Nichtkleinzeller viele metasstasen

[gemüsegarten]

Ach ja wenn ich nur wüßte was richtig ist gestern ging es vati so schlecht aus heitren himmel er hustete wie doll und war ganz schlapp und schlief ein wurde wach und schlief ein und ihm war so schlecht. dann hatte er fieber 37,9 ich wusste nicht wann man den krankenwagen ruft. er war am sauerstoffgerät und heute ging es etwas besser wieder aber geht das so weiter? wir glauben das kommt von dem vinorelbin kann das sein? danke erika ich bin froh wenn mir hier jemand zuhört und schreibt und leo ich finde du hast recht mit halb ler oder halb voll aber der mut und die hoffnung ist bei mir so gut wie weg. ich kann mich nicht auf meine arbeit konnzentriern bin so traurig das leben ist nicht mehr schön nur noch traurig keiner lacht mehr nur viele tränen.ich bin erwachsen aber ich sitze und heule wie ein mädchen schäme mich aber ich kann nichts dagegen tun.danke das ihr mir zuhört Maik

[mouse]

Lieber Maik,
im Allgemeinen gilt, dass der Arzt ab 38,5 Grad gerufen werden soll. Wobei ich mir das mit dem Notarzt sehr überlegen würde und gleich 112 anrufen würde. Bei einem Notarzt weiß man nie wer kommt.
Lass Deinen Vater doch hiermal in den Betroffenen Fäden lesen. Das ist Leo, das ist Gitta aus Nürnberg, das sind Michaela und ich, das ist Ninpa. Um einige zu nennen. Wir alle leben trotz vieler Hindernisse immer noch. Das baut ihn vielleicht auf.
Grüße ihn mal sehr herzlich von mir und sage ihm, dass ich mit Stadium 4 nun schon 3 Jahre lebe.
Liebe Grüße
Christel

[bea]

lieber maik,
bitte versuche trotz aller schwierigkeiten positiv zu denken und deinen papa voll und ganz zu unterstützen. alles was du machst ist schon mehr als richtig... wenn das fieber über 38 steigt, rufe 112, Christel hat recht.
ich wünsche dir und deinem papa alles gute...
ansonsten kann ich nur sagen - schreibe hier, hier gibt es genug menschen die dir helfen werden!
lg und alles gute,
bea

[Kikimora65]

Hallo ,

heute kann ich dir nicht mehr weiterhelfen .....verrate mir mal bitte ob es sein erster Krebs ist oder er schon voher was hatte ....Also als erstes möchte ich dir sagen verliere deinen Mut nicht und stehe ihm bei.
Tabeta, die Tochter meiner Freundin hatte vor kurzem Knochenkrebs, ihr wurde der gesamte rechte Ober/Unterschenkel amputiert. Später bekam sie Lungenmetastasen , erst links und dann rechts .....sie hat es überlebt !!! Was ich weiß ist, das sie ihren Port direkt ins Herz gelegt bekam und auch alle Chemos ab dem Lungenkrebs direkt ins Herz gingen .....Wusste ich voher auch nicht, ich hatte meinen Port rechts unterm Schulterblatt .....Übrigens hat Mama Tabeta vor 2 Wochen den Rollstuhl "weggenommen" da sie ja nun ein Titanbein hat und auch ihre Narben auf dem Brustkorb voller Stolz trägt

Ich erkundige mich morgen nach Medikamenten ....

LG Angy

[gemüsegarten]

der artz sagt heut wenn vati das vinorelbin nicht verträgt soll er Gemcitabin kriegen kennt die jemand? und bitte sagt mir gibt es noch andre schemos bei dem plattenepithl den vati hat? schreibt mir bitte die namen denn kann man vielleicht nachfragen beim artz ob das in frage kommt.aber so von allein weiß ich keine schemo hab gegoogelt aber ich find nichts.die schemo wurde morgen abgesagt vati soll sich erholen.danke für eure worte bin jetz erstmal zuhaus hab mehr zeit für vati.Maik

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Kikimora,

also Port direkt ins Herz, denke eher in Nähe des Herzens. Gut kenne mich med nicht gut aus. Macht mir Angst. Chemo direkt ins Herz, macht mir auch Angst.

Lieber Maik,

ich bekam Gemcitabin, habe es ganz gut vertragen. Nur Mut es gibt noch Möglichkeiten für deinen Vati.

Könnt euch Ruhe, wenn euch danach ist, ihr braucht jetzt all eure Kraft.

Bis bald
Gitta

[Michael Wilhelm]

Guten Abend Maik,

ich lese öfter mit, wenn sich etwas in Deinem Faden getan hat. Zu Deinen aktuellen Problemen kann ich momentan nichts beitragen, aber ich möchte Dich bitten, Deine Grammatik und Deine Shift-Taste reparieren zu lassen. Einen Tippfehler begeht jeder einmal, aber Deine Posts sind schwer zu lesen. Bitte arbeite daran. Eventuell findet sich dann hier auch ein größeres Interesse.

Michael

[Kikimora65]

Hallo Gitta,

doch doch ich habe heute noch ne ganze Zeit mit Birgit und Tabeta telefoniert

und es ist so, das bei Tabeta der Port direkt ins Herz ging ---- aber nicht erst seitdem die Kleene Lungenmetas hatte sondern gleich von Anfang an. Und für alle anderen Betroffenen Knochen/Lungen CAs , die behandelnde Klinik war Berlin Buch

http://www.helios-kliniken.de/klinik...munologie.html

Birgit sagt, keiner hat daran geglaubt das sie es schaffen wird, selbst die Ärzte wussten zeitweise nicht mehr wie,was,wo und nun springt sie schon fast wieder wie ein Grashüpfer

achso noch was an Michael
Meintest du mich ??

mit den Schreibfehlern ?? Sorry, aber ich liege mit Laptop im Bett und da es in den Schultern höllische Schmerzen sind schreibe ich lieber nur mit einem Finger und einer Hand ....umschalten ist mir grad zu anstrengend ....(obwohl, ich heiß ja eigentlich nicht Maik *grübel*)
aber auch anderen gehts nicht unbedingt gut --- vielleicht nicht allzuviel Strenge ?

[leo37]

Zitat von Kikimora65

achso noch was an Michael
Meintest du mich ?? mit den Schreibfehlern ?? ... (obwohl, ich heiß ja eigentlich nicht Maik *grübel*)

nö. du warst auch nicht gemeint; du bist ja nicht maik. ;-)

leo

[Renate07]

Ach Michael,

lass doch den Maik schreiben, wie ihm der Schnabel gewachsen ist. Wichtig ist doch, dass er sich hier Hilfe holen kann und Unterstützung für sich, seinen Vati und auch die Mutti bekommt. Ich denke, nur das zählt.
Für Dich, lieber Maik, viel Kraft und sei weiter für die Mutti und natürlich den Vati da. Auch ich bin, wie andere hier, in Gedanken bei Dir und Deiner Familie.

Liebe Grüße

Renate

[Bremensie]

Guten Abend Maik,

ich lese öfter mit, wenn sich etwas in Deinem Faden getan hat. Zu Deinen aktuellen Problemen kann ich momentan nichts beitragen, aber ich möchte Dich bitten, Deine Grammatik und Deine Shift-Taste reparieren zu lassen. Einen Tippfehler begeht jeder einmal, aber Deine Posts sind schwer zu lesen. Bitte arbeite daran. Eventuell findet sich dann hier auch ein größeres Interesse.

Michael

.
Hallo Michael,
lass Maik doch so schreiben wie er möchte.
Hallo Maik,
für dich und deine Familie weiterhin viel Kraft. Verliert den Mut nicht.
Liebe Grüße von Erika

[gemüsegarten]

ich hab gewußt das ich fehler beim schreiben mach aber ich bin so aufgeregt das ich alle buchstaben verdreh oder vergess und ich schreib ohne komma und punkt weiss ich aber ist das so wichtig hier? ich hab gefragt ob ich hier schreiben darf und nun kritiesirt man mich.hab wichtigere probleme du michael wohl nicht. Lieber leo darf ich dich um hilfe bitten und dann schreib ich auch nicht mehr hier. vati hat heut sein bericht vom ct bekommen aber wir verstehn es nicht: CT Thorax nativ: Nachweis größenprogredienter Lymphknoten: lateral des linken Schilddrüse ca, 2,3x1,4 Voruntersuchung 0,7x1,3cm und links in der oberen Thoraxapertur ventral der linken A.subclaviaa ca. 0,6x1,2cm Voruntersuchung 0,7x0,8cm. Multiple intrapulmonale Rundherde links, davon weisen einzelne Herde eine geringe Größenprogredienz auf: Segment 6: 0,8x0,6 Voruntersuchung 0,6x0,6 und Segment 1/2 : 0,6x0,8 Voruntersuchung 0,6x0,8 , Segmentübergang 9: 1,4x0,9 Voruntersuchung 1,1x0,6, suspekte interaortokavale Lymphknoten,die größten werden exemplarisch ausgemessen: 1,9x1,4 und 1,4x0,8( keine Größenprogredienz.Zusammenfassend: PROGRESS . Procedere Umstellung auf Gemcitabin. Ich weiß nicht was dies Progress heißt und ob der befund nun schlecht oder nicht so schlecht ist.Bitte erklärt mir das und dann laß ich euch auch in ruhe ich bin genervt genug und so anfeindungen weil ich fehler beim schreiben mach muß ich nicht auch noch verarbeiten.Maik

[paula2007]

hallo maik,

auf deine aktuelle frage kann ich dir leider keine antwort geben...

jedoch wäre es schade, wenn du dich hier wegen einer blöden bemerkung zurückziehen würdest.

ich verstehe auch nicht, warum du hier auf rechtschreibfehler hingewiesen wirst- deine beiträge kann man trotzdem gut lesen- schliesslich geht es hier um andere dinge! trotzdem oder gerade deshalb solltest du ruhig hier bleiben.
hier lernst du so liebe und wundervolle menschen kennen, die dich in jeder situation unterstützen und begleiten.

sicherlich bist du in deiner momentanen situation auch sensibler und leichter verletzbar, was aber ganz normal ist!

ich jedenfalls wünsche dir weiterhin viel kraft und deinem papa alles gute!

lg, nicole

[Krauthexe]

Hallo Maik,
ich bin, ebenso wie du, in diesem Forum ein Neuling und ich kann, wie jeder andere Angehörige, deine Aufregung und Hilflosigkeit verstehen.
Ich glaube nicht, daß Michael eine blöde Bemerkung machen und dich damit verletzten wollte.

Zu deiner aktuellen Frage:
Als meine Tochter in Behandlung war, habe ich mir ganz schnell angewöhnt bei Unklarheit und fachchinesischen Ausdrücken direkt den behandelden Arzt, oder aber die Schwestern zu fragen. Die können dir alles bis in's kleinste Atom erklären.
Ebenso haben wir alternative Methoden abgesprochen.
Bevor ich geteer und gefedert werde ich halte absolut nichts davon eine Behandlung abzubrechen oder eine Krebserkrankung gar ausschließlich mit Vitamin C oder so etwas zu behandeln!
Aber es gibt in der Naturheilkunde Mittel die die Chemo, und damit die Genesung, unterstützen können.
Ich habe für meine Tochter Propopolis gefunden. Vielleicht gibt es für deinen Vater auch etwas unterstützendes..?!
Sprich die Ärzte doch mal darauf an.

Ich wünsche dir und deinen Eltern von ganzem Herzen Kraft und Mut um diese Zeit zu überstehen und speziell deinem Vater eine baldige Besserung.

Liebe Grüße
Birgit

[Antiironie]

Lieber Maik,

ich seh das so wie Paula und ich hoffe das du hier weiter schreibst, denn ich glaube das es dir und deiner Familie hilft. Ich jedenfalls kann deine Berichte sehr gut lesen und mich stört es auch nicht wenn jemand nur klein schreibt. Ist eigentlich viel einfacher.
Ich wünsche deinem Vater und auch deiner restlichen Familie Alles Gute.

lg Anja