CUP-Syndrom / unbekannter Primärtumor

[Moonsand]

Der Uni-Hautarzt sagte, er schlägt mir eine Interferon-Theraphie über 2Jahre vor, er muß sich aber erst noch erkundigen ob hoch dosiert oder niedrig, er rufe mich dann innerhalb einer Woche an.

Fand dieses Gespräch sehr mies , weil dieser Arzt die Sache angegangen ist, als wenn es sich um einen Schnupfen handelt (schlechtes Gefühl) und er mir dazu noch als Vegetarier dazu riet doch ab und zu mal Fleisch oder Fisch zu essen. Natürlich hat der nicht angerufen!!!

Bin froh das mein Hausarzt nicht so einer ist und mir einen Hämatologen empfohlen hat der die Inteferon Therapie mit mir macht. Am Montag spreche ich dort vor. Mein Hausarzt hat auch sofort in meinem Beisein mit ihm telefoniert und er sagte das er das Interferon , wegen der Nebenwirkungen nur einmal die Woche gibt und seine zur Zeit MM-Patienten metafrei sind.
Was haltet ihr davon? Lieber öfter wenns geht?

Habe mir erst mal überlegt nicht nach Münster zu fahren, weil ich glaube die werden mir wohl auch nichts viel besseres erzählen, weil Alternativen gibt es ja kaum. Haltet ihr das für nen Fehler?