Neu Lungenkrebs und befallene Lymphknoten

[andrea44]

Hallo liebe Christa
Das ist ganz lieb von Dir.
Ich Schussel habe mich im Tag vertan.
Der 7 ist morgen.
Ich komme mit den ganzen Terminen schon durcheinander.
Morgen im Ak Harburg wollen Sie das Staging machen,aber das kann ja nicht mehr viel sein.Ich weiß garnicht,wie lange das dauert.Hoffe ,das ich nur 2 Tage da bleiben muß(habe Heimweh),war ja nie im Krankenhaus,nur zum Entbinden .Immer gesund,auch kein Husten .Naja wenn,dann richtig......
Hoffentlich ist Dein Husten bald weg.
Wohin soll es denn im Urlaub gehen?
Ich freue mich immer wenn Du schreibst.
liebe Grüße Andrea

[andrea44]

Hallo Ihr Lieben
Bin endlich wieder Zuhaus.
Aber leider auch nicht viel schlauer als vorher.
Diagnose: cT1b N3 M0 ,UICC - Stadium 3b
Am Mittwoch setzen die Ärzte sich zusammen und beraten über das weitere Vorgehen.
Op wohl eher nicht.
Also weiter warten,bin ganz kribbelig.....
liebe Grüße Andrea
Dir liebe Christa wünsche ich schöne Tage an der frischen Nordseeluft.

[katinotto88]

Liebe Andrea
Bin heute auch das erste mal im chat,mein mann hat seit Diagnose November
etwa das gleiche.Lungentumor plus Metastasen Lymphe.
Als erstes war unser Gedanke Krebs-TOd. Tagelang geheult gezittert sämtliche Untersuchungen und Bangen.Im Februar 30 Bestrahlungen plus Chemo. Hat er gut weggesteckt.Dann erstes Ct super alles zurückgegangen.
Zweites Ct neue Tumore SChock.Nun will ich dir sagen wir leben gut mitlerweile geht mein Mann wieder arbeiten.Er nimmt jeden Tag Chemotabletten.Wir machen einen Schritt nach dem anderen und mittlerweile
hat der Krebs schon etwas an Schrecken abgenommen man lernt damit zu Leben.Klar habe ich Angst vor der nächsten Ct aber er hat sonst keine metastasen.Wir wohnen bei Freiburg das die beste Klinik für Lungenkrebs
aus ganz DEutschland kommen kranke hierher Vielleicht redest du mit deinem
Arzt darüber.Wünsche dir viel Kraft Kopf hoch
bibs

[andrea44]

Hallo Bibs
Es ist immer ja immer ein trauriger Anlass,der uns hier ins Forum bringt.
Aber hier bist Du richtig.
Man bekommt hier viel Hilfe und Unterstützung.
Auch Deine Nachricht zeigt mir wieder mal,das ich geduldiger sein muß.
Die Diagnose ist erst von August.
Freitag hat die Ärztin aus dem Krankenhaus mich angerufen und Mittwoch soll ich zum Strahlenarzt.
Bibs,zum Glück lernt man damit zu leben,das geht mir schon nach so kurzer Zeit so.
Anders geht das auch nicht.
Natürlich kriecht die Angst immer wieder hoch.
Ich bin jetzt im ,,Adeno,inoperabel von mouse,,.
Das macht Hoffnung,wenn man sieht,wielange doch einige kämpfen....
Das macht Mut.
Euer Beispiel zeigt es doch auch.
Ich danke Dir ganz herzlich für Deine liebe Nachricht und wünsche Dir unDeinem Mann alles Gute weiterhin und Kopf hoch.
Mit den Tabletten,das interresiert mich dochnoch.
Kannst Du mir was dazu schreiben??
Einen schönen sonnigen Gruß von Andrea

[katinotto88]

Hallo Andrea
Wie geht es dir,hast du schon Bestrahlungen gehabt?Sorry war nicht mehr im
Chat.Meinem Mann geht es ausser dem Husten ganz gut.Am Montag wieder CT
am Donnerstag wieder zittern, Gespräch. Mein Mann nimmt Tarceva das sind
Chemotabletten die etwas schwächer sind als die normale chemo. Da bei ihm
letztes Mal wieder eine ME an den Lymphen gewachsen ist 1,7cm
(wobei diese Grösse bei den Ärzten kaum als Tumor angesehen wird) die letzte
Chemo noch keine 6Mon.her war, war die Alternative die Tabletten.Nun schauen wir mal ob sie gewirkt hat.Die Tabletten haben viele Nebenwirkungen
aber nicht bei jedem.Mein Mann bekam viele Pickel im Gesicht und Hals.Sah
aus wie ein pupertierender Teenie.Mich würde interessieren ob du schon Befunde hast.Bei meinem Mann war nach Chemo und Bestrahlung eine grosse
Rückbildung der Tumore.
Das wünsche ich dir auch.Wir sind Frauen das starke Geschlecht und lassen uns von den verrückt spielenden Zellen nicht dirigieren. Kopf hoch
gruss bibs

[andrea44]

Hallo Bibs
Am Montag bin ich ins Krankenhaus und habe die erste Chemo Cisplatin und Verobine bekommen und danach gleich die Bestrahlung.
Die anderen 4 Tage gabs Cisplatin und Bestrahlung.
Montags immer Chemo ,1 Woche komplett Chemo und Bestrahlung.
Also zusammen 7 Wochen Bestrahlung .
Wieder heißt es Geduld haben....Wenn ich das richtig verstanden habe,dauert das alles bei mir bis Anfang Dezember und dann soll man ca. 6 Wochen warten,bis ein CT gemacht wird.Stimmt das so.??
Euch beiden wünsche ich alles Gute für Montag und Donnerstag.Und lasst wieder von Euch hören.Würde mich sehr drüber freuen.

Liebe Grüße Andrea

[Habi04]

Hallo Andrea!
Du brauchst keine 6 wochen warten bis zum CT. Meist 1 woche nach der Behandlung Ct und besprechung bei Oncodoc,so war es bei mir. hatte die gleiche behandlung. Wenn Du merkst das der hals anfängt zu kratzen, frag dein doc für tepilta, ist gut für entzündete speiseröhre. wünsche Dir das Du die prozedur gut überstehst und sich alles stark zurückbildet gruß Peter

[katinotto88]

Hallo Andrea44

Sorry hab einen neuen Job und blöde Zeiten. Wie gehts Dir es sieht aus als ob du das alles gut wegsteckst. Mein Mann hatte die selbe prozetur aber sein CT
war erst 3 Mon später.Laut Artzt wirkt die Bestrahlung sehr lange nach.
Bei ihm war das so, davon abgesehen daß er an der Lymphe wieder einen TU bekommen hat sind die anderen 3 jedesmal kleiner geworden.
Hast du schon eine Kur beantragt? Das ist wichtig es dauert seine Zeit bis zur
Bewilligung dann kannst du dich gleich erholen.Nach und nach wird das wieder
Mein Mann konnte einige Wochen kaum reden durch die Bestrahlungen war vieles kaputt. Jetzt ist es ab und zu noch. Jetzt warten wir auf Donnerstag
hab jetzt schon Bauchweh aber ich weiss,wenn es negativ ist schaffen wir auch das.Wünsche dir was bis dann Bibs

[andrea44]

Hallo Bibs
Du hast recht,im Moment läuft das ganz gut bei mir.
Das Wochenende war ich zwar nur müde und mir war übel und alles nur wie durch Watte,aber am Montag war alles weg.
Das mit dem Nachwirken habe ich auch schon gehört.
Hoffe so,das es auch anschlägt.
Ich drücke euch beide die Daumen für Donnerstag...
Melde Dich.....
Ganz liebe Grüße Euch beiden
von Andrea

[katinotto88]

Hallo Andrea
Heute ist Donnerstag und ein wunderschöner Tag.
ALLE TUMORE KLEINER.
Ich hoffe das jeder der das liest weiss das es auch freudige Tage gibt und
das kämpfen nicht umsonst ist.
Vergesst das lachen nicht.
Melde dich wieder damit ich weiss wie es dir geht.
Drücke alle vor Glück.
Bins

[andrea44]

Liebe Bibs und Mann
Ich freue mich ja so für Euch Beide
Das sind richtig gute Nachrichten und die machen Mut und Hoffnung.
Wie geht es jetzt weiter mit der Behandlung ?
Wie groß war der Tumor in der Lunge und an den Lymphen am Anfang eigentlich?
Antworte nur wenn Du magst.
Bei mir ist alles unverändert,nur etwas Sodbrennen und beim Schlucken ein dicker Kloß.
Wenns nur das ist...
Sonst ein bißchen viel Stress gehabt,aber das normale Leben läuft ja zum Glück weiter und das gehört ja dazu.
Ich würde mich freuen wenn Du Dich wieder meldest.
Ganz liebe Grüße
ein dickes Drücken vor Freude mit Euch Beiden
von Andrea

[andrea44]

Lieber Peter

Ich möchte mich etwas verspätet , aber recht herzlich für Deinen Rat bedanken.
Du schreibst,die gleiche Behandlung...
Wie geht es Dir jetzt?
liebe Grüße Andrea

[katinotto88]

Guten morgen Andrea
Freue mich das es dir einigermassen gut geht.Deine Nebenwirkungen gehen auch wieder weg auch wenn es seine Zeit dauert.
Die Anfangsdiagnose war T2N2M0 seit 3Mon.ein Makro-Tumor aber dem haben wir auch schon das Fürchten gelernt ist jetzt auch schon wieder kleiner geworden.Ich schicke dir die besten Gedanken,melde dich wieder.
Bibs

[Wirgebennichtauf]

Hallo ihr lieben ,

ich bin seit heute ganz neu hier ... und eigentlich überaus Glücklich EUCH gefunden zu haben !

seit gestern hat meine Mutter auch die diagnose : Nicht kleinzelliges Plattenepithel _ karzinom stadio 3 b ... sollte am Mointag operiert werden .. nur innerhalb von 3 stunden wurde alles umgeworfen , da man in 2 lyphen ... jeweils 1 Krebszelle gefunden hat ..

Im internet liest man ..... Keine Heilungschancen .... :-( ... aber so wie ich es hier höre bzw ... lese . gibt es DOCH eine chance ?? !!!

mutti soll nun auch eine chemo bekommen .... und wir haben alle so fürchterliche Angst ! .... Ich habe auch ncoh eienn Pflegebedürftigen vater ..... den man auch vor 5 Jahren NICHT mal 1,5 Überlebungschancen gegeben hatte .... aber aus anderen Krankheitsbildern .. und er lebt heute
noch ! .... ich wäre echt sehr froh ... wenn ich hier bei euch mitreden darf um meiner Mutter Hilfe und unterstüzung zu geben ..


drück euch ganz lieb

Nanni

[Habi04]

Liebe Andrea!
Momentan gehts mir trotz ständiger Chemo ganz gut. die chemo wurde jetzt aber erst mal beendet und ein ct veranlasst, weil die schmerzen im tumorbereich zugenommen haben. weiß nicht was mich erwartet ob t jetzt immun ist gegen die chemo,vor 2,5 monaten ist er noch zurückgegangen. chemo hätte aber sowieso nach fast9 zyklen geendet. HB wert geht mittlerweile runter bis auf 7,5 und oncodoc meint das bei weiter abgabe der schaden größer als der nutzen ist. wenn T .gewachsen ist beginnt die Suche nach einer neuen chemo, wird allerdings immer schwieriger eine zu finden den die mittel werden knapp. Ich hoffe Du hast mehr Glück und eine Op kommt nach all den Strapatzen bei Dir noch in Frage. Wünsche Dir viel Glück. Gruß Peter