Profil BK User stellen sich vor...

[Curly89]

So dann reihe ich mich auch mal ein...

Mein Name ist Monika (Spitzname Curly), ich bin 30 Jahre jung und hatte mit 28 Jahren die Diagnose Brustkrebs. (3.1.11)

Hatte zuerst 6 mal TAC, Amputation der rechten Brust (Mai 2011), 35 Bestrahlungen.

Ließ dann im Mai 2012 in Regensburg die Brust aufbauen (DIEP Flap) und letzte Woche wurde sie komplett fertig gestellt und die linke gesunde Brust gestrafft.

Ansonsten noch die Anti Östrogen Therapie und 3 monatlich die Trenantone Spritze.

Bin positiver Zuversicht und das muss ich auch sein, denn ich habe 2 kleine Kinder (4 und 5) und mein Ehemann hat sich IN der Woche der Diagnose von mir bzw. uns getrennt.

Liebe Grüße

Curly

[Rie]

Huhu

Ich bin Marie
Ich bin 24 Jahre und bekam die Diagnose im März!
Parallel dazu sagte man mir das ich schwanger bin.
Es folge Schwangerschaftsabbruch kryokonservierung, Port , Spirale , Zyste am Eierstock , lymph op!

Dann 8 chemos 4 mal ac 4 mal Taxol.

Dann Brust op.....

Nun bekomme ich ab Donnerstag anti Hormon Behandlung und ab nächsten Montag werde ich 35 mal gegrillt. Dann bin hinzu Weihnachten schön knusprig

[IchSelber]

Hallo Zusammen, ich hoffe mal das war der richtige Button. Ich möchte mich bei euch vorstellen, bin 42 Jahre und das zweite mal krank. Erstdiagnose 2008, behandelt erst mit chemo ,dann op mit anschliessender brustentzündung, wurde erhaltent operiert und Wochen später Bestrahlung mit Verbrennung. Letztes Jahr Oktober sah man auf ct die Krankheit ist wieder da, hat die Lymphknoten am Hals erwischt noch andere stellen,Lungenmetas, knochenmetas. Mehrere chemo bekommen,es war ein es geht zurück ,es wächst weiter.so ist seit zwei Monaten chemo ausgesetzt und es wurde bestrahlt. Es steht in Kürze noch eine brachytherapie an, die Bestrahlung von innen. Denn die Lymphknoten nehmen dort zu. Ich suche mir noch einen Thead über palliativstation ,denn da kommt meine frage,sonst ist hier viel zu lesen. Ich wünsche euch einen guten Kampf , haltet durch. Wenn ihr an mich fragen habt,dann nur zu. Liebe Grüße Alexandra

[Nena2012]

Hallo, ich möchte mich kurz vorstellen. Ich bin Nena, wohne am Niederrhein. Ich bin 45 Jahre alt und habe vier Kinder.
Bk wurde bei mir 2010 festgestellt. Es folgten Ablatio beidseits und Chemo.
Ich kämpfe immer noch mit den Nachwirkungen.

[weig]

Hallo,
ich bin Inga, 36 Jahre alt und lebe in der Nähe von Pforzheim. Die Diagnose ist bei mir noch recht frisch. Am 30.10.12 habe ich den Knoten entdeckt und dann ging der Untersuchungsmarathon auch schon los. Am 21.11. wurde der Tumor (ca. 3 cm) entfernt und die Chemo startet demnächst. Lymphknoten sind nicht befallen und Knochen, Lunge, Leber haben auch nichts. In der Klinik wurde mir zur Gain-2 Studie geraten, meine FÄ würde mich aber lieber zu einer Onokologin überweisen.
LG Inga

[Bine51]

Hallo, ich bin 61 Jahre alt und ganz neu hier. Habe gerade die operative Tumorentfernung hinter mir und habe erfahren, dass der Rezeptorentest triple negativ ist und ich deshalb um eine Chemo nicht herumkomme. Sobald die Folgen der OP verheilt sind, wird ein Port gelegt und es geht ein paar Tage später los. Habe schlimme Angst vor dem, was auf mich zukommt!

[Louisa15]

Hallo
ich bin 52 Jahre alt und lebe am Niederrhein, erhielt die Diagnose Mitte Mai, OP war Anfang Juni mit dem Ergebnis durch das volle Programm zu müssen.
4 x EC, 12 x Taxol, 1 Jahr Herceptin plus Affinity Studie, 30 x Bestrahlung und dann weiter mit Tamoxifen. EC und 8 Tax habe ich schon geschafft. Nach der Schocknachricht im Mai und der Angst zu Beginn, hatte ich die Gedanken ganz gut im Griff. Irgendwie kommt jetzt, je näher das Chemoende rückt, die Angst zurück.

[purbach]

Hallo,
Ich bin 60 Jahrealt. Vor zwei Wochen Diagnose duktales mäßig differenziertes carzinom homonabhängig. In zwei Tagen Amputation und gleichzeitig Aufbau mit unterbauchgewebe.
Fühle mich bei den Ärzten gut aufgehoben, trotzdem habe ich furchtbare Angst .
Erstens vor OP und Ergebnis der Pathologie, obwohl MRT, sono und mammo keinen lymphbefall zeigte. Auch lungenröntgen, Ultraschall Bauch und knochenszintigramm waren frei von jeglichen Metastasen.
Bin ganz neu in diesem Forum und bin mir auch unsicher mit dem Umgang.
Stelle ich das richtig ein, kann man meine Beiträge auch sehen ec....
Wer hat ähnliches erlebt?

Ottilie

[Blume035]

Mich, 48, hat es im Jahr 2010 mit BK erwischt. Habe Chemo, Ablatio, Bestrahlung und AHT bereits hinter mir. Jetzt nur noch 5 Antiöstrogene. Ich freue mich auf einen Austausch, denn ich möchte mir irgendwann meine Brust wieder aufbauen lassen. Liebe Grüße

[Distel]

Hallo Ihr Alle,

Diagnose Sept.2011, Okt. Ablatio re, 4x EC,12x Taxol,28 Bestrahlungen da LK befallen.
Plane noch dieses Jahr Ablatio li. gesunde Brust, da mich die Asymetrie stört. Möchte keinen Aufbau-erstmal nicht!
Hat von Euch das jemand schon durch?
Danke

[brynja82]

Hallo,
ich bin 30 Jahre und habe vor 4 Wochen die Diagnose BK erhalten.
In der linken Brust: bifokales mäßiggradig diff. Duktales Mamma-Carcinomm,
G:2, Her-2-neu Dako 3+, einer ER:2 der andere ER:0, PR:6 und PR:1,
KI67:30% und KI 67: 25%. Metastasen gibt es keine.
Dafür sind die beiden Dinger leider sehr groß, über 4 cm, dank meines alten
Frauenarztes, der es für Fibroadenome gehalten hat.
Meine Bahndlung 4X DOC, 4x FEC und dann 1 Jahr Hercephin, hoffentlich Brust erhaltende OP und Bestrahlung.
Diese ganzen Begriffe sind noch fremd für mich, ich verstehe es noch nicht wirklich.

Gruß
Brynja

[Rosalie27]

Hallo,

ich bin 47 Jahre alt und habe meine Diagnoseseit 10 Wochen.
Wurde brusterhaltend operiert und mich nach einem Onkotype DX
gegen eine Chemo entschieden.
Morgen beginne ich die Bestrahlung, seit einer Woche nehme ich
das Tamoxifen.
Damit es nicht langweilig wird hab ich auch seit 2008 MS und kann seit
der BK OP nicht mehr laufen.
Stress... Schub... Keiner weiß es genau...

Ich suche jetzt eine fähige Rehaklinik die sich um Beides kümmern kann.

[Timundrobin]

Hallo, möchte mich auch kurz vorstellen. Ich bin jetzt 45 , Raum Karlsruhe/Pforzheim, bekam meine BK Diagnose 2011 sozusagen als "Weihnachtsgeschenk" Dukt. Mamakarz. rechts, ca.3,8 cm, lt. Stanze Lymphknoten betroffen, ab Januar Chemo 4x EC und 12x PAC. Nach der 2. EC war der Tumor im Ultraschall nicht mehr nachweisbar. Nur wenige Nebenwirkungen bei der Chemo, leider 2mal Flush beim PAC .Im Juli 2012 Op mit Entfernunf von 17 Lymphknoten. Lt. Patho. im entnommenen Gewebe keine Tumorzellen mehr. Bekam dann noch Bestrahlung: 28 normale und 5 Boost, leider mit Verbrennungen und großen offenen Hautstellen. Jetzt habe das alles überstanden muß noch Tamoxifen für 5 Jahre nehmen.Habe mich entschlossen an der REACT-Studie teilzunehmen und nehme daher zusätzlich täglich 2Kapseln Celecoxib (oder das Placebo). Erste Nachsorge bei der FÄ war alles okay. Bekomme nur noch Lymphdrain. Zur Zeit habe ich Probleme mit Taubheit und Kribbeln in der Hand auf der operierten Seite, mal sehen, ob das bei regelm. Lyphdrain. besser wird. Konnte bis auf wenige Tage auch während der Chemo und Bestrahlung in meinem Minijob weiterarbeiten,hat mir auch gut getan war ein Stück Normalität in dem ganze Hickhack.
Wenn jemand Fragen hat oder einen "Platz zum Ausheulen" brauch, versuche ich gerne zu helfen.
LG Steffi

[Lilyfee]

Hallo,

mein Name ist Ute, bin 44 Jahre alt, alleinerziehend und Mutter von 2 Kindern und bei mir wurde ein kleiner Knoten am 16.10.12 entdeckt. Dann kam ich in die Maschinerie der Kliniken, die mich viel Wartezeit und noch mehr Nerven gekostet haben. Von anfangs brusterhaltende OP steh ich vor der neue OP am Freitag mit Ablatio, allerdings haut- und brustwarzenerhaltend mit zeitgleichem Aufbau mit Silikon und künstlichem Netz. Der eine Kntoen hat sich als 2 Knoten herausgestellt, dann waren es nach MRT doch 5 Herde in eienr Seite. Allerdings kam nach der OP raus, dass die beiden Knoten wesentlich größer sind als im MRT erfasst. Liegt wohl daran dass sich die Biester auch in den Drüsengängen verstecken Lymphknoten sind frei, auch keine Metastasen im Staging gefunden. Allerdings sind die Lymphbahnen mit Tumorzellen.....
Nun steh ich vor der Entscheidung ob Chemo oder nicht nach der OP und anschliessend Bestrahlung und Hormontherapie.
Chemo macht mir besonders Sorgen, ob ich es machen soll oder nicht, denn der KI 67 Wert ist 5%, allerdings sagt der Endopredict Test (Gentest) ein Hochrisiko für die Metastasenbildung, allerding im untersten Bereich zum Niedrigrisiko (Wert 3,4, ab diesem Wert high risk)
Und ich habe Angst vor Chemo wenn ich die Haare verliere und mich nicht mehr raustrau....
Bin froh wenn ich hier gleichgesinnte finden kann...
Liebe Grüße und alles erdenklich gute uns allen!

[wissen2]

Hallo Zusammen,

stelle mich auch kurz vor. verheiratet, 2 Kinder, 47 Jahre bin aus dem Zabergäu(Kreis Heilbronn) - mit 41 an BK erkrankt - OP brusterhaltend, Chemo und Bestrahung und Tamoxifen. mit 46 Jahren Rezidiv - zuerst brusterhaltend - dann Doppel-DIEP-OP und Weiterbehandlung mit Anastrozol, Zoladex und Zometa und paralell noch einen Bandscheibenvorfall HWS
aber inzwischen wieder arbeitsfähig