Ausgedehnte Knochenmetastasen

Hallo Daniela,
jetzt muss ich doch einmal fragen:
"Was sind multiple Wirbelkörpermeta"?
Ich hätte osteoblastische und osteolytische Meta
und multiple Meta.
Wie oft wird eigentlich ein Kernspint gemacht?
Ich habe seit 1 1/2 Jahren Knochenmeta die wachsen
und es wurde 1 mal Kernspint gemacht.Die Ärzte
röngten immer.
Bekommt Deine Mutter Medikamte dafür?
Über eine Antwort würde ich mich freuen.Ich bin
noch nicht so lange im Forum.
Aber es ist sehr wertvoll.
Alles Gute Deiner Mutter und Dir!
Roswitha

Hallo Roswitha, ich gehe heute mit meiner Mutter zum Arzt. Sie ist jedes Mal so aufgeregt, daß sie den Erklärungen fast nicht folgen kann. Wen wundert's... Leider wurden gestern noch "Dinge" auf der Leber entdeckt. Ich könnte nur noch heulen. Aber ich werde heute nachfragen, wie die weitere Therapie aussieht. Die Geschichte mit der Kernspint.ist auch eine Kostenfrage (sehr teuer).Hätten wir sie jedoch nicht gemacht, wir würden nichts von den Knochenmeta. wissen. Das Röntgenbild hat nichts auffälliges gezeigt. Also kämpfe darum, daß zur Überwachung eine Kernspin gemacht wird.
Wenn ich wieder mehr weiß, melde ich mich.
Ich wünsch Dir alles Gute.

Hallo,
meine Frau verliert den Kampf gegen die Knochenmetastasen und zwar hat das irgend etwas mit dem Kalk zu tun der dabei frei gesetzt wird.
und zusammen mit den Schmerztabletten redet sie schon ganz wirr
oder gibt es noch alternativen?

Hallo,
möglicherweise hat die Verwirrtheit deiner
Frau mit einem erhöhten Kalziumspiegel im
Blut zu tun. Auf garkeinen Fall irgendwelche
Kalziumkapseln zusätzlich nehmen, in der
fälschlichen Annahme einem Abbau von Kalzium
durch Metastasen in den Knochen so entgegenzuwirken. Durch den Abbau des Kalziúms
wird zuviel Kalzium ins Blut abgegeben.
Bekommt deine Frau Bisphosphonate?
Die Verwirrtheit könnte aber auch mit den
Schmerzmitteln zu tun haben, vielleicht ist
die Dosis zu hoch, vielleicht ist es nicht
das passende für deine Frau.
Aber warum verliert deine Frau den Kampf?
Von Knochenmetastasen selbst stirbt man nicht.
Ich habe seit fast zwei Jahren erhebliche
Knochenmetastasen und es geht mir jetzt nach
einer umfangreichen Behandlung besser als vor
einem Jahr. Hat deine Frau schon Bestrahlungen
bekommen? Diese wirken sehr schmerzlindernd.
Könnten vielleicht eine Alternative zu
starken Schmerzmitteln sein.
Liebe Grüße
Anette

Hallo Anette,
meine Frau bekommt nur Aredia und schmerzmittel irgend ein opiat
dhc oder dch ich denke auch das die wirrheit und vergesslichkeit von den schmerzmitteln kommen die äezte wollen sie aber im moment nicht absetzen vielleicht wenn sie auf die strahlenstation kommt
sie haben festgestell das die nieren nicht richtig arbeiten und ist deswegen im moment auf der i kommt aber heute wieder raus.
ich weis mir sonst auch keinen rat als ab und an hier rein zu schreiben.

Hallo Anette!
Ich habe gerade Deinen Beitrag gelesen und hätte
einige Fragen.Ich hoffe es geht in Ordnung.
Ich habe seit Jan 2001 Knochenmeta wurde auch schon zweimal Bestrahlt und bekomme seitdem Aredia.
Meine Knochenmeta wachsen weiter!Der Arzt sagte auch zu mir an den Knochen sterben sie nicht.
Aber es sind ganz schöne Schmerzen.
Ich wollte jetzt Zometa aber laut Arzt komme ich
nicht in Betracht.
Vielleicht kannst Du mir einen Rat geben?
Liebe Grüsse
Roswitha

hallo,
mir haben die Bestrahlungen sehr geholfen,
nach extremen Schmerzen ist es jetzt so, dass
ich momentan kaum Schmerzmittel nehmen muss,
allerdings liege ich sehr viel und das soll
förderlich sein. Knochensubstanz ist ja permanent
im Abbau und Aufbau, kann sich also auch
wieder verfestigen. Es kann also durchaus sein,
dass deine Frau nach den Bestrahlungen und viel
Ruhe die Dosis der Schmerzmittel herunterfahren
könnte.
Was das Schreiben selbst im Forum angeht, verstehe ich dich total. Mir war es so manches
Mal ein Rettungsanker.
Gruß Anette

Hallo Roswitha,
wo hast du Knochenmetastasen?
Bekommst du Bisphosphonate? Das ist eine Infusion einmal im Monat, die den Knochenabbau hemmen und auch Schmerzen lindern kann. Ist Aredia eine Antihormontherapie? Ich bekomme
eine andere. Wie lange nimmst du bereits Aredia
und seit wann wachsen die Metastasen bzw. was schlagen die Ärtze vor als neue oder zusätzliche Therapie?
Wenn du willst, kannst du mir auch direkt
schreiben.
Gruß Anette
anette.krueger@12move.de

Hallo
die Ärzte machen einen verrückt sie sagten iuns es geht zu ende wir waren alle da natürlich haben wir muit den Ärzten gesprochen warum weshalb das Blutbild war nicht schlecht die Leber werte waren okay eben so die Nierenwerte da sagten sie das sie Metastasen im Gehirn vermuten da sie auf einem auf verschwommen sieht
das CT zeigte keinen Befund Montag wird eine Mrt gemacht das soll genauer sein ansonsten sagenn sie Lebenszeit 3-6
Monate

Wo genau hat deine Frau Metastasen?
Seit wann?
Was für ein Schmerzmittel, welches Opiat bekommt sie, in welcher Dosis? In welcher Form? Pflaster oder schon gespritzt?
Was sagt deine Frau selbst zu ihrem Zustand?
Wartet erstmal das Mrt ab.
Warum sagen die Ärzte Lebenszeit 3 -6?
Was nehmen sie an, das in dieser Zeit
in dem Körper deiner Frau vor sich geht?
Ich wünsche euch viel Kraft und Hoffnung.
Anette

Hallo Anette,
die metastasen befinden sich im ganzen Skelett so wie in der Leber eine sie vermuten das im Gehirn ansiedlungen sind das MRT kann das aber auch noch nicht genaue erkennen am sichersten ist eine biopsie des Knochenmarks als schmerzmittel bekommt sie DHC 60 mg oral aber und cortison intravenös

Hallo,
ich habe gerade Deine Einträge gesehen.
Wie können die Ärzte sagen,dass die Lebenszeit
3-6Monate sind?Obwohl die Untersuchungen noch
nicht abgeschlossen sind.
Hat Deine Frau schon das MRT gehabt?
Meine Meta befinden sich auch im ganzen Sklett.
Nimmt sie sonst noch Medikamente ein oder etwas
auf Naturheilkunde?
Wurde eine Chemo besprochen?
Viele Fragen,vielleicht bekomme ich eine Antwort.
Ich wünsche Euch beiden Kraft.
Liebe Grüsse
Roswitha

Hallo,

Bei meiner Mutter wurden vor sechs Jahren zwei kleine Knoten in der linken Brust festgestellt. Die waren zwar nur ein paar Millimeter gross, aber da es sich leider um den Brustkrebs G3 handelte, wurde die Brust amputiert. Es war ein Lymphknoten befallen mit durchbrochener Kapsel.
Jetzt nach sechs Jahren wurden Metastasen in der Wirbelsäule festgestellt. Und zwar hat sie eine Metastase im dritten Lendenwirbel. Kopf, Organe und andere Knochen sind sauber. Der Onkologe meinte bei der ersten Untersuchung, dass es sich um eine Knochenmetastase handele und dass diese nicht lebensbedrohend sei. Das hat uns sehr erleichtert. Meine Mutter wurde und wird daraufhin bestrahlt und bekommt eine Infusion um die Knochen aufzubauen.
Allerdings haben wir heute efahren, dass zwei Lymphknoten geschwollen und befallen sind. Jetzt hat meine Mutter wieder Angst. Sie will deshalb fragen, wie das bei Euch war. Waren da auch Lymphknoten befallen und welche Behandlungen wurden angeordnet. Meine Mutter hat große Angst vor einer Chemotherapie.

Gruss
Andreas

Hallo Roswitha,
nein meine Frau nimmt sonst keine Medikamente eine Chemo hat sie im Februar gehabt darauf ist die Lebermetastase etwas geschrumpft aber was ist wenn im Hirn Metastasen sing wie werden die Behandelt mit bestrahlungen und was kommt danach

Hallo,
ich habe die Knochenmeta schon vom Anfang an.
Im April 2000 wurde ich an Bk op.und es wurden
12Lymphkn. entfernt und 2 waren befallen.
Was für eine Untersuchung wurde bei Deiner Mutter
gemacht,dass man sehen konnte,dass die Knoten
befallen sind?Hatte Sie eine OP?
Mein Arzt sagte damals zu mir:An den Knochen
stirbt man nicht.
Ich hatte 2 Chemos und hatte es mir schlimmer
vorgestellt.Ich habe sie sehr gut vertragen und
habe nicht mehr so viel Angst davor.
Ich wurde wegen den Knochenmeta bestrahlt.
Liebe Grüsse
Roswitha