Verdacht auf Rippenmetastase

[Andrea 76]

Hallo Rubbelmaus,

"es tut mir so leid" sind so die Worte, die man irgendwann nicht mehr hören mag. Trotzallem drücken sie so ziemlich alles aus, was man/ Frau empfindet, wenn sie deine Zeilen liest. Du hast vermutlich allen, die das Thema gelesen haben, einen Schock versetzt. Metastasen sind wohl ein Alptraum für alle von uns.

Da ich in den letzten Tagen einige Bemerkungen von dir gelesen habe, wollte ich mich an dieser Stelle auch zu Wort melden. Was ich gelesen habe steckt voll guter Laune. Lass sie dir nicht nehmen und jetzt mit lautem Gebrüll in den Kampf. Mach die verfluchten Dinger platt.

Wünsch dir alles Gute und Kopf hoch.
Andrea 76

[Birgit64]

Hallo Heidi-Maus,

tut mir leid das zu lesen. Aber wenn ich das richtig verstehe, dann ist das bislang 'nur' ein Verdacht und der Befund klingt ganz ähnlich dem, den ich vor 4 Wochen nach dem Szinti hatte. Bei mir war das auffällig über 3 Rippen auf der linken Seite und die weiteren Untersuchungen haben ergeben, dass das da nix ist.

Bitte lass den Kopf nicht hängen und warte erst einmal ab, was bei der weiteren Diagnostik herauskommt. Denke, dass es dir im Moment genauso geht wie mir vor ein paar Wochen und fühle wirklich mit dir.

Ich knuddel dich mal ganz doll aus der Ferne.

Ganz liebe Grüßé

[Rubbelmaus]

Hallo Mädels,

Juhu, ich habe heute endlich meine 1. Bestrahlung bekommen.

Ich wusste gar nicht, dass man sich so über die Strahlen freuen kann. Aber es ist einfach so, dass ich jetzt merke, es geht mit der Behandlung endlich weiter.

Ansonsten bin ich nur müde. Aber ich glaube, dass dies eher am Wetter liegt.

So, morgen fahren wir ins Wochenende. Mein Zuckermann hat Sonntag Geburtstag und da machen wir uns ein schönes Wochenende. Am Montag habe ich erst um 18.30 h meine Bestrahlung, so dass wir dann auch erst Montag zurück kommen.

Seit 2 Tagen nehme ich auch wieder 3x1 Tablette Wobe-Mugos ein. Ich glaube fest daran, dass sie mir helfen werden (wie bei der Ersterkrankung auch), die Strahlenbehandlung besser zu vertragen.

Viele liebe Grüsse und danke für eure vielen lieben und aufmunternden Wünsche,

Heidi

[Heike60]

Liebe Heidi,
ja ja wir sind schon so verstrahlt das wir uns über neue Strahlen
freuen können.
Schön das es jetzt endlich weiter geht mit der Behandlung.
Ich wünsche dir ein ganz schönes Wochenende -
allen anderen hier natürlich auch.

Na, "Strahlefrau Heidi",
wurde aber auch Zeit, daß die Behandlung endlich anfängt, sonst hättste
den ganzen Tag "nackert" in die Sonne sitzen müssen, nur, um Deinen
"Sonnenbrand" abzuholen. Nein, das war jetzt ein "Späßchen, ich wünsche
Dir, daß Du die Strahlenserie ganz ohne Nebenwirkungen überstehst, was
die Haut betrifft, also keinen "Sonnenbrand"!!!!!

Wünsche Euch, wie Heike auch, ein schönes ruhiges Wochenende zum
Entspannen und Erholen und drücke Dir für die weiteren Maßnahmen ganz
doll meine Daumen!!!

Liebe Knuddel-Bussis und

[Rubbelmaus]

Hallo Mädels,

wollte euch nur kurz informieren.

Habe gestern die 16. und damit letzte Bestrahlung geschafft.

Körperlich geht es mir immer noch schlecht. Die Beschwerden werden sicherlich auch noch einige Zeit anhalten. Darauf habe ich mich auch schon eingestellt.

Wir werden für ein paar Tage an die Nordsee verreisen, damit ich wieder frische Luft/Wind tanken kann und einige Zeit keine weissen Kittel mehr sehe. Ich glaube, dass die Luftveränderung mir gut tun wird.

Ich bekomme erst noch jeweils am 28.8. und am 25.9. jeweil eine Bondronat-Infusion. In der Woche ab 5.10. werden dann die Kontrollungersuchungen (Skelettszintigramm usw.) gemacht. Meine Strahlenärztin meint, dass wäre es von der Zeit her auch sicherer, ob die Bestrahlungen in Kombination mit den Infusionen auch wirklich gewirkt hätten.

So, dass war eine kurze Mitteilung an euch.

Bitte seid mir nicht böse, dass ich mich immer noch nicht persönlich bei einigen von Euch gemeldet habe, aber ich fühle mich z.Zt. immer noch nicht in der Lage dazu.

Viele Grüsse
Heidi

[uhuma]

Hallo Heidi,
ich drück' Dir alle Daumen, dass die Behandlung gewirkt hat.

Genieße den Urlaub an der Nordsee. lass Dir die Seeluft um die Nase wehen und versuche abzuschalten. (Ich würde am liebsten mitfahren)

Ein ganz dicker, vorsichtiger Knuddler von
uhuma (Waltraud)

[Heike 1963]

Liebe Heidi,

ich glaube niemand ist Dir böse! Im Gegenteil, wir denken alle an Dich und wünschen Dir, das Du die paar Tage an der See geniesst und auftanken kannst!

Liebe Grüße und nun geht es aufwärts!

Heike

[Crazy_kiki]

Hallo Rubbelmaus!
Ich hab auch etwas länger nix von mir hören lassen.
Ich hoffe dass die Bestrahlung erfolgreich war! Drück dir die Daumen.
Und es tut mir Leid dass es dir immer noch so schlecht geht! Fühl dich mal vorsichtig in den Arm genommen
Ich wünsche dir einen schönen Aufenthalt an der See und das du dort wieder nötige Kraft tanken kannst. Bis dahin sende ich dir ein große Kraftpaket

Alles Liebe
Kiki

[inter]

Inter drückt Rubbelchen auch die Däumchen :-)
und meint:
man soll sich nicht schon vorher fertig und verrückt machen, wenn noch gar nichts bewiesen oder spruchreif ist.
Ich weiß, das sagt sich so leicht, aber ich denke, das ist das Allerwichtigste, was man im Rahmen einer solch bösen Krankheit wie Krebs dringend lernen muß.
Wird schon, wird schon, wird schon werden, toi-toi-toi :-)

[Rubbelmaus]

Hallo Mädels!


Am 03.07. habe ich nach 4 Infusionen Bondronat (1 Infusion alle 4 Wochen) eine Kontroll-Skelettszintigramm und grosses Labor mit TM bekommen.

Nachdem nun alle Befunde ausgewertet waren, hatte ich heute nun die Besprechung bei meinr Ärztin im Strahleninstitut, wie nun meine Behandlung der Rippenmetaste weiter geht.

Laborbefunde waren o.k., TM an der Grenze der Norm. Aber ich habe nur 1x erhöhte Tumormarker gehabt, dass war im Juni 2000 nach der 1. Hochdosis-Chemo Epirubicin. Ansonsten sind meine TM immer in der Norm.

Die Rippenmetastase hat sich leider nicht verändert. Aber sie ist auch nicht grösser geworden, leider hat sie sich aber auch nicht verkleinert.

Ausserdem hat meine eine kleine Stelle in der Lungenspitze festgestellt. Was es genau ist, kann man noch nicht sagen. Es kann aber eine alte Vernarbung als Strahlenschaden sein. Da ich aber schon bestimmt 3 Monate Dauerhusten habe, der Lungenfacharzt aber nichts gefunden hat, wird am 11.7. eine CT-Planung gemacht.

Da die Dauerschmerzen mittlerweile immer stärker werden und ich mich praktisch kaum noch auf einem Stuhl/Sessel anlehnen kann, will die Ärztin nicht mehr mit den Bestrahlungen warten.

Am 14.7. habe ich dann einen Termin für die Simulation und ab 17.7. wird mit den Bestrahlungen begonnen. Es sind erst mal 16 Bestrahlungen vorgesehen und dann werden wieder neue Untersuchungen gemacht.

Erst war ich traurig, dass sie meine Knochenmeta gar nicht verändert hat. Aber dann habe ich gedacht, alles ist relativ im Leben. Besser keine Veränderung, als eine Vergrösserung ode neue Metas. Und so war ich dann wieder zufrieden.

Jetzt werde ich wieder meinen Kampfanzug anziehen.

Liebe Grüsse
Heidi

[Renate2]

Liebe Heidi ,
durch das Bondronat verändert sich nichts an der Metastase, das kann aber die Bestrahlung.
Meine Metas in der HWS und BWS haben sich deutlich verkleinert. Es dauert natürlich eine Weile, bis der Erfolg sich einstellt. Dann verschwinden auch die Schmerzen.
Ich wünsche Dir ganz viel Erfolg für die bevorstehende Behandlung und vor allen Dingen, daß die kleine Stelle an der Lunge wirklich nur eine Vernarbung ist.

Alles Liebe
Renate

[Ritschy]

Liebe Heidi,

ich kann mir gut vorstellen, dass du von den neuen bildgebenden Befunden nicht gerade begeistert bist. Aber ich denke auch, dass du die Bestrahlung abwarten solltest, da wird sich die Meta sicher verkrümeln.

Musst halt nur aufpassen, dass der Kampfanzug um die Meta herum nicht zu dick für die guten Strahlen ist...!!!

Alle Liebe, ich drück die Daumen
Regina

[BarbaraO]

Liebe Heidi,

ich sehe den Erfolg auch. Wenn alles umsonst gewesen wäre, dann wäre die Schei...Meta gewachsen. So ist schon mal ein guter Anfang gemacht.
Die Strahlen geben ihr bestimmt den Rest. Wirst Du schon sehen.

Meine Röntgenaufnahme heute war ohne Befund. Jujuuuu Das hatte mich doch mehr bedrückt, als ich selbst wahrhaben wollte.

Heidi, die werden uns hier noch nicht los . Gell?

Liebe Grüße

Barbara

[juwi1947]

Rubbelmaus

ich drücke dir ganz, ganz fest die Daumen.
In Gedanken bin ich mit im Kampfanzug.