Heute am 1. April hat meine Frau die 1 EC Chemo bekommen

[KarinaW]

Hi Dirk,
schoen, dass es Jenny so "gut" geht trotz Chemo.
Die Stiche oder das unangenehme, andere oder merkwuerdige Gefuehl an der Tumorstelle hatte ich unter Taxotere?Carboplatin auch. War allerdings nur etwa 2 Monate, dann nicht mehr. Dann war der Tumor allerdings auch weg

Uebrigens hatte ich meine Kinder auch ab und an zur Chemo mitgenommen. hat den Kids echt gutgetan zu sehen, dass in der Klinik alles "normal" war, viele Menschen, die zum grossen Teil nicht krank aussahen, nette Krankenschwestern, Fernseher im Zimmer, lockere Atmosphaere. Meinen Kindern hat das unehimlich geholfen, die Krankheit als nicht sooo schlimm anzusehen sondern als etwas, das eben zu dieser zeit einfach "normal" war.

Alles Gute weiterhin an dich und deine Frau

KarinaW

[Dirk33]

Hallo,
nach einer längeren Zeit wieder wollte ich heute Berichten das nach 2 Docxetaxel Chemos Mittwoch 14 Tage, Am Montag Zwichenkontrolle war.Dabei kam herraus das die Ärztin meint das aus dem einem Tumor jetzt aus dem Rest der vorhanden ist 2 kleine geworden sind und sie jetzt mit dem Professor abklären will nicht jetzt doch zu Operieren und die Restlichen Docxetaxel nach der OP. Dies erfahren wir aber erst am Montag.Sie meinte auch das es nicht mehr klar einzugrenzen ist bei einem Maß sprach sie vojn einer Größe von 0,7cm x 0,9 cm was das jetzt bedeutet und warum jetzt vieliecht doch erst OP das ist eine Frage was mich jetzt doch etwas beschäftigt, vieleicht hat jemand ja ähnliches Erlebt oder kann mir evtl Weiterhelfen-Hat das etwa damit zu tun das aus dem Rest des Tumors jetzt 2 geworden sind ? Naja ansonsten geht es uns super und sind viel mit der kleinen Unterwegs.

Wünsche allen alles Gute Gruß Dirk

[Zitronengras]

Naja, ich denke, dass die jetzt vielleicht schon operieren wollen, hat damit zu tun, dass sie Jenny keinen Clip gesetzt haben. Sie müssen ja sehen, dass sie das gesamte ehemalige Tumorgebiet plus Sicherheitsabstand von 1cm rausnehmen. Mit Ultraschall kann man den Tumor nur annäherunsweise vermessen, auch die Lage kann hier quasi nur zweidimensional dargestellt werden (nur im MRT hat man eigentlich einen richtigen Eindruck von Größe und Lage). Da sie keinen Clip haben, brauchen sie wahrscheinlich noch ein Stück Tumor, um das Gebiet, wo er mal war, überhaupt wiederzufinden.

Dass der Tumor in mehrere kleine Stücke zerfällt, ist normal, er wird durch die Chemo nicht nur von außen nach innnen zerstört, sondern auch oft durchlöchert wie ein Schweizer Käse

Was macht die Zweitmeinung?

[Bärbel]

Hallo Ihr Lieben,
ich bekomme auch eine neoadjuvante Chemotherapie mit anschließender OP. Ein Clip wurde bei mir auch nicht gesetzt. Mir wurde jedoch gesagt, dass nicht grundsätzlich im ursprünglichen Tumorgebiet operiert wird sondern R0 sprich im Gesunden mit turmorfreien Rändern. Sonst würde eine Begründung für die neoadjunvante Therapie ja hinfällig sein, nämlich das besser brusterhaltend operiert werden kann, oder?
Bei mir wurde u.a. so argumentiert, da der Turmor im Verhältnis zu Brust relativ groß war.
Weiß hier vielleicht einer mehr?
Liebe Grüße Claudia

[Jafe]

Hallo Dirk,
wie geht es Deiner Frau?
Liebe Grüße
Petra

[Dirk33]

Hallo,
wollte eigentlich schon viel eher schreiben aber wie es nun mal so ist hat uns die kleine die in den Ferien bei uns ist, ganz schön auf Trab gehalten aber das tat auch mal sehr gut.

So nun werde ich mal weiter Berichten wie es so gelaufen ist, zu letzt war ja nicht klar ob jetzt Operiert wird oder doch weiter Chemo gemacht wird.Zu Erinnerung es hieß das sich der Rest Tumor angeblich in 2 Teile geteilt hätte aber dies sollte sich der Prof genauer ansehen, da die Ärztin selber dies nich genau eingrenzen konnte, Nun so rief man uns Montags vor der 3 Docxetaxel Chemo an und meinte wir sollen doch noch mal reinkommen da der Prof. sich das mal selber anschauen wollte.

Gut wir auch hin die tolle Ärztin war auch da und fing mit dem Schallen an auch da wieder nur hmm kann ich nicht eingrenzen usw , zum Glück kam dann der Prof schaute bei der Untersuchung zu und machte paar Bilder und meinte Prima hat sich weiter Verbessert Erinnere mich noch genau daran wie es beim letzen mal aussah, also sagte er die Chemo hat gut gewirkt. Danach fragte er wieviele es noch wären wir so zwei , darauf meinte er Ok die machen wir auch noch, ich bin zufrieden. Die Ärztin leicht geknickt meinte dann na gut dann weiter Chemo und wir könnten dann gehen. Naja ich dann so nöö jetzt möchte ich und auch meine Frau mal Wissen wie groß er nun sei und was Sie denn da gesehen hätte was sich als angebliche Teilung hingedeutet hat.

Antwort kam vom Prof und dieser sagte das es ihm nicht mehr möglich sei dem Tumor eine Größe zu geben und das jetzt nur noch der Patologe nachweisen könne was evtl oder auch nicht noch an Aktiven Zellen vorhanden ist und das wäre dann wärend der OP.

Naja und was man da als evtl Teilung sah ist zu A.) ein Narbengebiet was der Tumor hinterlassen hat und B) hatte Jenny 3 Microverkalkungen wo aber nur in der einen der Tumor bzw Zellen gefunden wurden alle anderen waren Ok.

So nun hat Jenny die 3 Docxetaxel Chemo bekommen am 5 August und naja die Leukos waren am Mittwoch bei 0,7 und am Freitag bei 0,9. Man meinte Jenny solle Aufpassen und sich bei Fieber direkt melden. Aber da es ihr soweit gut geht und sie Klinisch unauffällig ist und man meint das Jennys Körper das schon wie zuvor selbst hinbekommt , hat man auf Unterstützende Massnahmen verzichtet. so nun haben wir am 26.August die letzte Chemo und in 1 Woche wird dann schon darüber gesprochen wann der OP Termin ist und der Rest von den Arschlochzellen endlich den Rest bekommt.

So denke das reicht fürs erste, uns geht es langsam wieder was besser es ist ein schönes Gefühl zu spüren das dass Kapitel Chemo bald zu Ende ist und Jenny den Therapieabschnitt geschafft hat.

Allen alles Gute Gruß

Dirk

[Jafe]

Lieber Dirk,
ich drücke Deiner Frau die Daumen. Schön, dass Ihr jetzt zuversichtlicher sein könnt.
Liebe Grüße
Petra

[Dirk33]

Hallo Petra,
oh ja das ist wirklich etwas wo wir froh für sind, wenn man mal überlegt wo Jenny und ich mal standen zu Diagnose Beginn und wir nicht wussten was kommt auf uns zu und wie wird die Therapie anschlagen. Dann dachte man oh mann 8 Chemos das wird eine lange Zeit und wird sicher ewig dauern, aber die Zeit ist Verflogen wie im Flug, was ja auch gut so ist. Jenny ist wie beflügelt hatte schon nach der 6 keine Lust mehr auf Taxane aber jetzt seit der vorletzen Chemo wo Sie weiß noch 1 trennen Sie von dem Ende des schwersten Therapieabschnittes ist sie wie soll man sagen wie beflügelt und voller Power als würde sie sich für diese eine Chemo nochmal alle Kräfte zusammensuchen. Ich bewundere Jenny dafür so sehr.Und nun Überlege ich mir für September etwas ausergewöhnliches für unseren Hochzeitstag.Ich wünsche allen alles gute und möge die Chemozeit für alle Betroffenen schnell Vorbeigehen

Gruß Dirk

[Jafe]

Lieber Dirk,
mein Göga hat mir mal einen Flug nach München zum Weihnachtsmarkt geschenkt. Morgens hin und abends zurück. Er hat mir nur gesagt, halte dich morgens um 6.00 Uhr bereit, zieh dich schick und warm an. Mehr nicht. Ich wusste nicht, was er vor hat und wohin es geht. Das war eine Riesenüberraschung, über die ich mich wahnsinnig gefreut habe.
Kleiner Tip. Ein wunderschöner Tag zu zweit.
Alles Liebe
Petra

[Dirk33]

Hallo,
ja es gibt einige Dinge die Jenny gerne mag und auch mal machen möchte und nachdem ich am Donnerstag angerufen habe um zu Erfahren wie die Blutwerte sind, (1 Woche vorher so niedrig) so das Jenny wirklich aufpassen musste und ihr nahegelegt wurde sich vielen Menschen fernzuhalten.Naja jedenfalls sagte man mir das es keinen Grund gibt irgendwas zu verschieben oder halt nicht zu machen, da am 9 September der Zeitraum wo es mit den Leukos schlecht aussieht vorbei ist. Naja das war ja schon mal was positives. Dann Fragte ich eben nach den Blutwerten und bekam zur Antwort Herr Schwabe wir haben es doch gesagt das wird gut und die Werte von Mittwoch sind jetzt so das die Leukos auf 3,8 oben sind. Also ich war echt Happy darüber und freue mich sehr wie der Körper das alles immer wieder hinbekommt.Ansonsten geht es uns sehr gut ausser das Jenny halt seit der 6 Chemo, da fing es an mit Hitzewallungen zu tun hat und dadurch sehr unruhig und manchmal auch fast gar nicht schläft aber ich denke das ist auch normal.

Momentan merkt man es Jenny aber auch an, ich meine Sie hat es auch ausgesprochen das Sie keinen Bock mehr auf die Chemos hat und jetzt froh ist wenn am 26.08.09 die letzte Chemo drin ist und die Schwarz weiß Karierte Flagge geschwenkt wird.

Danach dann halt OP wovor Jenny die meiste Angst hat,und dann wird der Rest was an Zellen da ist und nicht dort hingehört rausgeholt. Messbar war er zum Schluss ja nicht mehr schon Krass von 6x5 cm auf nicht mehr messbare Größe verschwunden und eine Aussage zu bekommen was jetzt noch da ist oder auch nicht kann uns jetzt nur noch der Patologe sagen. Alles in allem wenn ich zurrückblicke waren es von Diagnose bis zur Chemo und die 5 Monate Chemozeit eine Zeit die mich und ich Denke auch Jenny geprägt haben.

Jedoch hat es uns noch mehr zusammengeschweißt und ich auch für mich bin an Punkte gestoßen wo ich nie gedacht hätte das ich das überhaupt hinbekomme. Echt Wahnsinn ich verwöhntes Einzelkind kann jetzt eine Waschmaschiene bedienen und einige andere Dinge die am Anfang schwerfällig liefen funzen jetzt sowas von gut,selbst Bügeln kann ich nun.

Und auch dies werde ich in Zukunft weiter führen auch wenn diue Therapie beendet ist den Haushalt werden wir generell jetzt zusammen machen damit auch Jenny mehr Zeit für sich und angenehme Dinge im Leben hat.Ich für mich kann sagen 14 Std Baustelle und einem Auftrag dem anderen jagen , das ist Vergangenheit klar man muss Leben aber Leben um einen Kontostand zu puschen und anderen was zu Beweisen das muss ich nimmer haben.

So und wenn ich ganz erlich bin als ich das erste mal hier schrieb und nicht mehr wusste wie es weitergeht und in was für einem Loch ich war und hilflos zudem, bin ich heute selbst überrascht wie stark einem das alles doch macht und wie sich Gewisse Ansichten die man zuvor hatte ändern können. Aber was hat man denn auch für eine Wahl? entweder man stellt sich der Situation oder man Rennt weg, wo ich jedoch beim letzten immer noch der Meinung bin das es feige wäre,ich für mich habe viel gelernt vor allem aber ist mir nochmals und nochmehr Bewusst geworden wie starkt und wieviel Power meine doch zierliche Jenny hat und vor allem wie Positiv sie immer gedacht und auch heute noch denkt.

Ich kann einfach nur nochmals sagen ich habe eine Frau die der Wahnsinn ist und die ich über alles Liebe und für diese Frau würde ich, auch wenn es sich eigenartig anhört Barfuss durch die Hölle laufen.

So nun werde ich aber mal wieder Schluss machen.

Und ich wünsche allen die in der Chemo stecken oder auch an die Frauen die das noch vor sich haben alles Gute und immer dran denken das Licht am ende des Tunnels ist schnell da. ich hab auch gedacht das die Chemozeit nie vergeht aber jetzt ist es bald geschafft.

Also alles Gute und ein sonniges Wochenende

Gruß Dirk

[Bärbel]

Hallo Dirk,
Du glaubst gar nícht wie wichtig Deine Worte gerade im Moment für mich sind. Habe immer mitgelesen, mitgelitten und fühle mich gerade selber so sch....Danke fürs Teilhabenlassen und Mutmachen. Euch alles Gute!!!!
Claudia

[Jafe]

Hallo Dirk,
ist es schön, zu erfahren, welche sich selbst gesetzten Grenzen man überschreiten kann. Mein Göga kann jetzt auch waschen, bügeln und sogar die Wäsche wegräumen. Wobei ich immer gedacht habe,er hat noch nicht einmal bemerkt, wo die Schränke überhaupt stehen. Aber warum soll das immer unser Job sein? Schön, dass Du dies jetzt auch kannst.
Jetzt muss meiner sogar kochen und er kann dies auch super. Ihr könnt doch eigentlich mehr, als dass ihr Euch immer zutraut. Wir müssen dies immer können. Einfach so. Warum nur ? Fühle Dich jetzt bitte nicht veräppelt, aber wenn ich die Fragen meines Mannes erlebe, von Dingen, die ich nebenbei erledige, fallen mir alles Kugeln aus den Augen.
Warum kann ich es, und er nicht. Ist es logisches Denken, was uns die Männer immer abschreiben? Keine Ahnung.
Aber schön, dass Jenny ihren Plan so schafft, wie sie es möchte. Ich glaube, sie ist stärker, als Du. Mein Göga hat wenigstens zugegeben, dass er die ganze Geschichte nicht so durchgestanden hätte, wie ich es tue. Ich lasse keine Arbeit aus und ich nehme auch fast jede Aktivität mit. Egal welche Folgen das auch immer für mich hat. Jenny ist doch wohl genau so. Und Du hast Angst, dass sie es nicht so schafft. Aber sie schafft es. Eine starke Frau also. Du kannst stolz auf sie sein. Die Op wird sie auch wie nebenbei wegstecken.
Liebe Grüße an sie und an Dich
Petra

[Dirk33]

Hallo.

wenn ich heute zurrückblicke auf die Anfangszeit wo ich mich als Partner und Angehöriger in einer Phase befunden habe wo ich nicht wusste wie und was kann ich als in "" Aussenstehende machen ? wurde ich damals kurz bevor die Chemo losging von der Chemoschwester Petra zur Seite genommen und diese sagte damals Worte zu mir die zum Teil hart waren aber denoch imm nachhinein hatte Sie Recht.Darunter war ein Satz der ganz wichtig war Sie meinte zu mir wenn ich nicht aufpassen würde dann wäre es am Ende so das meine Frau aus der Therapie gut rauskommt und ich Nervliches kaputtes Frack wäre , zudem würde ich meiner Frau damit nicht helfen. Darunter waren noch einige andere wichtige Ansätze. Es war und ist nicht leicht auch als Partner zu sehen wenn seine Frau leidet und einen Therapie macht die Knallhart ist, sorry anders kann man dies nicht nennen aber irgendwie funktioniert es oder aber es ist so das man funktioniert. Habe auch viele Nächte wo ich nicht schlafen kann und mir Gedanken mache über Zukunft aber nicht mehr so oft, ich habe auch gelernt den Ärzten und Ihren Aussagen zu Vertrauen.

Das sind einige Wenige Gedanken und Eindrücke die ich bisher gemacht habe und sicherlich und da gebe ich Euch Recht Jenny ist sehr stark und vor allem zieht Sie die Therapie Knallhart durch, und das ist richtig ich weiß nicht ob ich dies so schaffen würde auch wenn ich es jetzt als Angehöriger miterlebe und Versuche Jenny vieles zu erleichtern , was aber genau los ist wie sie sich manchmal wirklich fühlt bzw wie es sich Anfühlt kann ich nicht beurteilen. Ich weiß nur das es generell sehr schwer ist und es eine Menge Mut und Kraft benötigt so einen harten Weg zu gehen. So das war es erstmal wieder, werden jetzt mal frühstücken und ich werde bestimmt weiter Berichten wie es weitergeht

Alles Gute Gruß Dirk

[CKarin]

Hallo Dirk,

ich schreibe heute zum 1. Mal in diesem Forum, obwohl ich schon seit mehr als einem Jahr passive Teilnehmerin bin. Ich habe deine Postings mitgelesen und freue mich für euch, dass deine Frau zumindest die Chemo überstanden hat.

Ich selbst hatte meine Chemo letztes Jahr von Juni bis Oktober, allerdings nur
FEC. Die 35 Bestrahlungen von Oktober bis November waren gar nicht belastend für mich.

Ich finde es schön, dass du dich so sorgst um deine Frau. Es ist das Wichtigste
bei so einer Erkrankung einen guten Partner zu haben. Auch ich habe das Glück und habe von der Zuneigung und Stärke meines Partners sehr profitiert.

Ich hoffe, dass deine Frau die OP gut übersteht und wünsche ihr alles Gute !

Ganz zum Schluss habe ich noch eine Frage:

Wieso schreibt eigentlich deine Frau hier nicht selber für sich? Kann sie nicht
mit dem PC umgehen? Wenn nicht, warum zeigst du es ihr nicht, bzw. motivierst sie nicht? Oder hast du es schon versucht?

Meine Frage ist kein persönlicher Angriff !

Liebe Grüße
Karin

[Dirk33]

Hallo,

es ist eigentlich eigenartig stimmt schon Jenny weiß genau über das was ich schreibe und auch was geantwortet wird Bescheid, aber bisher ist es für Jenny nicht der Punkt gekommen wo sie sich austauschen möchte oder auch kann.

Jenny sagte mal das es OK für sie ist das ich hier schreibe aber das sie es in der Momentanen Situation nicht braucht, Generell beschäftigt Jenny sich auch wenig was Ihre Krankheit angeht, so ist Jenny aber schon von Anfang an wo die Diagnose gefallen ist das sie BK hat, Jenny hat keine Fragen Ihre Aussage ist meist Die Ärzte Wissen schon was sie tun. Deshalb frage und Informiere mich wenn was ist meist bei den Schwestern und Ärzten,Ich kann nicht sagen wieso oder warum das so ist.

Für mich jedenfalls kann ich sagen es hat mir , bzw es tut mir sehr gut das Erlebte niederzuschreiben und evtl wenn es dem ein oder anderen hilft und Paralle sieht dann hat es auch was gutes.

Naja vieleicht kommt ja irgendwann der Tag wo Jenny sich doch austauschen möchte.

So nun werde ich mal ins Bett gehen.

Wünsche Euch allen alles Gute

Gruß Dirk