Behandlung von EK in Amerika

[Dezember]

Hey,
ich habe mich ja erst vor einigen tagen hier im ek forum angemeldet. Nun habe ich eine frage:
am 30.dezember hatte ich meine op ( bis auf einen kleinen rest hinter der leber wurde alles zu 95 % entfernt)und befinde mich jetzt auf dem weg der besserung. Anfang februar beginnt meine chemo.
Da ich zur zeit in amerika lebe möchte ich gerne wissen ob es in deutschland auch folgende untersuchung gibt.
Mein krebs wurde an ein institut geschickt und dort vermehrt und mit den verschiedenen chemomitteln versehen. Sie wollen untersuchen wie die einzelnen wirkstoffe auf meinen krebs wirken und welche diesem am meisten schaden. Danach wird mir das wirksamste mittel gegeben.
Eine behandlung mit:PACLITAXEL und CARBOPLATIN ist zur zeit vorgesehen.

Herzliche grüsse aus dem sonnigen texas
Harrit

[HeikeL]

Hallo Harrit !

Das Vorgehen,das Du beschrieben hast, ist der Chemosensibilitätstest. Er wird hier in Deutschland in einigen Fällen, aber eben nicht immer, gemacht.
Die Standardtherapie ist- wie in Amerika- Taxol ( Paclitaxel ) und Carboplatin. Wie Du siehst, scheint die Vorgehensweise sich sehr zu ähneln

Schönen Abend noch
Heike

[here_comes_the_sun]

Hallo Dezember,

die vorgehensweise klingt für mich hoch professionell, die geplante Chemo entspricht dem Standard. Ich glaube, Du bist in den richtigen Händen!

Liebe Grüße aus dem kalten Deutschland ins sonnig-warme Texas sendet Dir Sun.

[Dezember]

Hey,ich bin ganz aufgeregt!!!! Vor einer stunde habe ich gehört das ich einen port gelegt bekommen soll -- aufregung! was, wie, warum!!!!Und nun!!!!Anruf von meiner auslandsreisekrankenversicherung, habe ich bei der huk jeweils für ein jahr abgeschlossen.Die versicherung hat uns mehrmals gesagt das alle kosten übernommen werden und sogar nachgefragt wann meine chemo beginnt.Nun rufen sie gerade an und wollen das ich zurück nach deutschland komme um dort die chemo zu beginnen.Diese woche bekomme ich den port und in der nächsten woche beginnt hier die chemo,dann sind 4 wochen zur erholung um.In deutschland bin ich alleine, ohne mann und meine tiere, ohne meinen hausrat und wohne zudem auch noch am ende der welt. Muss erst anfangen mir einen neuen hausarzt zu suchen - meiner hat seine praxis aufgegeben- weiss nicht wo ich einen onkologen finde und überhaupt......Wieviel zeit verliere ich ? Es sind doch noch krebszellen unter meiner leber, die nicht entfernt werden konnten.Ich bin ganz aufgeregt und durcheinander.Die von der versicherung haben nur gefragt ob wir es schriftlich haben das sie die chemo übernehmen!!!!Jetzt kommt zur angst auch noch diese aufregung dazu....Die sonne scheint und ich bin ganz unglücklichHarrit</p>

[Bessie]

Liebe Harrit!

Das sind ja keine guten Nachrichten! Hast du schon mal versucht mit der Versicherung telefonisch Kontakt aufzunehmen. Hoffentlich handelt es sich nur um ein Mißverständis, welches sich in den nächsten Tagen klären lässt. Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen.

Liebe Grüße
Bessie

[here_comes_the_sun]

Hallo Dezember,

ich mache gerade auf Arbeit eine kurze Pause, daher nur ´ne ultrakurze Antwort: Versuche Einspruch einzulegen. Dränge Deine Docs auf eine medizinische Begründung, weshalb ein Rücktransport nicht zu vertreten ist. Irgendwas läßt sich immer finden (Flugtauglichkeit?!?), ruhig in diesem Fall dramatisieren. Wenn´s nicht klappt, dann mit der Psycho-Schiene kommen: Nicht vertretbar, Dich in dieser Situation aus Deinem sozialen Umfeld zu "entfernen", Ehemann für die Genesung/psychische Stabilität wichtig etc. Laß Dir das nicht gefallen! Da braucht wohl ein Schreibtischhengst ´nen Tritt in den H... Sorry der Worte, aber das ist Dir echt nicht zuzumuten!!! Du Arme, daß Du in dieser Situation Dich mit so etwas herumschlagen mußt!!!

Liebe Grüße + viel Kraft, Sun.

[Dezember]

Hey,

nun melde ich mich auch mal wieder aus amerika!
Mein port wurde vor wochen gelegt ( wenn auch mit schwierigkeiten und zwei narkosen. Statt 1 stunde hat alles 4 stunden gedauert )aber ich bin heute überglücklich damit.
Die erste chemogabe verlief sehr gut und auch die nebenwirkungen waren zu ertragen.
Am 5ten tag nach der chemogabe bekam ich drei tage hintereinander NEUPOGEN zur bildung von weißen blutkörperchen. Mir wurden nebenwirkungen angekündigt, von denen ich aber keine bekommen habe.
Nun stand in der vergangenen woche der 2te zyklus an und ich war sozusagen mit sack und pack zur stelle und natürlich mit froher erwartung!!!!
Leider konnte mir die chemo nicht gegeben werden, da meine leukozyten unter 2000 lagen. Also keine chemo sonder an zwei tagen spritzengabe und diese immer in den oberarm, von unten ganz langsam gegeben.
Heute nun die zweite chemogabe!!!!( mein körper hat schon während der gabe reagiert )
Morgen bekomme ich, innerhalb von 24 stunden nach der chemogabe NEULASTA gespritzt !!!
Diese gabe nur 1X da sie drei wochen anhält, viele nebenwirkungen haben soll aber mir gleichzeitig zu den weißen blutkörperchen verhilft.
Meine auslandsreisekrankenversicherung zahlt gottlob diese spritze, die an die 10tausend ???? dollar kosten soll.
Werden diese medikamente auch in deutschland angewendet? Ich habe noch nichts darüber im forum gefunden?

Viele liebe grüße aus texas z.zt. 26° (nachts)

Harrit

[Dezember]

Hey,

nun sitze ich hier mitten in der nacht am pc da ich nicht schlafen kann. Bisher immer so nach der chemo, denn heute hatte ich meine 3te chemo, also bergfest
Ich habe seit stunden arge bauchschmerzen, die trotz tabletten nicht weg sind.

Ausgerechnet morgen fliegt mein mann in den bahrain und anschließend noch bis zum 11.april nach deutschland. Dann kommt er für eine woche, in der ich die 4te chemo habe und muss dann am samstag wieder für 14 tage in den bahrain fliegen. Das bedeutet ich bin zweimal nach der chemogabe allein!

Am tag nach der chemo bekomme ich dann auch noch die große einmalige spritze zur bildung der weißen blutkörperchen ( sie ist für 3 wochen ausgelegt), da sich immer noch zu wenige bilden. Dadurch habe ich zusätzlich mit schmerzen an den knochen und sehr starkem hautausschlag am ganzen körper zu kämpfen! Mein onkologe möchte aber die chemogabe nicht herabsetzen, womit ich auch sehr einverstanden bin. Dann lieber die zusätzlichen schmerzen !

Wir haben zwar nachbarn und freunde, aber es ist halt nicht mein mann und besuch strengt mich immer so an.
Ich muss dann auch mit unseren 4 hunden die täglichen spaziergänge unternehmen und anschließend total ko ins bett fallen.

Da viele tapfere frauen mit viel größeren problemen zu kämpfen haben, werde ich es natürlich auch schaffen.

Entschuldigung, aber ich mußte dies einfach mal loswerden, denn wenn ich es meinem mann sage, wird er nicht fliegen !!! Aber er muss seine 88jährige mutter und seine 2 kinder, nach 19 monaten, auch einmal wiedersehen !!!

Harrit aus texas bei 22° in der nacht