Nach 5 "guten" Jahren BK jetzt Lebermetastasen

[Heike1]

Hallo liebe Heike!
puh, Besuch ist weg, war zwar schön aber doch sehr anstrengend. Der kleine Hund da oben neben dem Teddy im Körbchen ist meiner!
Ist dein Arm schon etwas besser geworden?
Nun der neuste Stand. Hatte am Mittwoch in der Praxis angerufen, das es mir gut geht und wollte am Donnerstag meine Chemo haben. Mittwoch Nachmittags rief dann die Onkologin bei mir an .........sie hat noch einmal ausführlich mit dem Neurologen gesprochen und beide halten es nicht für ratsam die alte Chemo fortzusetzen.....dann wurde eine Umstellung angesprochen.........am Freitag dann ein Anruf, nix da, soll am Montag kommen und jetzt gibts erst einmal nur Avastin 3 Wochen lang, wöchentlich, damit sich die Fußbeschwerden regenerieren können. Das war toll heute, 30 Min. die Infusion und das ohne Nebenwirkungen und das 3 Wochen lang, dann eine Woche Pause und dann sehen wir weiter; d. h. Urlaubsgefühle haben sich bei mir eingestellt!Habe gerade mal so rumgesurft und bin im Thread Leberkrebs gelandet und überlege wo ich jetzt eigentlich hingehöre?
Dann habe ich heute erfahren, dass meine allerbeste Freundin "weißen Hautkrebs" hat. Muss mich damit erst einmal belesen, was das heißt.
Bis bald
LG Heike1

[Jettel]

Hallo Heike1
drei Wochen Erholung tun unheimlich gut. Genieße sie
Habe ich bis jetzt auch zwischen meinen Chemos. Ich gehe erst am 24.06.
zur Blutkontrolle und vorher sieht mich kein Arzt oder nur als Begleitung.
Du hast recht Besuch ist schön aber wenn man dann alles wieder beim alten hat ist man auch froh.
Ich konnte mir das schon denken das es dein Hund ist. Ist ja ein kleiner süßer.
Meine Tochter möchte auch gerne einen Hund . Als Spaß habe ich ihr mal gesagt wenn ich Rente bekomme dann ja. Ja nun bekomme ich Rente aber bis jetzt konnte ich mich nicht dazu durchringen.
Ich denke mal wir gehören halb dahin und halb dahin.
Leberkrebs gibt es seltener wie Brustkrebs.
Meine Nachbarin hatte 1986 auch Brustkrebs und voriges Jahr den weißen Hautkrebs. Aber sie hat alles ohne Komplikationen überstanden.
Der weiße Hautkrebs ist nicht so gefährlich wie schwarzer , meine Nachbarin hat es ganz locker gesehen.
BK ist sehr heimtückisch . Bei der Reha habe ich Frauen kennengelernt die haben noch nach 20 Jahren einen Rückfall bekommen.
Mit meinem Arm das wird noch dauern. Ich nehme auch ab und zu noch Schmerzmittel.
Diese Woche hat mein Mann eine Woche Urlaub und das ist auch entspannender für mich. Ich kann dann früh länger im Bett bleiben.
Manchmal bin ich so kaputt das ich eigentlich garnicht mehr aufstehen möchte.
Das liegt aber an dieser blöden Chemo. Zur Zeit ist auch meine Munschleimhaut wieder ganz entzündet.
Genug gejammert.
Ich muß in Küche an den Herd (Kartoffelpuffer backen).
Habe ich einen Lust!
Ich wünsche dir einen schönen Dienstag .
Bis zum nächsten mal ganz liebe Grüße von Heike (Edemissen)

[Heike1]

Hallo, liebe Heike,
ich kann deine Tochter verstehen, so ein kleiner Hund war auch immer mein Traum als Kind. Schön ist - habt ihr ja auch - das wir einen Garten haben und er wirklich sehr lieb und pflegeleicht ist, außer das Fell. Er sieht aus wie der Eisbär Knut aber nur mit Locken. Es gibt wenige Züchter; von unserem die ist in Leipzig. Schön auch für mich, wo ich jetzt nicht mehr berufstätig bin, ich muss raus bei Wind und Wetter und die Spaziergänge machen auch Spaß. Ich hatte auch lange Schwierigkeiten mit dem Arm (Lymphöden) und habe ihn bei jeder Gelegenheit immer hoch gelagert und Lymphdrainage und seit 2 Jahren keine Beschwerden mehr und im Griff.
Mein Mann hat im Moment auch sehr viel Arbeit (Fliesenleger) finde ich toll, kann ich schön in Ruhe rumwurschteln und trödeln und....wie ist den der Wintergarten geworden? Das wäre auch ein Traum aber soviel Platz haben wir hier nicht.
Ich war heute bei meiner NHV-Ärztin. Zu den Beschwerden in den Füßen meinte sie, da kann recht wenig gemacht werden. Habe mir später bei Rossmann so ein Holzrollergestell gekauft mal probieren. Die Bohnen in einer Schüssel und die Füße .....der Tipp kam von einer Frau aus dem Forum...haben mich genervt weil war mir zu laut. Zu den Halsschmerzen und der Mundschleimhaut gab sie mir einen neuen Tipp "Myrre" Tinktur 8 Tropfen gurgeln, gurgeln, gurgeln. habe ich auch gleich besorgt nun mal ausprobieren. Am Dienstag starte ich dann wieder mit der Thymus-Therapie, dazwischen sollten ja 6 Wochen Pause sein,......irgendwie war ich nicht so schlappi und müde wie jetzt. Berichte dir weiter.....jetzt kommt mein Mann und hat Hunger.
LG Heike 1

[Jettel]

Hallöchen liebe Heike1,
möchte dir heute schnell noch einen lieben Gruß aus Edemissen schicken.
Meine Tochter findet deinen kleinen Hund auch ganz knuddelig.
Unser Wintergarten ist schon seit mitte Mai fertig. An den Wochenenden sitzen wir zum Essen immer drin. Für meinen Vater ist es auch sehr schön.
Er kommt nun öfters aus dem Keller und da wir auch einen schönen großen Fernseher drin haben kann er gut die Zeit dort verbringen.
Im Winter ist es dann auch sehr kuschlig da wir einen Fußbodenheizung einbauen lassen haben.
Heute nachmittag waren wir bei uns in der Satdt auf einem Flohmarkt.
Ist immer ganz lustig was man da so alles findet. Da mein Mann im Wintergarten auch ein Bücherregal eingebaut hat können wir unserem Hobby getrost nachgehen. Haben wieder schöne Bücher gefunden. Wir können aber auch bald eine Bücherei aufmachen (ca. 1800 St.).
Leider kann ich zur Zeit nicht lange lesen da die Konzentration schnell nachläßt. Aber ich habe ja Zeit .
Das mit den Bohnen kenne ich . Bei der Reha mußte ich immer in solchen Dingern rumkneten.
Das mit meiner Mundschleimhaut wird auch nicht besser. Ich habe eine Salbe von meinem Zahnarzt bekommen aber danach ist mir hundeübel(Gallebitter).
Wo hast du denn die Myrre-Tinktur gekauft und hat es schon etwas geholfen?
Meine Schlappheit und Müdigkeit wird auch nicht besser. Ich schiebe alles jetzt auf die Chemo. Irgendeiner muß ja dran schuld sein.
Das Wetter weiß auch nicht mehr so richtig was es will. Naja bis zum August soll es mir egal sein aber dann muß es sich endlich entschieden haben und ein bischen beständiger werden.
Jetzt werde ich mich gleich auf mein Sofa legen und den Sonntag ausklingen lassen.
Ich wünsche dir einen guten Start in die neue Woche.
Alles liebe von Heike Edemissen

[Heike1]

Guten Morgen, liebe Heike
hatte gestern von einer Freundin Besuch; es waren insgesamt 4 Hunde bei uns im Garten, 3 kleine und ein Riesenbaby, den hat sich meine Freundin aus dem Tierheim geholt...ein alter Opa und sehr lieb aber verdammt groß (Rotwweilermix) die haben richtig schön gespielt. Hört sich irgendwie lustig an wenn du schreibst der Vater aus dem Keller!! Ja, das mit der Konzentration verfolgt mich schon seit 2003 egal ist halt so. Hatte mir so einen Nitendo gekauft um die Zellen zu trainieren aber im Moment keine Lust. Die Myrre-Tinktur habe ich in der Apotheke bekommen für 6,32 EUR, schmeckt auch bitter aber es hilft anscheinend schon etwas, 8 Tropfen auf ein Glas Wasser, gurgeln, gurgeln....die anderen Sachen waren zu scharf für die Mundschleimhaut (Salviythol, neo-angin....) das ist angenehmer. Hoffe das hilft dir auch ein bischen. Hatte eine kleine Stellen am Zahnfleischrand und die ist weg. Das ist doch klar, das du schlappi und müde bist sind doch alle und ist vollkommen normal. Hast du nachts Schweißausbrüche? Seitdem ich die Tamoxifen nicht mehr nehmen muss ist das zum Glück erledigt. Schlafe wie ein Murmeltier (bin aber an Tag trotzdem müde und habe mir angewöhnt ein Mittagsschläfchen zu machen). Hab doch Zeit als Rentnerin und bekommt mir gut. Bäume ausreißen ist vorbei immer Schritt für Schritt.
So, jetzt gehts auf zur Onko (gibt ja heute nur AVastin) und bin dann bald wieder zu Hause.
Eine schöne Woche und bis bald
LG heike1

[Jettel]

Hallo liebe Heike,
du hast recht alle schauen erst einmal verwundert wenn ich erzähle
mein Vater wohnt im Keller.
Das war einmal das Zimmer meines Sohnes was wir kurzerhand umgebaut haben.
Eigentlich hat mein Vater alles was er braucht nur kochen kann er da nicht.
Aber das würde mit Krüken auch schlecht gehen.
Heute rief mein Kurschatten an.
Sie hatte auch BK und nach einigen Jahren Metastasen in der Leber und
eine im Kopf bekommen.Zur Reha vorigen Jahres waren alle soweit ruhig gestellt bzw. fast nicht mehr sichtbar.
Seit ein paar Wochen hatte sie Taubheitsgefühle in der einen Gesichtshälfte.
Nach der Untersuchung kam raus das sich 6 neue Herde gebildet haben.
manchen wachsen am Hauptstamm den Halswirbel hinab.
Nun bekommt sie erst einmal Bestrahlungen.
So etwas haut einen ganz schön um.
Da sieht man wieder wie schnell sich das Blatt wenden kann.
Uns soll es eben nicht zu gut gehen.
Heute nachmittag hat es mich auch entschärft. Habe einen schönen Mittagsschlaf gemacht.
Schweißausbrüche habe ich oft auch die Hitzewellen sind sehr lästig.
Sie kommen ja nur wenn einem schon warm ist.
Zur Zeit nehme ich Aromasin aber die sind auch genauso wie Tamoxifen oder Fermara.
Hast du auch manchmal solche Freßattacken? Die letzte Woche war ganz schlimm. Mein Hüftgold grüßt mich jeden Tag. Da für mich Sport gleich Mord ist kann ich nur weniger essen.
Wo ich noch arbeiten gegangen bin habe ich fast jeden Tag etwas gemacht.
Vor allem für meinen Bauch . Aber nun bin ich krank und habe auch keine Lust.
Wenn jemand an meiner Tür klingeln würde und mich an die Hand nehme
wäre das anders. Aber es gibt bei uns keinen.
Nun muß ich mich um meinen Vater kümmern.
Ich wünsche dir einen schönen Dienstag.
Ganz liebe Grüße von Heike

[Heike1]

Hallo liebe Heike,
du "höst" dich sehr traurig an; kein Wunder bei der schrecklichen Nachricht der Bekannten. Ja, das heimtückische ist ja, dass die blöden Zellen wandern wohin sie wollen. Solche Meldungen ziehen einen ganz schnell runter und das darf man nicht zulassen. Ich sage mir immer, es geht vielen noch viel, viel schlechter als uns und was noch alles kommt oder kommen kann; Schicksal und das lässt sich nicht steuern.
Das du Hitzewallungen ist ist ja klar wenn du noch Aromasin bekommst. Ich bekomme das nicht mehr. Tamoxifen und Femara hatten mir schon gereicht. Vielleicht nach der Chemo, keine Ahnung. Lass das auf mich zukommen..
Fressatacken ist milde ausgedrückt. Ganz schlimm ist es bei mir an den Chemotagen. Mir ist nicht von der Chemo übel sondern weil ich mich überfressen habe. Ohne jegliche Beherrschung rin damit........ Fragte meine Ärztin mal was da eigentlich noch alles drin ist......werde ja immer fetter......sie meinte nur ist ihr lieber als wenn ich abnehmen würde. Ein Glück bin ich ja groß und das verteilt sich alles relativ ordentlich.
Muss schnell mal Essen für meinen Mann fertig machen.
machs gut
LG Heike1

[Jettel]

Hallo Heike,
eigentlich müßte ich mir wie meine Fastschwiegertochter Hosen mit Gummizug kaufen aber dann merkt man vielleicht garnicht mehr wann genug ist.
Leider nehme ich immer an den falschen Stellen zu .
Ich finde den Spruch blöd lieber zu dick als zu dünn. Die Ärzte haben gut reden.
Nach der Chemo habe ich auch immer einen riesen Hunger aber das liegt mit an dem Kortison das ich vorher bekomme. Eine ganz Flasche voll.
Bei so einer Nachricht (Kurschatten) kommt man wirklich schwer ins grübeln. Solange die Ärzte noch was für einen finden geht es ja aber dann ?????????
Habe eben gelesen das die letzte aus der Jury mit Dieter Bohlen auch BK hat.
Es ist schlimm aber bei denen wird alles immer so hoch gespielt. Diese Leute sind immer so tapfer. Von uns spricht keine Sau und wir kämpfen auch.
Naja und da wollte ich auch meinen Senf dazu geben aber ich kam da nicht mehr rein. Das Ding war geschlossen.
Ich muß nun auch schließen und mich meiner Familie widmen.
Bis bald und einen schönen Abend, Heike

[Polly1961]

Hallo Mädels,

hier ist wieder mal Polly vom Darmkrebsforum. Meine Chemopause ist leider schon um und ich habe die erste "Dröhnung" wieder hinter mir. Diese habe ich leider sehr schlecht vertragen, musste mich den ersten Tag nur übergeben und habe auch jetzt am 5.Tag danach noch mit Übelkeit zu kämpfen. Ist denn bei euch die verträglichkeit der Chemo auch von mal zu mal so unterschiedlich? Ihr schreibt, dass ihr seit der Therapie Gewichtsprobleme habt. Mir geht das genauso. Es ist kurios, aber ich habe den Eindruck, wenn es mir nach der Chemo übel ist und ich esse etwas, dann geht es mir wieder besser, und so bin ich eigentlich nur am Futtern. Auch von meiner Onkologin kommt dann immer der Spruch, ich soll froh sein, dass das Gewicht nicht nach unten geht, so kann ich mir sicher sein, dass alles gut ist. Seh ich ja auch ein, aber wenn die Klamotten immer enger werden und der Blick in den Spiegel keinen Spass mehr macht, dann finde ich das alles nicht mehr so gut. Mit der Bewegung klappts auch nicht mehr so gut, bin immer müde und kraftlos und komme schnell ausser Puste. Naja, aber nun genug gejammert. Hoffe euch gehts soweit gut und ihr könnt die Sonne geniessen, die sich ja heute mal wieder zwischen den Wolken zeigt.
So, nun muss ich aber raus in den Garten, Erdbeeren abnehmen und dann Marmelade kochen. Habe schon einige Vorbestellungen von meinen Kindern bekommen.
Alles Gute für euch! Bis bald!
Polly

[Heike1]

Hallo Polly,
tut mir leid mit deiner Übelkeit. Musst du auch brechen oder immer das Gefühlt es geht gleich los? Kann mich gut erinnern wie es mir bei der ECP-Chemo ging. Die ersten 2-3 Tage gings immer aber dann war mir ständig übel und parallel dazu merkwürdige Essgelüste. Die ich jetzt bekomme ist "super" was die Übelkeit angeht und hat auch keinerlei Einschränkungen hervorgerufen mit dem Geruchssinn. Bei mir fragen die jedesmal ob mir übel ist und dann würde ich sofort etwas in den Tropf bekommen. Die MCP-Tropfen hast du doch sicherlich zu Hause, oder? Wenn die nicht helfen dann gibts noch eine ganze Menge anderer Sachen. Wie dein Magen rumspinnt so ist es mit meinem Hals. Wenn ich was esse sind die Hals- und Schluckbeschwerden für eine Weile weg und dann gehts wieder los. Die Bewegung ist auch eingeschränkt; komme mir manchmal vor wie 80! besonders morgens wenn ich die Treppen runter muß....die Puste fehlt auch....eigentlich alles genauso wie bei dir...du siehst alles total normal gehört zu der Therapie dazu! Mit dem Gewicht und die blöden Sprüche besser als abnehmen ist mir auch nicht geholfen. Schon alleine das Gesciht sieht aus wie ein Ballon von dem ganzen Cortison. Aber ich weiß ja, das es sich wieder abbaut. Denke viel trinken, damit sich das Zeug alles gleich wieder auspült ist nicht verkehrt. Mit Sonne genießen ist leider nicht weil ich die meiden soll während der Chemo. Aber im Schatten im Garten und faulenzen ist auch prima. Marmelade kochen hört sich gut an! Haste aber Glück, dass du soweit weg wohnst. Im Spaß meine Freundin kocht auch seit Wochen Marmelade ein....und probiert die exotischten Mischungen aus. Ich halte mich da lieber an das probieren.
Arbeite nicht soviel im Garten; ruhe dich auch etwas aus!
LG Heike 1

[Jettel]

Hallo liebe Heike,
warum gibt es keine Medizin die schmeckt und hilft.
Die Tropfen sind ja auch nicht lecker.
Heute früh mußt ich meine kleine Knutschkugel in die Werkstatt bringen.
Ist Gott sei Dank Operabel.
Nun muß ich auf meine Tochter warten die mit mir dann einkaufen fährt.
Ist auch ein Vorteil ich brauche nicht alles alleine ein und auspacken.
Das Wetter ist heute bei uns "im Bett bleiben und morgen wieder aufstehen".
Hoffentlich wird es am Sonntag schön denn da wollen wir bei uns auf einen großen Flohmarkt. Eigentlich habe wir schon genug aber man findet ja immer noch etwas was man gebrauchen kann.
Mein Mann bekommt zwar bald die Krise aber gegen zwei Frauen kann man sich schlecht durchsetzen.
Nun muß ich mal langsam in die Gänge kommen sonst ist meine Tochter aus der Schule und ich sitze immer noch rum.
Ich wünsche dir einen schönen Donnerstag.
Ganz liebe Grüße von Heike

[Heike1]

Hallo liebe Heike,
du meinst die Myrre-tinktur? Ja, die ist bitter aber geht doch zum gurgeln, oder.
Auf den Flohmarkt hier in Berlin am 17. Juni gehe ich auch sehr gern; nebenan ist auch ein Kunsthandwerksmarkt und der ist riesig. Komisch wir Frauen finden immer was! Meistens wenn mein Bruder nach Berlin kommt. Wie als ist deine Tochter den? Unsere ist schon lange aus dem Haus und VH. Ein Enkelin haben wir auch schon.
Bin heute den ganzen Tag am Wäsche rein holen, raus hängen....weils ständig regnet. Sonst hier nichts neues. Am Donnerstag habe ich ein Gespräch mit meiner Onko; mal sehen welche Strategie sie mir jetzt vorschlägt. Meine Füße werden schon langsam besser und das spazieren gehen mit meinem Peppi macht wieder Spaß. Einen schönen Sonntag und bis bald
LG Heike1

[Jettel]

Hallo liebe Heike,
ich glaube langsam aber ganz langsam wird es im Mund besser.
Nur mit meinem rechten Arm wird es immer schlimmer.
Kann man denn im Arm Metastasen bekommen? Ich konnte so etwas nicht hier finden. Aber der Gedanke ist schon im Kopf.
Heute hat mich wieder die Migräne in ihre zarten Hände genommen.
Mein Bett hat sich gefreut und meine Tochter (19 ) hat sich gleich zu mir gelegt.
Sie wohnt noch zu Hause und macht eine schulische Ausbildung zum
Sozialpädagogen in Hannover. Da sie kein Geld bekommt geht sie an den Wochenenden in einen Kiosk mit Brötchenverkauf sich ihre Brötchen verdienen.
Wenn sie Frühschicht hat steht sie Sonnabends immer schon um drei auf
(halbe Stunde Autofahrt und viele Brötchen backen).
Also haben wir ein Mutter-Tochter Mittagsschlaf gehalten. War natürlich super.
Wie in alten Zeiten.
Ein Enkel ist bei meinem Sohn (30 J) bzw. bei meiner Fastschwiegertochter unterwegs. Der Termin ist am 17 November.
Am Mittwoch ist meine gute Zeit auch wieder vorbei und ich muß zum Bluttest
und wenn alles gut ist dann am Donnerstag zur Chemo.
Da bin ich ja gespannt wie es nun bei dir weiter geht.
Bei uns ist das Wetter auch wie im April aber ich kann meine Wäsche in unseren Wintergarten hängen. Da wird sie auch gut trocken.
Mein Mann findet unsere Flohmarktgänge nicht so toll da wir ja immer etwas finden. Aber wenn er uns liebt muß er durch, hilft alles nichts.
Ich wünsche dir ein schönes erholsames Wochenende.
Bis bald ganz liebe Grüße von Heike

[Heike1]

Hallo liebe Heike,
schön, das es langsam besser wird im Mund. Was ist den mit dem Arm los? Ich selber denke dann schon eher an eine Thrombose als an Metas; was hast du bisher alles abchecken lassen. Vielleicht auch die HWS dann strahlt der Schmerz in den ganzen Arm runter. Berichte doch mal ausführlich, vielleicht hat noch jemand aus dem Forum einen guten Tipp! Die Hand- und Fußsachen sind ja bekannt aber nicht der ganze Arm. Ist es der operierte oder der andere? Du musst dich dran halten, damit du im Urlaub fit bist!
Schön, dass ihr (Tochter) beide ein so inniges Verhältnis habt. Unsere ist auch ganz lieb aber leider beruflich im Krankenhaus sehr angespannt und die paar freien Tage ist sie so fertig und schläft meistens.
Hatte doch heute nur "Avastin" und jetzt erfahren, dass die Avastintherapie auch in mehreren Zyklen verabreicht wird. Also jede Woche einmal und dann eine Woche Pause. Kann ich mich mit anfreunden, ist ja wie Urlaub! mal sehen was die Onko am Donnerstag auf dem Sono sieht. Sonst gehts hier allen gut und das wünsche ich mir für dich auch.
Wichtig: meine Augenbrauen und Wimpern und auch die Haare wachsen!!!
Hatte doch glatt den Gruss vergessen
LG Heike1

[Belgierin]

Hallo Heike,

bin noch neu in diesem Karusell (BK Befund in 04/09) und habe als stille Leserin deine Geschichte verfolgt. Ich finde dich total tapfer und bin froh das es dir jetzt besser geht. Mich würde aber interessieren wie dein erster BK Befund vor gut fünf Jahren war?

Dieses um in der Nachsorge vielleicht mehr Druck zu machen um engere Kontrollen durchzuführen.

Ich wünsche Dir alles Gute und weiterhin viel Kraft.

LG

Renate