Folfox4-Tagebuch

[Niki1972]

Hallo,
ich komme eigentlich aus dem Darmkrebs mit Lebermetastasen Thread.
Ich bekam meine letzte Chemo (Folfox mit Erbitux ) im August 2014. Meine Hände sind wieder normal, Füsse ganz schlimm 😯. Immer noch taub, kribbeln und die Zehen sind wie nach 5 Stunden Schlittschuh laufen.
Bei mir hat die Chemo aber so gut angeschlagen, das nach 6 Wochen Chemo die Lebermetastasen auf dem Ultraschall nicht mehr zu sehen waren, und die Leber sofort operiert werden konnte. Nach der OP nochmal Chemo. Jetzt hoffe ich, das ich lange Ruhe habe.
Liebe Grüße
Nicole

[Ritchy]

Hallo zusammen,

Gesina, vielen Dank für das Daumendrücken. Ich bin Mental echt am Ende im Moment.

Am Dienstag zum Beginn der Chemo wurden erhöhte Entzündungswerte festgestellt. Ich habe dann ein neues Antibiotika bekommen und musste am Freitag dann zur Blutuntersuchung noch mal in die Klinik. Das Antibiotika hat glücklicherweise angeschlagen. Ich hätte sonst stationär in die Klinik gewusst, da hätte ich vielleicht Lust zu gehabt. Nebenwirkung des Antibiotika leider Durchfall.

Ansonsten von der Chemo die üblichen Nebenwirkungen.
Letzte Nacht hab ich dann wieder diese massiven Schweissausbrüche gehabt. Zusätzlich noch – das hat ich auch schon mal – Schmerzen im Rücken. Solange ich mich bewege ist alles gut. Komme ich dann zur Ruhe, beginnt ein fieser pulsierender Rückenschmerz. Echt schräg. Die in der Klinik haben auch keine Idee dazu, mal schauen.

Lieben Gruß an alle

Ritchy

[Lothar58]

Hallo Ritchy

Vielleicht zur Aufmunterung mal ein paar Zeilen von einem Fast-Ehemaligen.

Meine Chemo ist vor 4 Jahren (Folfox 4 mit Oxi) nach 12 Zyklen beendet worden.
Heute noch leide ich diversen PNP, die ich jedoch gerne in Kauf nehme. Meine Blutwerte sind inzwischen (!!) so, dass der Onkologe wieder eine Chemo risikieren würde.
Während der Chemo hat mich der Gedanke, dass es dem Krebs mindestens genauso schlecht geht wie mir aufrechtgehalten.

Nächste Woche wird mein Port entfernt und ich nie habe ich so gerne und intensiv gelebt wie heute.

Niemals den Kopf hängen lassen, glaube an dich und an deine Zukunft.
Mit Stadium 4 hast du nichts zu verlieren, du kannst nur gewinnen und das ist jeden Aufwand, jeden Schmerz und jede schwarze Stunde wert.

Ich denk an dich ... und weiterhin seid ihr alle hier in meinem Herzen.

Gruß Lothar

[Ritchy]

Hallo an alle,
erst einmal vielen Dank an Lothar für deine aufmunternden Worte. Im Prinzip sehe ich das alles so wie du. Ich mache alles mit was möglich ist. Die Nebenwirkungen stehen im Moment in keinem Verhältnis zu dem möglichen Therapieergebnis. Es fällt mir nur total schwer die möglichen Perspektiven in mein Leben zu integrieren.

Ansonsten hatte ich ja letze Woche das Ct und gestern die Befundbesprechung. Ich musste das ganze erst einmal sacken lassen.
Die Therapie hat in der Form angsprochen, dass der Tumor bzw. die Metastasen nicht weiter gewachsen sind, sondern sogar leicht geschrumpft sind.
Negativ ist, dass sich vermutlich 2 Metastasen in der Lunge gebildet haben. Darauf wurde die Chemo ein wenig geändert.

Das Oxaliplatin wurde ersetzt durch
• Irinotecan 180 mg/qm
Der Rest bleibt wie gehabt
• Folinsäure 400 mg/qm
• 5-Fluorouracil im Bolus 400 mg/qm
• 5-Fluorouracil 2400 mg/qm 48 Stunden

Supporttherapie:

• Granisetron 1 mg i.v.
• Dexamethason 8 mg i.v.
• Fosapprepiant 150 mg i.v.

Was ich glaube noch vergessen hatte zu berichten ist, das ich mit der Chemo 4-8 noch den Antikörper Bevacizumab bekommen habe der jetzt duch den Antikörper Aflibercept ersetzt wurde.

Nebenwirkungen:
Die Nebenwirkungen des Oxaliplatin (PNP) sind natürlich nicht aufgetreten, was sehr angenehm ist.
Alle meine Schleimhäute sind angegriffen, Stimme ist weg, Schluckbeschwerden, Essen und Trinken fällt schwer, Durchfall.

Das soll es erst einmal sein.

Lieben Gruss an alle,

Ritchy

[Andre K.]

Ich melde mich auch mal wieder, habe inzwischen die 7. Anwendung hinter mich gebracht, Donnerstag + Freitag Chemo, Samstag Pumpe zurück, drei Tage down, danach geht´s wieder langsam bergauf. Nebenwirkungen wie bei euch auch alle gleich, sind aber auszuhalten, das, was am meisten stört, ist der metallene Geschmack im Mund, einfach ekelhaft, alles schmeckt gleich schlecht, obwohl der Appetit voll ausgeprägt ist und ich mich auf´s Essen freue. Leider ist die Freude dann schnell wieder vorbei. Wünsche uns allen steigende Temperaturen und ganz viel Gesundheit.

[Baute]

Hallo, ich habe meine Chemo geschafft, es ist wunderbar die neue Freiheit zu genießen. Jetzt warte ich schon 5 Wochen auf die Bestätigung meiner Reha. Hat jemand Erfahrungen ob das normal ist ? So geht es mir gut der Geschmack ist auch fast wieder hergestellt nur die Empfindlichkeit in Hände und Beinen ist nach wie vor vorhanden. Meine Seele spricht manchmal schlecht mit mir aber dann versuche ich an schöne Dinge und Ereignisse zu denken und nehme mir tolle Sachen vor, wie als Beispiel ein Wochenende mit unserem 7 jährigen Enkel oder wir waren auf der ersten Station von fünf auf der BUGA. Ich weis das es schwer ist ,denke aber nur so erträgt es sich leichter . Ich wünsche allen betroffenen gute und baldige Gesundheit, seit lieb gegrüßt von mir.

[SheenaAmora]

Hallo Baute,

leider kann es durchaus passieren das man bis zu 8 Wochen auf eine Bestätigung für die Reha warten muss.Es kommt zu dem noch darauf an,ob du den Antrag selbst gestellt hast oder Dein Arzt.
Bei mir war es so das ich ihn selber stellen konnte.Bin da zu unserer Rentenversicherung gegangen und habe einen Antrag ausgefüllt. Da wurden mir gleich schon drei Kliniken genannt die für meine Erkrankung in Frage kommen. Bad Schwalbach, Bad Kissingen oder Bad Wildungen.. Diagnose Darmkrebs..
Letzten Endes waren es dann ca. 9 Wochen,da ja noch auf den Arztbericht gewartet werden musste.Man kann leider nicht selbst wählen in welche Klinik man kommt.
Wünsche dir weiterhin alles gute...

[Baute]

Hallo Shena, danke das Du mir geantwortet hast. Habe gestern bei meiner Rentenversicherung nachgefragt, die Antwort lautete wir haben den positiven Bescheid an sie und die Klinik abgeschickt. Meine Wunsch Klinik habe ich auch bestätigt bekommen. Allerdings ist mit der Wartezeit einiges schief gelaufen. Nun bin ich gespannt wie lange die Klinik braucht um mir den Termin zu nennen. Im Grunde ist es auch egal wir haben ja Zeit. Wie geht es Dir ? Bis bald mal wieder Baute

[Andre K.]

Hallo, 8. Anwendung geschafft, jetzt noch 4 . Zum Glück sind die Temperaturen gestiegen, Nebenwirkungen in Händen und Füßen werden schlimmer, wie grässlich muss sich das im Winter anfühlen... Die schlechte Phase dauert von mal zu mal länger, die Kraft ist mittags wech, dann hilft nur noch die Couch, aber so richtig fit wird der Körper dort auch nicht. Der Metallgeschmack ist jetzt auch länger präsent, einfach schade, wie viel gutes Essen an mir vorbeigeht und ich nur Metall schmecke. Aber über allem schwebt die "4", dann ist es vorbei, Anschlussheilbehandlung und das Leben beginnt von vorn, ein schöner Gedanke.
Alles gute für euch, Gruß Andre

[Baute]

Hallo Andre, die letzten 4 schaffst Du auch noch. Bei den Händen und Füßen wird es nicht wirklich besser. Ich habe meine 12 mal am 20 März geschafft gehabt der met. Geschmack ist komplett weg das Essen schmeckt wieder, die Empfindungsstörungen an den H. u. F. bleiben, mein Arzt hat mir gesagt das kann bis zu einem Jahr dauern.(schöne Sch.......) mir fällt ständig etwas runter muss mich immer konzentrieren wenn ich was in die Hand nehme. Wollte mit dem Fahrrad fahren wieder beginnen ist mir nicht gelungen da ich kein Gefühl in den Füßen habe, ich denke das braucht noch. Fahre jetzt zu Reha, bin schon gespannt wie es wird.
Ich drücke die Daumen die 4 mal schaffst Du!!!!!.
Bis bald mal Baute