Lebermetastase?

[Birgit4]

Hallo liebe Polly,
geniesse weiterhin die erwachende Natur im Sonnenschein ,wir Leben im "Heute" du Liebe.
Wir haben leider kein Einfluss auf das was kommen mag,aber glaube ganz fest an dich,dass die Ergebnisse gut ausfallen.

Ich drücke dir die Daumen ganz feste.....und ich sitze mit dir auf deine Wartebank.
Lieben Gruß von Birgit

auch wenn du in einen
noch so tiefen Brunnen fällst
wenn du nach oben siehst
wirst du ein Stück Himmel erkennen

Anke Maggauer-Kirsche, (*1948), deutsche Lyrikerin,

[Birne]

Liebe Polly,

es tut mir so leid, was dir widerfährt.
Ich drücke dir auch ganz ganz feste alle Daumen für ein gutes Ergebnis.
Mein Mann hat die gleiche Diagnose und bekommt auch die gleiche Chemo. Ich ahne, wie du dich fühlst du Arme
Toi toi toi

Elbi

[Polly1961]

Hallo ihr Lieben,

ich möchte euch ganz lieb für eure tröstenden Worte und die Daumendrücker danken. Hatte nun heute die Lebersono mit dem Ergebnis, dass die Metas sich verkleinert haben, sie sind zwar alle noch sichtbar, aber eben kleiner geworden und es ist nichts Neues dazugekommen. Man wird ja im Laufe seiner Erkrankung bescheiden. Ich denke, das ist doch schon mal ein Teilerfolg im Kampf gegen diesen sch.. Krebs.

Liebe Elke, hoffe deinem Mann geht es gut. Wie lange bekommt er denn schon diese Chemo und war er auch schon einmal zur Verlaufskontrolle? Ich wünsche euch beiden alles Gute und ganz viel Kraft.

Liebe Birgit, schön wieder einmal von dir zu hören, hatte dich hier im Forum schon etwas vermisst. Wie geht es dir denn?, hoffe es ist alles im grünen Bereich. Ich schicke dir alle erdenklich guten Wünsche.
Ja, es ist wahr, nur das Heute und Jetzt ist wirklich wichtig, aber gerade wenn Untersuchungen anstehen, ist es schwer für mich nicht immer wieder mit ein wenig Angst daran zu denken. Ich rufe mich dann immer wieder zurück und höre in mich hinein und sage mir, heute geht es mir gut, ich habe keine Schmerzen, kann den Tag geniessen. Was morgen ist, weiss keiner.

Viele liebe Grüsse sendet euch Polly!

[Birne]

Liebe Polly,

na das sind ja jetzt schon mal ganz gute Ergebnisse. Metastasen nicht geschrumpft und keine dazugekommen - ja wie du sagst, man wird bescheiden und ist froh über jedes positive Ergebnis. Freut mich wirklich sehr für dich
Meinem Mann geht es relativ gut. Er hatte von Oktober 2008 bis Fasching 09 Chemo mit Oxaliplatin und Xeloda. Die wurde dann wegen starker Nebenwirkungen (Neuropathie und Mißempfindungen in den Beinen - vom Knochenmark kommend - abgesetzt). Da ergab auch das Kontroll-CT eine Schrumpfung der Metastasen. Bis dahin war er sehr optimistisch.
Jetzt kaum zwei Monate später hat das CT wieder Vergrößerung und Vermehrung der Metastasen in der Leber, Bauchfell und Lympfknoten ergeben und zusätzlich jetzt auch noch Metastasen in der Lunge. Das hat ihn (und mich auch) jetzt in seinen "Grundfesten" doch erschüttert. Er bekommt jetzt seit letzter Woche Irinotecan und Xeloda mit Avastin. Parallel bekommt er von seiner Hausärztin Selen und Thymusextrakte zur Immunabwehr.
Nächste Woche geht er auf Anraten seines Onkologen zum Pschoonkologen.
Wir versuchen, auch nicht allzu weit zu denken und das Hier und Jetzt zu genießen. Aber, das weißt du selbst sicher ganz genau, gelingt das den einen Tag besser und den anderen weniger.
Dir liebe Polly weiterhin alles alles Gute und vielleicht gibt es ja doch das ein oder andere Wunder. Man hört immer wieder davon.

Laß dich ganz lieb drücken.

Elke

[Polly1961]

Hallo liebe Elke!
Kann euch beiden gut nachfühlen wie ihr euch nach diesem CT fühlt. Das ist das fiese, man ist so optimistisch nach Anschlagen der Therapie, denkt jetzt geht es wieder aufwärts und dann wieder ein Schlag"ins Genick". Dieses auf und ab, das zemürbt.
Ja, es ist schon schlimm, was diese sch...Krankheit so mit sich bringt. Gerade wenn mann schlechte Nachrichten von anderen Betroffenen hört. Aber ich denke hier im Forum gibt es auch ganz viele positive Berichte, die einen dann doch wieder aufbauen und Mut machen. An Wunder glauben, wenn man das nicht mehr kann, hat man sich schon halb aufgegeben. Die Zeit arbeitet für uns, solang ein Stillstand der Krankheit zu verzeichnen ist, hat man immernoch Hoffnung, dass wieder ein neues Medikament auf den Markt kommt, dass den Krebs weiter aufhält.
Ich nehme auch Selen und spritze mir Mistel. Wie nimmt denn dein Mann den Thymusextrakt, per Injektion oder als Tablette? Das würde mich mal interessieren. Hatte auch deswegen schonmal beim Arzt angefragt, aber der meinte das gäbe es nur als Infusion.

Liebe Elke, ich wünsche euch alles Gute und vorallem ein ganz schnelles und lang anhaltendes Anschlagen der neuen Therapie.

Viele liebe Grüsse Polly

[Birne]

Liebe Polly,

ja, in der Tat, die Hoffnung stirbt zuletzt!
Mein Mann hat noch viele viele Pläne für die Zukunft und denkt überhaupt nicht an die Möglichkeit (oder spricht nicht drüber und möchte das auch gar nicht), dass die Zukunft auch zeitlich sehr begrenzt sein könnte. Er möchte auch über seinen Krebs nichts Genaues wissen. So hat sicher jeder seinen ganz eigenen Weg mit dieser entsetzlichen Krankheit umzugehen.
Er bekommt das Thymusextrakt per Infusion einmal wöchentlich. Vitalpilze nimmt er auch noch.
Nochmal danke für die guten Wünsche. Dir, liebe Polly, auch nochmal die besten Ergebnisse, die es geben kann.

Elke

[kleines101]

Hallo,

habe gerade so mitgelesen.
Wie geht es Euch denn heute allen so?
Wie verliefen denn noch so Eure Therapien?