Nachwirkungen Radio-Chemo

[Nariel]

Hallo zusammen!

Ich bin 22 jahre u hatte ein adenokarzinom ohne lymphknotenbefall. nach einer wertheim habe ich eine radio-chemo (25 bestrahlungen, cisplatin 4 zyklen von 5) gemacht u bin damit seit ca. 5 wochen fertig. bis auf die bestrahlung habe ich soweit alles gut vertragen u auch psychisch war ich total fit...

leider sind ein paar dinge jetzt nicht mehr so optimal:
ich hab von der bestrahlung eine darmentzündung am enddarm bekommen. die schmerzen kann man sich kaum vorstellen! ich hab immer ein handtuch mitnehmen müssen wo ich dann reingebissen habe damit ich nicht laut los schreie daraufhin habe ich über den hickman ne cortisontherapie bekommen u aktuell nehme ich noch einen cortisonschaum, der die beschwerden beim auf toilettegehen verbessern soll. leider habe ich nachwievor schmerzen auf der toilette trotz dem schaum u salben. es hat sich zwar schon verbessert im vergleich zum anfang aber ich habe das gefühl, dass es quasi jetzt zum stillstand gekommen ist. ich hab jetzt angst, dass ich mich mit den schmerzen abfinden muss...

desweiteren habe ich aufeinmal extremen haarausfall. ich habe keine ahnung wieso! kann es sein, dass es noch von der chemo kommt? die letzte chemo ist ja schon so lange her ... mein frauenarzt macht diese woche einen hormonspiegel ob evtl. meine beiden eierstöcke jetzt auch noch kaputt sind u der haarausfall hormonell bedingt ist. er meinte allerdings, dass er wohl eher auf die nachwirkung der chemo tippt. ich versteh das nur nicht weil die ärzte von der onko meinten, dass mir die haare mit cisplatin nicht ausfallen werden.
zu allem übel hab ich jetzt auch noch total komische launen. manchmal heule ich los ohne zu wissen warum oder bin extremst zickig..

meine frage ist jetzt ob jemand von euch ähnliche probleme hat und was habt ihr dagegen unternommen?

danke für eure hilfe!

Nariel

[nikita1]

Liebe Nariel,

erst mal willkommen im Forum
und dann gleich mein Mitgefuehl, was die Schmerzen beim Stuhlgang betrifft : ich habe es auch durchgemacht.
Die gute Nachricht: als das Bestrahlungsfeld am Ende verkleinert wurde und nur noch der Tumor an sich bestrahlt wurde, gingen die Schmerzen und das Blut im Stuhl innerhalb einer Woche weg !
Schau mal hier:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28382

Cisplatin habe ich auch 6 Zyklen erhalten, die Haare sind geblieben.. aber da reagiert wahrscheinlich jeder koerper anders.
Die Haare wachsen wieder nach...

[Nariel]

hallo nikita!

danke für deine netten worte...

das mit dem stuhlgang ist wirklich ein wahnsinn. da weiß man doch glatt zu schätzen wie schön es sein muss so ganz unbedarf auf dem klo eine zeitung zu lesen naja aber da muss man wohl durch... bei mir wurde das feld nicht verkleinert aber wie gesagt ich bin schon seit knapp 5 wochen mit dem prozedere durch u es pieckt u brennt immernoch gar fürchterlich

liebe grüße
nariel

[nikita1]

Liebe nariel,

die Schleimhaeute im Bestrahlungsfeld werden ja arg in Mitleidenschaft gezogen... Doch bei mir war es wirklich so, dass nach Ende der Bestrahlung zwar das unsagbare Stechen nicht sofort wegging, doch nach einiger Zeit verringerten sich die Schmerzen und es kam auch kein Blut mehr mit raus. Inzwischen habe ich ueberhaupt keine Schmerzen mehr und kann wieder die Zeitung lesen....
Die Zellen der Schleimhaeute regenerieren sich ja wieder mit der Zeit.
5 Wochen nach Therapieende noch Beschwerden ist ganz schoen lang und dass dir die Haare bei Cisplatin ausgegangen sind, ist auch nicht normal.
Ich bin kein Mediziner, aber ich denke, dass dein Koeprer und die Zellen sehr sensibel auf das Gift der Chemo reagiert haben.
Versuche es mal mit viiiiil Fluessigkeit, so wird das Gift wenigstens teilweise ausgeschwemmt und fuer den Stuhlgang ist es auch wichtig.

Dass du manchmal traurig bist und weinst, ist normal, die Seele leidet auch. Vielleicht versuchst du es mal mit Psychopharmaka, also Prozac und Co.
Und dann sprich viel mit Freunden, Familie, schau nach vorn ! Du bist noch so jung, da ist so eine schwere Erkrankung + folgende Behandlung ein schwerer Schock. Niemand steckt das mit links weg. Erst mit der Zeit verarbeitet man, was einem geschehen ist. Diese Trauer musst du ausleben, wenn die Zeit gekommen ist, beginnt die Phase der Hoffnung und Erleichterung. Dann kommt auch die Lebensfreude wieder zurueck

Und umsonst ist die ganze Prozedur nicht, denn bei mir war bei der 1.Nachsorge, 3 Monate nach Threapieende von dem Adenokarzinom in Groesse eines Tennisballs nichts mehr zu sehen + fuehlen !!!!!!!!!!!!! Das Mistding hat sich vom Acker gemacht !!!!!!!!!!!!

[Nariel]

Hallo nikita!

was?? tennisball-groß?! oh mein gott.... meiner war ja nur 2cm groß. aber umso schöner ist es, dass du so ein tolles ergebnis bekommen hast! ich freue mich sehr für dich!

ich reagiere bestimmt einwenig über mit dem ganzen. es hat ja eigentlich alles wunderbar geklappt. gut die schmerzen sind sehr unschön aber die ärzte haben neben der entzündung auch noch eine fistl u hämoriden vermutet. kann also sein, dass es sich deswegen auch so hinzieht. ich bin heute beim arzt u ende der woche beim frauenarzt wegen einem hormonspiegel. mal sehen was dabei rum kommt.

ich bin leider auch etwas alleingelassen von den ärzten. mein vater sagt dauernt, dass ich dringend was für's immunsystem machen soll weil meine werte noch schlecht sind und hat so ein vitaminpräperat angeschleppt. orthomol vital f heisst das. ich sträube mich allerdings bisschen weil ich seit dem ganzen eine tierische abneigung gegen alle "unnötigen" medikamente habe. was noch hinzukommt ist, dass manchmal diese gut gemeinten tipps einem ziemlich auf die nerven gehen. ich weiß sie meinen es nur gut aber manchmal ist es einfach too much..ich befinde mich glaube ich gerade im schönsten verdrängen was man sich vorstellen kann und da bringen mich diese sätze wie "probier doch mal das... oder .. hast du schon von dem gehört" recht schnell auf die palme. neben dem orthomol wurde mir jetzt noch ein mistlpräperat empfohlen was angeblich sehr gut sein soll. aber wo soll man da bitte einen unterschied zwischen sinnvoll und unnötig machen? für jeden sch*** (entschuldige bitte) gibt es doch auch irgendein pillchen aber wie soll denn da der körper wieder auf die eigenen beine kommen wenn man ihm ständig die arbeit abnimmt? ...

ich frag einfach direkt meinen frauenarzt und was der meint, das ist wohl die beste lösung. ihm vertraue ich.

sorry, dass ich dich so voll heule aber irgendwie tut es einfach gut mit jemandem sprechen zu können, der das alles wirklich nachvollziehen kann...

vielen dank für's zuhören!

[le_babe]

Hallo Nariel,

ich war noch nicht in so einer Situation wie du und möchte auch gar nicht sagen,dass ich deine Lage nachempfinden kann.Deswegen nur eine kurze Info,wegen Deiner Abneigung gegen "irgendwelche" Medikamente.Das kann ich gut nachvollziehen,allerdings hab ich von den Orthomol-Präperaten nur gutes gehört,es gibt verschiedene Darreichungsformen und sie werden nur eingesetzt,wenn der Körper an seiner Grenze der Immunabwehr angelangt ist,das kann durch Chemo-oder Strahlentherapie,Stress,Burn-Out-syndrom,Rheuma und viele andere unnatürliche Einflüsse entstehen.Mit gesunder Nahrung allein wird es da schwierig,diese Schieflage auszugleichen.Ich möchte auch keine Werbung für alternative Produkte machen und letztendlich liegt es allein an dir,was du dir einwirfst oder nicht.Lass dich von niemandem drängen,aber du kannst es vielleicht im Hinterkopf behalten,das es Möglichkeiten gibt,deinen Körper in der Regeneration zu unterstützen.

Liebe Grüße,

Kerstin