Ich könnte heulen

[gelchen57]

Nun muss ich auch einmal etwas los werden.

Im März diesen Jahres hatte ich eine Lungenentzündung. Als ich zum Kontrollröntgen musste, war der Schatten aber immer noch da. Es wurde ein Kontrastmittel-CT gemacht, worauf schon von den Radiologen die Befürchtung auf Bronchial-CA ausgesprochen wurde. Mein Hausarzt meinte, da glaubt er nicht dran, ich solle 6 Wochen später noch ein Kontroll-CT machen lassen. Ich drängte schon nach 4 Wochen drauf, dass er mich zur Kontrolle schickt. Das Ende vom Lied war dann, dass ich Mitte Mai in eine Lungenfachklinik musste. Und hier beginnt eigentlich meine schlimme EWrfahrung mit Ärzten. Ich war sage und schreibe 5 1/2 Wochen stationär, bis ich mal eine Diagnose bekam. In dieser langen Zeit wurden gerade mal 3 Untersuchungen gemacht. Bronchoskopie, Lungenpunktion und Mediastinoskopie.
Diagnose: nichtkleinzelliges, undifferenziertes Bronchial-CA
Ich fragte, ob Lymphknoten befallen wären und bekam zur Antwort, dass es glücklicherweise nicht so wäre. Doch schon im Entlassbericht stand drin, dass Lymphknoten im Mediastinum befallen sind. Ich frage mich, WARUM! Warum sagt man mir das nicht?
Ich bekam dann Chemotherapie, worauf sich der Tumor um 50% verkleinerte. Man fragte mich dann, wie es denn mit einer OP aussehe. Aber die Chance, eine OP zu überleben, stand nicht sehr gut, da ich einen schweren Herzinfarkt, mit anschliessender Operation hatte. Da waren die Ärzte schon relativ sauer. Nach 3 Chemoblöcken, musste ich wieder zum Kontroll-CT. STATIONÄR! Ich fragte, warum denn stationär? Was bekomme ich zur Antwort? Wir müssen uns überlegen, ob sie für uns behandelbar sind. Sie sind ja scheinbar auf der Flucht. Man war ich sauer. Aber man hat ja als Patient nichts zu sagen.
Ok, nach der Chemo bekam ich 37 Bestrahlungen. Bei der Vorstellung in der Strahlenklinik sagte mir die Chefärztin, ob ich wüsste, dass meine Prognose nicht so toll ist. I(ch solle froh sein, dass ich mich nicht operieren liess, das hätte mir nur unnötiges Leid gebracht. ????????
Nachdem die Bestrahlungen vorbei waren, suchte ich mir dann einen niedergelassenen Onkologen. Und das ist Der Erste, der mit mir sprach. Richtig sprach. Er sagte auch, dass eine OP nichts gebracht hättem, da das ganze Mediastinum voll Lymphknotenmetastasen ist. (war?) Und man hätte gar nicht Alle wegbekommen.
Warum kann ein Arzt in einem Krankenhaus nicht auch so mit seinem Patient sprechen? Das hat mich ganz schön fertig gemacht.
Heute warte ich auf das nächste CT, das am Donnerstag gemacht wird. Es ist die erste Kontrolle nach den Bestrahlungen. Drückt mir bitte Alle die Daumen, dass dieser Befund gut ausfällt.
Jetzt habe ich mir meinen Frust einfach mal von der Seele geschrieben, das tut ganz gut. Ausserdem würde ich mich freuen, wenn auch Andere mir ihre Erfahrungen schreiben würden

Geli

[gelchen57]

Hallo,

ich musste heute nach 37 Bestrahlungen und 5 Wochen Pause zum Kontroll-CT. Und das Ergebnis? Der Tumor ist immer noch da, wenn auch kleiner, aber die Lymphknoten im Mediastinum haben sich gar nicht verändert. Der Radiologe meinte, da ist wohl nochmals Chemo angesagt. Wer hat das auch schon hinter sich gebracht und was kann ich selber noch tun?

Geli

[Sandra6]

Hallo Geli,

ich habe das zwar noch nicht hinter mich gebracht, aber ich möchte Dir von ganzem Herzen Mut zu sprechen !!!

Wenn der Tumor kleiner geworden ist, so hast Du doch Hoffnung und die solltest Du nicht aufgeben.

Ich schicke Dir einen großes Kraftpaket und wünsche Dir noch einen schönen Abend.
Liebe Grüße Sandra

[Harald S]

Halo Geli,

bei mir ist fast das gleiche Ergebnis.
Der Tumor ist um 25 % zurück gegangen und die Lymphknoten
sogar um über 50 %. Am 8.12. muss ich zu 2. Kontroll-CT.
Bis dahin habe ich noch Schonzeit.

Was dann kommt weiß ich noch nicht.

Gruß
Harald S

[gelchen57]

Danke Sandra und Harald,

am Dienstag habe ich jetzt einen Termin bei meinem Onkologen, aber so wie es aussieht muss es wohl wieder mit Chemo anfangen. Eigentlich habe ich ja gehofft, dass durch die Bestrahlungen Alles weg ist, aber die Realität ist eben anders.

Lieben Dank für Eure Antworten. Ab und zu muss man sich einfach mal Alles von der Seele reden. Und ein bisschen Trost und Aufmerksamkeit braucht Jeder mal.

Harald, was für einen Tumor hast Du? Und was für Therapien?
Sandra, bist Du eine Angehörige?

Liebe Grüße,

Geli

[Brini58]

Hallo Gelchen57,
ich kann verstehen wie Du dich fühlst. Ich hatte 4x Chemo und 33 Bestrahlungen. Dann Röntgenuntersuchung wo noch alles okay war. Dann war ich zur AHB alles okay.....komme wieder und muss zum CT..... ERGEBNIS: ein Teil vom Tumor ist verschwunden und der restliche teil muss nun wieder mit Chemo behandelt werden. Die erste habe ich bereits hinter mir.....muss jetzt am 30.11.05 zur zweiten Chemo nach HD. Hoffe ja das die Chemo den restlichen Teil vom Tumor in den Griff bekommt. Liebe Grüße Sabrina

[gelchen57]

Hallo Ihr Lieben,

ich wünsche Euch einen tollen Start in das Jahr 2006!

Allen Angehörigen und Hinterbliebenen viel Kraft, gute Laune, auch wenn es oft sehr schwer fällt und ein einfühlsames Wesen, den Kranken gegenüber.

Den Betroffenen eine große Portion Durchhaltungsvermögen und dass sie den Optimismus nie verlieren.

In diesem Sinne auf ein frohes Widersehen im nächsten Jahr

Geli

[Tanja7]

Auch ich wünsche Euch allen ein guten Rutsch ins Jahr 2006!
Das ihr alle weiter kämpft!
LG Tanja

[schnuddel28]

Hallo geli,
ich wünsche dir und all den anderen wünsch ich auch ein glückliches und besseres neues jahr.
rutscht alle gut ins jahr 2006
liebe grüße
tanja

[Brini58]

Hallo zusammen,
auch ich wünsche Euch einen guten Start ins Jahr 2006. Möge uns allen viel POSITIVES widerfahren. Herzlichst Sabrina

[Miezmauz]

Euch allen ein gutes und glückliches Neues Jahr.

Mögen all eure Wünsche und Hoffnungen in Erfüllung gehen.

Danke,das es euch gibt.


Liebe Grüße
Tina

[gelchen57]

Heute habe ich wieder mal eine Bitte um Hilfe! Wie Ihr wisst, bin ich ja sebst betroffen. Mein Problem ist dieser entsetzliche Husten. Anfangs bekam ich Paracodin Tropfen dagegen. Mittlerweile helfen die nicht mehr. Nun bekomme ich Dicodid Tabletten und selbst die haben nur eine Wirkungsdauer von höchstens 3 Stunden. Das heisst, ich schlafe keine Nacht mehr als 3 Stunden. Auch am Tag ist der Husten grauenvoll. Gut, tagsüber nehme ich nichts, weil ich so schon so viele Medikamente nehmen muss. Aber ich kann mich nicht längere Zeit unterhalten, ohne heftige Hustenanfälle zu bekommen.
Könnt Ihr mir helfen? Wem geht es auch so und was macht Ihr dagegen?
Ich würde mich über viele Antworten freuen.

Ganz liebe Grüße

Geli

[Liz und Willy]

Hallo Geli

Ne Frage zurück -

wie ist der Husten, versuche ihn zu beschreiebn, ist es ein reizhusten, trockener oder gar ein produktiver der den Schleim abhusten lässt?

Inhalierst du irgend etwas?

Liebe Grüsse Liz udn Willy im Doppelpack, take care okay

[Nati]

Hallo Michael,

habe mit großem Interesse den Beitrag gelesen über die Lasertherapie .Das hört sich ja gut an.Wo habt Ihr den Eingriff machen lassen???

lieben Gruß Nati

[Brini58]

Hallo gelchen57,
ich muss auch immer husten. Mal ist der Husten sehr trocken, manchmal kommt etwas heller Schleim. Im Krh sagten sie das ist nicht so schlimm solange der Auswurf nicht blutig ist. Manchmal bekomme ich auch schlecht Luft. Habe heute meine Blutwerte bekommen sind mal wieder im Keller leukos bei 600...muss morgen nochmal zum Doc Blut nehmen lassen. solange ich kein Fieber bekomme kann ich daheim bleiben. Bin ja mal auf morgen gespannt...hoffe die Leukos steigen wieder an.
Gruß Sabrina