künstl. Ausgang/Anus Praeter/Stoma

Hallo Bea,
er hat nach Stoma OP auch eine Lebermetastasen-OP
hinter sich gebracht. Zum Glück hat er nicht noch mehr nachzuweisen !!!!!
Danke trotzdem; wir hoffen das sich endlich was in dieser Richtung tut.

18.06.2004, 08:14

Guten Morgen,
seit letztem Jahr bin ich immer mal wieder auf diesen Seiten gewesen, um Informationen zu suchen, aber heute habe ich eine konkrete Frage: Bei meinem Vater wurde im August 2003 ein Tumor im Darm festgestellt, welcher direkt operativ entfernt wurde. Zur Schonung des operierten Gewebes wurde ihm ein vorübergehender künstlicher Darmausgang gelegt. Nach Chemo und Bestrahlung wurde im März diesen Jahres die Rückverlagerung durchgeführt. Dass es einige Zeit dauern würde, bis die Verdauung wieder im Gleichgewicht ist, haben uns die Ärzte gesagt. Auch, dass es bis zu einem Jahr oder länger dauern kann. Es ist auch wirklich schon etwas besser geworden, zumindest tagsüber. Problematisch sind jedoch die Abende und vor allem die Nächte, denn seit der OP hat er keine Nacht mehr durchgeschlafen, sondern muss im Viertelstundentakt zur Toilette. Es sind ja nicht nur die ständigen Durchfallattacken, sondern vielmehr auch die dadurch bedingte Müdikeit, unter der sowohl mein Vater als auch meine Mutter leiden, was wiederum bei beiden, wie ich finde, auch unheimlich auf die Psyche geht. Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht bzw. kennt jemand Medikamente, mit denen man die Durchfallattacken etwas eindämmen kann? Ich bin mittlerweile ziemlich verzweifelt, denn diese ständigen Schlafprobleme hinterlassen bei meinen Eltern so langsam ihre Spuren, beide gehen gewissermaßen "auf dem Zahnfleisch". Und wenn ich mir vorstelle, dass das noch einige Monate so gehen soll... Aber vielleicht kann mir ja jemand Auskunft geben? Ich hoffe, ich habe nicht allzu wirr geschrieben. Auf jeden Fall schonmal vielen Dank im Voraus.
Andrea

18.06.2004, 09:25

Hallo Andrea,

Dein Vater soll den Arzt um Verstopfungsmittel bitten. Beginnt zuerst mit einer leichteren Variante (Lopedium etc.), um zu sehen ob und wie der Darm darauf reagiert. Falls damit kein Erfolg erzielt wird, kann eine Opiumtinktur (keine Sorge - die macht nicht süchtig) in Tropfenform weiterhelfen, sehr oft genügen 5-10 Tropfen um dem Darm etwas Ruhe zu geben.

Wenn möglich, sollten alle Mittel in Tropfenform verschrieben werden, somit kann Dein Vater die Einnahme individuell anpassen.
Falls der Arzt keine Zulassung zur Ausstellung eines BTM-Rezeptes (Betäubungsmittel)hat, soll er Deinen Vater zu einem entsprechenden Arzt überweisen.

Ich hoffe, Dir etwas weitergeholfen zu haben.

Liebe Grüße
Jutta
Moderatorin: Darmkrebs, Hinterbliebenen & Angehörige

- 18.06.2004, 09:50

Liebe Jutta,
vielen Dank für Deine schnelle Antwort. Ich werde ihm sagen, dass er sich bei seinem Arzt nach Lopedium erkundigen soll und hoffe, dass er damit diese Probleme in den Griff kriegen kann.
Nochmals danke und viele Grüße,
Andrea

Liebe Andrea,
ich habe das Gleiche hinter mir wie dein Vater, Entfernung eines Rektum-Carzinoms, Chemo-und Bestrahlung. Letztes Jahr hatte ich dann die Rückverlegung und ich kenne das ewige zur Toilette rennen zur Genüge. Es war eine sehr schlimme Zeit. Jetzt ist es schon besser geworden, aber schlechte Tage gibt es immer wieder. Was mir empfohlen wurde ( auch von einem Betroffenen) ist Metamucil, das ist indischer Flohsamen in Pulverform. Er wird in Wasser aufgelöst. Auf jeden Fall ist die Situation seitdem erträglicher geworden. Nachdem ich es vorsichtig ausprobiert habe, habe ich pro Tag zweimal je einen Teelöffel genommen
( vormittags und am späten Nachmittag). Jetzt reicht einer. Nehme ich es ein paar Tage nicht, verbringe ich wieder mehr Zeit auf der Toilette. Aber man muss vorsichtig sein, denn der Flohsamen quillt unheimlich auf, und wenn dein Vater irgendwelche Engstellen im Darm hat , kann es zu einem Verschluss kommen. (Ich habe beim ersten Mal nur ein halbes Teelöffelchen genommen, weil ich Angst davor hatte, ist aber gut gegangen). Also, mir hat Metamucil sehr geholfen und gehört seitdem zu meinem Leben dazu, aber ihr solltet vorher schon abklären, ob ein Risiko wegen einer oder mehrerer Verengungen besteht.
Herzliche Genesungswünsche an deinen Vater und euch allen viel Kraft in dieser Zeit.
Liebe Grüße
Uschi

Hallo nochmal,

das von mir vor ein paar tagen geschilderte Problem wird nun mehr und mehr schlimmer. habe paralell auch noch mal im stomawelt-forum nachgefragt, leider hatte ich bisher da kein glück. Und ich kann auch langsam nicht mehr glauben das hier alles normal ist. Der ausstoss aus dem darm ist nun nicht mehr blutig, sondern bräunlich-schwarz, sehr flüssig, fast so dünnflüssig wie wasser und stinkt nahezu bestialisch. und damit meine ich es stinkt erheblich schlimmer als Stuhl. es helfen auch keine binden oder sonstwas mehr da man die so schnell gar nicht wechseln kann wie sie sich vollsaugen. (bis zu 10 dicke binden am tag). und es riecht trotzdem so stark das man eigentlich keinen mehr in ihre nähe lassen kann.
die ärzte aus dem krankenhaus sagen nach wie vor das das normal wäre, ich kann das nicht mehr glauben und auch nicht akzeptieren. mit diesem zustand kann man sich nun wirklich nicht mehr auf die strasse trauen. jeder stomaträger der einen doppelläufiges stoma hat kann sich doch nicht mit diesem problem anfreunden. wir sind sehr verzweifelt und wissen nicht mehr weiter, das einzige was wir machen können ist zu einem anderen krankenhaus zu gehen und versuchen da was zu erreichen. meine oma wird von tag zu tag schwächer und was noch schlimmer ist, sie verliert auch langsam ihren lebensmut.
ich bitte alle die erfahrung damit haben zu antworten, auch vielleicht stomaträger die diesen problem gar nicht kennen, oder einfach eure meinung dazu mir hier im forum mitzuteilen.

vielen dank für euer verständniss
thorsten

[Jutta]

Lieber Thorsten,

Wie Du die Situation deiner Oma schilderst, hört es sich für mich auch nicht mehr "normal" an, egal welche Art von Stoma sie hat. Die Ausscheidung könnte Stuhlgang vermischt mit Blut oder evtl. sogar Eiter sein und deshalb den starken Geruch haben.

Bitte gehe mit Deiner Oma in ein anderes Krankenhaus, und lasse es von einem guten Proktologen abklären. Leider wird sie dafür nochmals einige Untersuchungen durchmachen müssen.

Ich drücke Euch ganz fest die Daumen, daß Ihr einen Arzt findet, der Euch weiterhelfen wird.

Liebe Grüße

Hallo,

nach so langer Zeit melde ich mich wieder um kurz zu berichten was los war, ausserdem denke ich ist es ja auch gut wenn man mal "feedback" bekommt.
meine oma ist nochmal in einem anderen krankenhaus, u.a. spezalisiert auf darmerkrankungen 2 wochen stationär behandelt worden und jetzt auch immer noch ambulant. festgestellt wurde das ein teil des stillgelegten darm nicht durchblutet wurde, somit abgestorbenses gewebe vorhanden war welches anfing sich zu entzünden und zu eitern. sie ist dort in dem KH in richtig guten händen, dort arbeiten jede menge proktologen die ihr prima geholfen haben. sie bekam täglich spülungen und jetzt auch noch ca. 2 mal die woche und das abgest. gewebe wurde fast schon vollständig entfernt, durch den after. der ausfluss hat fast aufgehört und die ärzte meinen das sie das ganz in in griff kriegen werden, dauet halt noch ein wenig zeit.
mir hat es nur einmal mehr wieder gezeigt wie unterschiedlich ärzte und krankenhäuser sein können !!!! im nachhinein ärgern wir uns nur das wir sie nicht gleich in eine klinik mit gutem fachpersonal geschickt haben, vielleicht wäre dann einiges erspart geblieben.

anderes thema: leider hat sie doch erhebliche probleme mit ihrem stoma und der versorgung. mittlwerweile hat sie alles mögliche ausprobiert, zweiteiler, einteiler, mit paste, ohne paste, harte platten, weiche platten usw. aber es kommt einfach viel zu häufig vor das sich die versorgung ablöst. leider wurde das stoma recht ungünstig in einer bauchfalte angelegt, ich denke das hier das entscheidene problem liegt. zu allem überfluß ist der bereich um das stoma auch noch häufig entzündet. ich hoffe das kriegen wir auch noch in den griff.

bis dahin
gruß
thorsten

Hallo Thorsten,

ich selbst habe seit über einem Jahr ein Ileostoma und habe ab und an auch Probleme mit Wundsein ( je nachdem was ich esse ). Ich benutze keine Paste sondern Modellierstreifen, die sind um einiges besser und schützen wirklich sehr gut, halten auch schon mal 2 oder auch drei Tage. Ich wechsele dann lediglich den Beutel, daß entlastet sehr.
Die Modellierstreifen sind von Coloplast Nr. 2655.
Vielleicht hilft das Deiner Oma weiter, denn das ist echt lästig, wenn nichts mehr hält und alles wund ist. Gegen das Wundsein hilft auch noch das Cavilonspray. Ich hoffe es hilft auch Deiner Oma.

Grüße Olivia

Hallo Thorsten! Ich weis jetzt nicht auf Anhieb ob Du es warst, dem ich in der Stomawelt geraten habe mal die Firma For Life zu kontaktieren, die Machen nämlich auch Beutel mit ganz großen Klebeflächen, die halten dan n auch besser, haben auch Klebeflächen für Allergiker und extrem viele Sondermodelle, die sind dadrauf spezialiesiert.Hatten vorletzte Woche Vorführung bei unserer Ilco-Gruppe, von daher weis ich es. Tel.030/650736-13
E-Mail: For_Life_GmbH@t-online.de
Ich hoffe es hilft Dir weiter.Leider passieren halt so unterwanderungen immer wiedermal.Je länger man sein Stoma hat um so gelassener geht man damit um.Selbst "alte Hasen" sind davon nicht ausgenommen. Mich selber hats erst gestern wieder mal erwischt, hät halt nicht soviel Salat essen sollen.....hab ich halt 3x hintereinander Beutel gewechselt, hauptsache es wird kein Dauerzustand.....
Liebe grüße an Deine Oma und verzweifelt nicht, Ihr schafft das schon noch, der Anfang ist das schwerste..
Waltraud

hallo waltraud, ja ich bin der gleiche thorsten aus der stomawelt.
vielen dank für den tipp!

Gruß
Thorsten

Hallo Ihr!
Ich bin kein Stomaträger, aber ich bin DGKS und versuche gerade eine Broschüre für Stomaträger zu entwickeln. Ich möchte euch fragen ob ihr mir einige Tips geben könnt.Ich möchte Themen und Ratschläge in die Broschüre reinnehmen die ihr im Krankenhaus nicht erhalten habt.

Ich hoffe ihr könnt mir ein bischen helfen

Hallo,
bei mir wurde im Aug.2001 ein Analkanalkarzinom diagnostiziert.Ich war damals 41 Jahre.
Diagnose: T1-2 N0 M0 G2. Es folgte die Standarttherapie mit kompinierter Radiochemo.
6 wöchige Behandlung, 1 5 Woche Chemo mit Mitomychin und 5 FU.4 wöchige Pause danach 8 Afterloadings zur direkten Bestrahlung der Tumorstelle. Der Tumor war 6mm groß mit Infiltration des Schließmuskels.
Nebenwirkungen: Chemo super vertragen, Bestrahlungen Hölle wegen dwer immensen Verbrennungen der afterumgebenen Haut.
Heute nach 3 Jahren, hatte heute am 28.10.04 eine Nachsorge, Endosono alles ok.
Die Psyche und die Angst waren schlimmer als alles andere.Meine Mutter und mein Kardiologe waren die Einzigen die mir in dieser schweren Zeit richtig zu Hilfe kamen.
Bin gerne bereit über meine Krankheit zu reden bzw. in Rat und Tat zur Hilfe sein.
Meldet Euch!
Eure Carölchen

sorry.... wurde nicht richtig gedruckt, es heißt richtig: 1. und 5. Woche Chemo!!!nicht 15 Wochen!!!!!!!!

Hallo,
habe eine Frage zum Wundsein der Haut,wo der Stomabeutel befestigt wird.Mein Vater ist sehr verzweifelt,die Haut ist so wund,es läuft Wasser aus den Poren und es hält kein Beutel darauf.Die Haut ist rotblau verfärbt.Er hat seinen Stoma schon 12 Jahre und hatte noch nie Probleme damit gehabt.Erst seit diesem Frühjahr.Er hat schon Hautärzte konsultiert,die alle nicht weiter wußten,auch die Hautklinik konnte nicht helfen.Hat jemand noch Tips für uns?Wir sind für jeden Vorschlag zu haben,der nur Linderung verspricht.
Viele Grüße
Eure Inga