Verdacht nach Mammographie

[Kayar]

Hei,
freu Dich erstmal über den großen Schritt den Du jetzt hinter Dir hast! Und dann so ein Glück, dass Du "nur" einen Schnitt hast. Das ist doch schonmal super toll! Man wird nacher garnicht mehr viel sehen bei Dir.

Und die Bestrahlung schaffst Du auch noch! Das gibt doch wieder mehr Sicherheit. was ich nicht verstehe ist der Hinweis des Krankenhauses, dass Dein Rückfallrisiko so hoch sein soll. Jule muss mich notfalls korrigieren, aber für mich sehen Deine Tumorspezifikationen gut aus.

cT1a (5mm), = Dein Tumor hat eine größe von 5mm und liegt damit in der gruppe T1a, das ist die kleinste. C heisst clinisch bestätigt

pNO(0/4) = von 4 Lymphknoten die entnommen wurden ist keiner befallen. P steht für pathologisch geprüft.

Rezeptoren: ER pos. (ISR 3/60%), im DCIS ISR 3/80%, PR pos. (ISR6/60%), im DCIS ISR 4/40%, = Dein Tumor ist homrmonsensitiv. Und zwar nicht unerheblich und das in allen Teilen. ER ist Östrogen, PR Progesteron. Das ist der grund warum Dir eine Hormontherapie enmpfohlen wird. Damit wird über einen langen Zeitraum (meist 5 Jahre) den Krebszellen das Dopingmittel entzogen, was Deine Rückfallrisiken stark minimiert

Her4/neu neg.(1+) = das kenne ich nicht. Ich kenne nur Her 2/neu. Und das wäre schlecht wenn Du es hättest. Es gibt zwar mittlerweie Medikamente die genau da ansetzen, an diesem rezeptor, aber das massenweise Vorhanden sein von Herzeptin-Rezeptoren (Wachstumsfaktor) bedeutet auch,d ass der Tumor aggressiver ist als ohne.

Ki-67 etwa 30% = Proliferationswert. Dies ist ein Maß für die Ausbreitungsgeschwindigkeit (nicht die Teilungsrate/Mitoserate, die wird im Grading berücksichtigt). 30% ist theoretisch das untere drittel, allerdings habe ich keine belastbaren Statsitiken gefunden, ab wann der Ki gut oder schlecht ist. Je niedriger, desto besser. Vielleicht weiss Jule hier Genaueres. Nein, nicht vielleicht.. bestimmt weis sie es :-)

Ich hoffe, Dir etwas geholfen zu haben und nun erstmal einen ruhigen Abend und gute Besserung!

Kayar

[Pfalzlerche]

Hallo Monchen,

schön, dass Du die Klinik schon mal hinter Dir hast. Mach Dir nicht zu viel Gedanken wegen der Strahlentherapie. Ich hatte auch Angst davor und dabei merkt man nichts davon.
Jetzt, wo ich die Bestrahlungen hinter mir habe und auch die erste Nachsorge
geht es mir wirklich besser. Wieder ein Schritt weiter in die richtige Richtung.
Ach ja, ich muss auch 5 Jahre eine Therapie mit Tamoxifen machen. Dazu kann ich Dir noch einen Tipp geben. Lass Dir von Deiner Gyn erstmal nur eine kleine
Packung verschreiben und stell fest, ob Du die verträgst.
Ich hatte bei der ersten Sorte irre Schwierigkeiten mit Übelkeit. Dann habe ich Tamoxifen von Hexal ausprobiert und habe überhaupt keine Probleme mehr.

Kopf hoch, Du schaffst das auch, lass Dir Zeit mir allem.

Liebe Grüsse

Doris

[monchen68]

Hallo,

danke für Deine Antwort,

Ja über den einen schnitt bin ich echt froh, noch dazu liegt der schnitt so daß er genau an der Kante des BH bzw. Badeanzugs liegt. Also gut zu verstecken.
das Risiko ist wegen der großen familiären Vorbelastung so hoch. Dazu werde ich auch noch eine Genberatung machen, das wurde mir empfohlen und erscheint mir sinnvoll, alleine für meine Tochter.

Her2neu sollte es heißen, sorry da war der Fehlerteufel am werk.

Wenn ich Dich jetzt richtig verstanden habe, hatte ich nochmal mehr Glück daß es so früh gefunden wurde weil es ein schnell wachsender, aggressiver Typ war!?
Und es war nochmal Glück daß die Pille (Cerazette) die ich die letzten 6 Jahre genommen habe, östrogenarm oder frei (da bin ich mir nicht sicher) war? Dem Tumor also so nicht noch mehr Futter geliefert wurde.

Puh, ich glaub ich lege mir jetzt einen Zettel hin und schreib mal die ganzen Fragen auf.

Doris, ich dachte die verschreibt die KLinik? Aber der Tip ist gut, danke!

Jetzt genieße ich erstmal meine Maus und Mann wieder bei mir zu haben.

Gruß

Moni

[Jule66]

Zitat von Kayar

Jule muss mich notfalls korrigieren, aber für mich sehen Deine Tumorspezifikationen gut aus.

30% ist theoretisch das untere drittel, allerdings habe ich keine belastbaren Statsitiken gefunden, ab wann der Ki gut oder schlecht ist. Je niedriger, desto besser. Vielleicht weiss Jule hier Genaueres. Nein, nicht vielleicht.. bestimmt weis sie es :-)

Hallo und ..jawoll,ich weiss es

Zunächst mal Kayar, Du siehst das ganz richtig, die Tumorbiologie sieht gut aus, kann nicht nachvollziehen, warum die Rückfallrate hoch sein soll

Der Tumor war klitzeklein, der hat sicherlich noch nicht gestreut!

Allerdings ist ein ki67 von 30% eher hoch!
Alles > 14 gilt als erhöht, 30 ist schon hoch- ich weiss, es gibt hier noch höhere

Insgesamt ein winziger, eher "freundlicher" Tumor ohne Lympfknotenbefall, mit Hormonrezeptoren und Her2 negativ.
Den Rest schaffst Du auch noch.

Liebe Grüße, Jule

[monchen68]

Hallo Jule,

danke für die Aufklärung. Irgendwie schon beruhigend sich hier schon mal austauschen zu können und auch gleich noch Fragen zu finden die mir wichtig sind zu stellen, nächste Woche.

Zu dem Her2 hab ich noch eine Frage. Negativ heißt ja er ist es nicht, richtig?
Aber was bedeutet dann das 1+ dahinter?

Und wenn die HOrmontherapie "nur" 5 Jahre geht, was danach? Warum ist die zeitlich begrenzt?

Und dann noch eine Frage an die Mamas mit kleineren Kindern unter uns. Nachdem die OP gut war haben wir überlegt Mara (6 Jahre) doch einzuweihen. Einfach um zu verhindern daß sie es irgendwann, irgendwo doch aufschnappt. Nur wie?
Gibts da Tips wie ich das am besten anstelle ohne sie zu ängstigen? Wir hatten vorweg nix gesagt da beide Omas an Krebs gestorben sind und für sie momentan Krebs = sterben bedeutet.

Grüße

Monika

[Jule66]

Zitat von monchen68

Zu dem Her2 hab ich noch eine Frage. Negativ heißt ja er ist es nicht, richtig?
Aber was bedeutet dann das 1+ dahinter?

Hi,

das bedeutet, dss er einige wenige "Her2 Anntennen besitzt"
Jede Tumorzelle besitzt wenigstens minimal Hormon- und Her2 Rezeptoren.
Aber 1+ ist viel zu wenig, als dass sich daraus eine sinnvolle Therapie ergibt.

Was die Hormontherapie angeht:
Mittlerweile laufen einige Studien, die testen, wie sinnvoll es wäre, wenn die Therapie darüber hinaus gegeben werden würde.
Erste Ergebnisse, sind positiv- aber in 5 Jahren weiß man dazu noch mehr...lass das auf Dich zukommen.

Meine Kinder waren etwas älter, 13 und 14 Jahre alt.
Ich habe versucht, es ihnen altersgerecht zu vermitteln.
Die Empfehlung lautet: nicht anlügen, nichts verheimlichen.
Kinder sind sehr sensitiv, wenn man etwas zu verbergen hat.

Alles Gute für Dich,

Jule

[monchen68]

Ich bin gerade auf 180 und frage mich ob ich im falschen Film bin.

Fang mal von vorne an. Nach der Biopsie war ich zwei Tage später zum Besprechen des Ergebnisses geladen. Mir wurde schon gleich gesagt wenn es böse ist komme ich in die am gleichen Tag stattfindende Tumorkonferrenz.
Ich war zum Termin da, nach einer Stunde warten hab ich mal nachgefragt, da hieß es " die Konferenz ist doch erst um 15 Uhr"
DANKE! So habe ich auf dem Flur erfahren daß es wohl böse ist, nachdem ich dann sagte daß mir das doch auch mal jemand sagen könnte, VOR der konferenz wie abgesprochen wurde ich kurz von einer Ärztin zur Seite genommen. Aber ich wusste dann ja schon was sache ist.

Ok, dann op. Gestern entlassen. DIe ganze Zeit im KH hieß es, genauere Fragen können sie erst beantworten wenn die Histologie da ist, dann kommt der Fall nochmal in die Tumorkonferenz und DANN wird mit mir gesprochen.
nun wollte ich da heute einen Termin für nächste Woche machen, dann wurde mir gesagt NÖ Termin gibt es nicht!!
Es wird mir telefonisch mitgeteilt was in der KOnferenz beschlossen wurde wie es weiter geht.
Weitere Fragen wäre die Station zuständig. Die Station sagt, ich bin entlassen und damit sind sie nicht mehr zuständig. Während den Visiten wurde ich wohl gefragt ob ich fragen habe, aber da hieß es dann auch genauers können sie erst nach dem Ergebnis der Histo sagen.
Die spielen Ping Pong mit mir, so fühl ihc mich gerade.

Was soll der schxxxx??
Ist das immer so daß kein einziges ausführliches Gspräch stattfindet? Mein Mann wollte mit, hat auch Fragen, ich habe hier eine ganze Liste mit Fragen liegen und werde so abgeseift.

Ich will doch nur ein Gespräch, mehr nicht. Können die mir das ernsthaft verweigern??
Was soll ich jetzt machen?

Verlang ich sowas utopisches und ungewöhnliches?

[Kayar]

Hallo Monchen,

ich hatte es im Krankenhaus ähnlich erlebt. Und dann auf Nachfragen wurde mir gesagt, dass mein Frauenarzt derjenige ist, der mir Auskunft erteilt, alles mit mir bespricht und erklärt. Ruf den doch mal an.
Ein weiteres Gespräch wo ich Fragen loswerden konnte, hatte ich dann am Tag vor der ersten Chemo mit einem Onkologen in Zeitnot.

Wichtig...lass Dir alle Befunde kopieren und verwahr die selber. Denn einerseits kannst du dann per Google selber vieles heraussuchen und danach konkreter fragen stellen, zum anderen helfen die Unterlagen auch dem Arzt, der Dir dann am Ende wirklich die Fragen beantwortet.

viel Glück und bleib hartnäckig!!

Kayar