Bauchspeicheldrüsenkrebs fortgeschritten

[ruthra]

Liebe Christaine,

gut dass wir unsern "sentimentalen" immer zu andern Zeiten haben so können wir uns wenigstens immer gegenseiteig ein bißchen aufbauen...Du hast mich ja auch schon getröstet..... Ich kann sehr gut nachvollziehen wie es Dir geht...wir alle haben wohl immer das Gefühl es müßte doch noch irgendwas zu machen sein, aber ich denke alle, die wir hier schreiben tun unser menschenmögliches für unsere Lieben. Irgendwas verpaßt zu haben können wir uns nicht in unser Schuhe schieben, es gibt ja schließlich auch die Ärzte, die manchmel, auch wenn es uns nicht immer so vorkommt , auch richtige Entscheidungen fällen und dann ist ja da wirklich auch noch Dein Pa, der auch selber Entscheidungen trifft. Ich glaube das unser Problem hier ist, dass wir dadurch, dass wir uns hier austauschen, soviel über die Krankheit wissen. Das ist auch manchmal ein Fluch....wenn andere schreiben sie haben ihre Lieben nach Heidelberg gebracht, oder sind nach XY gefahren, und wir haben das nicht gemacht, fühlen wir uns gleich fürchterlich schlecht. Ich habe ja vor 7 Jahren bereits meinen Vater an den Krebs verloren.........da ich mich vor 9 Jahren( als wir die Diagnose Darmkrebns mit Metastasen in der Leber) weder in einem Internetchat bewegt habe , noch mich im Internet informiert habe war manches auch wirklich einfacher...ich hatte nur die Informationen, die ich von den Ärzten bekam....wenn die sich irgendwie schlimm angehört haben, habe ich nicht weiter nachgefragt. außerdem bin ich , da ich es auch nicht besser wußte immer davon ausgegangen , die Ärzte werden schon alles richtig machen.......Mein Vater hat auch eigentlich nie übe seine Krankheit gesprochen, aber so war immer unser Beziehung gewesen, er hat nie über seine Gefühle gesprochen...und so habe ich das eben akzeptiert. Noch am Abend vor seinem Tod haben wir uns intensiv über eine Freundin von mir, die er sehr gerne mochte, unterhalten, das war unser letztes Gespräch......wir haben uns aber immer ganz besonders lieb gehabt, aber eben ohne es uns zu sagen und trotzdem wußte das jeder von uns beiden. Ich freue mich immer dass er die letzen Lebenstage ganz intensiv mit meinen beiden zwillingen , damals 6 Jahre alt und uns verbracht hat. Er hat auf dem Sofa bei uns gelegen , meistens schlafend,die beiden haben auf dem Boden gespielt und ab und zu hat Opi dann auch eine Geschichte vorgelesen... Was ich Dir sagen möchte ist, genieße die Zeit die Ihre miteinander habt und zermürbe Dich nicht damit wie Du es auch anders machen könntest. ( Ich hab´gut reden......wenn ich nichtt gerade gut drauf bin muß ich mir das auch alles immer wieder vorsagen)

Dir alles alles Lliebe und viel Kraft.

Inez

[Fuxi]

HAllo an alle,
wir, mein Daddy und ich bekamen erst vor einigen Tagen die Diagnose von unserer Mutter mitgeteilt,BSDK!
Sie líegt bereits seit 4 Wochen im Krankenhaus, erst vergangenen Mittwoch wurde sie OP-Die Milz entfernt wg. Milzinfarkt, die BSD zur Hälfte entfernt, und ein Stück von der Leber, denn diese ist bereits mit Metastasen befallen.
Wir suchen nun dringend Hilfe und Tipps, was wir tun können, wie man mit umgeht, wie man Psychisch meiner Mama helfen kann, sie liegt im kH hat immer noch strake Schmerzen, ist sehr Schlapp, Müde, Angstzustände, Atmenot usw.....Sie wird eigentlich gut versorgt aber wir bekommen keine genauen Infos, warum wieseo das alles so ist.
Wir wissen nicht mehr weiter, sie soll AHB machen nach dem KH evtl. kommende Woche, falls Sie die Kraft dazu findet.....
Wo kann ich mich über gute Kliniken informieren, gib es sonstige Tipps, Bröschüren, Bücher o.ä.??????
Z.z ist Sie bei mir hier im Allgäu, wohnen tun Sie im KA/HD Raum, also wir könnten uns "das beste" raussuchen, falls der Transport Sinnvoll wäre....?!
Bitte gebt uns einige Tipps, Hinweise oder sonstiges, wir sind Euch sehr sehr dankbar.
Alles Gute
Nadine & Dieter

[artur.grond]

hallo nadine und dieter,

es tut mir leid das deine ma auch die schlimmer diagnose bekommen hat. bei bsdk ist boachum und heidelberg führend. ihr könnt auch einfach alle bericht e zu denen schicken oder faxen um eine zweit emeinung einzuholen, denn davon würde ich es abhängig machen, ob ein transport dorthin sinnvoll ist. du hast geschrieben das sie operiert wurde , aber nicht ob nun der tumor entfernt wurde. denke das ist auch ein gthema für die weitere behandlung, denn vielleicht kann bei euch auch in der nähe dann eine therapie stattfinden. gib also einfach noch einige infos. das die ärzte nicht wirklich bviel sagen wirst du bei vielen anderen lesen, bei denen muß man oft nachfragen und auch hartnäckig sein.
ich drücke euch fest die daumen
lg christiane

[Fuxi]

[FONT=Comic Sans MS][COLOR=Blue]
Hallo Christiane,
vielen Dank für Deine schnelle Antwort, bisher waren alle Versuche eine Antwort von jemand zu bekommen ohne Erfolg.
Die BSD war betroffen und wurde zur Hälfte entfernt, ebenso die Leber, diese wurde zu ca. 1/3 entfernt, aber die Lymphknoten im Magenbereich sind bereits mit Metastasen, sie hatte heute einen ENDLICH sehr guten Tag.Sie ist wieder die "Alte" für heute! Sie hat nachdem Gespräch mit dem Prof. entschieden, denke ich, das sie sich erstmal erholen möchte- Einige Tage hier bei mir und dann wieder nach Hause und dort bzw. in HD in eine ambulante Chemo beginnen. Hast Du evtl. erfahren wie diese Ablaufen wird, klaro wohl von Fall zu Fall unterschiedlich je nach Rhytmus etc. aber so grundsätzlich einfach mal? Und gibt es irgendwelche Tipps bzgl. Ernährung, umstellung? Bücher? Oder gar Ernährungsberatungsstellen, oder sogar in HD in Verbindung mit der Chemo?
Vielen Dank im voraus.
Alles Gute
Nadine

P.s. Habe grade erst gelesen, Dein Pa ist leider auch betroffen-alles alles Liebe & Gute viel Viel Kraft für Dein Pa & Familie!!!!
Wir werden das alles schaffen-alles wird GUT!

[ruthra]

Hallo NAdine und Dieter,

woher Infos bekommen und was überhaupt tun.......am Besten beginnt hier ihr Euren eigenen tread, dann könnt Ihr dort immer Eure Fragen einstellen und bekommt von vielen lieben Helfern eure Antworten. Wenn man nämlich an mehrern Stellen schreibt verliert man scnell den Überblick....Tut mir leid Euch auch hier im Forum willkommen zu heißen.

Euch alles Liebe

Inez

[ruthra]

Liebe Christine,

habe schon die letzen Tage gedacht, wie es denn eigentlich deinem Pa inzwischen geht ? Ich hoffe, dass es keine aktuellen Infos von Dir gibt ist ein gutes Zeichen ?


Liebe Grüße

Inez

[artur.grond]

hallo nadine,

zur ambulanten chemo kann ich dir ein paar infos geben, da mein daddy auch eine bekommt, nachdem der arzt uns vorgestellt hatte was er empfehlen würde, habe ich bei einigen uni kliniken eine zweit meinun gbzg der therapie eingeholt, da sie alle relativ ähnlich wren haben wir uns auch dazu entschieden, diese in ,, unserem ,, kkh zu machen. natürlich kann man versuchen in einigen studien aufgenommen zu werden, aber diese werden halt auch immer nur in den kkh gemacht und wenn der weg alleine zu weit ist um wöchentlich hin zu fahren und amn nicht stationär aufgenommen werden will, ist dieses denke ich der beste weg. mein dad bekommt einma ldie woche eine kombi chemo aus gemzar ( gemcetabine) 5fu und folinsäure.die erste chemo hat er auch sehr gut vertragen aber seit dem fängt er sich immer danach ( wo auch immer her ne lungenetnzündung ein). daher wurde nun schon oft eine pause gemacht und das der allgemeinzustand meines vaters sich leider seit der diagnose immer mehr veschlechtert hat werden wir auch nun wieder pausieren, weiß garnicht ob er jemals wieder ne chemo bekommen soll, denn das ziet oft blutmangel nach sie also werden blut transfusionen gegeben etc.. ich möcht dir aber nun auch keine angst einjagen, denn es ist wirklich bei jedem unterschiedlich, mein dad konnt nur von anfan gan nicht szusetzen da er immer sehr schlank war und der tumor wohl erst in einem sehr späten stadium festgestellt wurde, ( obwohl auch erst eine metastase festgestellt wrude)denke aber das bei euch wenn es eine ambulante chemo ist auch eine kombi chemo am besten ist, denn gemzar ist ein wirkstoff der ahuptsächlich bei bsdk genommen wird und 5fu ein etwas älteres mittel. bei gemzar sind die nebenwirkungen im normafall auch nicht sehr stark .
zum thema ernährung kann ich nur sagen, das deine ma essen soll worauf sie auch immer appetit hat.
drücke euch die daumen
lg christiane

[artur.grond]

hallo ihr lieben,

denke mal dass ihr mir weider helfen könnt. wie ihr wißt ist mein pa ja an einem inoperablen adenocarzinom erkrankt. er bekommt nun seit januar krankentagegeld. nun hat ihn die krankenkasse angeschrieben, er möge einen antrag auf reha stellen( was er nicht machen wird da er nichts bringt) oder er möchte seine erwerbsmäßigungsrente beantragen, mein paps hat ja nun fast 40 jahre voll gearbeitet, aber die erwerbsmäßigungsrente ist ja doch ca. 30 % unter der normalen rente. ich glaub das ich gelesen habe das man bei einer tumorerkrankung auch normale rente beantragen kann, ohne irgentwelche abzüge, stimmt das????
meine ma wollte nun einen schwerbehinderten ausweis beantragen, da sie gehört hat das er dann seine normale rente beantragen kann, klingt mir auch sehr logisch, aber weiß garnicht ob das muß???? kann mir dort jemand helfen. weil ich meine das man bei so einer erkrankung un sovielen jahren eizahlung die volle rente bekommt, da sieht man nun obwohl ich vom fach bin ( bin selber bänker und berate auch versicherungen) das man sich mit der beantragung nicht so auskennt.

lg christiane
p.s hoffe auf schnelle antwort da ich die nächsten zwei tage auf seminar bin

[Jörg46]

Hallo Christiane

Zum Thema Schwerbehinderung den Antrag am besten über die Sozialstation Eures behandelnen KH (die kennen die anlaufstellen und wissen was die Ärzte an befunden mitschicken sollen ein Passbild wäre gut, kann aber nachgereicht werden und denke bitte an alle anderen Erkrankungen Deines Pa's Ärzteadressen wichtig) stellen, in Falle Deines Pa's gibt es 100% GdB. dauert drei ca.Wochen.

Zum Thema in Rente schicken gab es schon eine Diskusion zum Thema hier der Link http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...d.html?t=17154

Hoffe konnte helfen

Liebe Grüße Jörg

[Manuela08]

Hallo Christiane !

Ja jörg hat recht .Die beantragung des ausweises dauert gute 3wochen ,das hab ich bei uns im Ort auf der Gemeinde erledigt ging ganz schnell alle Arztberichte schon mit bei geben mit Diagnossen von der Krebsbehandlung das bracht mir 100 %.Auch bei mir reif die KK an und baten auf umstellung Rente .es war eine furchtbare entscheidung ich bin erst 42 aber gut .auch die Rente hab ich bei der Gemeinde beantragt dort sitzen die sich auskennen.Da der ganze plumquatsch entschulige den Ausdruck über 42 Seiten hat. Geburtsurkunden der Kinder nicht vergessen und Diagnossen(Berichte) von den letzten KKH Aufentenhalt und du bekommst noch ein Blatt mit wo der Hausarzt sein Urteil noch schreiben muß.die ganzen jahre diese Aufrechnung mußt du auch mitnehmen.wenn du alles beisammen hast Personalausweis Kontonummmer von deinen Pa nicht vergessen nimm gleich alles mit umso schneller geht es .Bei mir hat es ca. 1 nur Monat gedauert 30.6 . beantragt und am 14.08. genehmigt rückwirkent ab 30.6.. die Jahre die dein Vater jetzt berentet wird gehen ihn nicht verloren sie werden ihn in den Jahr wo er hätte Rente bekommen müßen angerechnet.
ein Schwerbehindertenausweis kann auch nicht schaden er hat dadurch einige Vorteile auch Steuermäßig.

sei lieb gegrüßt von Manuela

[maus]

Hallo Christiane,
mein Mann hat im Januar Erwebsminderungsrente beantragt,(bei uns läuft es etwas anders weil er kein Krankengeld bekommt), hat aber mit der Rente nichts zu tuen. Mein Mann hat auch über 40Jahre volle Beiträge geleistet.
Ich weis nicht das Alter Deines Vaters,sollte er 60Jahre sein könnte er Rente beantragen,mit Abschlägen würde Ihm zustehen.Mein Mann ist 55Jahre für Ihn kommt nur die Erwebsunfähigkeitsrente in Frage.Ich habe das für ihn erledigt war direkt bei der Bfa,der Angestelltehat alles für mich ausgefüllt.
Im Haus dort sind auch Amtsärzte und es wurde schon nach Tagen genehmigt,
ging dann nach Berlin wegen ausrechnen,und dort liegt es immer noch.
War heute wieder bei der Bfa wo ich die Beantragung stellte,bekamm die obige Auskunft,nicht schriftlich,der Beamte war erstaunt das noch kein Bescheid da ist Achselzucken:
In Berlin hatte ich besonders (nette Damen ?) die den Antrag bearbeiten mich aber vertrössteten mit der Aussage die Regierung hätte noch nicht den Punktekatalog vorgelegt es könnte auch Mai werden.
Kann das nicht verstehen da mein Mann ja jedes Jahr einen Rentenausdruck
bekommt und die Erwerbsunfähigkeitsrente immer mit angegeben ist.Diese ist auch immer etwas höher wie die normale Rente.Immer nur für den Istzustand.

Noch ein Punkt sollte Dein Vater noch eine Betriebsrente bekommen,würde diese Ihm dann auch zustehen,wenn der Rentenbescheid kommt muss dieser
dann der Pensionskasse vorgelegt werden,so bekam ich die Auskunft.

Ob die Rente befristet ist weiss ich noch nicht.
Sollte Sie nicht befristet sein ,würde er aber mit 60J seine jetzige Istrente
mit Abschlägen bekommen,welche dann weniger wäre wie die Erwerbsu.
Dies war früher anders,da hat mann mit60 dann die Volle Rente bezogen.

Bei den leeren Kassen schröpft mann die( Kleinen )und Kranken.
Viele Grüsse Maus (Anita)

Hallo Christiane,
habe nochmals bei Dir nachgelesen,dein paoa ist o. wird 60J.
Da gibt es eine andere Regelung,welche besser ist.Erkundige Dich beim Rententräger,lass dir einen Termin geben,ist immer besser und die Leute haben mehr Zeit. solltest Du die machen vergesse nicht die Vollmacht.
Gruss Maus(Anita)

[artur.grond]

hallo ihr lieben,
danke für die antworten, ich werde am besten selber bei der bfa anfragen, denn ich meine das man ( da mein pa nach eder alten regel behandelt werden müßte ) bei der erkrankung die volle rente bekommt, ohne die abzüge die sonst gestellt werden.

das jemand die erwerbsminderungsrente höher hat als die normale rente kann eigenltich nur daran liegen das man selbständig war, denn wenn man als angedstelter normal in die rentenkasse einzahlt ist die erwerbsminderungsrente im gegensatz zur normalen rente echt gering.

lg christiane