Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Allgemeine Themen > Krebsforschung

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #1  
Alt 15.08.2006, 17:19
nessi nessi ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 27.12.2005
Ort: Uslar
Beiträge: 33
Standard AW: Lapatinib

Hallo doza!
Da hast du ja auch das große Los gezogen...
Mich inetressiert wie du zu dem Lapatinib gekommen bist. Es ist doch glaube ich noch nicht zugelassen, oder? Ich versuche gerade in eine Studie in Magdeburg reinzukommen.

Wär schon von dir zu hören. Evlt. auch als pers. Nachricht.

Ganz lieben Gruß von
NESSI
Mit Zitat antworten
  #2  
Alt 18.08.2006, 14:30
doza doza ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 27.11.2005
Beiträge: 8
Standard AW: Lapatinib

Hallo Nessi!
Ich bin eigentlich ganz unproblematisch zu dem Mittel Lapatinib gekommen.
Gleich nach dem Feststellen der erneuten Metastasen und Tumore im Gehirn hat meine Onkologin (Landeskrankenhaus Salzburg) sich mit der Firma Glaxo-Smith &Kline(stellt die Substanz her) in Verbindung gesetzt und um eine Aufnahme für mich in die Studie zu erwirken. Habe auch sofort da ja dazu bekommen. Mußte dann anschließend EKG, Echo, Blutuntersuchungen, Lungen und Abdomen -CT und Schädel-MRI machen. Gleich nach dem einlangen der Testergebnisse bekam ich dann das Medikament.Du hast Recht, es ist noch nicht zugelassen und es laufen noch verschiedene Studien, also es ist sicher noch nicht das "heilende" Mittel, aber was ich im Internet darüber gelesen hab, scheint es doch schon eine gute Wirkung zu zeigen. Welche Studien es gibt, das kannst Du im Internet anschauen und es gibt auch inzwischen schon einige Informationen, über Wirkungsweise usw. Alles zwar sehr medizinisch, aber da kämpfe ich mich schon durch. Zum Glück hab ich viele Jahre als Krankenschwester gearbeitet und somit ist mir das alles nicht so fremd.Sollten noch Fragen auftauchen, schreib mir einfach, bin jederzeit für Dich da.
Liebe Grüße aus Tirol von doza
Mit Zitat antworten
  #3  
Alt 20.08.2006, 15:32
nessi nessi ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 27.12.2005
Ort: Uslar
Beiträge: 33
Standard AW: Lapatinib

Hallo Doza!
Auch ich bin bemüht an einer diese Studien teilnehmen zu können. Habe viel im Netz gelesen. Mittwoch bis Donnerstag fahre ich nach Magdeburg für ein Staiging. Da stellt sich dann heraus ob ich teilnehmen kann. Eigentlich möchte ich aber ich hab doch ziemlich Angst davor! Wirkt es bei mir? Wie sind die Nebenwirkungen? Du hast was von Akne geschrieben. Ich weiß, total unwichtig aber ich fühl mich so schon nicht so wohl in meiner Haut so ohne Haare usw. Wenn dann das auch noch käme... Na mal sehen wie das nächste Woche läuft. Werde dich informieren!

Gruß von
NESSI
Mit Zitat antworten
  #4  
Alt 06.03.2007, 14:09
59ideen 59ideen ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 28.02.2007
Ort: Land Brandenburg - LDS
Beiträge: 9
Standard AW: Lapatinib

Zitat:
Zitat von nessi Beitrag anzeigen
Hallo doza!
Da hast du ja auch das große Los gezogen...
Mich inetressiert wie du zu dem Lapatinib gekommen bist. Es ist doch glaube ich noch nicht zugelassen, oder? Ich versuche gerade in eine Studie in Magdeburg reinzukommen.

Wär schon von dir zu hören. Evlt. auch als pers. Nachricht.

Ganz lieben Gruß von
NESSI


Hallo Nessi,
Habe gefunden, dass eine "Lapatinib" Studie auch in Magdeburg dürchgeführt wird.
Steht mit hier drin: http://www.brustkrebs-studien.com/st...tudien016.html
Ich selbst bin seit 26.2. in der Monostudie mit Lapatinib Studie EGF105485 - in Fürstenwalde - fühle mich super - es werden immer noch Leute gesucht! Ich bin die 4. von 10 vorgesehenen in Fürstenwalde.

Kurz zu mir: bin 08/2004 erkrankt - erst 8 Chemo zur Schrumpfung, dann OP, anschl. 36 Bestrahlungen - weiter mit Tamoxifen und jetzt die Studie, weil mein Tumor Her2/neu erbB2 Score 3+++ war.
Wenn du mehr wissen möchtest, melde dich!

Liebe Grüße
Ilona
Mit Zitat antworten
  #5  
Alt 08.06.2007, 15:42
Benutzerbild von Ganymed
Ganymed Ganymed ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 04.08.2005
Ort: am Teutoburger Wald
Beiträge: 6
Standard AW: Lapatinib

Hallo, Leute

kurz mal was zu der "Krebs-Geschichte" meiner Familie.

Nachdem meine Urgroßmutter und meine Großmutter an Krebs gestorben sind (habe beide nie kennengelernt), bekam meine Mutter (damal 78 Jahre alt)Brustkrebs, ein halbes Jahr später (mit 41 Jahren) war ich selber dran. Bei uns beiden war der Krebs Hormonabhängig und ganz gut zu behandeln. Bis jetzt ist auch bei uns beiden nichts mehr aufgetreten.

Meine Schwester (mit 44 Jahren) erkrankte dann 2005 ebenfalls an Brustkrebs. Ihr Tumor ist HER2/ score 3, die aggressivste Krebsart überhaupt. Er streute in die Lymphknoten, in die Knochen, in die Lunge und dann ins Gehirn.
Seit zwei Jahren bekommt sie Chemo, vor einem Jahr auch Bestrahlungen vom Kopf.
Jetzt wurde festgestellt, das Herceptin hatte kaum Wirkung und die Metas im Kopf haben sich vermehrt. Am letzten Mittwoch war sie in der Klinik in Hannover und wurde in die "Lapatinib-Studie" aufgenommen. Ab kommenden Montag muß sie das Mittel einnehmen. Fünf Tabletten pro Tag immer um die gleiche Zeit.
Hat noch jemand Erfahrung mit dem Mittel? Schrumpfen die Hirnmetas? Können sie uberhaupt zum Stillstand gebracht werden? Weiß noch jemand ws über die Nebenwirkungen?

Hrezliche Grüße, Gany
Mit Zitat antworten
  #6  
Alt 04.08.2007, 20:28
elke66 elke66 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 14.05.2006
Beiträge: 13
Standard AW: Lapatinib

Hallo zusammen,

ich nehme seit 1 Wohe Lapatinip aufgrund einer Studienteilnahme. Wurde 2004 operiert, chemo, Bestrahlungen. Mein Her2 ist positiv daher die Teilnahme an der Studie. Ich habe üble Nebenwirkungen vor allem Hautausschlag, dass ist schon etwas depremierend. Weis jemand ein Mittel...wie ich diesen Ausschlag in den griff bekommen kann?

Liebe Grüsse und euch allen alles Gute
Elke


Mit Zitat antworten
  #7  
Alt 16.10.2007, 12:10
Claßen, G. Claßen, G. ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 22.09.2007
Beiträge: 1
Rotes Gesicht AW: Lapatinib

Hallo, ich heiße Gisela Claßen und bin ganz neu in diem Forum und auch noch vööig unerfahren mit dem richtigen Umgang mit dem P.C. - aber ich möchte viel erfahren.
Meine Tochter Astrid, 39 Jahre mit kleiner 7jähr. Tochter, ist an Brustkrebs erkrankt. Operiert und jetzt Chemo. Sie steht nocn ganz unter Schock und vertraut der Klinik voll und ganz. Sie soll an der ALTTO-Studie teilnehmen und da geht es um das Medikament Lapatinid und Trastuzumab. Alles für mich -bömische Dörfer- und unsere Tochter fragt nicht viel nach. Vielleicht kommt das noch, aber im Augenblick verdrengt sie alles. Was bedeutet eine Studie mit einem zugelassenem oder nicht zugelassenem Mittel? Wer kann mir darüber berichten? Vielen Dank Gisela Claßen
Mit Zitat antworten
  #8  
Alt 16.10.2007, 14:15
Benutzerbild von Biba
Biba Biba ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 27.05.2003
Ort: Schleswig Holstein
Beiträge: 341
Standard AW: Lapatinib

Zitat:
Zitat von Claßen, G. Beitrag anzeigen
Hallo, ich heiße Gisela Claßen und bin ganz neu in diem Forum und auch noch vööig unerfahren mit dem richtigen Umgang mit dem P.C. - aber ich möchte viel erfahren.
Meine Tochter Astrid, 39 Jahre mit kleiner 7jähr. Tochter, ist an Brustkrebs erkrankt. Operiert und jetzt Chemo. Sie steht nocn ganz unter Schock und vertraut der Klinik voll und ganz. Sie soll an der ALTTO-Studie teilnehmen und da geht es um das Medikament Lapatinid und Trastuzumab. Alles für mich -bömische Dörfer- und unsere Tochter fragt nicht viel nach. Vielleicht kommt das noch, aber im Augenblick verdrengt sie alles. Was bedeutet eine Studie mit einem zugelassenem oder nicht zugelassenem Mittel? Wer kann mir darüber berichten? Vielen Dank Gisela Claßen
Hallo Gisela ,

ich denke hier ist Deine Frage besser aufgehoben :
http://www.krebs-kompass.org/Forum/f...splay.php?f=12
Es ist das Brustkrebs-Forum .
Deiner Tochter und Dir alles erdenklich Gute !
Man wächst langsam rein ...
in den Umgang mit der Krankheit und dem Computer .

Liebe Grüsse
Biba
Mit Zitat antworten
  #9  
Alt 12.11.2007, 17:39
Fusselinchen Fusselinchen ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 12.11.2007
Ort: Berlin
Beiträge: 4
Daumen hoch AW: Lapatinib

Hallo alle starken Frauen, habe mich heute im Forum registriert, da ich demnächst mit der Lapatinib-Studie beginne und einen Austausch suche. Lebe in Berlin. Bin froh, das dank des Internets, wir uns "begegnen". Also, ALLES WIRD GUT.
Mit Zitat antworten
  #10  
Alt 09.06.2008, 21:36
Benutzerbild von Renate2
Renate2 Renate2 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 28.03.2005
Ort: Neukirchen-Vluyn
Beiträge: 6.686
Standard AW: Lapatinib

Zitat:
Zitat von Ganymed Beitrag anzeigen
Jetzt wurde festgestellt, das Herceptin hatte kaum Wirkung und die Metas im Kopf haben sich vermehrt. Am letzten Mittwoch war sie in der Klinik in Hannover und wurde in die "Lapatinib-Studie" aufgenommen.
Habe gerade mal wieder im Forum "gestöbert" und bin über den Beitrag von Ganymed gestolpert.
Während meiner letzten Reha (05/08) wurde bei einem Vortrag gesagt, daß das Herceptin Hirnmetastasen begünstigt. Das habe ich zum 1. Mal gehört und bin jetzt sehr verunsichert, da ich Herceptin seit fast 4 Jahren bekomme.

Liebe Grüße
Renate
Mit Zitat antworten
  #11  
Alt 27.07.2008, 02:29
Susanne66 Susanne66 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 27.07.2008
Ort: Schweiz
Beiträge: 12
Standard AW: Lapatinib

Hallo zusammen

Bin durch Zufall zu Euch gestossen, als ich im Web eventuelle neue Erkenntnisse zu Lapatinib suchte.
Nehme seit Anfang März an der ALTTO Studie teil, bekam erst 12 x Herceptin in wöchentlichen Abständen, danach 6 Wochen Pause und jetzt seit 10 Tagen 6 Tabletten Lapatinib täglich. Gleich am ersten Tag kriegte ich Durchfall - hat sich inzwischen gebessert. Andere Nebenwirkungen habe ich nicht - bis ich den Eintrag mit der "kaputten Nase" gelesen habe. Die habe ich nämlich auch, aber eigentlich schon seit etwa 2 Monaten. Alles verkrustet, es blutet schnell, spannt, juckt und schmerzt beim Nase putzen. Seit kurzem trage ich mit einem Wattestäbchen Ringelblumensalbe 2-3 x täglich auf. Es weicht die Krusten auf, befeuchtet die Schleimhaut und fördert die Heilung. Eine Userin auf unserem Schweizer Forum "leben wie zuvor" klagt auch über ihre rissige und trockene Nasenschleimhaut. Vielleicht ist es eine Nebenwirkung, die die Ärzte noch nicht kennen.

An Nessi:
Vielleicht habe ich dich falsch verstanden, aber es ist nicht so, dass man durch Herceptin Hirnmetastasen bekommt. Leider sind viele BK Frauen von Hirnmetas betroffen - das Herceptin kann die Blut-Hirn-Schranke nicht durchbrechen und so nicht gegen die Hirnmetastasen vorgehen. Das noch relativ neue Lapatinib kann es.
In der Lapatinib Studie gibt es übrigens keine Placebos, das wäre unverantwortlich. Ein Viertel der Studienteilnehmerinnen erhält Herceptin allein, ein Viertel erhält Herceptin und Lapatinib gleichzeitig, ein Viertel erhält Lapatinib allein und ein Viertel erhält zuerst Herceptin und danach Lapatinib.

Liebe Grüsse aus der Schweiz
Susanne
Mit Zitat antworten
  #12  
Alt 13.09.2008, 16:43
Benutzerbild von Rafiki
Rafiki Rafiki ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 13.09.2008
Beiträge: 28
Reden AW: Lapatinib

Hallo zusammen ,
Mein Tumor wurde im Jan. entdeckt : BET li. ,PT2,N0,G3 , Her-2-neu pos+++,
erhielt nach OP 6 x FEC und 33 Bestrahlungen .
Seit Juli bin ich ebenfalls in der ALLTO - Studie .
Mein Chema : 12 x Herceptin - 6 Wo Pause - dann Lapatinib .

Bisher habe ich das Herceptin gut vertragen , diese "kaputte" Nase , die in den Vorberichten beschrieben wird , habe ich auch .

Freue mich auf einen regen Austausch

Geändert von Rafiki (14.10.2008 um 06:42 Uhr)
Mit Zitat antworten
  #13  
Alt 23.09.2008, 19:19
Benutzerbild von HelmutL
HelmutL HelmutL ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 03.03.2007
Ort: Dreiländereck
Beiträge: 2.019
Daumen hoch AW: Lapatinib

Hallo zusammen,

wie Susanne bin ich zufällig auf dieses Thema gestossen. Nach meinem Wissen über Herceptin und Lapatinib kann ich folgendes sagen:

Herceptin ruft weder Hirnmetas hervor noch begünstigt es sie. Es kann nur die Blut/Hirnschranke nicht durchbrechen und somit auf diese Metas nicht einwirken. Lapatinib kann diese Schranke durchbrechen. Das ist einer der entscheidenden Unterschiede. Die Voraussetzung für die Gabe beider Medikamente ist gleich: HER2neu core+++. Das ist aber auch so ziemlich die einzige Gemeinsamkeit. Lapatinib ist kein besseres Herceptin, sondern ein neues Medikament, das ganz andere Ansatzpunkte für die Vernichtung der Krebszelle benutzt. Die Nebenwirkungen sollen, im Allgemeinen, besser verträglich sein.

Welches Medikament nun bei welcher Patientin das Mittel der Wahl ist, kann nur ein Arzt entscheiden. Wobei probieren hier oftmals über studieren geht. Wozu müsste man sonst heute noch Studien durchführen.

Was mich dabei stört ist, dass, wie bei anderen Medikamenten auch, dieses neue Mittel über den grünen Klee gelobt und als "der" Durchbruch angepriesen wird. Sowas ist mit Vorsicht zu geniessen. Fakt ist jedenfalls, dass Lapatinib vielen Frauen das Leben retten wird oder es erträglicher machen kann. Das steht ausser Frage. Es ist ein kleiner, aber ungeheuer wichtiger Schritt nach vorne im Kampf gegen den Krebs aber noch lange kein Allheilmittel.

Ich will damit niemandem die Hoffnung nehmen. Die Hoffnung brauchen wir Alle um zu leben und zu kämpfen. Also klammert euch an eure Hoffnungen und verteidigt sie mit Mut und all eurer Kraft. Aber nicht blind, sondern mit Bauch und Verstand.


Alles Liebe und Gottes Segen für euch

Helmut
__________________
Zeit zum Weinen, Zeit zum Lachen.
http://www.krebs-kompass.org/howthread.php?t=31376
http://www.krebs-kompass.de/showthread.php?t=48070

Die von mir im Krebs-Kompass verfassten Texte dürfen auf anderen Homepages und in anderen Foren ohne meine ausdrückliche Zustimmung weder verwendet noch veröffentlicht werden. Auch nicht auszugsweise.
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 18:59 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2024 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55