Neuroendokriner Tumor

[Jadolie]

Hallo Ingrid,
Das war erst der anfang. Nach 6 wochen pause gehe ich nochmal für 5 tage ins Krankenhaus. 5 Tage chemo wieder. Es geht bergauf, kann im Moment meine Termine selber war nehmen. Auto fahren klappts gut, einkaufen usw. Freue mich. Morgen muss ich Krankenhaus aber nur zur Untersuchung glaube mein Port Sitz falsch. Hab tierisch schmerzen am Rechte Seite wo es sitz. Ohne Schmerzmitteln geht's gar nicht.

Toha, ich bekomme streptozocin und 54u. Erste 10Tage waren hart. Jetzt geht's mir einigermaßen gut.

Jadolie

[Kaela]

Hallo ihr Lieben, ich lese öfters dass einige von euch Chemotherapie machen. Das wundert mich immer ein wenig, weil man zu uns gesagt hat, also meinem Lebensgefährten der einen Net in der Lunge hatte, bei dieser krebsart schlägt keine Chemotherapie an.

[axellino]

Hallo Kaela

bei einen sehr langsam wachsenden und gut differenzierten NET
( G1 und ein Profilindex K67 von 1-2% ) so wie ich ihn im Dünndarm sitzen habe, wirkt keine Chemo, so wurde es mir auch gleich von anfang an gesagt.
Für mich gibt und gab es nur das Sandostatin, das aber mehr auf die Symptome eines NET wirkt, aber bei mir auch über einige Zeit eine Wachstumshemmende Wirkung hatte und es gibt ebend noch die möglichkeit einer Nukleartherapie bei mir, die ich bis jetzt schon erfolgreich absolviert habe. Mehr gibt es da derzeit nicht
Versagt die Nukleartherapie und hält Wachstum und Symptome nicht auf, dann wars das, aber es schreitet dann ebend, sehr langsam weiter voran.
Einerseits gut, andererseits schlecht, so wie es ebend kommen mag.

Wünsche euch allen, eine schöne Vorweihnachtszeit

LG Axel

[Jadolie]

Hallo Kaela,
Am anfang würde mir auch gesagt das bei Net bekommt man kein Chemo. Hatte ein Jahr lang sandostatin spritze bekommen und Vllt hat das nicht geholfen (Profil Index ist innerhalb von ein Jahr von 2% auf 30% hochgestigen). Dann hieß es sandostatin doppelt von 30 auf 60. Mir wurde dann gesagt ich werde die nuklear therapie machen. Es wurde dann kurzfristig geändert und auf chemo umgesetzt. Ich meine erste 5 bekommen, nächste Mittwoch muss ich wieder ins Krankenhaus 5 tage lang für Nr 6 bis 10. Es geht mir gut. Die erste fast 10 Tage war ich sehr schlapp bräuchte hilfe für alles. Danach ging mir besser und besser. Ausser Müdigkeit und Kopfschmerzen mal hier und da gab's nichts großes zu mekern. Habe in der Zeit 2Eks Blut bekommen weil die Hb wert sehr niedrig war, und 4 spritze für die aufbau der leukozyten. Hoffe die zweite Runde wird noch besser.

Toha, hoffe du hast da oben gelesen, ich bekomme streptozocin und 5 4 U.

Bis die Tage mal.
Jadolie

[toha]

Hallo Jadolie,
Das Strepto/5Fu habe ich 2010 bekommen. (3Zyklen), eigentlich habe ich das ganz gut vertragen. Die letzten Tage und ein paar Tage später waren nicht so schön, kein Appetit, Übelkeit. Das soll bei Pankreas Net gut wirken. Ende 2010 wurde wieder ein Wachstum der Metastasen festgestellt, danach bekam ich Afinitor, das hat 40 Monate stabil gehalten.
Morgen habe ich ein Besprechungstermin in HD um das Ergebnis des CTs zu besprechen. Dann werde ich auch sehen wie es weiter geht.

Alles Gute.
Grüße Thorsten

[Jadolie]

Hallo Thorsten,

Bei mir würde letzte Mittwoch ein CT gemacht. Leider hat die Streptozocin/5FU nicht angeschlagen. Morgen fange ich mit Xeloda und Temodal an. Ohh mein Gott immer diese rauf und runter. Ich hatte mich ein bißchen gefreut das mit die nbw nicht so schlimm war.

Wie warst mal bei dir mit die zwei??
Jadolie

[net]

Guten Morgen,
Ich wünsche euch allen frohe Weihnachtstage ohne zuviel Sorgen,
Ich habe mich längere Zeit nicht gemeldet, weil mich die Warterei mürbe gemacht hat.
Jetzt gibt's schon wieder was Neues. Seit einigen Tagen ist meine rechte Gesichtshälfte taub. Hab den Bericht des PET CTgelesen , gegoogelt und hatte für mich schnell die Diagnose, dass der Tumor am Felsenbein auf den Gesichtsnerv drückt. Habe gestern durch CT und MRT die Gewissheit. Jetzt wird dort erst einmal lokal bestraht. Ich könnte k.....
Nimmt das denn gar kein Ende?
Trotzdem habe ich mir vorgenommen die Weihnachtstage ruhig zu verbringen. Der Vorteil ist, dass ich letztes Jahr schon bestrahlt wurde und es ziemlich gut vertragen habe. Hoffe dass es diesmal auch so ist.
Euch alles Gute für die Festtage
Ingrid

[toha]

Hallo Jadolie,
das Cap/Tem habe ich von August 2014 bis November 2015 -14 Zyklen- (Tag 1-14 Cap., Tag 10-14 Temodal, Tag 15-28 Pause, Tag 29 ist dann wieder Tag 1) genommen, die letzte Verlaufskontrolle zeigte wieder einen Rückgang der Metastasen. Von Tag 10-14 habe ich Kevatril gegen Übelkeit genommen. Die Therapie kann man ganz gut vertragen. Jetzt mache ich 3 Monate Pause. Ich habe allerdings in 2015 drei Hyperthermie-Behandlungen als komplemenäre zur Chemo gemacht. Die Hyperthermie soll die Wirkung der Chemo verstärken, hat ganz gut funktioniert. Ich bin sehr zufrieden

Viel Erfolg und alles Gute!