Bekomme ich hier Hilfe?

[Lippel8000]

Ich stelle mich erstmal vor,ich bin lippel 8000,bin verheiratet und meine Frau bekam im Oktober 07 die nachricht: Lungenkrebs,mittlerweile ist sie operiert,der eine Lungenflügel wurde entfernt,es folgten Chemo,Bestrahlung.Es ist ei nicht kleinzeller,Plattenepithel,T2N2, 3 Monate später waren Metastasen im Gehirn,bestrahlung,alle weg.Wir dachten,wir haben es geschafft.Dann war die Niere befallen,auch OP,wurde ganz entfernt.Wieder Hoffnung,aber wieder vergebens.Nu ist die verbliebene Lunge mit 10 Metastasen bestückt,Chemo hat gestern begonnen.heut gehts ihr gut,sie sagt,sie kriegt seit gestern besser Luft,muss weniger husten und schleim spucken.Sie soll 3 mal chemo kriegen,dann CT.Meine Fragen sind; lebt hier schon jemand länger mit nur einem Lungenflügel,der auch schon metastasen hat oder hatte?Was kann man machen,um das Herz zu stärken,weil das doch jetzt stärker arbeitet.Wir haben 4 erwachsene Kinder und sind beide 65 Jahre,ich habe große angst um sie.Kennt hier jemand besondere Behandlungen? Oder Medikamente? Wir leben in der Nähe von hamburg,operiert wurde sie in Großhansdorf.Ich hoffe auf viele Hinweise und Tipps,viele Grüße Lippel8000

[jutta50]

Lieber Lippel,

hier bekommst du immer Hilfe. Herzlich willkommen!
Ich fang dann einfach mal an.

Gitta uas Nürnberg hat ein Plattenepithel- Carcinom und bekommt derzeit Tarceva. Mouse (Christel) kommt aus Hamburg und kann dir vielleicht mit 'ihrem' Onkodoc weiterhlefen.

Meine Mama wurde im Herbst 06 der rechte Lungenflügel entfernt (sie ahtte auch N2 und L1. 1 Jahr später waren Metastasen im rechten Flügel. Sie bekommt derzeit mit gutem ERfolg auch Tarceva.


Da wars schon mal in Kürze!
Liebe grüße
Jutta
P.S.: Schreib doch mal, was deine Frau für eine Chemo bekommt und welche sie schon bekommen hatte.

[Lippel8000]

Hallo Jutta,danke für deine lieben worte.meine Frau bekommt an chemo: Carboplatin und taxol. Hat deine Mutter denn vor Tarceva auch chemo bekommen?ich bin schon sehr verzweifelt und lese so voller dankbarkeit jede zeile,weil ich Hoffnung ziehe,wenn es jemand schon auch länger überlebt hat und es jetzt noch kann.Lieber gruß Lippel( INGO)

[jutta50]

Lieber Ingo,

meine Mama hatte Platin und Vinorelbine bekommen.

Mit dem Blutdruck hat meine Mama früher schon Probleme gehabt. Es hat nach der Op lange gedauert bis ein erträglicher Medikamentenmix gewirkt hat.

Wenn es deiner Frau während der Chemo jetzt schon besser geht, dann ist das doch ein gutes Zeichen. Welche Chemo hat sie direkt nach der OP bekommen?

Liebe grüße und bis Morgen
Jutta

[Lippel8000]

Liebe Jutta,meine Frau hat nach der Chemo genau die gleiche chemo erhalten,wie jetzt.aber sag mal,wie sind denn jetzt die metastasen bei deiner mutter,waren sie mal kleiner,oder vielleicht sogar weg?Wieviel sind es? Ich möchte dich bitten,mir zu sagen,wenn du auf eine Frage nicht antworten möchtest,weißt du,ich möchte nur gerne wissen,wie andere betroffene damit leben.Bitte sei nicht böse,wegen meiner fragen,aber ich hab nur Angst und hoffe sosehr auf etwas Glück.liebe grüße von ingo

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Ingo,
ich bekam im August 2005 die Diagnose Plattenephitel. Habe 10 Zyklen Chemos und 39 Bestrahlungen hinter mir und nehme nun seit März 2007 Tarceva.
Mein Tumor (3 cm) konnte nicht operiert werden ich lebe nun seit fast 4 Jahren einfach mit ihm. An Einschränkungen habe ich mich gewöhnt, habe eigentlich eine gute Lebensqualität.

Für mich ist einfach wichtig, dieses Leben erste einmal selber zu leben. Lasse mir wenig dreinreden, habe EU-Rente und mache das was mir gut tut. Gehe viel in die Natur und versuche mich immer zu bewegen. Fahrradfahren und Schwimmen geht langsamer, aber es geht. Bin natürlich auch manchmal bettlägrig, dann wird eben gelesen, man gewöhnt sich an alles. Nehme mir dir Freiheit jeden Tag zu genießen, wirklich so als wäre es mein letzter. Verbringe sehr,sehr viel Zeit mit meiner Tochter (8 Jahre) und denke eigentlich gar nicht mehr soviel über die Zukunft nach.

Ich wünsche euch viel Glück.

Bis bald
Gitta

[jutta50]

Zitat von Lippel8000

Liebe Jutta,meine Frau hat nach der Chemo genau die gleiche chemo erhalten,wie jetzt.aber sag mal,wie sind denn jetzt die metastasen bei deiner mutter,waren sie mal kleiner,oder vielleicht sogar weg?Wieviel sind es? Ich möchte dich bitten,mir zu sagen,wenn du auf eine Frage nicht antworten möchtest,weißt du,ich möchte nur gerne wissen,wie andere betroffene damit leben.Bitte sei nicht böse,wegen meiner fragen,aber ich hab nur Angst und hoffe sosehr auf etwas Glück.liebe grüße von ingo

Lieber Ingo,,
überhaupt kein Problem mit den fragen. Dazu ist das Forum doch da und wenn man mal doch etwas weniger öffentlich schreiben möchte hat man ja noch die 'PN's die privaten Mitteilungen.

Bei meiner Mutter warten eigentlich weniger einzelnen Herde sondern ein Wachsen des Tumors unter der Schleimhaut das Problem, welches im Ct auch nicht recht zu beurteilen war. Bei einer Bronchoskopie im Januar 2008waren deshalb einzelen Lungenlappen gar nicht mehr zugänglich. Also ein massives Wachstum des Tumors vorhanden. Zusätzlich die 'Lymphangiosis carcinomatosa, welche bei der ERstdiagnose erst durch die OP und Probenentnahme entdeckt wurde.

Seit Februar alos nach einem Jahr Tarceva ist noch ein kleiner verdächtiger Herd vorhanden, welcher aber von den Radiologen nicht eindeutig als MEtastase angesprochen wird. Allerdings liegt die Vermutung natürlich nahe. Ob sich in der Schleimhaut was zusammenbraut wissen wir nicht. Da 2 von 3 Tumormarkern seit Herbst erhöht waren/sind hab ich da natürlich Angst. Allerdings ist der dritte, wohl aussagekräftigste, immer noch im Normbereich. Mal schauen was diese Woche das Blut sagt. Das letzt CT von vor 4 Wochen war unverändert zum Februar.


alos bekommt deine Frau jetzt die gleiche Chemo wie nach der Op? Wie lange lag da jetzt dazwischen? Bei meiner Mutter haben sie das auch versucht und es hat nicht funktioniert. Ehrlich gesagt verstehe ich nicht, wieso die Ärzte jetzt nicht erstmal was anderes ausprobieren. Sie haben doch eine Varianten in der Hand. Da würde ich mal nachfragen. Wie verträgt sie denn diese Chemo? Das ist ja auch wichtig.

Liebe grüße
Jutta