Die Drei Musketiere

[schwarzsaga]

Liebe Salute und liebe Sabine,
drück euch für morgen jeweils ganz fest die Daumen. Auf geht es in eine neue Woche voller Freude!!
Muss gleich los ins KH und es gruselt mir schon. Hab die Chemo noch immer nicht im Griff von der Übelkeit her und bald gibt es schon die nächste Portion
Sag mal habt ihr auch so ein ständiges Aufstossen mit Chemiegeschmack? Ist so ekelhaft und Bonbons helfen da nicht wirklich.
Womit vertreibt ihr euch denn so die Zeit im Krankenhaus außer Fernsehen und lesen? Ich versuch viel durch die Gegend zu laufen, aber bei meiner Verfassung zur Zeit wird es diese Woche damit weniger.

In 3 Wochen soll die 1. Kontrolle gemacht werden, wie der Verlauf ist. An die "alten Hasen"...wie war das Ergebnis bei euch, wie seid ihr damit umgegangen? Ich grusel mich jetzt schon vor diesem Tag, da ich vor lauter Aufregung bestimmt

Bis dann

[nikita1]

An die "alten Hasen"...wie war das Ergebnis bei euch, wie seid ihr damit umgegangen?

Liebe schwarzsaga
hier meldet sich ein (unfreiwilliger) alter Hase
Also bei mir war es so: ca. 6 Wochen Therapie insgesamt, wochentags einmal Bestrahlung und einmal pro Woche die Cisplatinchemo. (keine Hyperthermie, ist hier leider unbekannt)
Nach 4 Wochen wurde ein CT gemacht und auch noch mal auf dem Gyn-Stuhl nachgefühlt.
So fiel die Entscheidung, dass ich weiterhin von aussen bestrahlt werde, da der Tumor zu diesem Zeitpunkt noch zu gross war, es gab also kein Afterloading, allerdings wurde eine neue Strahlenmaske angefertigt, mit verkleinertem Strahlenfeld.
Die Onkologin meinte, dass ich so mehr von der Therapie profitiere. (womit sie auch Recht hatte, Gott sei Dank)
Da ich zu Beginn 2 Monate auf Therapiestart warten musste und recht starke Tumorschmerzen hatte, waren diese nach ca. einer Woche Bestrahlung weg.
Der Tumor an sich hat sich dann erst innerhalb der nächsten 3 Monate verzogen, es dauert eine Weile, die abgestorbenen Zellen verabschiedeten sich dann mittels Ausfluss aus meinem Körper.

Alles Liebe + Ohren steif !

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Ach ja...noch ein Tipp: laufen, bewegen, laufen .... sei es nur wenig, aber halte deinen geschundenen Körper in Schwung falls möglich im KH-Park (gibt es den ????) Ich bin immer stramm dahingeschlichen, am Arm meines Vaters (bin ja in der Tagesklinik und nicht stationär gewesen) , es war schwer, auch wegen der Durchfälle, aber ich war auch am Strand (meine Onkologin hob die Augenbrauen, als ich es ihr sagte...) - im Zug, falls alles besetzt, 45 Minuten stehen, mit violett/braunem Chemoarm, sah aus wie ein Junkie, kreidebleich im Gesicht...dennoch ! Laufen, Bewegen, das ist ganz wichtig !

[Salute]

Zitat von schwarzsaga

Sag mal habt ihr auch so ein ständiges Aufstossen mit Chemiegeschmack?
Womit vertreibt ihr euch denn so die Zeit im Krankenhaus außer Fernsehen und lesen?

Liebe Schwarzsaga!

Auch dir drücke ich die Daumen für die nächste Etappe!
Aufstossen mit Chemiegeschmack habe ich nicht, aber dafür piept mir laufend das Ohr.
Oft das linke, ab und zu das rechte, aber nie beide gleichzeitig .
Ich habe am Behandlungstag abends immer Durchfall. Weisst du oder sonst jemand, ob man das Imodium akut auch vorbeugend,
also vor der Chemo, nehmen kann?

Direkt nach der Hyperthermie/Chemo und Bestrahlung penne ich schon fast im Stehen ein, so erledigt bin ich.
Wenn ich dann wach bin, verbringe ich die meiste Zeit mit quasseln . Hatte bis jetzt grosses Glück mit den Zimmergenossinen.
Auf´s Lesen könnte ich mich nicht konzentrieren. Müsste alles 3x lesen, bevor ich es verstanden hätte.

Der Countdown läuft! Mir geht schon wieder der auf Grundeis vor Angst!

Ängstliche Grüsse
Salute

[caroeli]

Guten morgen ihr tapferen Mädels,

macht weiter so, ich denke ganz oft an euch. Bleibt weiter so stark.
Und selbstverständlich steht auch heute wieder die Kerze auf meinem Frühstückstisch

[SabineW]

Hallo ihr Lieben,
bin wieder daheim und ich muss sagen, dass ich mir wegen dem Afterloading umsonst in die Hosen gemacht habe ! Ich hatte das Glück mit einer ganz lieben Ärztin, die mir wirklich alle Ängste genommen hat. Ich mußte mich auf eine Liege legen, die Beine auf den Beinstützen. Dann wurde ich erstmal untersucht und abgetastet. Danach wurde eine Art "Kunstpenis" in die Scheide eingeführt (sieht so ähnlich aus wie der große Aufsatz von Amielle Care), das Teil sollte dann an der Liege fixiert werden, und danach wird die Sonde für den Darm gelegt. Sie ist extrem dünn und wirklich nicht zu spüren. Auf die Blasensonde wird verzichtet!! Leider stellte sich heraus, dass das Fixierteil nicht richtig funktionierte, so dass die Ärztin die Bestrahlung ablehnte und somit meine erste innere Bestrahlung auf nächste Woche verlegt wurde. Dafür kam ich noch in den Genuß einer "normalen" Bestrahlung, so dass ich nicht ganz umsonst in die Klinik gefahren bin.
Das Afterloading ist wirklich absolut nicht schlimm und da "nur Weibsvolk anwesend" war (O-Ton meiner Ärztin - das ist ein Zitat aus dem "Leben des Brian", meinem Lieblingsfilm von Monty Python!), war die ganze Situation locker und entspannt (nicht auszudenken, wenn statt der Ärztin mein Strahlenarzt Dr. "Schnösel" dabei gewesen wäre... )
Jetzt muss ich mich hinlegen... Strahlenmüdigkeit läßt grüßen.

Danke an alle fürs Mutmachen!!

Liebe Grüße, Sabine

[Salute]

Bin auch wieder zu Hause seit eben und habe:

HALBZEIT

Die gestrige Chemo hat mir ganz schön zugesetzt. Habe anschliessend 6x volles Pfund müssen. Auch jetzt ist mir noch immer sehr übel.
Dank Imodium akut hatte ich diesmal wenigstens keinen Durchfall.

@Sabine
Wie lange dauert denn eine Afterloading-Sitzung bei dir?
Meine Bettnachbarin von gestern muss demnächst 4 Tage lang so einen Applikator (oder wie das Ding heisst ) tragen. Sie muss dann diese 4 Tage auf dem Rücken liegen bleiben und wird etwa 1x pro Stunde innerlich bestrahlt. Was ist denn das für eine Methode? Das kann doch kein normales Afterloading-Verfahren sein, oder?

Fragende Grüsse
Salute

[SabineW]

Zitat von Salute

Meine Bettnachbarin von gestern muss demnächst 4 Tage lang so einen Applikator (oder wie das Ding heisst ) tragen.

Du meine Güte
Von so einer Anwendung habe ich noch nie etwas gehört. Ich denke, meine Ulmer sind da etwas zurückhaltender (beispielsweise wird Hyperthermie nicht angeboten, da es anscheinend noch zu wenig Erfahrungswerte gibt) und in deiner Klinik ist man einfach mutiger mit "Forschung am lebenden Objekt". Das kam mir auch spontan in den Sinn, als man bei dir diese 2 Sonden für die Hyperthermie einoperieren wollte... klar muss geforscht werden, aber mir kommt da immer der Gedanke ans Versuchskaninchen .
Meine Afterloading-Sitzung mußte kurz vor der Bestrahlung abgebrochen werden, da ein Fixierteil kaputt war und die Ärztin es ablehnte, so zu bestrahlen. Ich schätze mal, dass die ganze Behandlung nicht mehr als 10 Minuten dauert.
Am 9.3. muss ich wieder für 1 Woche einchecken zum 2. Chemoblock. Da kommt Freude auf...

Liebe Grüße an alle und ein Extra- an die Musketiere!
Sabine

[schwarzsaga]

Auch von mir ein Lebenszeichen...

Mann was eine schlechte Woche!! Ich war körperlich total hinüber..von Verstopfung zu Durchfall, dann Kreislaufbeschwerden, ständige Übelkeit, Gliederschmerzen, Müdigkeit etc...
Hyperthermie konnten sie mit meinem
Kreislauf nicht machen und Chemo bekomme ich erst heute, wenn alle Werte wieder gut sind. Das wird eine kurze Wochenendheimfahrt.

Herzlichen Glückwunsch zur Halbzeit salute!!

Wünsch euch schöne Tage!

[Salute]

Zitat von schwarzsaga

Herzlichen Glückwunsch zur Halbzeit salute!!

Danke Schwarzsaga! Wenigstens eine die gratuliert !
Tut mir leid, dass es dir so schlecht geht. Lass dir die Hand reichen. Mir geht es auch total zum . Permanente Übelkeit und Durchfall wie Wasser! Das geht schon so seit Dienstag.
Habe mir heute Zofran-Kapseln geben lassen, weil ich die Zofran-Schmelztabletten nicht mehr vertrage. Sobald ich diesen widerlichen Geschmack auf der Zunge habe bekomme ich das Kotzen.
Ausserdem weiss ich jetzt, was Nikita meinte mit "explosionsartigem Durchfall" . Der Tip von Nitsrek mit den Babyfeuchttüchern ist echt Gold wert. Kann ich nur weiterempfehlen.
Ohne diese Tücher wäre mein sicherlich schon wund.

@Sabine
Erfahrungswerte in Sachen Hyperthermie scheint es nur in Ulm nicht zu geben. Ansonsten liegen bereits aussagekräftige Studien zu dem Thema vor. Es ist erwiesen, dass Chemo/Bestrahlung in Verbindung mit Hyperthermie eindeutig bessere Ergebnisse erzielt, als ohne Hyperthermie.

http://www.hyperthermie.org/presse/p...g_20080501.pdf
http://www.hyperthermie.org/studien/...halskrebs.html

Trotzdem, ich hoffe, das ich sowas nach Behandlungsende nie wieder brauche!

Im Elend suhlende Grüsse
Salute