Profil BK User stellen sich vor...

[Rumpel]

Hey,
ich bin 40 Jahre alt und Mutter in einer Patchwork-Familie mit fünf Kindern.
Im November 2013 habe ich einen Knoten getastet, der sich als bösartig herausstellte. Mitte Dezember wurde ich operiert und warte nun auf meine Chemo, die Anfang Februar losgehen soll.

[heidiba]

Ich bekam Etc in hochdosierter Form hab was vergessen Hi , ich hab mich ja schon vorgestellt wegen meinem Mann.

Er iast mittlerweile gestorben - doch das sehr tapfer . Er ist schön von uns gegangen.

Tja da es nicht so ohne geht bin ich halt hier .

Hab beidseitigen Brustkrebs mit starkem Lymphknotenbefall .Hm ich kling cool ,bin es aber mittlerweile nimmer.

Das Ding macht mich fertig- besonders die Amputation .

Egal wie - es sind jetzt 10 Monate voller Angst und nach Vorne guggen .
Ob das nen Sinn macht weiß ich nimmer wirklich - ich bin müde und so lustlos.

Blöde Vorstellung - aber das bin ich momentan .

Alles Liebe an Euch.

Heidi

Hab Etc -3 Ops und sehr viel Betrahlungen ja und bin ko.
Meinen Elan möcht ich wieder finden - das wäre schön.

[Sanni75]

Hallo!

Ich bin Sandra, 38 Jahre alt, habe 2 Töchter, 8 und 9 Jahre.

Die Diagnose BK habe ich im März 2013 erhalten. Schockzustand. 1 Woche später OP. Brusterhaltend, wurde gesagt, ging dann doch nicht. Vorher Chemo 4x Doc, 4x EC. Und Herceptin 17x. Wurde nach 11x abgesetzt wegen geringer Herzleistung.

3 Monate nach der Chemo Diep OP. Leider gescheitert. 3 OPs in 1 Woche, insgesamt 14 Stunden Narkose....bin echt platt...und traurig

In 6 Wochen bekomme ich ein Implantat. Habe alles wieder verschoben....Mukikur nach Grömitz erfolgt jetzt im Sommer, arbeiten erst im September....

LG Sandra

[Farfallina]

Hallo zusammen,

nachdem ich lange Zeit nur stille Mitleserin war, habe ich mich nun registriert und will mich auch vorstellen:

-ich bin 38 Jahre alt
-verheiratet
-ED: 26.11.2012, MaCa, links,TN, G3, 5,5cm groß
-Chemo ab 20.12.2012, 12xnabPac, 4x EC
-OP: 23.07.2013, modifizierte radikale Mastektomie
-KOMPLETTREMISSION!!!!!!! *juhuuuuuuuuu*
-Bestrahlung ab 27.08.2012, 28x
-AHB bis 17.12.2013

[Moni74]

Hallo in die Runde,

ich bin noch relativ neu hier und habe bisher in den verschieden Themen nur gelesen.

ich bin 39 Jahre, 2 Jungs (16 u 14 Jahre), geschieden,
und lebe mit meinem jüngsten Sohn und Lebensgefährten in Hallstadt, bei Bamberg.

Invasives multizentrisches Mammakarzinom, G3, links

mein Tumorstadium: T3 N1 M0 L1 V0 P0 R0

mein Verlauf:
Knoten entdeckt Mitte April 2013, darauf folgten Mammographie, US, Stanzbiopsie, etc.. Mai-August 2013 neoadjuvante Chemo mit Taxol, OP (modifizierte radikale Masektomie) Ende August 2013, CE Chemo von Sept. - Nov. 2013, 28 Bestrahlungen von Dez. 13 - Jan. 2014.

ab 13.02.2014 AHB in der Luise von Marillac- Klinik in Bad Überkingen.

Ich würde mich über Kontakt und Austausch freuen.

LG Monika

[Zarazara]

Hallo !

Möchte mich auch kurz vorstellen.
Ich werde in einer Woche 38 und habe 2 Kinder ( 6 und 1,5 Jahre ) .
Ich bin verheiratet und wir wohnen in einem netten Örtchen bei Ludwigsburg ( Stuttgart ) .

Zum Krankheitsverlauf:

Im Nov.2011 habe ich eine minikleine Kruste an der linken Brust gesehen. Bin damit dann im Dez. zu meinem Gyn. Der meinte es wäre nix, hat aber dennoch einen Abstrich gemacht, nachdem die Kruste entfernt war. Ich fragte, was mit Kinderwunsch wäre, ob ich erst das Ergebnis abwarten solle... Er meinte, dass alles ok ist und wir ruhig starten können. Habe dann eine Woche später den Anruf bekommen, ich sollte doch lieber zur Mammo. Diese war eine Woche später. Am Tag der Untersuchung habe ich morgens einen Schwangerschaftstest gemacht, der pos. war. Es hat also gleich im ersten Zyklus geklappt. Wir haben uns natürlich sehr gefreut. Allerdings wurde da dann keine Mammo gemacht. Während der Schwangerschaft ist die Fläche an der Brustwarze immer größer geworden und hat durchsichtig genässt. Mein Gyn meinte immer nur, da kann man jetzt während der Schwangerschaft eh nix machen.... Mittlerweile denk ich halt, ich hätte mich nicht auf seine Aussage verlassen sollen und noch vor Kinderplanung zu einem Hautarzt gehen sollen. Wahrscheinlich hätte ich dann aber meine Kleine nicht...

Naja, auf jeden Fall in der Klinik in der ich dann entbunden habe ( Oktober 2012 ), gibt es auch ein zert. Brustzentrum und 3 Tage nach Entbindung haben mich die netten Ärzte von der Entbindungsstation zum Oberarzt des Brustzentrums geschickt. Seine ersten Worte waren: Das gefällt mir nicht gut....

Und dann gings los, Gewebeentnahme von ihm - unauffällig.
Überweisung in Hautklinik - Verdacht auf ein Ekzem - Salbe bekommen - keine Besserung.
Dann auch hier Gewebeentnahme - Ergebnis: Morbus Paget.

Bei der Mammo dann Mikrokalk. 2 x versucht eine Stanzbiopsie zu machen - erste mal Kreislaufzusammenbruch, beim 2. Mal hat die Ärztin von sich aus abgebrochen, sie konnte mich nicht mehr leiden sehen.
Ich habe zwar recht schnell abgestillt ( leider ) aber hatte immer noch ziemlich harte Brüste mit Milcheinschüssen.

Bei der Op, an der meine Brustwarze mit Warzenhof entfernt wurde, hat der Oberarzt dann an der Stelle die Verdächtig war (durch Drahtmarkierung), Gewebe entnommen.

Diese enthielt eine invasiv-ductales Karzinom.

3 Wochen später, Nachresektion mit Wächterknotenentnahme. Beides in Ordnung.

Zusammenfassendes Tumorstadium:
pT1b pN0sn M0 R0 L0 V0 G2
Rezeptorstatus DCIS ER IRS1 PR IRS 6 Her2/neu3+ Mib1 5%
Rezeptorstatus invasives Ca: ER IRS 1 PR IRS 2 Her2/neu3+ Mib1 20%

Im Februar2013 hat die Chemo begonnen:
4x EC , 12x Paclitaxel, 18x Herceptin ( noch 3x Herceptin, dann ist das auch geschafft ) und 5 jahre Tamoxifen + 38 Bestrahlungen .

Die ganzen Chemos habe ich ganz gut überstanden, mir gings vergleichsweise mit anderen Patientin, die man so während der Chemo kennenlernt, ganz gut.
Auch psychisch geht's im Großen und Ganzen.

Meine beiden Kinder halten mich natürlich gut auf Trab, da bleibt nicht viel Zeit zum Trübsal blasen...

Jetzt habe ich eine Reha beantragt. Zu dieser muss ich aber meine Große mitnehmen. Die hat totale Verlustängste und ist psych. ziemlich angeschlagen. Die kann ich nicht 3 Wochen alleine lassen. Beide Kinder kann ich aber auch nicht mitnehmen, da brauch ich ja eine Reha nach der Reha

So, und wer bis jetzt durchgehalten hat: Respekt !

Liebe Grüße,
Ilona

[Mibo]

Hallo,

auf der Suche nach Informationen habe ich dieses Forum entdeckt.

Mein Albtraum begann am 01.02. - da habe ich einen Knoten ertastet und war gleich besorgt. Meine Frauenärztin überwies mich sofort zur Mammographie und gestern hatte ich nun dort den Termin.

Der Arzt meinte sofort, dass es nicht gut aussieht, schickte mich zum MRT in die obere Etage!

Nächste Woche ist nun die Stanzbiopsie angesetzt, darauf die Woche Knochenszintigramm und CT.

Leider ist Krebs in unserer Familie ein bekannter Begleiter. Meine Mutter erkrankte, als sie so alt war wie ich jetzt (38) das erste mal, 10 Jahre später erneut! Aber sie hat gekämpft und lebt noch - und was sie geschafft hat, das schaffe ich auch!

Am meisten Sorgen mache ich mir derzeit um meine Kinder (9 und 11 Jahre). Wie stecken die das weg? Ich weiß, wie schwierig es für mich damals war und ich war älter als die beiden! Aber sie haben einen lieben Papa (und ich einen lieben Mann), der an unserer Seite steht!

Mehr gibt es im Moment nicht zu berichten, aber bestimmt viel zu fragen!

Sollte Euch noch etwas interessieren: heraus mit der Sprache!

LG
Mareike

[lovelight77]

Dann stell ich mich nun auch mal vor:

Mein Name ist Caro, 36 Jahre alt, verheiratet, 2 Kinder (11 und 5 Jahre alt).
Am 27.12.13 lief mir braune Flüssigkeit aus der Brustwarze, am 14.01. hatte ich dann den Termin beim FA, sofort Ultraschall, Mammo und Stanzbiopsie. Diagnose: bösartiger Mamma Ca links. Am 20.01. dann die OP-Besprechung und habe auch da erfahren, das es mit Chemo, Herzeptin und danach Bestrahlung behandelt wird. OP war am 05.02. und am kommenden Montag hab ich eine Nachrezektion. Mit den Fachausdrücken muss ich (leider!) noch passen, aber auch die werden irgendwann geläufig sein.
Ich habe eine gesunde positive Einstellung und nehme das ganze auch etwas mit Galgenhumor. Gedanken mach auch ich mir um meine Kinder, sehr um meinen Sohn da er sehr labil ist und wegen einer Essphobie in therapeutischer Behandlung war. Die Kleine steckt es noch gut weg, wird sich auch bestimmt ändern, wenn ich in die Chemo gehe.
Soweit war es das erstmal.
LG

[Twyla]

Hallo alle zusammen!

Dann möchte ich mich auch hier kurz vorstellen.
Ich bin 49 Jahre alt und lebe mit meinem Männe und zwei Katzen in NRW. Neben BK leide ich noch an einer sehr fortgeschrittenen Osteoporose.

Vor 2 Wochen wurde bei mir ein invasiv lobuläres Mammakarzinom festgestellt;
die Daten meines Schalentieres sind wie folgt:
Östrogenrezeptor 8 Punkte
Progesteronrezeptor 0 Punkte
Ki-67 bei 10%
Her2/neu: negativ
Tumormarker normwertig
Lunge keine Metastasen
Skelettszintigraphie auch ohne Metastasen
Abdomen auch keine Metastasen
Größe lag bei 1,3 cm
G2, Elston + Ellis 6 = 3 + 2 + 1
pT1c pN0 M0 L0 V0 Pn0 UICC Stadium 1A R0

Letzte Woche bin ich operiert worden; beide Brüste wurden abgenommen.
Diese Woche folgt dann noch die Tumorkonferenz, wo die weitere Behandlung beschlossen wird.

Bin total platt und fühle mich sehr erschöpft.

Aber ich freu mich auf einen netten Austausch!

LG
Gaby

[Stier 66]

Hallo Ihr,
möchte mich auch kurz vorstellen:
Bin Bj.66, komme aus dem schönen Ruhrgebiet,
und meine neue Aufgabe bekam ich im Mai 2013,
3Tage vor meinem Geburtstag.
Habe Mann und zwei Kinder-14,5und 17Jahre
Die Behandlung erfolgte im Brustzentrum Datteln-
etwas besseres hätte mir nicht passieren können.
Das Forum finde ich sehr informativ.
Lg Stier66

[Linedancerin]

Hallo, ich bin neu hier und stelle mich kurz vor, bei meinem Mann wurde 2010 Darmkrebs entdeckt nach OP und Dauer-Chemo ist er leider am 15.04.13 verstorben, nun hat es mich selber erwischt "Brustkrebs".
Im Okt. 13 ging ich zum Screening ins Mamma-mobil, danach bekam ich einen Anruf, ich solle mich am 20.11.13 in der Uniklinik Erlangen einfinden zu einer Nachuntersuchung, da gab´s dann noch ein Mammographie und gleich danach eine Stanzbiopsie, danach war der Befund eigentlich gutartig sollte aber Operiert werden, doch dann der Hammer am 10.01.14 wurde eine nochmalige Stanzbiopsie durchgeführt und plötzlich der Befund "bösartig" ich wurde nun am 10.02.14 operiert der Befund "invasiv-duktales Mamma-Karzinom rechts,
G2 Mastektomie rechts mit Axilladissektion en bloc Level I, Axilladissektion Level 11 und 111 rechts 5-874.0:R, 5-407.03:R
Portimplantation links thorakal über die V. cephalica, es wurden 20 Lymphknoten entfernt davon bereits 14 betroffen"
Nun wurde ich gefragt ob ich an der Gain2 Studie teilnehmen möchte (noch keine Ahnung was das ist ) habe mich in Google darüber informiert (wenig verstanden )und muss jetzt abwarten wie es weiter geht.
Mein Gemütszustand ist nicht der beste, denn so ganz ohne Partner hat man halt auch keinen zum reden, so bin ich in diesem Forum gelandet. Ich würde mich freuen einige Infos von Betroffenen die diese gain2 Studie schon bekommen habe zu erhalten

[medmaus]

Hallo,
Bisher nur ein stiller Mitleser....

Ich bin 38 Jahre, ledig, keine Kinder.
Familie Krebsbelastet
Grossmutter mit 60 Jahren Mamma-Ca, Grossvater Nierenkrebs, Meine Tante Speiseröhrenkrebs, meine Mama hatte 1996 AML / Leukämie und ist im Oktober 2013 an Lungenkrebs verstorben.
2 Monate später gehe ich nach einer Gesundenuntersuchung
im Dezember zur Mammographie
Verdächtiger Herd, Birads4 , dann nach MRT ins Brustzentrum AKH, gleich umgestuft auf Birads5, im Jänner der übliche Rest.

OP Anfang Februar

Diagnose : Duktales Ca, pT2, G2, größter durchmesser 30mm, entfernt wurden ca 14×12cm und es wurden auch 2 Mikroherde gefunden,

Östrogen u Progesteronrez.pos je 90%
Her2neu negativ
p53 negativ
Ki67 10%
sentinel negativ ( entfernt wurden 4)

Leider habe ich noch einen positiven Tumorrand, habe mich aber mit meinem Chirurg nach Rücksprache mit der Pathologin und Strahlentherapeutin gegen eine Nachresektion entschieden.

Seit 10 Tagen nehme ich Nolvadex und habe auch schon meine erste Zoladex Injektion hinter mir.
Mit dem Bisphosphonat warte ich bis nach der Bestrahlung.

Am Donnerstag beginnen wir mit der Bestrahlung.
Geplant sind 25 Bestrahlungen mit insg 50 Gray
danach Brachytherapie mit 20 Gray

In der linken Brust sind auch 2 verdächtige Stellen gefunden worden, nach wiederholter Begutachtung und US aber als gutartig eingestuft worden.
Diese Veränderungen werden aber bei meiner Angleichung der linken Brust im Herbst entfernt.

Meine Wunde ist im Pannendreieck noch immer ein bisschen offen und das ärgert mich.
Und ich habe Angst, vor der Brachytherapie.
Das OP Ergebnis ist fein, nochmals herummanipulieren beunruhigt mich.
Aber wenn es sein muss, muss es sein.

Meine Ernährung habe ich seit der Diagnose komplett umgestellt und habe morgen einen Termin bei der Komplementär Medizin

Und ich habe einen Blog angefangen.
Damit auch nicht betroffene und Freunde erfahren, was man so alles durchmacht.

http://brustkrebstagebuch2014.wordpress.com

Ich suche vor allem den Austausch mit gleichaltrigen, luminal a Betroffenen.

[Glückskeks]

So bin jetzt auch ganz frisch mit dabei
Ich komme aus dem Bonner Raum - bin 41 Jahre alt, habe 2 tolle Kinder von 12 und 15 Jahren, einen jecken Hund und den besten Mann der Welt
Vor fast 2 Wochen habe ich meine Diagnose erhalten und weiß jetzt nach der OP von vor genau einer Woche: pcT1c(m), pNO(0/1,sn-),LO;VO,RO,G3, Her2 2+;

Mir geht es mental sehr gut, da ich ein liebevolles Umfeld habe und meine positive Grundeinstellung bisher halten konnte. Vor allem die vielen Spaziergänge unterstützen mich gerade bei den vielen Informationen und anstehenden Terminen. Geplant sind Chemo-, Strahlen- und Hormontherapie.
Natürlich habe ich durch die bisherige kurze Zeitspanne viele Fragen: Wie kann ich die Nebenwirkungen ( auch langzeit) verringern? AHB - wo und wie?.......
Ich werde hier bei dem großen Angebot von Unterforen bestimmt was finden. Dankbar bin ich natürlich für alle Hinweise und Tips!
Ich wünsche Euch noch eine jecke Karnevalszeit
Sonja

[susan86]

Hallo ich bin Susan, 27 Jahre und komme aus Hamburg. Ich bin zum Glück (noch) nicht an Brustkrebs erkrank. Aber ich habe leider das BRCA-1 Gen geerbt.
Meine Urgroßmutter und Großmutter sind tödlich an Brustkrebs erkrankt, meine Mutter hatte schon insgesamt dreimal Brustkrebs.

Ich hoffe es ist inordnung das ich mich hier bei euch angemeldet habe, obwohl ich nicht erkrankt bin.

Auch wenn ich (noch) nicht erkrankt bin, habe ich einige Fragen zur Vorsorge ect.
Im Moment steht bei mir eine prophylaktische Mastektomie im Raum, wofür ich einen Antrag auf volle Kostenübernahme bei der KK stellen muss.
Leider verzweifel ich an diesen Antrag, weil ich nicht weiß wie ich diesen stellen soll. Also was ich in diesen Antrag schreiben soll.

(Dieses "noch" soll nicht bedeuten das ich auf die Erkrankung warte und hoffe, ganz im gegenteil.)

Wenn ich hier komplett falsch bin, dann entschuldige ich mich.

[leawuff]

nachdem ich nun seit meiner diagnosestellung hier fleissig mitlese und mich mittlerweile auch angemeldet habe, denke ich es ist an der zeit mich vorzustellen..
ich heisse sandra bin 44j ,bin verheiratet und habe 4 kinder im alter von 23j, 20j 8j und 6j.wir wohnen in nem minikaff im tiefsten westmittelfranken. bei uns leben noch 2 hunde und 6 katzen, die anzahl der katzen kann sich jeder zeit ändern, man weis ja nie was wieder im garten sitzt..
ich war letztes jahr in behandlung wegen einer ischiasnerventzündung die einfach nicht besser wurde, naja beim ct stellte sich dann raus das ich ca 20 metas in der wirbelsäule und den rippen und dem becken hatte..danach ursachenforschung und tratrahhh da war er der brustkrebs..da das mistding hormonepositive ist würde eine antihormonebehandlung eingeleitet und die einsturzgefährdeten wurden bestrahlt, dazu alle 4 wochen zometa...vor 2 wochen war dann nachuntersuchung in der strahlentherapie, die gute nachricht die bestrahlten sind alle 3 super, nur sind jetzt 4 neue wirbel und das becken einsturzgefährdet , am mittwoch beginnt die neue bestrahlung und es soll nun doch noch eine chemo gemacht werden..