GeparQuattro Studie

[P.W.]

Hallo ihr Lieben,
fühl mich echt beschissen. Obwohl der Tumor schwindet, meine Haare trotz 3. Chemo DocX schon wieder wachsen, bin ich nur am Heulen. Die OP steht mir bevor, ich kann meine fast haarlose Silouette nicht mehtr ertragen, schlafen kann ich sowieso nicht, die "Umelt" nimmt mich trotzdem als stark und souverän wahr, meine Schwester ist nach dem Krebstod ihres Mannes versunken in einer Depri, meine Mutter ist im März, einen Monat vor meiner Diagnose, verstorben, der Alltag überfordert mich, die Psychoonkologin wird nicht von der Kasse übernommen, ...

Ich brauche Zuspruch!

Danke

Petra

[katermunkel]

Liebe Petra,


da hast Du wirklich ein Päckchen zu tragen, und sicherlich vieles zu verarbeiten.
Ich stimme Caropepita zu, laß´los und stehe auch ab und an mal zu deiner Schwäche. Selbst die stärkste Frau darf bei all´dem was wir hier ertragen müssen auch mal schwach sein. Und wir werden uns immer wieder gestärkt aus der Trauer und der Angst hochrappeln. Auch Du wirst weiterkämpfen.

Meine Mutter erkrankte vor 3 Jahren an einem gutartigen Hirntumor.
Nach der Operation saß Sie mit 67 mitten aus dem Leben gerissen im Rollstuhl, konnte nicht mehr sprechen und ist rechtsseitig gelähmt. Sprechen kann Sie wieder, aber sonst gab es keine große Verbesserung. Ihre Psyche hat sich total verändert..ist für mich manchmal sehr schwer und tut unendlich weh. Auch Sie kämpft, trotzdem Ihr Freund sich aus dem Staub gemacht hat.

Ihr Sohn - mein Bruder - ist auch abgetaucht, er hat Sie nicht ein einziges Mal besucht und ich kümmere mich alleine um Sie. Was trotz Pflegerin sehr viel Stress und Verantwortung bedeutet.

Auch ich mußte lernen loszulassen, weniger Perfektionismus an den Tag zu legen. Das hat mich meine Erkrankung gelehrt, und das war sicherlich gut so, denn ansonsten hätte mich nichts bremsen können.

Du siehst, liebe Petra, wir haben alle unser Päckchen zu tragen, und wir schaffen das...nach Regen kommt auch wieder Sonnenschein...sei sicher.

Ich wünsche allen hier ein schönes Wochenende.

Dir liebe Petra schicke ich ganz viel Kraft und gute Gedanken.
Unternimm´was Schönes, es wird Deiner Seele gut tun.

LG Tina

[P.W.]

Hallo, ihr Lieben,

ich habe mich sooo lange nicht gemeldet. Die OP liegt nun schon einige Wochen hinter mir, jetzt fangen die Bestrahlungen, 33 Stück an der Zahl, an.

Ich bin so was von Therapiemüde, ich hab keine Lust mehr auf diese ewigen Termine und das Angewiesen sein auf Hilfe, da ich ja meinen Kleinsten noch nicht allein lassen kann. Aber zum Glück ist ein Ende in Sicht. Ende Januar, so Gott will, bin ich damit durch, uff .

Was muss ich aus eurer Erfahrung während der Bestrahlungen beachten. Weiß eine, warum Alkohol verboten ist?

Ich wünsche euch einen schönen Nikloaus - ist ja schon ein wenig spät, aber trotzdem....

Auf bald und in Licht und Liebe

Petra

[Kugelrot]

Hallo ihr Lieben,
melde mich aus dem Krankenhaus zurück.
Erstmal bedanke ich mich von ganzem Herzen bei allen die an mich gedacht, mir gute Wünsche geschickt und für mich ein Lichtlein angezündet haben. Ich kann euch nur sagen es hat geholfen, denn die OP ist super verlaufen. Die Betreueung im Krankenhaus war optimal, Krnakengymnastik, Sozialarbeiterin, Ernährungsberaterin, Ordner mit Befunden, viele Gespräche mit den Stationsärzten, super aufmerksame Krankenschwestern mit vielen Tipps. Ihr wißt ja, dass es in der Chemoambulanz für ich nicht immer so toll lief und ich mich schwer tat mit der Entscheidung mich dort operieren zu lassen, aber nun bin ich sehr glücklich. War am dienstag gleich um halb acht Uhr dran und um elf Uhr habe ich schon wieder in meinem Zimmer selbständig meinen Mann angerufen, mir war gar nicht schlecht, keine Schmerzen, war sofort fit. Und das allerwichtigste laut aussagen des operierenden Arztes hat er auch während der OP vom tumor nichts mehr gesehen, er sagt er hätte dennoch viel Gewebe (75 Gramm laut bericht) entfernt, das sieht man aber meiner brust nicht an. beide Brüste sehen (bis auf den Bluterguß in der operierten Brust) völlig gleich aus und die OP-Narbe (Dekollté links oben innen) ist auch sehr fein. Jetzt muß sie nur noch gut heilen, was bei meiner Neurodermitikerhaut leider nicht immer so der Fall ist. Aber ich hoffe das Beste. Am Dienstag bin ich wieder im Tumorboard und werde das Ergebnis am Mittwoch erfahren.
Die Oper am Freitag war toll, ich konnte sie nach all dem Streß richtig gut genießen, war vorallem für meinen Kopf wichtig!!!
Ich weiß zwar, dass das nicht das wichtigste von der Welt ist, aber heute Abend habe ich mein tiefdekollitiertes Lieblingsabendkleid anprobiert und ich kann es problemlos tragen, man sieht überhaupt nix. Als ich es vor drei Wochen das getragen habe, habe ich beim Anziehen noch geheult, weil ich glaubte, es sei das letzte Mal, dass ich es tragen könnte und jetzt heule ich vor Freude, weil es so gut aussieht (zieht man mal die paar Chemo-kilochen von meinen Hüften ab ). Wenn die Fäden gezogen sind, werde ich glaube ich mal ein Bild einstellen, denn ich habe mich vorher so verrückt gemacht, wie das nach der OP wohl aussehen wird, da ich bisher nur Frauen nach Brustamputationen oder Bilder davon gesehen hatte. Vielleicht hilft das ja der ein oder anderen von euch, weniger Angst zu haben.

Hallo Caropepita und Katermunkel, wie ist es bei euch gelaufen. Denke ganz viel an euch und drück euch ganz fest. Meldet euch bald mal.

Erhole mich jetzt erst mal bis Montag, bevor ich mich wieder über meine Befunde hermache, da gibt es leider ein paar unklare, wiedersprüchliche Stellen in den Sintigramm und MRT-Berichten, mit ganz viel Fachausdrücken und bei allem was ich aus dem Forum so weiß, kann ich das nicht unbeachtet lassen.

@liebe Petra, deine Therapiemüdigkeit kann ich sehr gut nachvollziehen, habe auch keinen Bock mehr. Wenn ich dran denke, jetzt erst Mal vier Wochen Pause und dann nochmal sechs Wochen Bestrahlung und das jeden Tag 80 km Weg mit Warten im Krankenhaus Hoffentlich kommen wir durch diesen letzten Therapieteil auch noch gut durch. Was ich bei der Bestrahlung alles so beachten muss, damit fange ich mich gerade erst an zubeschäftigen. Bin also an den Antworten, die du hoffentlich noch bekommst auch interessiert. Es gibt ja mal wieder sehr wiedersprüchliche Aussagen, z.B. die Puder ja - nein - Fraktion.

@hallo sunpower77,
ich habe meine Nägel schon vor Beschwerden ganz (wirklich ganz) kurzgeschnitten und das Nagelset von Taxotere benutzt. Für die Fingernägel nur den Nagelhärter, weil der Rotton des Nagellacks etwas schrill ist, den habe ich nur für die Füße benutzt. Meine Nägel haben zwar Rillen bekommen, sind aber drangeblieben, jetzt wo sie wieder wachsen sieht man genau, wo der Nagelhärter tief in den Nagel eigezogen ist, da sieht es nämlich aus, als wären die Nägel gelackt. Ich weiß nicht, was in diesem Nagelhärter drin ist, in jedem Fall ist er anders als alle die ich sonst benutz habe, zuletzt zum Beispiel von ArtDeco, der hat lange nicht so gut geholfen. Da ich meine Nägel zum Gitarrespielen brauche, habe ich mir darüber auch sehr Gedanken gemacht. Sie haben zwar zeitweise ziemlich geschmerzt, jetzt vier Wochen nach der letzten Chemo sind sie aber schon wieder ganz fest und am Wachsen. Für mich hat sich das frühe Kurzschneiden gelohnt.

Heute habe ich einen schönen Spruch im Adventskalender, den mir meine Kinder gebastelt haben, gehabt:
Advent
ganz langsam möchte ich gehen
durch diese Zeit
Zeit möchte ich haben
für die Stille und den Mond
für manches Herz
das seine Tränen
nur den Sternen weint
und Zeit für dich
mein Gott.

Oh je, jetzt ist die Mail doch wieder sehr lang geworden, ich hoffe ihr habt beim Lesen durchgehalten.
Ich wünsche euch süße Träume.
Bis bald
Anna

[Josho Kansai]

Meine Lieben,

ich möchte mich auch mal wieder melden, nach meiner AHB in Freiburg. Die war wirklich super und aus medizinischer Sicht erfolgreich, aber was finde ich in meiner Post zuhause vor? Eine Änderungskündigung meines Arbeitgebers, der mich von Frankfurt nach Bochum versetzen will. Rechtlich ist schwer dagegen anzuargumentieren, aber der Gedanke, jetzt meine Angehörigen (Schwester nebst sehr lieber Familie) und alle meine Freunde verlassen zu müssen, trifft mich doch hart. Gerade jetzt, wo die Nachsorge beginnt! Ich dachte, ich könnte mich in den nächsten beiden Jahren allmählich wieder in meinen Alltag einleben und Ruhe in mein Leben bringen, aber nix war's!
Tja, so ist das Leben. Ich freue mich immer, eure mutigen und optimistischen Beiträge zu lesen. Wir geben nicht auf!!


Liebe Grüße

Ruth

[Leni 47]

Hallo Anna,

freue mich daß alles so gut gelaufen ist.Drück Dir für Mittwoch die Daumen.
Übrigens habe ich die Chemokilos 8 Monate nach letzter Therapie immer noch.

Wünsch Dir eine schöne Adventszeit,wirst Du nach Mittwoch haben.

Hallo Ruth,

wenn endlich mal Ruhe einkehren könnte,und man einfach mal wieder etwas normal leben könnte,muß man sich wohl mit sowas herumärgern.
Aber Du hast soviel geschafft,daß wirst Du auch noch schaffen.

Ich Dich Leni

[P.W.]

Liebe Gepardinnen,
liebe Leni,
dir auch eine schöne Adventszeit.

Liebe Anna,
toll, dass du die OP so gut überstanden hast, und ein bisschen Neid, dass du deinen Busen behalten konntest...... Und dein Lieblingskleid hat auch noch den passenden Ausschnitt. Nach meiner OP dachte ich, ich ließe mich niemals freiwillig operieren, aber nun, nach Abklingen der akuten Beschwerden und ganz ohne Brust, da man während der Bestrahlung keine Protese tragen kann, kann ich mir es durchaus vorstellen, denn da fehlt mir doch wirklich was. Aber vielleicht ändert sich das ja noch.

In Sachen Strahlentherapie weiß ich nun schon, dass Alkohol beim Bestrahlen zu veränderten Ergebnissen führen kann - was immer das auch heißen mag -, aber mal ein Gläschen okay sei (also eins zu Weihnachten und eins zu Sylvester ), und dass diese Klinik auch das Pudern empfiehlt. Mehr noch nicht, außer das ich da jeden Tag hindüse, aber nur 28 Kilometer, und mich fit fühle.
Das Gedicht im Adventskalender war sehr anrührend. Haben deine Kinder toll ausgewählt. Ich versäume immer seltener Gelegenheiten, meinen Kleinen zu sagen, dass ich sie liebe, wenn auch den Mädchen pubertätsgerecht oft per sms.

Liebe Ruth,
das ist doch echt der Hammer. Hast du keine Schwerbehinderung beantragt? Wenn nicht, dann mach das doch noch, kann ja nicht schaden in dieser Situation. Aber schön, dass deine Werte so gut sind.

Fühlt euch alle ganz lieb gedrückt,

Petra

[Susanne V. S.]

Hurra, hurra, hurra!!!!

Liebe Caropepita, das hast Du Dir redlich verdient! Ich freue mich sehr mit Dir, besser konnte es ja garnicht werden....

Herzlichste Grüße von

Susanne

[Josho Kansai]

Hallo Caropepita,

schön, dass du dich jetzt als Bochumerin geoutet hast. Ich war ein paar Mal dort, aus beruflichen Gründen, und habe mich immer wohl gefühlt. Eine Freundin hier aus Frankfurt, die es auch kennt, hat zu mir gesagt: "Das Netteste an Bochum sind die Menschen." Na, da bin ich mal gespannt. Es kann nach meinen Erfahrungen aber durchaus sein, dass sie recht hat.
Und über deinen Therapieerfolg habe ich mich natürlich riesig gefreut. Mach weiter so. Bei dir kommen jetzt die Bestrahlungen, stimmt's? Die sind nach meiner Erfahrung wirklich ein Waldspaziergang, verglichen mit der Chemo.


Liebe Grüße, natürlich auch an alle Mitleserinnen


Ruth

[Kugelrot]

ypT0 - Komplettremission
Tatsächlich geschafft.
Vielen Dank euch allen für die liebevolle Unterstützung die PNs, das Aufmuntern und Daumen drücken.
Obwohl eigentlich der Champagner sprudeln müsste, bin ich in ein tiefes Loch gefallen und kann mich gar nicht richtig freuen. Hatte gestern nach dem Arztgespräch einen Termin mit dem Klassenlehrer meines Sohnes (ließ sich leider nicht anders legen) und hab doch in dem Gespräch tatsächlich losgeheult zum ersten Mal seit meiner Krankung, war voll peinlich, zum Glück ist der Lehrer schon lebensälter und verständnisvoll. Und irgendwie ist mir nur noch zum Heulen, wahrscheinlich baut sich so bei mir der ganze Stress ab, den ich vorher nicht so richtig zugelassen habe. Jetzt hat mich auch noch voll eine Erkältung erwischt.
Ich denk in zwei Tagen kann ich auch jubeln. So richtig kann ich mich nicht begreifen.
Wollt ich euch nur schnell mitteilen, muß wieder ins Bett.
Bis bald
Anna

[Leni 47]

Hallo ihr Tapferen,

ihr habt alles gegeben,und es hat sich gelohnt.Jetzt habt ihr allen Ballast abgeworfen,es ist geschafft,HURRA,aber erst mal ist man nur noch nah am Wasser gebaut,passiert mir auch heute Monate später noch manchmal.
Daran sieht man wie belastend das ganze doch war.Aber es ist vor Weihnachten.ohne Therapie,Arztbesuchen und Nebenwirkungen der Chemotherapie,heult euch aus,daß tut gut,habt es euch verdient,und dann genießt .
Es ist vorbei,den Rest packt ihr locker.


Allen Gepardinnen noch eine schöne Adventszeit,und frohe Weihnachten.

Leni

[Susanne V. S.]

Hallo Geparquattros,

@ liebe Anna: auch von mir herzliche Gratulation zum "geht-nicht-mehr-besser-Ergebnis"!!! Betrachte Deine Tränen einfach als Freudentränen... , denn dazu hast Du jetzt allen Anlaß!

@ liebe Ruth: kann caropepita nur bestätigen - der Ruhrpott ist toll, vorallem wegen seiner Menschen: einfach nett! Neue Ufer können das Leben doch auch sehr bereichern....

Allen, die hier lesen, wünsche ich einen komplikationslosen Therapieverlauf, egal in welcher Phase, und schließlich so supergute OP-Ergebnisse, wie sie hier oben gerade vorgelegt wurden!

Susanne (V.S.)

[spirit08]

Hallo an alle Gepardinnen,
habe grade mit Tina Katermunkel gesprochen und mich jetzt auch mal angemeldet.

Ich bin an und für sich vorbildlich (ich würde mal sagen ein Vorzeigepatient) durch den Arm C gelaufen. Die Nebenwirkungen habe ich recht gut wegstecken können, allerdings habe ich zur zeit das Gefühl, die "Knochenschmerzen" sind jetzt, nachdem ich Xeloda Anfang Dezember 2006 beendet hatte, schlimmer als zu Zeiten der Einnahme.

Nachdem ich meinen "roten" Ordner durchgelesen hatte und die Ärzte darauf aufmerksam machte, ob sie den zu beobachtenden, gutartigen Befund (bei jedem MRT vermekrt!!) nicht auch mal wieder nach einem 3/4 Jahr schallen wollten, wurde die rechte Brust mit einer Biopsie traktiert, und die linke entsprechend dem Befund operiert. Da ich sehr gut auf die Chemo angesprochen hatte, mußte man den ursprünglichen Tumorherd markieren um ihn überhaupt bei der OP zu finden. Leider mußte noch mal in einer Nachresektion überprüft werden, ob der so überaus gute Befund auch tatsächlich so stimmt. Laut Befunde (und wie ich gerade las, sind die Pathologen, das schwächste Glied in der Kette - tolle Info!!!) liegt bei mir eine Totalremission vor. An und für sich eine bombige Information, allerdings wurde sie mir so widersrpüchlich vermittelt, dass ich mittlerweile mißtrauisch bin - denn wo in Drei Teufels Namen sollen die Strahlenärzte den Therapieren, wenn nix mehr zu bestrahlen da ist?

Vielleicht gibt es ja ein paar konstruktive Idee und Beiträge???

Ich wünsche Euch einen schönen Abend
Lieben Gruss von Heike

[katermunkel]

Hallo spirit 08, hallo Heike,

ich freue mich, dass es mit Deiner Anmeldung geklappt hat.

Ich habe hier sehr viel Unterstützung, Zuspruch und gute Tipps bekommen, und ich hoffe sehr, dass es Dir genauso gehen wird.

Drücke Dich und wünsche Dir noch ein schönes Wochenende

Liebe Grüße

Tina

[Susanne V. S.]

Hallo Gepardinnen,

@ liebe Claudia: vielen Dank für Deinen Bericht vom Patientinnentag in Frankfurt !

@ hallo Babsi: vielen Dank für Deinen mutmachenden Beitrag, - sowas liest man einfach gern....

@ hallo Ulrike: prima, dass Du bei uns vorbeischaust !

@ hallo Moni: Danke für den Link!

@ Grüß Dich, Heike: Erstmal große Gratulation zur Komplettremission!!! Die Strahlentherapie muß immer nach brusterhaltenden OPs gemacht werden. Ist dies der Widerspruch gewesen, weshalb Du so mißtrauisch warst? Ich wünsche Dir jedenfalls, dass Du nun Deinen FirstClass-Befund richtig geniessen kannst .

@ liebe caropepita: schreib doch mal wieder von Dir - Du wirst vermisst!

@ liebe Leni, liebe Ruth: Habt Ihr schon Nachsorgeuntersuchungen gehabt?

@ liebe Susanne: Dankeschön für den tollen Link über diese CTCs.

So, Euch allen und auch allen nicht gesondert Angesprochenen einen freundlichen Restabend noch und einen guten Start in eine schöne neue Woche!

Liebe Grüße

Susanne V.S.