Hilfe - Schon bei der ersten Pacli Neuropathie?

[Silbe]

Vielen Dank für eure Antworten.
Danke, Cottonkitti, das beruhigt mich etwas, dass es bei dir unter Docetaxel nicht schlimmer geworden ist. Ich soll jetzt auch Doc nächsten Fr bekommen statt weiter Paclitaxel wöchentlich. Inzwischen haben sich meine Fingerspitzen wieder etwas beruhigt aber ich merke es noch leicht. Ich hoffe sehr dass ich auf Doc nicht so stark reagiere. Wie hast du das denn insgesamt vertragen - auch im Vergleich zu Epirubicin?
Sind die Blutwerte sehr schlecht geworden? Bei EC brauchte ich Neulasta (auch eklig!) und würde es jetzt gerne erstmal ohne probieren…
Im Moment habe ich solche Ängste vor weiteren horrormäßigen Nebenwirkungen…
Nervenschäden regenerieren sich sehr langsam, leider, aber es gibt Hoffnung und man kann den Körper auch unterstützen z.B. das Mittel Kelt...n ist wohl effektiv, basiert auf Vit B und einem anderen Stoff.
Wünsche dir, dass es bald besser wird - merkst du schon eine Veränderung?

Safra, wie hat sich denn das Hand-Fuß-Syndrom bei dir geäußert?
Aber das ist wieder weggegangen, oder? Das ist doch die Hauptsache.

Brynhildr, ich will das jetzt auch machen mit dem Eis. Habe auch schon ganz gute Erfahrungen mit dem Eislutschen während der Chemo gemacht, bilde mir ein, dann weniger Beschwerden wie Geschmacksveränderungen und Stomatitis zu haben. Wie ist es dir sonst gegangen mit Docetaxel?

Ich habe solche Wiederstände die nächste Chemo über mich ergehen zu lassen, nachdem die Hoffnung geplatzt ist, dass der 2. Teil (Pacli) leichter wird als das heftige EC…

Alles Liebe

[Cottonkitti]

Hallo Silbe, das DOC hab ich deutlich besser vertragen. Hatte dann einen 3 Wochen Zyklus. Ein paar schlappe Tage und bissl Mund entzündet, aber kein Vergleich zu Epirubicin.
Keine Angst, es wird bestimmt einfacher.
Halt die Öhrchen steif.
Lieben Gruß
Cottonkitti

[Silbe]

Oh Danke, Cottonkitti - dein Wort in Gottes Ohr!!!

[Herbstsonne1]

Hallöchen,

ich bekomme Pacli/Carbo. Nach der ersten Chemo hielten sich gerade diese Gefühlsstörungen noch in Grenzen, jetzt nach der dritten Chemo sind sie sehr massiv. Ich werde das nächste Woche mit meinem Onkologen besprechen.