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Alt 08.02.2005, 19:37
Gast
 
Beiträge: n/a
Standard chemotherapie mit BCNU plus TEMODAL

im Pubmed habe ich Folgendes gefunden:
zunächst als Kurzfassung: die Kombination (hier in anderer Folge gegeben als bei dem Vorschlag, den Ihr bekommen habt) ist zwar OK, durch Nebenwirkungen (die vom BCNU kommen) schwer auf Dauer durchzuführen.
Schaue weiter im PubMed unter Stichwörtern wie Temozolomide (oder Temodar, Temodal) und BCNU!

Quelle: Neuro-oncol. 2004 Jul;6(3):247-52

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/q...tool=iconabstr

Phase 1 study of 28-day, low-dose temozolomide and BCNU in the treatment of malignant gliomas after radiation therapy.

Raizer JJ, Malkin MG, Kleber M, Abrey LE.

Neurology Department, Northwestern Memorial Hospital, Chicago, IL 60611, USA. j-raizer@northwestern.edu


We conducted a study to determine the dose-limiting toxicity of an extended dosing schedule of temozolomide (TMZ) when used with a fixed dose of BCNU, or 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (carmustine), taking advantage of TMZ's ability to deplete O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferase and the synergistic activity of these two agents. Patients with malignant gliomas who had undergone radiation therapy were eligible. Patients were treated with TMZ for 28 days, followed by a 28-day rest (1 cycle). The TMZ was started at 50 mg/m2 and increased in 10-mg/m2 increments; a fixed dose of BCNU (150 mg/m2) was given within 72 h of starting TMZ. A standard phase 1 dose-escalation scheme was used with 3 patients per cohort. Fourteen glioblastoma patients and 10 anaplastic astrocytoma patients were treated. The dose-limiting toxicity was myelosuppression at 90 mg/m2 of TMZ. The total number of cycles given was 73 (median number was 2). Six patients (25%) required a dose reduction in BCNU, and six were removed from study for hematologic toxicity after cycle 1; three patients overlapped. The median time to progression and overall survival were, respectively, 82 and 132 weeks for anaplastic astrocytomas and 14 and 69 weeks for glioblastomas. We conclude that the combination of BCNU and the extended dosing schedule of TMZ is feasible and that the maximal tolerated dose of a 28-day course of TMZ is 80 mg/m2 when combined with a fixed dose of BCNU at 150 mg/m2. This is the recommended dose for phase 2, but myelosuppression after cycle 1 suggests that long-term treatment may be difficult.

Alles Gute
Victoria
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