Intraduktal papillär muzinöse Neoplasie (IPMN) cis

[simba71]

So, melde mich mal wieder kurz zu Wort.
Die Op ist nun genau 34 Tage her und ich befinde mich immer noch in einer Anschlußheilbehandlung.Seit nunmehr 5 Tagen benötige ich keine Schmerzmittel mehr und hoffe das das auch so bleiben wird.Es tritt zwar ein gelegentliches "Stechen" im li. Unterbauch auf , aber das ist jeweils nur kurz anhaltend und verkraftbar.
Mehr Sorgen bereitet mir allerdings meine sog. CIS variante des IPMN.
Umso mehr ich mich durch die spärlichen Informationen im Netz kämpfe, desto verunsicherter werde ich was ein mögliches oder sogar wahrscheinliches Rezidiv angeht.Ich denke die engmaschigen Nachsorgen alle 3 monate werden mir wohl gehörig den Puls nach oben treiben.

Ich wünsche euch und euren lieben alle Kraft der Welt und werde mich demnächst wieder melden .

Lg Michael

[simba71]

Hallo,
möchte mal wieder einen aktuellen Stand für die vielen mitlesenden hier schreiben.
Op ist bei mir nun genau 3 Monate her.Die anschl. Anschlußheilbehandlung hat mir gut getan und ich konnte mein Gewicht zumindest stabilisieren,evtl.auch minimal steigern.Das alleine macht mich schon recht zuversichtlich,denn vor der OP gings Gewichtsmässig eigentlich immer nur bergab.Ich mache jetzt noch eine halbjährliche ambulante Rehamaßnahme um wieder vollends auf die Beine zu kommen.
Schmerzmittel benötige ich keine mehr.Hier und da zwickt es schon noch,aber ist absolut auszuhalten.Ich bin mit dem jetzigen Zustand zufrieden und denke HD war die richtige Wahl.
Alleinige Medikation ist Kreon 40T , und morgens Pantoprazol.
Essen kann ich eigentlich alles. Die Verträglichkeit ist ganz gut gegeben - noch nicht optimal , aber in anbetracht der OP bin ich auch hier ganz zufrieden.
Diese Woche muß ich zu meiner ersten Nachsorge (MRT) nach HD.....
...könnt ihr sicher nachvollziehen,das mir gehörig mulmig zumute ist.
Ich werde hier zu gegebener Zeit über das hoffentlich gute Ergebnis berichten.

Es grüßt und drückt euch
Michael

[Ricö]

hi micha,

hab mir das hier gerade mal durch geloesen, fein fein... ich drück dir fürs MRT diese woche die daumen...

weiter so

rico

[cicabohna]

Viel Glück Michael! Ich drück dir die Daumen. Wird schon werden.
lg cica

[simba71]

Vielen Vielen Dank fürs Daumendrücken !!
Habe meine "Deutschlandtour" nach HD zu meiner ersten Nachsorge ( MRT) hinter mir gebracht.Es ist Gottseidank alles soweit im normalen Bereich.Das Ergebniss der Blutuntersuchung steht allerdings noch aus.

Aber zunächst zum Ablauf.
Aufgrund der Wetterverhältnisse gings bereits um 4.15 Uhr in der früh von Zuhause los.
Eintreffen in HD gegen 8.15 Uhr.
Wartenummer gezogen,anmeldeprozedur erledigt und dann gegen 8.35 direkt in die Radiologie den Aufklärungsbogen ausgefüllt.Anschliessend ging es runter ins EG in den MRT Wartebereich.So gegen 9.15 wurde ich auch schon aufgerufen.
Der zuständige Arzt legte zu meinem verblüffen einen Zugang, von dem ich überhaupt nichts spürte -anschliessend direkt rein in die Röhre.Nach gut 25 minuten war alles erledigt.Dann gings erstmal Frühstücken (sollte nüchtern zum MRT erscheinen).
Als nächstes musste ich dann runter ins UG zur Pankreassprechstunde um das Ergebniss der Untersuchung zu erfahren.Nach 10 minuten saß ich dann auch schon im Arztzimmer bei Frau Dr. M...

Das Gespräch war sehr ausführlich & menschlich.Es fand unter keinerlei Zeitdruck statt.Alle meine Fragen wurden äusserst kompetent und freundlich beantwortet,das Ergebniss der MRT besprochen,die Narbe begutachtet und auch für etwas "smalltalk" war genügend Zeit.
Ich bin immer wieder froh , mich für HD als Klinik meiner Wahl entschieden zu haben - es war die richtige Entscheidung.Vielen Dank an dieser Stelle nocheinmal fürs Daumendrücken.
Ich bin hier bei euch eigentlich eher der Mitlesende, dem einfach bei vielen der hier geschilderten Krankheitsverläufen keine passenden Worte einfallen wollen und mich einfach nur traurig machen.

Ich werde euch aber auf alle Fälle weiter auf dem laufenden halten.

Viele liebe Grüße

Micha

[cawo]

He Micha,
das hört sich ja super gut an.

Drücke dir ganz feste die Daumen dass alle so bleibt.

Und bitte immer wieder ermutigende Meldungen posten.

LG

Carmen

[ronin1970]

Hallo,

deine Krankheitsgeschichte ist fast identisch wie meine (ist auch in diesen Forum beschrieben).
Ich hatte mich im August 2008 einer Pankreaskopfresektion in der UniKlinik Heidelberg unterzogen; etwas mehr wie die Hälfte des Bauchspeicheldrüsenkopfes, die Gallenblase, sowie benachbarte Lymphknoten wurden entfernt. Keine Chemotherapie, keine Strahlentherapie...auch pTis, bis heute kein Rezidiv; jedoch ständige Schmerzen zwischen den Schulterblättern, welche aber auch durch meine Skoliose entstanden sind ?!
Zu den Mahlzeiten nehme ich keine Enzyme und auch keinen Magensäureblocker; bei sehr fettigen Mahlzeiten bekomme ich Oberbauchschmerzen.
Bei mir kommt es gelegentlich zu einen extrem starken Oberbauchschmerz, welcher wenige Sekunden andauert; vermutlich eine Stauung der Gallengänge ?!
Ansonsten alles gut.

Gruß
ronin