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#1
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ich bin neu und Bräuchte Tips
Ich weiss nicht ob ich hier richtig bin? Ich habe vor 3 Wochen die Diaknose LK bekommen.
Ende Stadium 4. Dazu: 3 Hehiernmetastasen, Knochenmetastasen (Becken r-l, Schulter,Brustbein,) niere, usw allso alles gestreut. Erste chemo gab es gleich nach 4 Tagen als erstestes 3 L gegenmittel gegen alle nebenwierkunken und eine port wurde mir auch schon gesetzt. nächste Woche bekomme ich die nächste chemo. wer kann mir ein paar tips geben was ich jetzt alles noch so machen muss kann. Was sollte ich den Arzt alles fragen. Stehe ein wenig alleine da, da ich alleine bin.( kein mittleit, brauche Tips ) Danke |
#2
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AW: ich bin neu und Bräuchte Tips
Hallo Wassermann,
ja, "leider"bist du hier richtig. Um dir aber eventuell Tipps geben zu können, wären jetzt noch ein paar Informationen hilfreich, die relevant für die weitere Vorgehensweise sind. --- Welche Art Lungenkrebs ist es? Sollte es ein Kleinzeller sein, kann ich dir leider nichts sagen, da ich einen Nicht-Kleinzeller (Adeno-Karzinom) habe und nur darüber "Bescheid" weiß. --- Wie alt bist du? --- Was für eine Chemo (welche/s Medikament/e genau?) erhältst du und in welchem Rhythmus? --- Wo sitzt der Haupt-Tumor genau und wie groß ist er? Ummauert er irgend welche wichtigen Organe (Herz, Luftröhre)? --- Was wird gegen die Hirmetastasen unternommen? Normalerweise sollten so schnell wie möglich Hirnbestrahlungen erfolgen, denn die Chemo wirkt nicht bis ins Gehirn (Blut-Hirn-Schranke!)! --- Hast du schon eine Zweitmeinung eingeholt? --- Was geben deine derzeit behandelnden Ärzte für Antworten auf deine Fragen ... oder hast du noch nicht "richtig" nachgefragt (was du auf jeden Fall und immer tun solltest)? Da sind jetzt viele Fragen auf einmal, aber es ist in deinem Sinne, wenn sie beantwortet werden, denn nur so kann dir von mir/uns geholfen werden (soweit es möglich ist, denn wir sind alle keine Ärzte und sprechen nur aus eigener Erfahrung). Liebe Grüße und viel Kraft, Foto-Christa P.S. Es wäre schön, wenn du noch deinen Vornamen angeben könntest, damit man dich richtig ansprechen kann. |
#3
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AW: ich bin neu und Bräuchte Tips
Dannke erstmal für die Antwort.
Ich heisse Karsten und bin 42 Jahre alt. Ja ich habe auch schon eine 2 Meinung eingeholt und dass heisst - Adenkaarzedom der Lunge r-l Oberlappen - Lebermetastase - Nierenmetastase rechts - Nebennieremetastase - Cerbraler und cerbellärer Metasierung - Manubrium sterni, Schädelklalotte links usw - usw - Größe 48x52x61 mm - für die Hermetastasen bekomme ich morgen ein neues MRT und ab nächste woche Bestrahlung 4 Wochen lang jeden tag. Nebenbei wird mein Becken auch bestrahlt da dort die Hauptschmertzen der meterstasen im Knochen liegen. - nicht Kleinzelliges Karzinom Die Chemo ist alle 21 tage angesetzt und die Ärzte geben mir noch 2-3 Jahre wenn überhaubt. Danke Karsten Geändert von Wassermann42RD (06.06.2011 um 21:05 Uhr) |
#4
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AW: ich bin neu und Bräuchte Tips
--- Was für eine Chemo (welche/s Medikament/e genau?) erhältst du und in welchem Rhythmus?
als erstes Pemetrexed und cisplatin Danke Karsten |
#5
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AW: ich bin neu und Bräuchte Tips
Hallo Karsten,
das, was du schreibst, klingt aber schon sehr gut. Momentan hast du in meinen Augen (beim Adenokarzinom) die optimale Behandlung bzw. den optimalen Behandlungsplan. Auch die bereits durchgeführte und weiter angedachte Chemo scheint gegen "unseren" Adeno wirklich gut zu sein (hab' mal gegoogelt: http://www.krankenpflege-journal.com...anzusehen.html Im Grunde weiß ich jetzt gar nicht, wie bzw. womit ich dir helfen könnte? Hast du denn spezielle Fragen? Auf jeden Fall sollte man nichts auf Statistiken geben (von wegen 2-3 Jahre), denn keine/r weiß, wieviel Zeit ihm/ihr noch bleibt. Hier im Forum gibt es einige "Leidensgenoss/Innen", die schon mehrere Jahre die Statistik Lügen strafen und trotz Stadium IV und Metastasierung ein lebenswertes Leben leben. Liebe Grüße, Foto-Christa |
#6
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AW: ich bin neu und Bräuchte Tips
Hallo Karsten!
Ich selber bin nicht betroffen, aber mein Mann Andy (33 Jahre alt) hat auch BC im Stadium IV und 14 Hirnmetastasen (mit schlimmen Hirnödem). Wir sind schon ein Stück weiter als Du, morgen vor 4 Monaten haben wir die definitive Diagnose erhalten. Als erstes hochdosiertes Cortison und dann 12 Hirnbestrahlungen a 2,5 Gray stationär (da konnten die mit höherer Dosis den Kopf bestrahlen). Letzte Woche bekam Andy die 4. Chemo mit Alimta (Pemetrexed) und Cisplatin. Nächste Woche ist wieder Kontrolle der Befunde. Anfang letzten Monats zeigten Hirn-MRT und Thorax-CT einen rückläufigen Befund der Tumoren. Das Zeug wirkt also. Welche Nebenwirkungen die Chemo haben kann, hat man Dir sicherlich schon erzählt. Was Du jetzt machen kannst: Hast Du ne Berufsunfähigkeitsversicherung? Wenn ja, Antrag schicken lassen, Du wirst das nächste halbe bis dreiviertel Jahr nicht arbeiten gehen können! Die Versicherung sollte einspringen und Dir damit die finanzielle Belastung nehmen. Laß Dir jeden Befund über jede Untersuchung für Dich geben, Richte Dir quasi Deine eigene Krankenakte ein, damit Du für Anträge ect. zum Kopieren alles parat hast. Antrag auf Befreiung zur Medikamentenzuzahlung, wenn Du gesetzlich versichert bist. Auch wenn´s vielleicht noch weit hin ist, kann man sich schon den Kurantrag von der Krankenversicherung zuschicken lassen. Taxischein vom Hausarzt ausstellen lassen, bei der Krankenkasse genehmigen lassen für die Fahrten zur ambulanten Chemo und zum Hausarzt für die notwendigen Blutkontrollen wöchentlich. Patientenverfügung und Testament, wenn Du jemanden bedenken möchtest. So, mehr fällt mir spontan nicht ein und Andy schläft schon (mal wieder)! Wenn Du Fragen hast, frag ruhig. Wir sind hier alle für Dich da, wenn wir können. Du bist hier nicht allein. Ich hoffe, ich konnte Dir ein bißchen weiter helfen. Bis bald vielleicht And und Maike |
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