Wie kann ich meinem Vater helfen?

[kleiner Bär]

Nachtrag:

Die Lungenentzündung meines Vaters ist gut zurückgegangen seit letztem Samstag, aber wie sich herausstellte, ist der Lungentumor in der kurzen Zeit, in der Tarceva jetzt abgesetzt war (knapp eine Woche) so rapide wieder gewachsen, dass es die Erleichterung durch die wegfallende Entzündung zunichte gemacht hat. Mehr noch: mein Vater ist jetzt bei 75% Sauerstoffzufuhr angekommen, ohne künstliche Beatmung könnte er nicht mehr überleben. Die Ärzte haben uns jetzt gesagt, dass sie keine Hoffnung mehr haben - der Krebsverlauf ist zu aggressiv, und in seinem Zustand können sie auch mit der Krebstherapie nicht mehr einsetzen, um ihn erneut zu stoppen.
Gott sei Dank ist mein Vater, seit er auf der Intensivstation ist, im Tiefschlaf, bekommt also nichts mit und leidet nicht mehr. Er wird, aller Voraussicht nach, in den nächsten Tagen irgendwann einfach hinüberschlafen.

Leider konnte uns niemand sagen, ob mein Vater, wenn er Tarceva ohne Unterbrechung hätte nehmen können, eine kleine Chance gehabt hätte. Da der Krebs in seinem Fall derartig schnell wächst, ist das nicht allzu wahrcheinlich, sagen jedenfalls die Ärzte. Trotzdem, selbst wenn nicht: das Medikament hatte wenigstens kurzfristig so viel Erfolg, dass mein Vater noch ein klein wenig Hoffnung schöpfen konnte. Das allein ist viel Wert.
Ich wünsche allen anderen hier mehr Glück, als wir es hatten.

[Vera schulz]

Hallo an alle , habe es endlich geschafft mich anzumelden. mein mutter hat ein kleinzelliges B.C. wurde Sep.2004 erst ferstgestellt,obwohl sie seit Jan. 2004 bei Lungenfacharzt in Behandlung war und über starken Husten und Atemnot klagte. Sep.2004 Überweisung in die Lungenklinik.Leider hat der Krebs schon gestreut. Ca. 5 Chemoth. haben Zeitweise den Verlauf aufgehalten .Seit einige Zeit Ca.1 Monat bekommt sie ixoten Chemo in Tabl.
Gestern das erschreckende Ergebnis, der Tumor ist weitergewachsen .sollen ixoten bis ende weiter verabreichen,danach ist für meine Mutter keine Behandlung mehr vorgesehen. ,, Bin total am Ende ;gibt es wirklich keine Hoffnung mehr ,ist Traceva etwas anderes???
,Meine Mutter hat sehr abgebaut ,braucht 24 st.Pflege möchte aus meinen Job um sie zu pfegen .kann mir jemand dabei helfen wie ich vorgehen kann ,um finanziell abgesichert zu sein `? Bin froh dieses Forum gefunden zu haben. Über meinen Schmerz brauche ich nicht zu berichten,den kann wohl jeder nachvollziehen. Die Hoffnung stirbt zu letzt . VERA

[Karin]

Liebe Vera,

Tarceva kann meines Wissens nur bei nicht kleinzelligem Karzinom verabreicht werden. Ich habe es übrigens mit ein paar Tricks gut vertragen.

Inzwischen nehme ich an der BIBF Studie /Böhringer teil. Mein Facharzt im KH hat mich da mit hineingenommen. BIBF scheint besser verträglich zu sein. Außer gelegentlicher leichter Übelkeit habe ich keine Nebenwirkungen. Ich weiß nicht, ob BIBF auch bei kleinzelligem Karzinom eingenommen werden kann - aber fragen kostet ja noch nichts.

Ich wünsche dir von Herzen alles liebe und viel Kraft
Karin

[Michael_D]

Liebe Karin,

ich habe heute zum ersten Mal etwas von BIBF 1000 bzw. BIBF 1120 gehört. Magst Du vielleicht ein wenig mehr darüber erzählen, vielleicht auch darüber, um was für eine Studie es sich genau handelt und wer sie durchführt? Und was die Kriterien für eine Aufnahme sind?

Ich würde mich freuen, ein wenig mehr darüber zu erfahren.
Vielen Dank vorab!

Michael

[Vera schulz]

Liebe Karin, besten dank ,dass du dir ein wenig zeit für mich genommen hast.
Was ist BIBF Studie ? Wen kann ich fragen ob die BIBF Studie auch beim kleinzelligen Ca. sinn macht ?
Habe leider kein vertrauen zum hausarzt meiner mutter, gibt es nicht eine spezielle anlaufstelle wo solche fragen beantwortet werden können. fühle mich irgend wie allein gelassen.
Ich wünsche dir,dass die BiBF Studie gut anschlägt .würde mich freuen , wenn du mal wieder zeit findes , und über deine Erfahrungen berichtes.
wünsche dir viel kraft und alles gute
Vera

[Nelly_Scotty]

Hallo,
mein Mann Erich nimmt jetzt seit 4 Tagen Tarceva - er hatte vor 16 Jahren den Kleinzeller der kpl. besiegt war - seit 3 jahren kämpft er gegen ein inoperables Adeno CA was re am Herzbeutel sitzt; bisherige Chemos 22 ohne eerfolg der Tumor ist von 0,2 cm am 5x4 cm gewachsen, selbst fünf Zyklen Chemoembolisation haben ihn nicht gestoppt bzw. leider sind mittlerweile auch Lymphbahnen betroffen - sein Prof. spricht von einer lymphangiose - wer bitte hat damit Erfahrungen?? bisher veträgt er das mittel gut

viele Grüße
Nelly

[Rainer2]

Hallo
Das Thema Tarceva intressiert mich auch sehr.
Meine Mutter liegt im moment noch im krankenhaus wegen ihres schlechten Allgemeinzustands. Laut den Ärzten kann man sie im moment nicht mit chemo oder bestrahlung behandeln. Meine Frage an euch wie krieg ich den Arzt dazu sie mit Tarceva zu behandeln.
Kann man als Patient ein medikament verlangen oder muss man sich damit abfinden das dem Arzt das Medikament einfach zu teuer ist ?

Danke im voraus

Gruss Rainer

[Harald S]

Hallo,

wird man getestet, ob man Tarceva verträgt und ob es auch anspricht.
Wie sieht es auch mit der Kostenübernahme durch die Krankenkassen aus?

Gruß
Harald S

[Gaby]

Hallo,
hier gibts z.B. mehr Infos über Tarceva
http://www.medizin-aspekte.de/index....s/tarceva.html
oder hier http://www.medknowledge.de/neu/2004/...24-tarceva.htm
(neuster Nachtrag von Februar 2006)

Es gibt noch mehr Infos beim googeln, aber achtet auf das Datum der Beiträge.

Die Kostenübernahme muss vorab mit der Krankenkasse geklärt werden.

[claudia37]

hallo ihr lieben,

mein vater hat seit einem jahr den nicht-kleinzelligen-bc. chemo und bestrahlung haben zuerst angeschlagen, tumor verkleinerte sich und hatte sich auch verkapselt. leider hatte er einen rückfall und die bestrahlungen konnten nicht weiter durchgeführt werden! :-( nun hat man seit letzter woche meinen vater auf tarceva umgestellt, welches vorher NICHT mit der krankenkasse besprochen wurde, sondern ihm die onkologen im krankenhaus sofort verordnet hatten. er nimmt nun diese täglich (150mg) und hat seit 3 tagen (täglich zunehmend) mehr pusteln im gesicht und auf dem kopf. morgen werde ich mal zu unserem hausarzt gehen, um ihm die creme "fucidine" verschreiben zu lassen, mal sehen ob's hilft :-)

ich hoffe, das dieses medikament meinem dad hilft!?

auch ich sage mir immer wieder, "die hoffnung stirbt zuletzt"!!!!!

lasst den kopf nicht hängen :-) fühlt euch mal alle lieb gedrückt.

liebe grüße
claudia

[silverlady]

hallo Claudia
mein Männe hat seit er Erbitux bekommt auch Pusteln/ Akne bekommen. Der Onkologe hat ihm ein Antibiotika Gel aufgeschrieben. Leider kann ich dir den Namen erst morgen sagen weil das erst bestellt werden muss. Frag doch euren Doc auch mal nach so einem Gel.
liebe Grüße
silverlady

[claudia37]

hallo silverlady,

danke für deine antwort und tipp, den ich morgen beherzige und mal nachfrage! würde mich aber auch riesig freuen, wenn du mir morgen bescheid geben könntest, wie dieses gel heißt. seit wann nimmt dein mann dieses medikament und das gel für die haut? hilft es gut?

lieben gruß
claudia

[silverlady]

hallo Claudia
mein Männe hat das Erbitux erst zum 2ten mal bekommen. Die Akne fing gleich an.
Das Gel wurde ihm heute verschrieben,laut unserem Onkodoc hilft es sehr gut bei der Akne.
Morgen werde ich den Namen reinsetzen.
liebe Grüße
silverlady

[silke73]

Hallo Gerti,

mein Papa bekommt seit anfang Juni Tarceva.
Die ersten Wochen waren schon sehr seltsam. Er hatte einen furchtbaren (!)
Ausschlag, vorallem im Gesicht. Es waren richtige Eiterpickel. Diese haben wir dann mit einer Kortisonsalbe gut in den Griff bekommen. Jetzt nach 3 Monaten hat sich der Ausschlag gelegt. Allerdings bekam er dann heftigen Durchfall. Als die Medikamente die den Durchfall stoppen sollten nicht halfen, mußte er Tarceva eine Woche lang absetzen. Die ersten 2 Monate ging es ihm auch nicht ganz so gut. Er hatte keinen apetit und hat abgenommen. So, das waren die schlechten Nachrichten. Seit 2 Wochen, geht es ihm SUPER! Er hat wieder apetitt, er hat wieder zugenommen und der Durchfall kommt nur selten. Er ärgert meine Mutter, unternimmt viel und macht Pläne. Er hat keine Probleme mit der Luft. Und was wichtig ist, er kann ein "normales Leben" führen ohne jede Woche oder alle drei Wochen zur Chemo zu gehen. Die ihn sehr kaputt gemacht hat (Das war kein Leben). Die erste Untersuchung war nach 6 Wochen der ersten einnahme von Tarceva. Befund:Keine Verschlechterung. Die nächste Untersuchung ist ende September.
im Moment ist das Leben für ihn und für uns lebenswert. Deshalb sage ich danke das es Tarceva gibt.
Liebe Gerti, ich wünsche Dir und Deinem Mann alles Gute, und das die Nebenwirkungen (Fals sie auftreten) nicht so heftig sind, und das das Medikament anschlägt.

Liebe Grüße
Silke

[JensM]

Hallo Kleiner Bär,

ich nehem jetzt seit 11 Monaten Tarceva und komme damit ganz gut zurecht. Die Nebenwirkungen halten sich in einem sehr verträglichen Rahmen und bestehen wie folgt:

Unreine Gesichtshaut, Akne, auch am Körper, Brust- und Rücken -> Decortin 10 mg hilft! Keinen Juckreiz oder ähnliches......

Müdigkeit die stört nicht, da keine erschöpfende Müdigkeit vorliegt, da mache ich 2 Stunden Mittagsschlaf und dann ist das ausgestanden. Sonst habe ich keine weiteren Nebenwirkungen festgestellt. Schade finde ich es, wenn es andere trifft-!http://www.krebs-kompass.org/Forum/i...milies/mad.gif
Allerdings habe ich für meine Meidkamenteneinnahme einen strengen Ritus: Gleich Morgens nach dem aufstehen und dann erst 2 Stunden später gefrühstückt. Das geht, wenn man sich richtig einteilt, dann geht der Tag auch nicht kaputt.

Ein Zellwachstum ist bei mir nicht feststellbar, ich gehe davon aus, dass das Medikament die Zellen im Griff hat. wie lange- das wird sich zeigen. Bis dahin geniesse ich jeden Tag und freue mich drauf, auch wenn es mir mal nicht so gut geht, sei es das mich die Depris mal wieder eingfangen habe oder das das meine Drainagen mal wieder spinnen.

An alle meine Lieben Grüße,
Jens


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