Ich habe einen Knoten!!!!

[kumira]

Hallo,
warte gerade auf mein Knochensintigram.

Heute kam jetzt die Info das mein Untermieter 1,3 cm war, G2 und Her2neu +++ ist. Der Wächterlymphknoten war i. O. Jetzt muss ich ein Jahr Herceptin bekommen, ab der 1. Aprilwoche bekomme ich Chemo 6x alle 3 Wochen und später noch Strahlentherapie und Antihormontherapie. Jetzt bekomme ich das volle Programm und davor habe ich eine riesen Angst.

Alle haben gesagt es wäre früh erkannt und klein. Jetzt das volle Programm ich versteh gar nichts mehr. Termin mit Onkologe ist noch und dann erhalte ich meinen Therapieplan.

Könnte heulen..kann morgen nach Hause und dann müssen wir das noch den Kindern erklären. Um eine Perücke sollte ich mich nach Möglichkeit kümmern falls ich nicht der Kopftuchfreund wäre. Das ist gerade heftig und viel...

Gruß Kumira

[Pfalzlerche]

Hallo Kumira,

bitte beruhige Dich. Das Wichtigste ist doch, dass Du lebst und weiterleben wirst. Fast jede von uns hier hat eine ähnliche Situation hinter sich.
Deine Kinder werden vermutlich viel besser damit fertigwerden als Du.
Ich drück Dich ganz lieb und wünsche Dir das Allerbeste.

LG

pfalzlerche

[Rose18]

Hallo Kumira, sei nicht so erschrocken, denk an das Positive deine Lymphknoten sind frei. Wie kann ich dich trösten? Vielleicht indem ich dir schreibe, dass ich mir manchmal Sorgen mache, da ich keine Chemotherapie aufgrund des Upa Tests machen musste. Frage mich dann auch ,hoffentlich reicht die Hormontherapie und ich bekomme keine Metastasen. ?Wenn du das komplette Programm bekommst, hast du doch eine super Waffe und alles dafür getan. Ich weiss noch, als meine Onkologin mir sagte, als ich auf die Rezeptoren des Tumors wartete, sofern sie Her 2 neu +++ haben, können wir das super mit Herzeptin behandeln. Versuche jetzt das Positive zu sehen.Mir hat es oft geholfen erstmal nur für den Tag zu leben, nicht darüber nachzudenken was kommt. Freu dich jetzt erstmal,das du bald wieder zu Hause bist und das dein
Tumor früh erkannt wurde. Alles Gute .

[kumira]

Guten Abend,
So jetzt bin ich wieder zu Hause, endlich....

Alle Untersuchungen waren ohne Befund (Lunge, Leber, Herz, Knochensintigamm) der Wächterknoten war auch ohne Befund...worüber ich mich sehr gefreut habe...

Gestern wurde mir mein Therapieplan gesagt

1. 6x alle 3 Wochen Chemo (weiß noch nicht welche)
2. 1 Jahr lang alle 3 xWochen Herceptin
3. Strahlentherapie
4. mind.5 Jahre Antihormontherapie vielleicht sogar länger

Die Ärzte im Krankenhaus meinten, ich soll alles machen was ich mag...mein Körper wird mir schon aufzeigen was geht. Viel Bewegung, mal ein Glas Wein oder dickes Stück Kuchen...und in den Sommerferien den gebuchten Urlaub wäre auch wichtig....

Heute kam eine andere Ärztin und meinte, falls ich Urlaub im Sommer gebucht hätte (ab 27.07.), sollte ich mich drauf einstellen, dass ich ihn absagen müsste...man wüsste ja noch nicht, ob es überhaupt klappt, dass ich alle 3 Wochen die Chemotherapie bekäme oder ob man schieben müsste wg. Blutergebnissen, dann käme ja noch die Einnahme von Kortison und die Wassereinlagerungen. Ich fand das nicht sehr förderlich, man kann doch jetzt noch nicht sagen was kommt und wie es klappt. Der eine sagt so und der andere so...

Beim Onkologen sagte mir dann noch, dass ich trotz Termin, damit rechnen müsste 2 Std. zu warten, gibt es so was.....offensichtlich soll ich den ganzen Tag einplanen für die Chemotherapie...es wäre jetzt wichtig an mich zu denken, was ja auch richtig ist, ich solle die Kinder für die kommende Zeit hinten an stellen und die Verantwortung für die Beiden abgeben....irgendwie war ich sprachlos!!!!

Hab im Moment kein gutes Bauchgefühl, ob dass die richtige Praxis ist...

Werde am Montag den Gesprächstermin beim Onkologen mit meinem Mann zusammen wahrnehmen um die weitere Vorgehensweise zu besprechen und dann schau ich mal weiter.

LG eine ruhige Nacht

Kumira

[mertens]

LiebsteKumira!
Nur ganz kurz...
Du schaffst das. Auch mit deinen Kindern. Die Chemos sind definitiv zu verkraften! Strahlentherapie ist auch zu bewältigen. Kümmer dich natürlich um dich, aber auch um die, die dir wichtig sind. Urlaub absagen kannst du immer noch. Ernähre dich gesund, lebe bewusst und sei zwischendurch glücklich.
Mir geht es nach einem Jahr schon recht gut, auch wenn ich meine Nachsorgeängste bei weitem noch nicht im Griff habe.
Fühle dich gedrückt.
Schönes Wochenende
Lg Mertens

[kumira]

Hallo,

heute habe ich meine Unterlagen erhalten!!!!

Der Tumor hat jetzt einen Namen....

pT1c (1,8 cm), pN0 (0/4 sn), M0, L0, V0, R0, G2
leider Her2neu +++, KI 67 lag bei 18%, Proteasen (Upa/Pai) liegt noch nicht vor, BE Operation hab ich gut überstanden...

Jetzt sitze ich beim Onkologe und warte auf das Gespräch. Lt. meinen Unterlagen wird Chemo 6x alle 3 Wochen mit Taxane, 1 Jahr Herceptin, Strahlen- und Antihormontherapie empfohlen.

Mir macht das alles Angst.....

LG Kumira

[NicoleZ]

Huhu,
da hast du dasselbe Los gezogen wie ich mit exakt demselben Programm. Ich finde es auch völlig in Ordnung, dass die dir in der Praxis direkt gesagt haben, du sollst dir am Tag der Chemo lieber sonst nichts vornehmen. Sicher ist sicher.
Man kann das nur Schritt für Schritt angehen.
Falls es sich vielleicht irgendwie tröstet, bei mir ist die Erstdiagnose 2,5 Jahre her, die "Chemo sicherheitshalber" 2 Jahre, Bestrahlungen eben fast 2 Jahre, das Herzeptin 1,5 Jahre und seit einem Jahr muss ich nur noch täglich meine eine Tablette nehmen und gut ist's.
Also, es ist machbar.
P.S. : Ich war bei der Erstdiagnose 39. Das jugendliche Alter ;-) in Kombination mit dem Her2neu +++ und dem G2 des Tumors führt dann dazu, dass man sicherheitshalber das volle Programm bekommt.

[kumira]

So da bin ich wieder....

habe mir alles erklären lassen und habe jetzt in alles eingewilligt. Die Rezepte für die Medikamente und Haarersatz habe ich mitbekommen, werde dann am Samstag mal nach einer Perücke schauen, damit ich alles da habe, wenn es los geht.

Es ist ein Glück keine hoch dosierte, sondern mittelstarke Chemotherapie. Er hat wohl Frauen in der Therapie die sogar währenddessen Arbeiten gehen. Ich soll regelmäßig meinen Sport weiter machen, soweit es geht. Am Tag der Chemotherapie würde ich nicht soviel merken, meistens erst am 3./4. Tag....

Habe mich noch für einen Port entschieden, was dann kommende Woche noch über die Bühne geht und nach den Osterferien geht es dann los...Er geht davon aus, dass ich alle 3 Wochen meinen “Cocktail“ bekomme, da ich eine gute, gesunde und fitte Grundvoraussetzung mitbringe außer ich bekäme ein Infekt...

Ich Wunder mich, dass ich so ruhig bin...

LG Kumira

[Pfalzlerche]

Hallo Kumira,

Du bist jetzt so ruhig, weil Du nun genau weisst, wie es weitergeht. Mir ging es auch so. Du wirst das Ganze jetzt Schritt für Schritt angehen. Ich wünsche Dir alles, alles Gute. Du wirst sehen, es ist zu schaffen.

Liebe Grüsse

pfalzlerche

[kumira]

Hallo zusammen,

es ist vollbracht!!! Vor wenigen Tagen fragte mich meine große Tochter, ob jetzt nach der OP alles gut ist oder ob ich noch Medizin nehmen müsste. Ich habe ihr dann erklärt, dass ich bald sehr starke Medikamente nehmen müsste, aber nur alle 3 Wochen. Sie fand das soweit ok!!!!

Heute habe ich dann meinen beiden Mädels erklärt, dass ich vorsorglich alle 3 Wochen Medizin bekomme, damit die Mama gesund bleibt, aber nur bis zu den Sommerferien. Aber das leider davon meine Haare ausfallen würden und sie mir dann Morgen behilflich sein müssen, einen Perücke auszusuchen . Die Kleine meinte dann daraufhin: "Wieso, du hast doch von Karneval genug Perücken im Keller!!!"

Meine Große hatte dann eine tolle Idee. Sie malt mit ihrer kleinen Schwester die Tage ein schönes Bild, worin wir immer das Datum eintragen, wo ich die Medizin bekomme. Wenn ich die Medizin dann bekommen habe, kleben sie auf das Bild einen Smilie. Nach der 3. bekomme ich dann einen Smilie mit Sonnenstrahlen und nach der 6. bekomme ich einen Smilie mit Krone.
Ich bin total begeistert von meinen Mädels , wie toll sie damit umgehen.

Am Dienstag habe ich Vorgespräch in der Chirurgie wegen eines Ports, der dann auch kommende Woche noch eingesetzt wird, damit ich nach den Osterferien endlich mit der Chemo loslegen kann. Mein Onkologe kommt mir ein Glück damit entgegen (vorausgesetzt ich kann alle Chemos bekommen), dass ich bis zum Start unseres Sommerurlaubs mit der Chemo durch bin und auch noch ein paar Tage Erholung habe bevor es los geht. Er meinte: "Das kriegen wir schon hin". Das ist jetzt mein Ziel diesen Urlaub zu erreichen und das Thema Chemo mit hoffentlich nicht allzu vielen NW abzuhaken.

Wünsche Euch allen ein schönes Osterfest ohne Schnee. Werde jetzt mit meinen Mädels Ostereier färben.

LG
Kumira