nebenwirkungen bei Arimidex und zusätzlich Zoladex

hallo Ihr ALLE,
würde mich gerne über Nebenwirkungen dieser Medikamente austauschen, da diese mich voll erwischt haben (Knochenschmerzen, Schlaflosigkeit) Laut Ärzten treten diese nämlich nicht so massiv auf, wie ich sie habe. name@domain.de

Mir wurde vom Arzt und der Kasse nahegelegt, Rente auf Zeit einzureichen. Ohne Erfolg.
Wer hat bessere Erfahrungen ?

hallo bettina,
frag ma meinen mann!

der sagt nämlich, daß ich zudem unter ari auch noch sehr launisch geworden bin. (kann ich natürlich garnicht bestätigen...) jedenfalls meint er, dasset bei tam nicht ganz so heftig war.

ansonsten hab ich natürlich auch das volle programm:
knochen- & gelenkschmerzen, schlafprobleme (die durch männliches schnarchen natürlich auch nicht besser werden - 1:1 mein lieber!), gewichtszunahme, lustlosigkeit.

die knochen- & gelenkschmerzen kamen schon ca. 1 - 2 wochen nachdem ich mit dem ari anfing. meine onko meinte dann beruhigenderweise, daß das so schnell garnicht auftreten würde. dann wären es wohl eher metas!!!
waren es zum glück nicht, wie sich beim szinti kaum 11 wochen später rausstellte (das war der frühestmögliche termin...) da sollste nicht mißgelaunt werden!



rente gibts soweit ich weiß sowieso erst nach einer kur, bei der der entlassungsbericht entsprechend ausfallen muß. warste schon "kuren"?

schönen abend noch & bleibt gesund!
luci*katze

Hallo ihr Lieben,

Dachte, ich schreib mal meine Erfahrung auf, es muss nicht immer alles zusammentreffen:
Nehme Arimidex seit April 04, die einzige Nebenwirkung, die ich habe, ist die Gelenkssteifigkeit. Der wiederum begegne ich seit Aug 04 mit Biphosphonat (seit Dezember 04 Fosamax) und Kalzium mit Vit.D3 sowie seit 14 Tagen mit einem Osteoporose-Fitnesstraining. Dank Arimidex (und wahrscheinlich auch der allgemeinen Belastung durch Chemo/Bestrahlung) sind meine Kraftwerte (wurde im Zuge des oben erwähnten Trainings festgestellt) knapp 50-70% der normalen Leistung einer Frau meines Alters/Gewichts. Das heisst jetzt aber nicht, dass ich nicht berufstätig sein könnte und auch normal leben, es ist nur so, dass meine Gelenke (speziell Ellbogen und Finger) morgens 2,3 Minuten brauchen, bis sie "funktionieren" und ich halt nimmer Abend für Abend was unternehmen kann, ich muss mir meine Kräfte etwas einteilen. Aber - das alles ist durchaus so, dass ich mich damit arrangieren kann, wenn sonst alles OK bleibt! Natürlich gibt es hin und wieder "Durchhänger", muss aber ehrlich sagen, so "over all" - es könnte wirklich schlimmer sein!
Übrigens war meine letzte Knochendichtemessung etwas besser wie die ein halbes Jahr davor, also denke ich, dass Fosamax+Bewegung doch etwas gebracht haben!
Mit Zoladex habe ich keine Erfahrungen, da sich dieses Thema bei mir schon mit der 2. Chemo "erledigt" hat; dazu noch eines: unlängst hat eine Forumbesucherin geschrieben, nachdem sie einen Hormonstatus machen liess, stellte sich raus, dass sie ein gutes halbes Jahr Zoladex umsonst gekriegt hat!

@luci*katze
bei mir fingen die Probleme mit den Gelenken ebenfalls ca. 2 Wochen nach Einnahme an, versuche, mit Fosamax oder Actonel dagegen zu wirken!

Alles Liebe und Gute für euch
Vicky

Liebe Bettina,

schau mal unter dem Thema: Antihomontherapie-Gewissensfrage", da ist das Thema ausführlich diskutiert worden, vielleicht ist ja was dabei für dich!

Wenn ich das über die ganzen Frauen hier lese, und alle habe mehr oder weniger die selben Nebenwirkungen, dann frag ich mich schon, wieso z.B.Arimidix immer wieder als "gut-verträgliches" Mittel propagiert wird....
Ich persönlich hatte es nicht mehr ausgehalten, und hab jetzt alles abgesetzt, und schwupps - mir gehts blendend. Alle Nebenwirkungen haben sich innerhalb von 2 Monaten verflüchtigt - keine Langzeitschäden, gott sei dank! (Knochendichte hab ich noch nie messen lassen)

15% mehr Sicherheit.... ist es das wert?
Babsi

An Vicky,
habe auch die beschriebenen nebenwirkungen. wollte dich fragen was ist fosamax oder actonel. drehe schon bald am rad wegen meiner nebenwirkungen. bin in einer ziehmlichen depriephase deswegen und meine leute zu hause leiden auch ganz schön darunter. was kann man dagegen tun ?