Barrett-Syndrom

[jani1944]

Hallo Nils,

<Natürlich ist ein gesunder Lebenswandel immer gut und wenn man krank ist kann er die Heilung auch unterstützen. Leider gibt es auch noch die genetische Komponente, egal wie gesund man lebt man kriegt den Krebs. Beispiel Darmkrebs wo so viel wie Ich weiss ca. 88%-90% aller Patienten eine genetische Veranlagung von Ihren Eltern vererbt bekommen haben, aber auch bei Barrett-Karzinomen gibt es häufig eine familiäre Häufung. Ich versuche schon hier und da auf mich zu achten und mich wenn es geht gesund zu Ernähren! Vielen Dank für den Tipp>

dazu möchte ich noch bemerken, dass Krebs nicht alleine durch eine genetische Veranlagung entsteht. Es müssen außerdem noch andere Faktoren dazu kommen. Zur Entstehung des Krebses ist eine Fehlernährung in erheblichem Maße beteiligt ( ist auch in der Krebsforschung bestätigt worden, vgl. "S.40 u. 53-Unsere Nahrung unser Schicksals" von Dr. Bruker . Ich will damit sagen, dass auch bei einer genetischen Veranlagung bei richtiger Ernährung und gesunder Lebensweise keine Krebskrankheit entstehen muss. Natürlich reicht alleine eine gesunde Ernährung nicht aus um eine ausgebrochene Krebskrankheit zu besiegen. Aber sie ist eine wichtige Grundlage im Kampf gegen den Krebs (und aller anderen ernährungsbedingten Krankheiten). Man kann das mit einem Automotor vergleichen der bei der Zufuhr von falschen Benzin und Öl nach kurzer Zeit seinen Geist aufgibt. Auch unser Organismus braucht, um gut funktionieren zu können, die richtigen Lebensmittel (und nicht denaturierte Nahrungsmittel).
Leider werden überwiegend die Symptome und nicht die Ursachen der Erkrankung behandelt. Ursachen abzustellen (z.B. das Rauchen, Alkohol ect) ist immer schwerer als Medikamente die die Symptome lindern (z. B. Tabletten gegen Sodbrennen) einzunehmen. Wenn man sich dieses klar macht, fällt einem die Umstellung der eigenen Lebensgewohnheiten leichter.
Das wollte ich nur als Anregung zum Nachdenken und als Animation, sich mit der vitalstoffreichen Vollwerternährung näher auseinander zu setzen, sagen.
Liebe Grüße
Jani

[jani1944]

Hallo Flo,

<Alles gute für deinen Mann.
Wünsche euch beiden ganz viel Kraft und dass sich nicht alles um diese Krankheit dreht...>

Danke für die guten Wünsche. Wir versuchen so weit wie möglich normal zu leben. Auch ich wünsche Dir für die Zukunft alles Gute .
Liebe Grüße
Jani

[Frank65]

Hallo Flo ,

du hast geschrieben , dass dein Bruder in Berlin nach einer neue Methode operiert wurde .Kannst du mal fragen in welcher Klinik und bei welchem Arzt die OP durchgeführt wurde ? Was für eine Methode ist das ?

Hallo Nils ,

wenn ich mich richtig erinnere wurde bei dir bereits eine EMR durchgeführt .
Dann sollte der Barrett doch eigentlich entfernt sein , oder sehe ich das falsch ? Wie ist das nun eigentlich bei Kontrolluntersuchungen ? Ist die Sicht bei der Gastroskopie durch die Manschette eingeschränkt ?


Viele Grüsse

Frank

[Nils]

Hallo Frank,
einen Teil des Barretts hat man entfernt, soviel wie Ich weiss! Ich hoffe das dieser bei der nächsten Spiegelung nicht wieder nachgewachsen ist. Mit der Spiegelung nach der Fundoplikatio, da scheiden sich die Geister der eine Endoskopiker sagt das er noch alles gut beurteilen kann der andere nicht. Sicher ist nur eine die OP schützt uns nicht vor einem möglichen Krebs verlangsamt angeblich aber die Proliferationsrate des Barretts, deshalb sind Kontrollen jährlich weiter ratsam.
Bis dann Nils!

[thorag]

Hallo Frank,

mein Bruder wurde bei Dr. Löhde in Berlin operiert.
Die OP wird speziell angewandt bei einem Zwerchfellbruch. Dort wird ein Netz
über den Riss gelegt. Wie das genau funktioniert, findest du im Imternet.
Die OP scheint funktioniert zu haben. Kein Reflux mehr, keinerlei Nebenwirkungen.
Allerdings leidet mein Bruder nunmehr unter teilweise schlimmen Bauchschmerzen, v.a. nach dem Essen, die er allerdings seltsamerweise nicht als Sodbrennen klassifiziert...
Weiss also nicht, ob dies von der OP kommt, oder eine Art "Schmerzerinnerung" des Körpers darstellt.
Es scheint auf jeden Fall besser zu werden...


@all
Habt ihr hiervon schon etwas gehört?

http://www.aerztewoche.at/viewArticl...articleId=7069

Ist eijn neuer Artikel.
Ist das eine Modifizierung der Plicator Methode?

Bin hin- und hergerissen, ob ich mich jetzt operieren lassen soll (Fundoplicatio) oder lieber noch abwarten soll.
Lt. dem Ösi-Doc würde sich die genannte Methode langfristig durchsetzen.

Werde nächste Woche bei meiner Spiegelung in Frankfurt mal nachfragen,
was die von der Methode halten. Die Frankfurter sind ja angeblich mit führend in Deutschland.

Bis dann
Flo

[sophie03]

@thorag
vielen Dank für die interessante Info.
Prof. Glaser ist mein Chirurg bei der Darmvorsorge.
Im Herbst muß ich wieder zur Kontrolle, da werd ich
Ihn drauf ansprechen.
In Ö ist Zell am See (Prim. Univ.-Prof. Dr. Rudolph POINTNER)
"Die" Adresse für "die Speiseröhre" !!
Die haben eine tolle Web- Site mit genauen Infos.

[thorag]

Hallo Sophie,
wäre super, wenn du, vielleicht im Herbst, weitere Infos hier ins Forum stellen könntest.
Ich habe am Freitag meine Spiegelung, bin mal gespannt, was die dort sagen.
Ich werde danach berichten...

Grüße an alle!

Euer Flo

[sophie03]

Hallo Thorag,
ich drück Dir ganz fest die Daumen für die Gastro
Welch ein Zufall, ich hab auch am Freitag um 10:00 Uhr
Gastro Kontrolle.
Ich geh nun alle 6 Monate zur Kontrolle,
seit die Schleimhautveränderung letzten November festgestellt wurde.
Bin schon etwas verzagt, da ich leider auch noch ein
"Familien" Risiko hab.
Mein Vater hat SPRK, es geht ihm sehr schlecht.
Positives Denken fällt da sehr schwer.

[thorag]

Hallo Sophie,

das mit deinem Vater tut mir wahnsinnig leid.
Ich wünsche ihm, das alles irgendwie gut wird.

Dir wünsche ich, dass du dir nicht soviel Gedanken machst und nicht verzagst,
schließlich weiss man nicht wirklich, von welchen Faktoren es abhängt, ob man ein Karzinom entwickelt.
Außerdem besteht eine 100 %ige Heilungschance, wenn es früh genug erkannt wird. Da wir ja alle in der Vorsorge sind, gibt es eigentlich keinen Grund, sich Sorgen zu machen, oder?
Wenn sogar die Amis meinen, eine Kontrolle alle 3-4 Jahre würde reichen...

Selbstverständlich mache ich mir auch ab und zu Gedanken, aber andererseits trinke ich jeden Abend meine 1-2 Gläschen Rotwein (soll ja vor Krebs schützen ;-)) und manchmal am Wochenende auch einiges mehr.
So gesehen lebe ich eigentlich ganz normal...

Drücke für Freitag die Daumen und wünsche dir ganz viel Kraft und Zuversicht!!!

Lg
Flo

[thorag]

Hallo Freunde!

Komme gerade von der Spiegelung.
Kurzergebnis (Histologischer Nachweis steht noch aus):
Keine Entzündungen mehr, kein Tumor, alles super, aber Barrett noch vorhanden.
Na ja, irgendwie hofft man ja auf ein Wunder....

Außerdem haben die in Frankfurt einen Zwerchfellbruch (4cm) festgestellt.
Bei zwei Gastroskopien vorher (eine davon in der Uniklinik Düsseldorf) haben sie den einfach übersehen.
Soviel zu der Qualität unserer Götter in Weiss.....

Immerhin sagten die mir (schon der fünfte Arzt), ich könne Abends ruhig weiter mein zwei Gläschen Rotwein trinken. Juchhu!

Hoffe es geht euch allen gut!

Lg

Flo

[sophie03]

huhu thorag,
suuuuper, eine gute Nachricht
Ich war ja heute auch, hab mir dermal einen Spritze geben lassen,
da mein Nervenkostüm grad nicht allzugut ist.
Dadurch bekam ich überhaupt nichts mit,
kann mich leider auch auf kein Gespräch erinnern
Ende nächster Woche kann ich den Befund abholen.
Werd mal am Montag beim Arzt nachfragen, ob irgendwas
sichtbar Außergewöhnliches bei meiner Gastro war.
Meld mich wieder wenn ich weiteres in Erfahrung bringen konnte.

[Frank65]

Hallo Freunde ,

Flo , hast du bei deiner Spiegelung auch das Thema OP angesprochen ?
Was sagen die Ärzte in Frankfurt dazu ?
Ich hatte am 14.04. auch eine Spiegelung im HSK Wiesbaden .
Ich mache dies auch immer mit Spritze . Deshalb kann ich mich an das kurze Gespräch danach auch nicht mehr so genau erinnern . Ich warte nun den Bericht ab .
Wie lange ist eigentlich die OP deines Bruders in Berlin her ?
Ich habe nämlich auch bereits überlegt diesen Arzt zu kontaktieren , da er ohne Manschette die OP durchführt und dies hinterher evtl. weniger Beschwerden verursacht . Vielleicht hält es daher allerdings auch nicht so gut . Es bleibt eine schwierige Entscheidung .
Hast du auch bereits einmal über diese OP Methode nachgedacht , da bei dir nun ja auch ein Zwerchfellbruch festgestellt wurde und du die Erfahrungen von deinem Bruder kennst ?

Grüsse an alle


Frank

[thorag]

Hallo Freunde,

ja, wahrscheinlich war das erstmal ein gutes Ergebnis.
Auf der anderern Seite erschreckt es mich immer mehr, in was für einer Zwei-Klassen-Medizin wir leben.
Zunächst einmal war der Assistenzarzt etwa so alt wie ich (also etwa 30).
Das muss ja per se nicht schlecht sein.
Aber zuerst hat der sich super schüchtern vorgestellt. Ich dachte schon, Oh Gott, der macht das zum ersten mal.
Auf meine Frage, ob sie eine Chromoendoskopie machen würden, sagte der nur, so was würde hier standardmäßig nicht gemacht. Daraufhin erklärte der Pfleger (!!!) ihm, sie hätten noch eine zweite Maschine (Narrow-Band-Imaging), die wäre mit der Chromoendoskopie vergleichbar.
Dann wurde also die Maschine getauscht.
Danach hat der Arzt das Gummiband des Tubus (Mundstück) über den Sauerstoffschlauch gelegt, bis der Pfleger ihm sagte, der müsse darüber gelegt werden, da er ihn sonst abdrücke...
Ich habe denen nur noch gesagt, sie sollten mich endlich schlafen legen...
Ich hoffe nur, dass ich mich in absehbarer Zeit endlich privat versichern kann!!!

Aufgrund des nunmehr diagnostizierten Zwerchfellbruchs kommt vielleicht eine OP bei Dr. Löhde in Berlin in Betracht, was mich zu deinen Fragen führt Frank.
Ich werde noch (als Selbstzahler) ein ausführliches Gesräch mit Prof. Fuchs führen. Der Assi sagte am Freitag nur, er würde sich nicht nach einer neuen Methode operieren lassen.
Sicherlich hat er da nicht unrecht. Auf der anderen Seite will jeder seine "Methode" verkaufen.
Dr. Löhde operiert nach dieser Methode seit etwa 2005. Mein Bruder wurde vor etwa einem Jahr operiert, soweit wohl alles in Ordnung. Schau die mal dessen Website an:

www.zwerchfellbruch-operation.de

Diese Methode scheint den Vorteil zu haben, dass weder am Magen noch an der Speiseröhre herumhantiert wird. Langzeitergebnisse fehlen naturgemäß noch. Doc Löhde will sich die Methode wohl patentieren lassen und hofft, dass es dann auch die Kassen übernehmen. Mich wundert nur, dass man in med. Fachzeitschriften nichts darüber findet. Lediglich in vielen Foren (Med1 etc.) schreiben die sehr viel (positives) über ihn.
Ich werde ihn mal anrufen. Angeblich nimmt er sich selbst am Telefon viel Zeit.
Zur Zeit überlege ich tatsächlich mich dort operieren zu lassen.
Ich habe nur irgendwann mal gelesen (weiss leider nicht mehr wo), dass irgerndwer schon mal Netze implantiert hat, die dann irgendwann gewandert sind, mit schwersten Komplikationen. Wie gesagt, werde den Doc Löhde und Prof. Fuchs eingehend interviewen.

Was sagt denn Prof. Ell zu etwaigen OP´s und zu unserem Risiko.
Hatte auch überlegt, ihn mal zu kontaktieren (dann hätte ich sie wohl alle durch).
Hast du ihn nach der OP oder zu Nebenwirkungen der PPi`s gefragt.

Lg
Flo

Ps:
Wünsche dir und Sophie (und mir )alles gute für die Ergebnisse...

[thorag]

Habe noch was gefunden.
Scheint die Methode von Doc Löhde zu sein:

http://www.sodbrennen-welt.de/news/2...Sodbrennen.htm

http://idw-online.de/pages/de/news222233

Bleibt wirklich eine schwierige Entscheidung....

[sophie03]

Mein Befund ist daaaaaaaaaa:

Reguläre Ausdifferenzierung.
Keine Entzündungszeichen.
Helicobacter negativ.
Für Barettmucosa im vorliegenden Material kein Anhalt.
Für Malignität im vorliegenden Material kein Anhalt.

Vor 6 Monaten war er so:

Reguläre Plattenepithelien.
Geringe chronische intraepitheliale Entzündung.
Cardiamucosa mit kompletter intestinaler Metaplasie.
Geringe diffuse chronische Entzündung.
Keine Aktivitätszeichen.
Helicobacter negativ.
Morphologisches Bild einer geringen
chronischen Refluxoesophagitis mit Barrettmucosa.
Für Malignität im vorliegenden Material kein Anhalt.

Ich bin happppppyyyyyy

@thorag
ich hoffe Dein Befund ist auch OK