Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Emile]

Leuri. Danke! Das Zwicken sind bestimmt die Beamten die die letzten Habseligkeiten des Sch...Asylanten rausschmeißen!

Parvati Warum ist auf einmal der Lach smiley am Ende meines Appellaufrufes Da gehört natürlich der hin: [/URL]

Liebe Grüße
Emile

[funnysimmi]

Hallo,

ich hatte gestern meine erste FEC-Chemo. Davon bekomme ich noch 2 und danach 3x DOC.
Hatte bzw. hat hier jemand das gleiche Schema. Wie sind eure Erfahrungen.
Bei mir lief der Anfang ganz gut-etwas schummriges Gefühl im Kopf und ein kleines Frösteln-das war nicht schlimm. Gestern aben kam dann die Übelkeit und das Erbrechen.
Seit heute nehme ich noch Vomex und Cortison zu den TBL. die ich gegen Übelkeit von der Praxis erhalten habe. Das hilft mir recht gut. Wie lange wird wohl die Übelkeit anhalten? Wann werden wohl die ersten Haare fallen? Hat jemand noch gut Tipps gegen die Übelkeit?
Ich freue mich über eure Antworten....in diesem Sinne noch eine gut Zeit.

LG
fs

[Parvati]

Hallo funnysimmy,
Willkommen in unserer Runde! Ich habe nicht genau dasselbe Schema erhalten wie du, sondern 6 FEC. Von dem Erbrechen kann ich auch ein Lied singen (bei den ersten beiden Chemos). Dann hat mir Emend Gott sei Dank geholfen. Und gegen die Übelkeit fand ich Granisetron ganz gut. Mir ging es immer am Abend des Chemotages und am nächsten Tag am schlechtesten.
Die Haare fallen nach ungefähr 2 Wochen aus, natürlich nicht alle gleichzeitig, sondern eher so büschelweise.

@Maduscha .. Viel Glück bei deiner Nachsorge am Dienstag werde jetzt auch mal mein eingemottetes Fahrrad reaktivieren.

@Issy .. Gratulation zu überstandenen Bestrahlung!

Lg
Parvati

[Lila49]

Hallo funnysimmi,

ich hatte auch das gleiche Chema. FEC habe ich bis auf einmal Übelkeit und Erbrechen gut überstanden. 2 / 3 Tage dann war es besser.
Beim Doc gings mir elendig, aber das muss bei Dir nicht sein.

Die ersten Haare fielen nach 14 Tagen aus ... hab mir dann auch gleich von meiner Schwester den Kopf rasieren lassen.

Ich wünsche Dir für die Zeit der Chemo alles Gute und wenig Nebenwirkungen ... noch besser keine.

[Namaste]

Hallo,

fannysimmi, ich hatte ebenfalls 3x FEC und 3x DOC. Mit FEC gings mir recht gut.
Hatte wie Paravati Emend und Granisteron, da war die Übelkeit kaum vorhanden. Mir hat aber bei leichter Übelkeit geholfen etwas zu essen, ein Keks, ein Stückchen Apfel oder Karotte. Mir ging es unter FEC gut, konnte alles machen wie vorher auch. Bin auch immer in der dritten Woche in Urlaub gefahren.

Meine Haare fingen nach zwei Wochen an auszugehen. Nach zweieinhalb Wochen habe ich sie mir von meinem Mann abrasieren lassen. War garnicht schlimm.

Die erste DOC habe ich dann ganz schön gespürt, mit argen Knochenschmerzen. Daraufhin wurde um 10% reduziert und dann ging es mir weitaus besser. Aber ich war dann doch nicht mehr so leistungsfähig.

Insgesamt waren aber meine NW gut auszuhalten und ich konnte während der gesamten Chemo auch Sport machen, spazieren gehen, mich mit Freunden treffen, war im Kino und beim Essen. Habe mich um meine Mutter einmal in der Woche gekümmert, meinen Haushalt machen.

Und die Zeit der Chemo verging ganz schnell. Ich wünsche dir, dass du mit ganz, ganz wenig NW durch die Chemo kommst, so wie viele Frauen hier im Forum.

Lila, bis jetzt vertrage ich die Bestrahlung sehr gut, müde bin ich nicht. Ich fahre immer mit dem Rad zur Praxis.

Liebe Grüße
Namaste

[Anko2704]

Hallo zusammen,

viele Grüße von Föhr. Die ersten Tage liefen hier noch ruhig ab, aber der Therapieplan für nächste Woche ist schon etwas voller. Aber jetzt liegt erst einmal ein terminfreies Wochenende vor uns. Leider ist das Wetter heute nicht so schön, der von Lila beschriebene Sonnenschein hat sich verkrümmelt. Aber so konnte ich mal die letzten Einträge nachlesen.

@ Lulu: Glückwunsch zum Bestrahlungsende, ist doch schön, wenn man wieder eine Station geschafft hat

@ Terri: Alles Gute für die OP.

So jetzt will ich doch mal an die frische Luft, die Sonne hat sich hinter den Wolken versteckt, aber es ist zumindest trocken.

Euch allen ein schönes Wochenende.
LG Anko2704

P.S. Lila, ich habe Dich schon im Restaurant gesichtet. Ich habe natürlich auch den Vorteil, dass Du ein Foto eingestellt hast.

[Nati85]

Hallo zusammen!
@Lexa: siehst super aus! Warst du schon mal beim Coiffeur oder sind dir die Haare so regelmässig gewachsen?

@Holle: Gratulation zum Bergfest!

@Terri: Alles gute für die Op am Mo, hoffe sehr dass die Ärzte erfolgreich sind mit der Bastelei!

@Finnchen: Wie viel arbeitest du eigentlich schon wieder?

@Chrischi: Bekomme auch 12x Taxol und Herceptin. Ist wirklich viel angenehmer als die AC-Chemo, die ich zuvor hatte. Ich bekomme nichts für die Leukozyten und habe daher auch keine Schmerzen. Dafür waren die Leuks einige Male etwas tief, musste die erste Taxol auch eine Woche rausschieben genau wie du. Die einzigen Nebenwirkungen bei mir sind Müdigkeit, so ca 2-3 Tage nach der Chemo, da muss ich etwas ruhiger treten, danach gehts jeweils wieder gut.
Zu Expander: ich habe momentan auch auf einer Seite einen Expander, auf der anderen Seite gar nichts (Ablatio). Wenn es mit dem Expander asymmetrisch aussieht, würd ich mir an deiner Stelle trotzdem so eine Erstverorgungsprothese besorgen. Die sind mit Watte gefüllt und du kannst soviel Watte reinmachen, wie du willst. Damit kannst du gut das fehlende Volumen ausgleichen, würde auf alle Fälle mal in einem Sanitätshaus vorbei gehen, dass sie dich beraten. Das ist ja sonst ganz unangenehm, wenn du dich immer irgendwie "bedecken" musst und du dich unwohl fühlst...

Jaja, den Port, ich habe einen am Arm, da sieht man auch die "Feinmechanik" dieses Teils durch die Haut schimmern. War vor einigen Wochen mit einer Freundin im Restaurant, sie wusste nichts vom Port und ich habe da ohne mir gross was dabei zu denken, die Ärmel zurückgeschoben. Da hat halt plötzlich dieses gruslige Teil hervorgeschaut und hat meine Freundin, die nichts Böses ahnte, total erschrocken. So sehr dass sie sogar einen Angstschrei von sich gab
Hab allgemein gemerkt, dass die Leute recht irritiert sind durch diesen Port...
Werde ihn im Sommer wohl mit einem Pflaster abdecken oder so...

Ich wünsche allen ein gutes Wochenende!
Lg
Nati

[Chrischie]

Hallo Nati 85
Hoffe das ich auch nur müde davon werde ! Schauen wir mal ich werde es erfahren
Ja das werde ich machen danke für den Tipp !
Hattest du Ablatio beidseitig ? Wenn ja warum hast du nur auf einer Seite den Expander ? Hattest du auf beiden Seiten einen Befund ?
Das glaube ich das deine Freundin sich erschrocken hat ! Habe ja noch keinen Port am Arm gesehen in welcher Höhe sitzt der den ?
Wurde der auch in Lokaler gelegt ?
Glg

[Twostepping]

Hallo an alle,
Chrischie: Ich denke die Schmerzen kamen vom Neupogen, ich musste das Zeug am 3. Tag spritzen und bis dahin hatte ich kein Problem mit Herzeptin und Taxol. Hat mir dann die Onkoschwester bestaetigt.
Hier legen die immer so viel Wert auf die Neutrophile( Untergruppe der weissen Blutzellen). Normalwert: 1.2 - 6.0 x10^9/L.
Da mein Wert unter AC nach dem 8-14 ten Tag schon immer runter ging auf 0.02 und 0.5, ,meinte mein Onkodr. ich muesste das Zeug nehmen, da es unter Taxol auf jeden Fall niedriger wuerde.
Ich war garnicht so damit einverstanden weil die weissen sich immer so schoen von ganz alleine erholt hatten. Vielleicht hat ja auch meine negative Einstellung zu meinen Schmerzen in den Beinen gefuehrt
Mal sehen was ich mit ihr beim naechstenmal aushandeln kann
Ich bekomme noch 3 x diese Kombination und danch ist Sonnenbank angesagt plus 13 x Herzeptin.
Liebe Gruesse

[Nati85]

Hallo zusammen
@Chrischi: Ich hatte rechts diverse Op's, nach der Ablatio noch eine sog. sekundäre Ablatio, weil dcis nach der "1. Ablatio" immer noch bis an den Schnittrand reichte. Der Plastiker wollte rechts noch keinen Expander reinmachen, da man zu diesem Zeitpunkt noch nicht wusste, ob ich Bestrahlung brauche. Was jetzt zum Glück wegfällt. Und er macht es auch nicht gerne bei so ausgedehnten Befunden, weil er sagt, theoretisch sei es möglich, auf diese Art Tumorzellen zu verschleppen, weil man ein neues Wundbett schafft... Links hatte ich dann eine "prophylaktische" nipple-sparing Mastektomie machen lassen mit direkter Expandereinlage unter den Pektoralis. Hat sich dann aber in der Patho rausgestellt, dass da auch schon dcis drin war, also nix mehr von prophylaktisch...

Der Port sitzt ca 5cm unterhalb des Ellbogengelenkes quasi "oben" auf dem Arm. Ja, er wurde auch in Lokalanästhesie gelegt.

Allen einen schönen Sonntag!
Lg Nati

[holle]

Moin moin liebes Rudel,

Nati, danke für die Glückwünsche, Bergfest ist schon ein gutes Gefühl, ab jetzt kann ich rückwärts zählen.

Ich hatte gestern einen super Tag, erst 10 km auf dem Hometrainer, dann 2 Stunden im Garten und Abends noch kegeln. Alles gepackt. Wenn meine Krankenkasse das sehen würde, die würden mich prompt arbeiten schicken. Aber dieses super Wetter scheint mich richtig zu beflüggeln. Heute werde ich dann aber gaaaaanz ruhig machen. Ich will ja am Ende nicht doch noch aus den Latschen kippen.

Dyara, schön, das du die OP gut überstanden hast. Auch wenn die Inhalte eigentlich ernst sind, ist es immer herzerfrischend, deine Beiträge zu lesen. Danke dafür.

bifi, auch von mir Glückwunsch zum Chemoende. Ich folge dir !!

So, liebes Rudel, ich wünsche allen einen sonnigen Sonntag bevor die neue Woche wieder beginnt.

Liebe Grüße Kathrin

[Lila49]

Zitat von Parvati

Ich habe mich getraut und war gerade eine Stunde Fahrrad fahren .. ohne Perücke
ich bin jetzt 9 Monate nicht Fahrad gefahren, seit der 1. OP im Juni .. hat sich sehr gut angefühlt

Hallo Parvati,

ich hab mich am Samstag auch getraut ... es war so toll wieder Fahrrad zu fahren. Wieder die Ausdauer spüren ... herrlich ... am schönsten war es natürlich, als wir nach einem riesen Stück Quark-Sahne-Torte Rückenwind hatten ... wir sind so 20 - 25 km gefahren.
Gleich gehts wieder zum walken, da bin ich zwar ein Schlusslicht, aber ich bin ja auch schließlich nicht auf der Flucht.

[Terri]

Hallo ihr Lieben,

morgen startet ja das Projekt „Wiederverschließung“ und nun sitze ich hier und warte und langsam steigt die Angst. Angst vor neuen Schmerzen, Angst vor noch mehr Baustellen, Angst, dass die transplantierte Haut nicht anwächst, Angst, dass wieder irgendetwas nicht funktioniert. Mist. Keine Ahnung, wie ich die kommende Nacht zum schlafen kommen kann.

Falls noch jemand einen Daumen oder sonstige Finger frei hat, wäre ich dankbar fürs drücken.

lg
Terri

[Hermann Maier]

Hallo ich heisse Hermann
Meine Frau und ich haben erst vor kurzen erfahren das Sie Brustkrebs hat.Nun macht Sie eine Chemo durch.Wenn Du willst können wir uns ja Erfahrungsbericht austauschen.Es würde mir sehr helfen wenn Du mit mir Kontakt halten können
Lg:Hermann:

Oder wer kann mir helfen und mir Ratschläge geben wie wir zwei die Chemo durchstehen

[Katzenmama6]

Hallo Hermann,

dir und deiner Frau ein herzliches Willkommen hier auf dieser Seite.

Hier in diesem Forum findet ihr viele Frauen, die von diesem Mistkerl betroffen sind oder waren und die die Ängste, Probleme und Sorgen, die ihr jetzt durchmacht nur zu gut kennen.
Der Gedankenaustausch wird euch sicherlich helfen, mit der schwierigen Situation besser zurecht zu kommen.
Stellt einfach alle Fragen, die euch auf der Seele liegen.

Es tut einfach gut, zu merken, dass man nicht alleine da steht.

Ein herzliches Grüß Gott .
Katzenmama6


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