Mit 75 Jahren fängt ein neuer Lebensabschnitt an.

[Mari57]

Danke Clea.

Bis jetzt nur Durchfall und kann nur wenig essen.
Am Donnerstag war eine Magenspiegelung, heute morgen haben sie ihn geröntgt und eine CT gemacht.

Von den Untersuchungen heute hat er erst heute nach dem Frühstück erfahren. Ich weiß nicht was ich davon halten soll. Am Freitag sagte man mir das man ihm kaum noch helfen könne.

[Mari57]

Seit Dienstag ist er wiede rzu Hause.
Seit Donnerstag Abend nimmt er Opiumtropfen, nachdem auch im KH alle der Meinung sind das nichts anderes hilft.
Die Nacht von Donnerstag auf Freitag war die schlimmste seit Monaten. Schon den ganzen Tag viel auf WC. Am Abend hatte ich ihm 2 Tropfen gegeben. Aber das war wohl zu wenig.
Freitag war unsere Palliativbetreuerin bei uns. Sie riet uns Mittags 3 Tropfen zu nehmen und am Abend 5. Sollte die Nacht gut sein dann Mittags ohne.
Der Freitagnachmittag und auch die Nacht waren gut. Endlich konnte er ein paar Stunden am Stück in Ruhe schlafen. Am Tag musste er zwar wieder (Dünn) aber das war erträglich. Mittags nahm er keine und am Abend 5 Tropfen. Welch eine Beruhigung für uns beide. Er musste zwar 3 x Pipi aber kein Stuhlgang, und keine Angst zu fest zu schlafen und es nicht /oder zu spät zu merken, wenn es los geht. Am Tag flüssig aber OK, damit kann man leben.

Da er Nachts besser schläft ist er Tagsüber wacher.

Körperlich ist er aber sehr schwach.

[Mari57]

Mein Mann hat nachgedacht, über die Zeit vor dem letzten KH-Besuch, über das was man im KH gemacht hat (nahezu nichts), über die Zeit seitdem er wieder zu Hause ist, über das was die Ärzte und unsere Palliativbetreuerin gesagt haben und ist zur Erkenntnis gekommen das es zu Ende geht. Leider hat er recht, diese Aussage habe ich von allen gehört. Wie lange dieser Weg dauert, weiß keiner aber er wird nicht mehr zu Kräften kommen.
Das Essen wird immer weniger, immer öfter muss er nun auch erbrechen. Kalorienreiches verträgt der Körper nicht mehr. Sein Durchfall kann nur mit Opiumtropfen eingedämmt werden. Muss er abführen, kommt nur dünnes.
Er mag nicht mehr telefonieren, fängt an zu vergessen, fragt immer öfter nach.

Er hat angefangen die letzten wichtigsten Sachen zu regeln. Wir haben gemeinsam die Adressenliste bearbeitet. Seine Wünsche für den allerletzten Weg sind notiert.

Der Krebs wurde eingedämmt, er schläft.
Aber der Patient hat die Chemo und die Neben/Nachwirkungen nicht verkraftet.

[Positiv_Denken]

Es tut mir sehr leid. Ich wünsche Euch viel Kraft!!

Meine Mutter ist nach ihrer Diagnose Leberkrebs innerhalb von 3 Monaten gestorben. Im Nachhinein war es glaube ich sehr gnädig. Mit Chemo hätte sie vermutlich ein paar Monate länger gehabt, aber mit welcher Lebensqualität.

[Mari57]

Zitat von Positiv_Denken

Im Nachhinein war es glaube ich sehr gnädig. Mit Chemo hätte sie vermutlich ein paar Monate länger gehabt, aber mit welcher Lebensqualität.

So ist es bei uns auch. Die letzten 13 Monate, seit der Diagnose, waren für ihn nicht schön. Lebensqualität ist das nicht gewesen.
Ohne Chemo war seine Prognose auch nur noch 3-4 Monate. Er hat JA zur Chemo gesagt, einmal würde er es versuchen.

Aber es nützt nichts über vergangenes nachzudenken. Es ist, wie es ist.

[Positiv_Denken]

Zitat von Mari57

Aber es nützt nichts über vergangenes nachzudenken. Es ist, wie es ist.

Auf jeden Fall!! Meine Mutter hätte die Chemo auch angefangen, hätte sie die Chance dazu gehabt.

[Clea]

Liebe Mari,
Den Geschriebenes macht mich sehr traurig.
Dein Mann ist sehr tapfer, das nun anzunehmen.
Macht Gebrauch von den Medikamenten, um ihm die Zeit noch erträglich zu gestalten.
Auch ich wünschte, wir hätten die Möglichkeit zur Chemo gehabt.
Ich weiß aber, dass das ein egoistischer Wunsch ist, denn das wäre für meine Mutter die Hölle geworden. Egal, du scheinst mir mit deinem"es ist wie es ist" schon weiter zu sein, als ich es bin. Ich hadere immernoch, spiele durch, was wäre wenn, Blabla.
Ich denke, das ermöglicht euch einen möglichst entspannten Umgang mit der Zeit, auch wenn das Wort hier nicht wirklich passt.
Meine Gedanken sind bei euch.