Zwischenuntersuchung mit CT

@ Lucie

nene, Lucie, von wegen Alter und so .... ...
Mensch, sag doch nich so was - sonst will sich die Steffie vielleicht vor lauter Schreck nich mehr mit mir treffen, wenn ich am 31. meine Nachsorge hab ... sie ist nämlich auch bei meinem Lieblingsdoc.

Da schieb ich' doch lieber aufs Chemohirn .... hat man schon mal untersucht, ob sich das auch auf überstrapazierte Angehörige überträgt .... - per Tröpfcheninfektion oder so wie ein Grippevirus .... g

@ Steffi- hoffe, Du bist wieder fit heute?!


Bellinda

[Lucie]

Zitat von Bellinda

@ Lucie



Da schieb ich' doch lieber aufs Chemohirn .... hat man schon mal untersucht, ob sich das auch auf überstrapazierte Angehörige überträgt .... - per Tröpfcheninfektion oder so wie ein Grippevirus .... g



Bellinda

Alsoooooooooo... hmmmmmmm.. was soll ich dazu sagen?? is nich so wirklich von der Hand zu weisen..oder?? wenn ich da so an den Austausch allgemeiner Körperflüssigkeiten denke.. wer weiß das schon... Husten Schnupfen Heiserkeit inbegriffen....lol



und warum sollte Steffie wegen des Alters das Treffen abblasen?? lach.. vorm Alter hat man doch schließlich Respekt..oder???fg

Lucie

[Herbst]

Hallo ihr Lieben,

Danke für eure Antworten! Mir gehts soweit ganz gut. Ich merke nur, dass seit der Chemo die Stimmbänder wohl irgendwie angegriffen sind. Kennt ihr das auch? Sind das die Medis? Wenn ich länger quatsche (was gelegentlich mal vorkommt ) bekomme ich irgendwie immer eine ganz zittrige, zum Teil auch höhere Stimme. Das klingt dann immer so als wenn man gleich anfängt zu heulen. Das ist mir total unangenehm, die Leute am Telefon denken dann wahrscheinlich mir gehts total scheiße und ich bin ganz mitgenommen. Normal hab ich immer eine kräftige Stimme und jetzt komm ich mir vor wie im Stimmbruch
Ja die Chemo hat eigentlich ganz gut geklappt. Hatte leider nur 3100 Leukos. Also hab ich heute gleich mal zur Unterstützung eine Spritze bekommen. Heute hab ich wie immer einen furchtbaren Brand, bin noch müde und hab manchmal ein Kribbeln in den Füßen.
Werde dann nächste Woche den Radiologen nicht eher in Ruhe lassen bis ich was weiß, denn bis zum 25. zu warten ist mir dann doch zu lange. Nach der 6.Chemo wird dann nochmal ne CT-Untersuchung gemacht und dann entschieden, ob noch 2 weitere Chemos folgen. Wenn nicht gibts dann die PET-Untersuchung (Wie läuft denn die Untersuchung ab? Ist das ne Blutuntersuchung? HAb gehört man muss die selbst bezahlen, wie teuer ist denn sowas?) und dann evtl.Bestrahlungen.

@Bellinda: Das mit dem Treffen klappt auf jeden Fall. Ich weiß zwar nicht wie alt du bist, aber ich verstehe mich auch mit meiner Oma super. Sie ist 75 und hat nach 2 Chemos auch ein Chemo - Hirn. Also keine Sorge ich hab Respekt vor dem Alter Aber das mit Chemo-Hirn hab ich auch schon. Ich kann mich schlechter konzentrieren und manchmal fallen mir einfach die Wörter nicht so schnell ein, da kommt man sich vor wie total bekloppt

Liebe Grüße

Steffi

P.S. Ich nehme jetzt Rücksicht auf alle Chemo-Hirne und werde nur noch hier bei diesem Betrag weiterschreiben. Wird mir sonst auch langsam zuviel immer in den unterscheidlichen Beiträgen zu schaun.

Liebe Steffi,

....

schön, dass es Dir so weit gut geht!!! Was die Müdigkeit angeht, gib Deinem Körper nach - er braucht die Ruhe.... vor allem Deine Leber, die ja zur Zeit auf Hochtouren arbeitet, um die ganzen Medikamente wieder abzubauen, die Arme muss praktisch rund um die Uhr Überstunden machen.

Das Kribbeln in den Füßen ist eine Nebenwirkung, die Du weiter genau beobachten und, wenn sie bleibt oder stärker wird, dem Arzt unbedingt mitteilen solltest - manche Chemotherapeutika können bleibende Nervenschädigungen verursachen - wenn Dein Doc die Info hat, kann er entscheiden, ob evtl. ein Medikament reduziert oder abgesetzt werden muss.

Ein PET ist eine radioaktive Untersuchung, bei der festgestellt wird, ob im verbleibenden Tumorgewebe noch Aktivität vorhanden ist. Dazu wird Dir ein radioaktiv angereicherter Zucker gespritzt (keine Angst - soll weniger schädlich sein, als eine Röntgenuntersuchung). Danach wirst Du schön zugedeckt und darfst in einem bequemen Liegesessel ganz still ruhen. Da Tumorzellen hoch aktiv sind, brauchen sie viel Energie = Zucker - so reichert sich der gespritzte und markierte Zucker in der Ruhezeit in den evtl noch aktiven Zellen an. Die absolute Ruhe ist nötig, weil der Zucker sonst in die Muskulatur transportiert würde, die ja auch viel Energie für ihre Arbeit benötigt.
Nach dieser Ruhezeit kommst Du in ein Gerät, ähnlich der Röhre beim CT.
Für Dich ist die nächstgelegene Klinik, in der das gemacht werden kann, die Uniklinik in Frankfurt.
Die Auswertung des PET dauert einige Zeit. Es ist nicht so, dass es ein so klar erkennbares eindeutiges Ja/Nein Bild wie beim Röntgen gibt. Das Prozedere ist wohl etwas komplizierter - die Auswertung wird von zwei Ärzten unabhängig voneinander gemacht und dann daraus ein Befund erstellt.
Bei mir wurde das PET im Rahmen meiner Studienteilnahme finanziert. Falls Du auch in einer Studie bist, vermute ich, dass es bei Dir ähnlich ist.

________________
Keine Angst - ich bin nicht so alt wie Deine Oma - wobei für mich das chronologische Alter ohnehin immer weniger Bedeutung hat - es gibt schließlich richtig tolle, fitte, weise ältere Menschen.
Bin ungefähr im Alter von Deinem Doc ...also eher ältere Schwester oder so ....
__________
Für Deinen Hals - vieeel Flüssigkeit - der altberühmte Salbeitee zum Trinken oder/und Gurgeln .... wenn wir uns sehen, hab' ich bestimmt noch den einen oder andren Tipp für Dich ...
________________
Chemohirn: Hab keine Sorge.
Man kann das Gehirn tatsächlich wieder trainieren. Habe vor etwas mehr als einem Jahr eine Ausbildung angefangen, bei der ich sehr viel lernen muss. Am Anfang habe ich mich den ganzen Tag um meinen Schreibtisch "herumgedrückt", um im Endeffekt vielleicht eine halbe Stunde Konzentrationsfähigkeit pro Tag aufzubringen. Meine Gedächtnisleistung war gleich Null. Jetzt kann ich auch wieder drei oder vier Stunden am Stück - natürlich mit kleinen Pausen lernen - und es bleibt auch wieder einiges hängen - würde sagen, dass sich das inzwischen alles wieder normalisiert hat.
____________________

Erhole Dich schön
alles Liebe

von
Bellinda

[Martin59]

Moin Moin Steffi,

das mit den kribbeln in den Füßen solltest Du abklären.´Meines Wissens liegt es an einem Medikament,nämlich dem Vincristin.Dies ist ein sogenanntes Spindelgift und kann zu Nervenschädigungen führen.
Ich hatte diesbezüglich auch mit meiner Onkologin drüber gesprochen.Diese sagte mir das sie,sobald ich derartige Probleme hätte das Vincristin absetzen würde.Auf meine Frage ob dies dann den Erfolg der Therapie wesentlich beeinflussen würde sagte sie ganz klar NEIN.
Frage mich jetzt aber bitte nicht warum das dann gegeben wird.
Weiß i leider auch nicht.

Wegen deinen 3100 Leukos brauchst Dir keine Gedanken machen.Das ist eigentlich a)gewünscht und b)nicht gefährlich.Wenn sie unter 1000 sind wirds kritisch.Solltest mal mit deinem Dok sprechen, ob dann nicht Neulasta angesagt ist.Denn dieses brauchst nur einmal zu spritzen. Ist wie eine Depospritze und,zumindestens bei mir, gut verträglich!
Kann natürlich sein das ich das wegen dem 14tägigen Zyklus bekommen habe,aber ein Versuch ist es Wert.

Martin

Liebe Steffi,

genau das Mittel meinte ich auch - ich war mir ohne Nachzulesen nur nicht sicher, ob Du es ebenfalls bekommst.

Doc W. ist da sehr hellhörig - er erzählte mir, er habe in seinen Anfangszeiten einmal erlebt, dass ein Patient (Zahntechniker) dadurch berufsunfähig wurde.
Bei mir wurde das V. ab dem 3. Chemozyklus (wenn ich mich recht erinnere .... )aus diesem Grund auch abgesetzt. Doc W. hat mir ebenfalls versichert, dass ich keine Angst um eine Beeinträchtigung der Chemo-Wirksamkeit haben müsste.
Und dass dem tatsächlich so ist, dafür bin ich ja nun das lebende Beispiel

Einen schönen Sonntag nach Aschebersch
wünscht dir
Bellinda
aus dem sonnig, frühlingsmilden Baden

[rockshaver31]

hallo ihr lieben


also das ist ein ding ich hatte auch das vincristinund ganz schlimmes kribbeln in den fingerspitzen und den füssenund bei mir wurde es ohne rücksicht auf verluste weitergegeben und diese nerven sind bis heute geschädigt ist ja unglaublich das man das auch absetzen konnte ohne das es die chemo an sich beeinträchtig das macht mich jetzt echt sauer auf krefeld städtische.
wie martin schon sagte widerspruch in sich irre musste jetzt meine frust loswerden den das ist ja unglaublich ich meine ja ich sollte nicht meckern 5 jahre jetzt ohne krebs aber das ist ja mir fehlen die worte . ich muss in den nächsten tagen eh zur onkologie um meine krankenakte abzuholen da ich ja als geheilt gelte und sie platz im archiv brauchen haben mich angeschrieben
dennen werde ich das wort zum sonntag geben.


heute sauer eure rockie