Chondroblastom

[Sonnenblume001]

Hallo Mailin,

immerhin ist nichts negatives beim MRT rausgekommen.
Ich weiß, für Deinen Sohn ist die Zeit lang bis zum nächsten MRT. Aber immer noch besser auf Fußball etc. zu verzichten, als wenn etwas schlimmeres rausgekommen wäre. Klar, erklär das mal einem 13-jährigem...
Vom Radfahren wird er momentan in dieser Jahreszeit nicht viel haben. Ist bescheiden.

Dein Sohn wird sehen - die Zeit bis Ende Februar ist schnell vorbei und dann darf er wieder loslegen.

Wünsche Euch schon mal ein schönes und erholsames Weihnachtsfest.

LG
Martina

[Mailin]

Dir auch liebe Martina-waren heute das erste Mal seit dem Befund im Schwimmbad-obwohl er nicht springen durfte, war er recht begeistert.

[Sonnenblume001]

Na, seht Ihr - das freut mich ungemein - in kleinen Schritten geht es vorwärts.
Immerhin kann er schon wieder schwimmen - und das Springen kommt dann im Februar - da glauben wir fest dran.

[Melanja]

Hallo zusammen

Als meine Tochter (damals 12) nach langer Arztrennerei die Diagnose Chondroblastom bekam war ich erst mal fix und fertig. Im Internet habe ich damals auch nicht viel gefunden und deshalb dachte ich schreib ich heute mal wie es uns ergangen ist. Melanie wurde im Frühjahr 2004 operiert, das Teil saß im Knie (Oberschenkelknochen) wurde durch die Kniekehle operiert/entfernt und mit Spongiosa aus dem Hüftknochen aufgefüllt. Melanie musst 6 Wochen Krüken laufen und durft 3 oder 4 Monate keine Sport machen. Wir mussten alle 3 Monate zum Kernspin zur Kontrolle. (Sport war nach 4 Monaten langsam wieder möglich, allerdings kein Weitsprung.) Ein Jahr später hatte sich ein Rezidiv gebildet. Erneute OP - diesmal von vorne, wieder Curettage, Spongiosa aus dem Hüftknochen, 6 Wochen Krüken gehen und eine Freundin machte fast täglich mit ihr Krankengymnastik. Kontrolle nach 3 Monaten und nach einem Jahr nur noch jährlich. Bis heute keine weiteren Rezidive wenn dieses Jahr bei der Kontrolle im September 2010 alles ok ist, dann gilt die Geschichte als abgeschlossen.

10 Jahre meines Lebens hat mich das gekostet und einen ganzen Kopf voll grauer Haare Gott sei Dank ist das vorbei!

Ich weiß wie es euch geht....

Grüße Anja

[Mailin]

Das ist ja schön zu hören-die Ärztin sagte uns schon, dass diese Blastome leider dazu neigen wiederzukommen. Mein Sohn darf auch nur begrenzt Sport machen-auch auf keinen Fall hüpfen-und das schon seit September. Ende des Monats ist bei uns wieder Kontrolle..

[Mailin]

Waren jetzt wieder zum MRT-weiterhin kein Fußball und nicht hüpfen. Verlaufskontrolle wieder in drei Monaten. Es dauert doch ganz schön lange bis der Defekt wiederhergestellt ist. Gewachsen ist er auch und glücklicherweise sind die Beine gleich lang-da hatten wir ja auch noch Angst, dass dadurch, dass die Wachstumsfuge in Mitleidenschaft gezogen war, sich dort noch Probleme ergeben.

[Mailin]

Beim letzten MRT meinte der Radiologe ja, daß wieder etwas Tumorgewebe nachgewachsen wäre-die behandelnde Ärztin meinte aber, dass es Narbengewebe wäre. Das wäre aber schwierig zu unterscheiden. Jetzt hatten wir ja wieder eine MRT Kontrolle und der Radiologe meinte erneut, daß etwas nachgewachsen ist. Die Ärztin sagte, es würde in der großen Besprechung vorgelegt und WENN wirklich etwas wäre, würde sie sich melden. Heute hat sie angerufen
Es wäre nur ein ganz kleines Rezidiv und die Behandlung würde weiter wie besprochen laufen, Verlaufskontrolle in drei MOnaten. Hat jemand Erfahrung mit dem Wachstumsverlauf von diesen Chondroblastomen??