Muttr BSDK, jetzt 2 Lebermetastasen - Seite 3 - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

ClaudiaF · #31 19.11.2009, 19:41

Hallo Luna,

irgendwie hab ich das Gefühl, du führst hier Selbstgespräche und deswegen antworte ich Dir mal, obwohl ich Dir leider nicht weiter helfen kann ;-)

Das mit den Haare raus gehen, fand meine Mama gar nicht so schlimm. Mittlerweile hat sie 4 Perücken und je nach Laune zieht sie ne andere an. Aber die Dinger gibt es schon sowas von modisch, dass man fast eifersüchtig werden könnte. Vor allem wenn man selber stundenlang im Bad steht und die eigenen Haare nicht liegen wollen, wie man selbst will. ;-)

Meine Mama bekommt schon seit glaub Juni/Juli keine Chemo mehr und hat immer noch sau kalte Hände. Fast so, als wenn man in eine Kühltruhe langen würde.

Das mit den Nebenwirkungen bekommt ihr bestimmt noch in Griff. Meine Mama bekam von Interferon so starken Schüttelfrost und Deppressionen, dass sie es damals freiwillig wieder abgesetzt hatte.

Wie klappt es denn mit dem Gewicht halten? Meine Mama kann gar nichts essen, obwohl Chemo schon lange vorbei ist und die Whipple sich nun in 8 Tagen jährt. Dafür bekommen wir künstliche Ernährung über den Port und dadurch ist sie wieder kräftiger und fitter. Und auch nicht mehr so arg müde, der Kreislauf klappt auch nicht mehr zusammen.

Hmm, ich sag nur: 240m2 Wohnfläche sind bei ihr schon fix und fertig auf Weihnachten dekoriert und das ganz alleine inkl. Aussenbereiche. Künstlichen Ernährung Gott sei Dank!

Liebe Grüße
Claudia

Luna88 · #32 24.11.2009, 14:49

Hallo Claudia!
Ach weißt du, ich schreibs hier, weil ich mir denk, wenn was ist, dann muss ich nicht nachdenken wie was genau war sondern schreibs direkt auf- ich erwart keine antworten. Nur wenns wer liest und was dazu schreiben kann, ist es gut.

Das Gewicht halten ist sehr schwierig bei ihr wegen dem dauernden DF, momentan hält sies, aber mal schauen, was die neue Chemo macht...

Luna88 · #33 08.12.2009, 22:08

schlechte neuigkeiten...
die chemo hat nicht gewirkt, eine metastase in der leber ist größer geworden, auch ein rezidiv könnte da sein an der bsd.

die ärzte sind "verzweifelt" besonders weils bei ihr ja nach der OP so "gut" aussah und jeder mit einer heilung rechnete. und jetzt das. viel bleibt nicht mehr offen. operieren kann man die leber wegen der metastasen nicht, das rezidiv wird wahrs. bestrahlt.Das irinotecan hat sie erst 1mal bekommen, das bekommt sie weiter. kein arzt sagt uns was genaues.wir suchen nach einer zweit- (oder auch dritt-)-Meinung. Wir möchten nichts unversucht lassen. Der Arzt meint auch, dass wir ruhig wen anderen fragen sollen, vielleicht hat wer anderer eine Idee, sie haben nicht die Erfahrung mit so einem Fall.
Sind alle traurig und haben Angst, diese Ungewissheit macht einen fertig...

Luna88 · #34 17.12.2009, 21:59

Frage:
Hat jemand Erfahrung mit einer Chemo mit AVASTIN, IRINOTECAN UND TOMUDEX?
welche nebenwirkungen sind häufig? (mir geht es um Erfahrungswerte)

Luna88 · #35 18.12.2009, 00:39

Kennt das jemand und weiß, ob das etwas bringen kann?
war letztens im reformhaus und da sah ich eine Packung "taro-pflaster aus japan". Wird mit wasser und ingwer zu einer paste angerührt und dann auf die haut ca. 2 cm dick aufgetragen.
die frau im reformhaus hat mir gesagt, dass das einige Krebspatienten kaufen und das angeblich die schlechten Stoffe/Energien herausziehen soll.
Ich würde nie etwas schädliches probieren wollen, aber vielleicht würde das ja helfen?(ich weiß, dass es kein Wundermittel ist).
Mit der Suchfunktion hab ich nichts gefunden...also kennt ihr das?

Jutta · #36 18.12.2009, 06:43

Hallo Luna,

das ist nichts anderes als eine Art "Kartoffelpflaster". Die Taropflanze beinhaltet fast indentische Stoffe wie die Kartoffel, es ist eigentlich ein Nahrungsmittel. Die Krebserkrankten, welches dieses Pflaster aufkleben, ernähren sich wahrscheinlich nach einer bestimmten Ernährungsweise, oder glauben, dass Krebs eine Art Entzündung ist.

Was so ein Pflaster bewirken soll??? Ich mache z.B. Kartoffelumschläge bei Ohrentzündungen oder anderen Entzündungen, wobei die Stärke gerade beim Ohr entzündungshemmend wirkt.

Luna88 · #37 01.01.2010, 19:56

hat wohl wenig sinn in zukunft hier zu schreiben (kein vorwurf!), werde ab jetzt mehr in forum mitlesen bzw bei neuen fragen neue threads aufmachen

smuek · #38 01.01.2010, 20:32

Hi, ich habe leider nur kurz zeit daher:
Meine Mutter hat(te) ein Gallenblasenkarzinom und ist in Wien in Behandlung. Ich kenne jetzt Wr. neustadt nicht so gut, aber soweit ich weiss ist das kein Tumorzentrum dort. Wende Dich an das AKH - dort gibt es sehr gute Leberspezialisten - Frau Dr. Berlakovich ist eine davon. vielleicht kannst du dir da eine profunde zweitmeinung einholen. alles liebe und gute EUCH! andrea

Luna88 · #39 07.01.2010, 15:03

Grüß euch!
In einer Arztpraxis hat ein Bekannter ein Infoblatt zur "AHIT" gefunden= autologische Immuntherapie. Das Blut des Patienten wird genau untersucht und ein individuelles Medikament wird hergestellt. Hat jemand von euch damit Erfahrung?
Meiner Mutter hat das sehr "angesprochen" und sie möchte das unbedingt versuchen!
Es ist eine komplementäre Therapie, die auch zusammen mit Hyperthermie, zur CTX durchgeführt werden kann.
Ich werde weiter berichten, wenn es wen interessiert, wenn ich mehr weiß.
Ansonsten bin ich über Berichte, wenn jemand das probiert hat, froh!
LG, Luna

blubberchen · #40 08.01.2010, 08:08

Hallo Luna!
Ich lese ganz still deine Berichte. Verfolge es eigendlich, ich glaube das tun ganz viele.
Ich habe mit meiner Mama ähnliches erlebt. Leider macht mich deine Geschichte einwenig sprachlos. Ich weiß gar nicht was ich dir schreiben soll.
Wir haben den Kampf verloren. Ich will dir aber den Mut nicht nehmen, das ist ganz wichtig. Versucht eure Hoffnung zu erhalten.
Es ist eine furchtbar schwere Zeit für euch. Ich kann dir einfach nur ganz viel Kraft wünschen.
Also ich denke jedenfalls an dich....
Liebe Grüße Blubberchen

Luna88 · #41 08.01.2010, 19:45

Danke euch...
schlimm, dass Krebs alles ändert. Wir sind sehr optimistisch und fragen uns durch und vielleicht haben wir ja noch Glück. Mir ist klar, dass jeder seine Erfahrungen macht. Aber solange es die mama gibt und es ihr gut geht, wage ich nicht an was Schlimmes zu denken- obwohl ich's natürlich im Hinterkopf habe.
Am Montag hat sie einen Termin für eine Hyperthermie-Beratung, am Di sind wir bei einem anderen Onkologen.

Aufgegeben werden nur Briefe, wie meine Schwester immer sagt.

Luna88 · #42 08.02.2010, 23:11

Hallo meine Lieben!
Meine Mama macht seit Jänner Hyperthermie (zusätzl. zur chemo) und bekommt neben x-Vitamen und Mineralstoffen jetzt diese Woche erstmals dendritische Zellen und die Newcastle Disease Virus Spritze- in Kombi soll das tolle Ergebnisse bringen!

lest mal hier, da ist auch ein Link zur original Studie (englisch).http://www.kanker-actueel.nl/DE/an-a...irus-8439.html
Im Pubmed hab ich auch Beiträge dazu gefunden.

Ich habe bis heute noch nie was gehört, lange gibts das aber offenbar nicht. Kennt ihr das?
Wir wären so froh, wenn das hilft! Es klingt schon viel versprechend.

PS: hab gegoogelt; Und ja, die newcastle disease ist die vogelgrippe-aber das wird ja speziell hergestellt und der Patient nicht unkontrolliert infiziert.

Luna88 · #43 09.02.2010, 00:23

noch ein link zu einem artikel:
http://www.cancer.gov/cancertopics/p...cdr#Section_39

ich habe gelesen, dass das noch nicht groß getestet wurde, aber es könnte eine chance sein...

Luna88 · #44 11.02.2010, 14:08

Mmmh hat noch echt niemand was von der Spritze (=Vaccine) gehört?

Naja, dann werd ich euch jedenfalls berichten ob sie meiner Mama was bringt....hat erst 1 bekommen, da kann man nix sagen. Heute nochmals, morgen dann die dendritischen Zellen während einer leichten (37,5Grad) Ganzkörperhyperthermie.

Luna88 · #45 09.04.2010, 18:01

Hallo, ich hab die letzten Monate kaum mehr hier geschrieben..

Die Diagnose bei meiner Mama ist jetzt ein jahr her..

sie hat seit Dez die viertlinien-Chemo mit Tomudex, Avastin und Irinotecan. seit Jänner Hyperthermie, seit März zusätzlich dendritische Zellen udn NDV-Spritze. Im märz war erstmal ein Stillstand am CT: Aber seit März gehts ihr wieder schlechter..im Februar dachten wir, wir hätten die "Down-Phase" überstanden, es ging ihr da so gut, sie war fröhlich, energiegeladen...und seitdem geht s ihr wieder schlechter. Mit der Hyperthermie hört sie jetz mal auf, sie meint, das schwächt sie zu sehr. Das letzte Mal nach der lokalen Hyp. hat sie gebrochen.
Einzig positiv: die haare wachsen weiter udn sie hält ihr gewicht.
Aber die Müdigkeit, Schmerzen bei der Narbe und die tatsache,dass ein jahr nun vergangen ist machen ihr zu schaffen. Sie ist nicht mehr optimistisch und wenns ihr bes. schlecht geht, dann meint sie, sie mag keine Chemo mehr.
Wie können wir ihr helfen, sie möchte ja gesund werden, fällt abe rim Moment in so ein Loch...am di geht sie (freiwillig) zu einer Psychologin.
Ich bin wieder etwas verzweifelt, die letzten Monate schien es mir manchmal, als sie alles ok, aber seit ein paar Wochen hat sich das blatt leider wieder gewendet...

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