Rezidiv, möchte eine sofortig Brustabnahme bds.

[nici1274]

Hallo MarieBully,

genau wie bei mir , hatte ich ein schnelles Wachstum. Ich wurde alle 6 Monate mit Ultraschall untersucht und hatte jährlich Mammographie , da meine Mutter BRCA2 Trägerin ist. Was soll ich sagen, im Mai 17, war ich beim Ultraschall da war komplett nichts und am 13.Okt bei der Mammographie war der Tumor schon 3,9 cm, lobulär und bösartig. Mein Gyn hat sofort alles eingeleitet , wo ich heute noch so dankbar bin. Hatte 2 Tage später nach Diagnose meinen Port und 5 Tage später 1. Chemo. Er ließ mir damals keine andere Wahl, der Onkologe sagte auch das gleiche. So hatte ich meine Chemo vorher, was ich auch immer wieder so entscheiden würde. Denn nach 4x EC war mein Schweinehund fast gar nicht mehr da , nach 12x Pacli komplett verschwunden. Ich war 43 , nach der Chemo kam 4 Wochen später , beidseitige Masektomie mit Expander Aufbau, dann 28x mal Bestrahlung, da Lymphen betroffen waren. Ich würde mich immer wieder für Voll OP entscheiden, da ich auch in der gesunden Brust Zysten hatte. Mein Gyn und ich wollten auf gar keinen Fall ein Risiko eingehen. Er hat mich auch immer aufgeklärt und Unterstützt, mein Plus war , das ich wirklich sagen kann , ich hatte das Rundum Paket an perfekten , guten Ärzten. War nicht im Brustzentrum, aber wenn ich Mitbetroffene gesprochen habe war es im Nachhinein für mich nicht schlecht. Man kann ja schlechte Ärzte oder aber auch ein schlechtes Brustzentrum erwischen . Wichtig ist das du dich wohlfühlst und auch das Vertrauen hast. Wünsche dir alles Gute.

LG Nici

[Meggie1]

Hi!

Meines Erachtens macht es überhaupt keinen Sinn den Tumor im Körper zu belassen. Weshalb auch? Um zu sehen, ob die Chemo wirkt? Was nützt das? Der Tumor wird doch eh raus operiert. Wegen der Schläferzellen? Da ist die Chemo unwirksam, da die Zellen nicht aktiv sind.
Ich stelle es mir so vor (mag ja falsch sein, aber ich habe mich wirklich umfassend informiert). Die Zellen des Tumors sind darauf ausgerichtet zu überleben. Wie alle Organismen auf diesem Planeten. Die Zellen des Tumors gehören zu körpereigenen Zellen. Die körpereigenen Zellen sind darauf programmiert -nach einem Wachstumsprozess- sich selbst zu zerstören, die sog. Apoptose. Die Krebszellen haben durch verschiedene Mutationen die Fähigkeit entwickelt diese Apoptose auszuschalten. Also NICHT sich selbst zu zerstören, sondern zu überleben. Die ganze Programmierung der Krebszelle ist auf das Überleben und Tarnen ausgerichtet. Das Überleben wäre kein Problem für unser Immunsystem. Es ist darauf ausgerichtet solche "entarteten" Zellen zu zerstören, um ein unkontrolliertes Wachstum zu verhindern. Das Tarnen der Krebszellen ist jedoch so ausgeklügelt (weil es ums Überleben geht), dass das Immunsystem diese Zellen "übersieht" bzw. nicht als entartet erkennt. Wobei unser Immunsystem, sofern man sich näher damit beschäftigt ein hochkomplexes und hochintelligentes Gebilde ist, das so ausgeklügelt agiert, dass es schon einer hoch entwickelter Zelle bzw. Organismus bedarf, um es über einen längeren Zeitraum (wenn nicht im schlimmsten Fall für immer )zu täuschen.

Soweit so gut...da die Wissenschaft über die Entstehung von Metastasen noch nicht soviel weiß bzw. mittlerweile davon ausgeht, dass die Metastasierung bereits im frühen Stadium der Krebsentstehung stattfindet (wo noch kein bildgebendes Verfahren den Primärtumor (eigentlich auch keine korrekte Bezeichnung) entdecken kann) und diese Zellen im Schlummermodus im ganzen Körper verteilt sind, bringt eine toxische Substanz, die sich schnell teilende Zellen krallt zumindest bei diesen Zellen NICHTS. Was nützt es dann, diese anzugreifen? Was nützt eine PCR? PCR wovon, vom Tumor? Der ist nicht das Problem, die Ableger sind es. Deshalb verstehe ich dann immer die Freude über eine PCR so gar nicht. Als ob alle, die eine PCR hatten, noch nie einen Rückfall hatten. Dann wäre der Erfolg einer Chemotherapie ja leicht meßbar.

Zum anderen...Wenn ein "verkapseltes" und lokal zentriertes Gewebe (ein Tumor) das auf das Überleben und bloß nicht sterben ausgerichtet ist plötzlich angegriffen wird. Es merkt, es geht ihm an den Kragen. Es merkt, es besteht die Gefahr zu sterben. WAS WIRD ES TUN?

[Monica64]

Hallo,

ich habe gestern den Beitrag von Meggie1 gelezen und habe mich da irgendwie total wütend gefühlt.

Kann ja sein, dass wir Schläferzellen im Körper haben. Aber...... Während der Chemo zu zusehen wie der Tumor schrumpft und verschwindet, und nach der OP eine PCR zu haben, ist doch einfach hervorragend und es gibt das Gefühl es definitiv geschafft zu haben, die Strapazen und Schmerzen waren nicht umsonst.

Die Angst vor ein Wiederkehr bzw. Metastasen wird jede Frau haben, keine Frage. Aber Frau hat gekämpft und erstmal gewonnen und kann wieder einigermaßen normal weiterleben bis ???

Auch finde ich persönlich diesen Beitrag nicht gut für die Frauen, die hier Hoffnung und Zuspruch, den Glauben ans Überleben suchen. Also hätte ich vor gut 4 Jahre das gelesen, wäre ich am Boden zerstört und ohne Hoffnung gewesen.

Gottseidank gibt es den Mutmachthreat, dafür bin ich dankbar. Da habe ich
zuversicht hergeholt. Habe gekämpft und geglaubt. Ich hoffe (und davon gehe ich mal aus), dass ich nicht die einzigste bin die so denkt und die so gefühlt hat beim lesen. Ich musste es einfach mal los werden.

Liebe Grüße,
Monica

[Onkogast]

bist nicht die einzigste.
Zumal das persönliche Empfinden zum Glück den harten wissenschaftlichen Erkenntnissen aus Studien nicht widersprechen kann.

Die neoadjuvante Chemo hat ganz einfach einen Vorteil beim Brustkrebs, das ist Fakt.
Zeigte sich jetzt auch wieder bei neusten Daten, die Her2-neu positiv sind, also zur Chemo noch Herceptin hinzubekommen.
Wenn diese nach Abschluss der Chemo vor OP keine PCR haben, sollte man in Zukunft sogar nach der OP statt nur Herceptin für 1 Jahr ein Herceptin-Chemo-Konjugat (Kadcyla oder T-DM1) anwenden, um die Prognose deutlich zu verbessern.
Noch nicht zugelassen für diese Situation, aber wird kommen.

Würde man ohne Chemo vor OP nie herausbekommen.

[nici1274]

Hallo,

ich denke es wird immer wieder solche Posts wie die von Meggi1 geben. Sie hat Ihre Meinung zu Ihrer Krankheit schriftlich Ausdruck gegeben. Das ist für Sie selbst einfach so ok. Ich würde das nicht akzeptieren und das ist ja das gute. Jeder entscheidet selbst welchen Weg er gehen möchte.
Jeder Informiert sich im laufe der Krankheit, der eine Oberflächlich der andere geht mehr in die Tiefe.
Meine Meinung ist die gleiche wie bei Monica und Onkogast.
Natürlich kann Meggi1 ihre Meinung schreiben, doch sollte sich jeder im klaren sein das man hier für eine große Community schreibt , das hier Ängste sind. Da sollte sich jeder im klaren sein, das man nicht unnötig mit Negativen Meinungen anderer Ängst schürrt.
Ich weiß für mich , ich werde leben, ich habe mich informiert, ich habe für mich die beste Behandlung überhaupt bekommen. Ich fühle mich so wie meine Therapie war zu 100% aufgehoben. Meine Nachsorge ist perfekt und ich bin wieder Vollzeit Arbeitsmäßig belastbar und dafür bin ich Mega Dankbar. Was in 5-10 Jahren ist, das weiß ich nicht. Natürlich könnte ich nun spekulieren. Aber warum sollte ich das tun. Ich lebe im Hier und Jetzt und mir geht es gut. Wenn etwas schiefläuft dann werde ich es auch wieder in die Hand nehmen, das gute ist. Wir sind alle für uns verantwortlich, es gibt immer Menschen die uns begleiten mit Lösungen, es wird auch immer die geben die uns Energie ziehen. Doch am Ende entscheiden wir uns , jeder für sich. Das ist gut. <3

[MaryBully]

Hallo ihr Lieben,
sry dass ich mich so lange nicht gemeldet habe. Ich bin mit Grippe flach gelegen. Richtig heftig. Denke das Immunsystem ist durch die Aufregung gekippt
Es gibt relativ gute Nachrichten. Der Tumor ist tatsächlich NUR ein G2 und Östrogen positiv. D.h. am 21.02. habe ich Termin zur Brustabnahme bds. mit Wiederaufbau. Ob Bestrahlung gemacht werden muß entscheide sich noch. Allerdings halt dann über Jahre hinweg die Antihormontherapie. Was ja auch nicht gerade lustig ist. Hab das schon mal 3 Jahre hinter mir. Damals sagte man noch 3 Jahre sind ausreichend. Nun ist man ja schon bei 10 Jahren.

Liebe Grüße
MaryBully