Aderhautmelanom

[Vason]

Einen schönen guten Abend,
Bei der Wärme wird man ja erst abends munter.

Also: Nachdem man die Gewebeproben von der Brust und von der Lunge nach allen Richtungen und Möglichkeiten untersucht und eingefärbt hatte, hat man sich entschlossen, dass es sich mit grösster Warhscheinlichkeit um einen Brustkrebs mit Metastasen handelt, nicht um einen Lungenkrebs und auch nicht um Metastasen vom AM. Nächsten Dienstag fange ich mit den Kuren an und verabschiede mich nun aus diesem Forum, da mein AM ja schon seit etlichen Monaten "tot" ist und sich offensichtlich auch nicht weiter im Köper verbreitet hat.
Ich danke allen, die mir Mut gegeben haben und wuensche, dass alle nichts weiter bekommen als eben ein AM ohne Metastasen.

Annegret

[silverlady]

hallo Liz

wie du weißt versuchen die KK auf jede nur mögliche Art Geld zu sparen.
das heißt zB. stimmt die Diagnose auf dem Überweisungsschein nicht,,
will die KK die Kosten nicht übernehmen.

Daher wird der Arzt die Diagnose entsprechend formuliert haben um die Streitereien mit den KK zu vermeiden.

Lass dich dadurch nicht verschrecken

silverlady

[woodman]

So, endlich, nach einer Woche Krankenhaus inkl. 1. OP, 4 Tage Isolation und 2. OP zur Entfernung des Strahlenträgers bin ich endlich wieder Zuhause.

Die OP ist perfekt verlaufen, keine Komplikationen irgendeiner Art sind aufgetreten. Das Auge ist noch da. Auch die Entfernung des Ruthenium-Träger
ging innerhalb einer halben Stunde über die Bühne.
Da ich auf dem linken Auge mit -5 Dioptrien kurzsichtig bin, verbessert sich durch die Silikonölfüllung (anderer Brechungsindex) meine Kurzsichtigkeit auf ca. -0,5.
Da wird sich aber erst dann genau feststellen lassen, wenn die Flüssigkeit, in ca 9 Monaten, ausgetauscht wird.

Mit viel Glück werde ich nur eine Einschränkung im unteren Gesichtsfeld haben.
Gruss

Woodman

[woodman]

Hallo Siri01,

Bindehaut sieht von Tag zu Tag besser aus. Gestern nachmittag war ich zur Nachsorge beim Augenarzt. Verbesserung des kranken Auges auf -3,5 Dioptrien, von voher -5,5. und das innerhalb von 10 Tagen. Keine Einblutungen.

Ich kann die Augenklinik in Erlangen sehr empfehlen, dort wird man angehört und ernst genommen. Insbesondere Oberarzt Knorr, er macht diese Eingriffe schon seit 19 Jahren.
Dafür, das diese Krankheit nur 5 von 100000 betrifft, wurden in Erlangen bereits im letzten Jahr 120 solcher Eingriffe vorgenommen.

Gruss

Woodman

[tastenhexchen]

Hallo!

Nach langer Zeit melde ich mich mal wieder.

Bei meinem Freund wurde Anfang März auch ein Aderhautmelanom festgestellt und erfolgreich bestrahlt. Tumor ist stark geschrumpft und die Sehkraft ist leider auf 20 % gesunken - aber immerhin konnte er sein Auge behalten und er hat sich mittlerweile an die eingeschränkte räumliche Sehkraft gewöhnt.

Nun hat sein Onkologe eine Interferontherapie empfohlen. Wird normalerweise bei Hautkrebs angewandt und soll die Immunabwehr des Körpers gegen Krebszellen stärken. Hat jemand anders bereits Erfahrung damit?

Er hat sich diese Woche die erste Dosis gespritzt (die Therapie geht über 1,5 Jahre 3x die Woche). Die Nebenwirkungen sind halt wohl ziemlich heftig. (von Grippeanfällen bis Depressionen ist alles dabei) Und die erste Nacht hat das bestätigt. Heftige Grippeanfälle mit starkem Schüttelfrost und dementsprechend Muskelschmerzen am nächsten Tag. Angeblich lassen die Nebenwirkungen mit der Zeit nach. Habe nur Angst, dass es ihm mit der Therapie vielleicht schlechter geht als vorher. Er hatte sich grad an das "neue Sehen" gewöhnt und jetzt kommt schon ne neue Situation. Er wollte aber nichts unversucht lassen, da bereits andere Krebsfälle in seiner Familie waren und er deshalb wohl auch stark vorbelastet ist.

Also, falls jemand mit dieser "Vorsorgetherapie" Erfahrung hat, ich bin für jede Info dankbar!

Ich wünsche allen ein sonniges Wochenende!

Hanna

[Vason]

Liebe Hanna,
eigentlich wollte ich hier nicht mehr schreiben. Aber:Sag deinem Freund er soll mit der Interferonterapie aufhören!!! Dein Freund hat ein Aderhautmelanom und das ist erfolgreich behandelt worden. Ob er Mikrometastasen irgendwo hat, weiss niemand. Er soll zu seinen Nachuntersuchungen gehen und sich ansonsten als gesund fuehlen. Alles andere ist Quatsch. Siehe Siris Antwort.
Huh, wie kann ein Arzt so etwas vorschlagen.
Annegret

[Iceman1974]

Hallo alle zusammen.

Wie ich sehe seit ihr ja fleissig im Thema, was sein muss. Ist zumindest meine persönliche Erfahrung.
Ich wollt mich auch nur kurz mal melden und einen kleinen Zustandsbericht abgeben.
Vor so ziemlich genau 3 Jahren war ich mittendrin und live dabei und hab den ganzen Kram mitgemacht, bishin zur Enukalation oder so ähnlich. Kurz gesagt, bis zur Augenentfernung. Keine Angst ich fang nicht von vorne an...

Wie gesagt, 3 Jahre ist es her und ich lebe mittlerweile auch ganz gut damit. Was bleibt mir auch anderes über??? Egal, ich nehm es mit Humor und bin bei meinen Kumpels der "einäugige Wichser"....

Das Schlimste war in der Zeit eigendlich immer die Warterei auf die Ergebnisse der Nachsorgeuntersuchungen und das Schönste, das ich 5 Urlaubstage im Jahr mehr habe...

Soweit ist alles im grünen Bereich und im September gehts dann wieder zum Doc. Mittlerweile nur noch jedes halbe Jahr...

Also dann, bis die Tage und lasst euch nicht hängen...


Scheiss Tumor oho,
scheiss Tumor ooooho *sing lach*

Liebe Grüße vom Iceman

[Grille]

Hi ICi!
Hast ja ne ellenlange Sendepause eingelegt. Was machen die Eispiraten?
Sah dich vor langer Zeit in der Halle........... Also prima deine Einstellung. Mir ist es nicht so leicht gefallen mit dem Scheißtumor zu leben. Arbeite alle Termine ab, um nicht beim Befall mit Metas überrascht zu werden und denne
in die Offensive gehen zu müssen. Zum anderen orientiere ich auf "gesündere"
Ernährung, weniger Gerstensaft und mehr Gartenarbeit. Ob`s hilft? Schaun wir mal in paar Jahren........Also durchhalten. Grüße nach Bo

[sonne99]

Hallo Iceman,
hallo Grille,

da ich mich ja auch zum "Einäugigen Kreis" seit 13.01.2010 zählen muss, würde mich sehr interessieren, wie bei Euch die "Nachsorge" aussieht.

In meinem Histopathologischen Befund steht: pigmentierte Spindel-B-Zellen und ausgedehnte Nekroseareale. Basis: 17,6 x 22 mm, Prominenz: 16,2 mm.
Am 13.07.2010 war ich in der Charité zur 1. Augentumornachsorge.
Nach ca. 5 Minuten Anschauen der Bindehaut unter der Glasprothese, und ca. 10 Minuten Untersuchung des gesunden Auges, war die Aussage der Oberärztin, dass ich ab sofort zu keiner weiteren Nachsorge mehr gehen muss. Ich könnte zwar, aber ich muss nicht. Untersuchungen der Organe müssen ebenso nicht sein, denn wenn eine Metastase entdeckt würde, es immer noch keine Chemo gibt, die heilen könnte. Außerdem würde eine Chemo die verbleibende Lebenszeit nur negativ beeinträchtigen.

Da es mir sehr gut geht und ich "einäugig" nicht wirklich Einschränkungen habe, überlege ich natürlich schon, ob ich doch diesen Rat befolgen soll. Damit hätte ich auf jeden Fall keinen Stress der weiteren Untersuchungen und der Ergebnisse.

Freu mich über Eure Meinungen....

Hallo Liz,
es ist immer wieder schön zu lesen, wie energisch und kraftvoll Du Dein AM angenommen hast! SUPER!

Euch ein schönes Wochenende und viele positive Gedanken,
Ilse

[sonne99]

Hallo liebe Liz,

mach das bloß nicht - Abmelden und "nicht mehr schreiben"!!!
Deine Beiträge sind voll mit vielen Infos für betroffene Menschen, die nicht so fündig im Internet sind wie Du! Es wird bestimmt ganz viel im Forum gelesen....
Natürlich finde ich es auch gut, wenn mal der Eine oder Andere auch eine Meinung dazu schreiben würde. Gerade die Patienten, die zur Zeit in irgend einer Behandlung sind, die hätten vielleicht so Manches dazu zu sagen.

Bei mir gibt es keine Neuigkeiten/Veränderungen zu schreiben. Da ist es halt so wie es ist. Alles geht viel langsamer, meine Stromrechnung wird steigen, weil ich viel mehr Licht brauche als früher, aber alles ist gut! Deinen Rat, mein gesundes Auge in kurzen Abständen untersuchen zu lassen, den werde ich sicher befolgen. Dieses Auge ist mir schon absolut wertvoll und da will ich auch nichts übersehen. Hoffe, dass der Augenarzt gut sieht und hier besonders sensibel ist!

Die Ultraschalluntersuchungen der Organe, so habe ich jetzt beschlossen, die fallen weg. Hier ist keine Metastase und da hat auch keine zu sein, basta!!!

Mich freut, dass auch Du jetzt bißchen "sorglos" sein kannst, da das CT-Ergebnis in Ordnung war. Für die Tumorkontrolle am 24. August drücke ich fest die Daumen, dass es "'Hugo" noch schlechter geht - der hat nichts mehr zu melden, das mußt Du ihm jeden Tag auf´s Auge drücken!!!

Liebe Liz, bitte stell Deine "Selbstgespräche" nicht ein - es sind die einzigen Zeilen, die dieses farblose Forum bereichern!

Ein Streicherle an Deine 2 Katzen und liebe Grüße aus Baldham
Ilse

[zimtschneckele]

Liebe Liz - und alle Anderen!

Ich habe mich auch schon sehr lange nicht mehr gemeldet, weil es einfach nichts Neues von mir zu berichten gibt.

Trotzdem lese ich immer interessiert im Forum und freue mich über jeden Beitrag! Liebe Liz: Bitte hör`nicht aus zu Schreiben!

Etwas Neues gibt es vielleicht doch: Ich gönne mir jetzt in den Ferien eine private Kur nach der traditionellen chin. Medizin. Einfach um mich zu erholen und mein Immunsystem zu stärken.

Außerdem hoffe ich so ein paar Pfunde wieder los zu werden die ich mir in den letzten 2 jahren aus Kummer und Angst angefuttert habe. ( 10 kg !!! )

Liebe Grüße
Anita

[stefano]

Hallo Liz,
schreib weiter, ich wäre zu meiner Zeit froh gewesen etwas mehr über die Krankheit zu erfahren und ich denke jeder Betroffene ist froh etwas mehr über Therapien und Behandlungsmöglichkeiten zu erfahren, den von den Ärzten erfährst du meist nicht viel.....leider.
Freut mich auch das bei deinem Ct nichts rausgekommen ist, aber ich denke du verstehst jetzt was ich damit meinte, das man langsam zum Hypochonder wird und sich mehr Gedanken über seine Gesundheit macht als vorher.

LG Stefan

[Iceman1974]

Hallo Grille,
Hallo @ all,


jau, das ist richtig! Hab ein läääängere Sendepause eingelegt. Aus vielerlei Gründen. Unter anderem, weil mich das Lesen hier im Forum immer ziemlich runtergezogen hat und ich auch ehrlich gesagt, nicht wusste, was ich schreiben soll. Die anderen Gründe sind da schon sehr viel positiver!!!
Zunächst war die Eishockey-Saison dieses Jahr sehr lang. Kurz danach war die Eishockey-WM mit Eröffnungs-Spiel in Gelsenkirchen und im Anschluß war ja auch schon Rudelglotzen angesagt und "Fernseher anbrüllen".
Noch dazu kommt, das wir, meine Freundin und ich, seit anfang des Jahres ein Garten besitzen und wir lieber dort sind, als zu hause und vorm PC.
Das alles zusammen lässt mir überhaupt keine Zeit, um über irgentetwas blödes, wie Tumor oder so, nach zu denken.
Muss ich auch ehrlich gesagt nicht, da ich das Auge in dem "Er" sass, seit 3 Jahren nicht mehr habe. Die Nachsorgeuntersuchungen habe und werde ich war nehmen und das ist die einzige Zeit, in der ich mich "damit" befasse. Mittlerweile muss ich nur noch Halbjährlich zum Doc, nur die Augenärztin will mich alle 3 Monate sehen. Um mit mir zu flirten ? Naja fasst. Die Assistentinnen sind meistens ganz hübsch...
Sie guckt einmal links ins Glasauge und einmal rechts ins gesunde Auge, danach noch kurz die Prothese raus und das wars.
Die Nachsorgeuntersuchungen bei meinem Doc sind da schon etwas intensiver. Morgens nüchtern hin, Blut abnehmen und anschließend eine Sonografie vom Bauch und Unterleib... das wars. die ersten 2Jahre war das alle 3 Monate und wie schon gesagt, mittlerweile nur noch Halbjährlich.

@Grille : Du hast mich in der Halle gesehen? Boa, bin erstaunt,wo war das? Aus welcher Ecke kommst Du? Ich hoffe, Du hast mich im vertretbaren Zustand gesehen und mein Eindruck war nicht allzu schlimm. Ich übertreibe gern in letzter Zeit, eigendlich seit 3 Jahren.... ich denke aber das gehört irgentwie dazu. Da ich weder ein Reha noch sonst irgentwie ärztliche Zuwendungen, ausser den Untersuchungen und OP`s, bekommen habe. Ich durfte nach 6 Wochen wieder voll arbeiten gehn. Ohne Eingliederung. Die einzige Einschränkung war, das ich die ersten 3Monate kein Auto fahren durfte. In dieser Zeit habe ich mich irgentwie verändert, denke anders und geniesse das Leben jeden Tag. Wenn dieser "Scheiss Krebs" meint er muss wieder kommen, dann bitte schön, aber bis dahin hab ich Spass gehabt. Früher war mein denken und handeln manchmal anders, vorsichtiger...
Mittlerweile hab ich ja den "Darfschein" in Form eines Schwerbehindertenausweis...

So ihr Lieben, ich verschwind dann mal wieder. Lasst den Kopf nicht hängen und geniesst jeden Schmerzfreien Tag...


Scheiss Tumor, oho
scheiss Tumor, ooooho

Lieben Gruß
Iceman

[sonne99]

Liebe Mitschreiber,
das habe Ihr gut gemacht - Liz kann nicht einfach "aussteigen"! DANKE!!!

Liebe Liz,
Du siehst ja inzwischen selbst ein, dass Dein Monolog hier weitergehen MUSS!
Aber ich denke, wir haben Deine sachte Rüge schon auch verstanden. Es ist nicht fair, nur zu lesen und das nicht mal auch mitzuteilen. Natürlich ist es für jeden Betroffenen schön, wenn es keine neuen Hiobsbotschaften zu berichten gibt, aber dafür ist es doch um so Schöner, mal mitzuteilen, dass alles in Ordnung ist und dass es gut geht. Wir versprechen (ich setze das einfach mal so von uns Allen voraus), dass es ein Dialog sein wird. Lustige und positive Gedanken auszutauschen müßte doch viel leichter sein, als Kummer und Sorgen zu schreiben - wohl wissend, dass auch dafür der Platz sein muss!
Stefan hat so recht, wenn er schreibt, dass inzwischen so Vieles über diese Krankheit und Behandlung hier zu lesen ist. Ganz viel Informationen kommen von Dir, und Du hast uns damit sehr geholfen! Und viele "Betroffene" nach uns können hier viel erfahren.....

In diesem Sinne,
Euch einen schönen Abend und bis bald
Ilse

[Gerlinde 1962]

Hallo an alle,

auch ich gehöre zu denen die sich zu selten zu Wort melden aber regelmäßig lesen. Besonders habe ich mich gefreut von Icemann zu hören bzw. zu lesen. Als ich vor einem Jahr mit der Diagnose mich auseinandersetzen mußte, habe ich oft versucht von ihm einen Rat zu bekommen, aber leider war er nie im Forum. Naja mittlerweile habe auch ich das erste Jahr geschafft und muß nun alle drei Monate zur Kontrolle. Jetzt fahre ich erst mal für vierzehn Tage nach Cran Canaria mit meiner Familie und versuche mich zu erholen und zu vergeßen. Aber wenn ich dann wieder da bin, eine Woche später, steht auch dann bei mir wieder die nächste Kontrolle an und die Angst kommt immer wieder hoch. Ich finde hier im Forum viel Halt und gute Ratschläge.
Ansonsten wünsche ich euch allen noch einen schönen Sommer. Wir lassen uns nicht unterkriegen und hoffen, daß mit Gottes Hilfe, der scheiß Turmor bei uns nie wieder kommt.
Alles Gute an alle und liebe Grüße von Gerlinde