Fragen zu Chemotherapie/-therapeutika bitte hier..

01.05.2003, 02:19

Ich habe während der Chemo mit Taxol und Carbo. Cortison bekommen ich hatte nur starke Gelenkschmerzen

07.05.2003, 14:19

Ich hatte Gelenkschmerzen und Übelkeit trotz Cortison. Die Gelenkschmerzen sind bis heute als Fibromyalgie geblieben

12.08.2003, 22:38

Hallo Kerstin A, ich habe gegen Übelkeit Zofran bekommen, das hat auch geholfen. Auch ich habe immer noch Gelenkschmerzen, meine letzte Chemo war im Jan. 2002. Der Rheumatologe sagt es ist bei mir weder Fibromyalgie noch Rheuma und überwies mich zur Neurologin, dieser Termin ist erst im Sept. Wann war Deine letzte Chemo ?

Liebe Anita,

hiermit eröffne ich für Dich den Thread, mit dem Du Schwierigkeiten hattest, und kopiere die Beiträge im Anschluß rein.

Liebe Grüße
Tina NRW


Anita Tablettenchemo - 09.01.2004, 09:23

Wer wird oder wurde mit den Tabletten "Endoxan" und/oder "Methotrexat" behandelt? Traten Nebenwirkungen auf? Wie ist/war die Wirksamkeit? Über eine Antwort würde ich mich sehr freuen!

Anita



Tina NRW FIGO IIB - IV / Chemotherapie - 09.01.2004, 11:21

Liebe Anita,

selber habe ich die beiden Dinge noch nicht bekommen, aber unter den Links findest Du die Beipackzettel mit Nebenwirkungen und einigen anderen Informationen:

Endoxan Beipackzettel Patienteninformation:
http://www.kompendium.ch/app/Info_pi_d.cfm?Search=06005

Endoxan Beipackzettel Fachinformation:
http://www.kompendium.ch/app/Info_d.cfm?Search=01029

Methotrexat Beipackzettel Patienteninformation
http://www.kompendium.ch/app/Info_pi_d.cfm?Search=00138

Methotrexat Beipackzettel Fachinformation:
http://www.kompendium.ch/app/Info_d.cfm?Search=01269

Ich hoffe, Du bist gut ins neue Jahr gerutscht. Ist das eine neue Chemo die Du bekommen sollst? Wie geht es Dir denn überhaupt? Meld Dich doch mal wieder im "Erfahrungsaustausch"

Liebe Grüße
Tina
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Tina NRW, MAGIC44795@aol.com


Anita FIGO IIB - IV / Chemotherapie - 09.01.2004, 16:52

Hallo Tina,

lieb von dir, dass du so gut und schnell recherchiert hast, vielen Dank. Ich werde zur Zeit mit diesen Tabletten behandelt, musste aber wegen starker Magen- und Blasenschmerzen die Einnahme unterbrechen. Die ellenlangen Beipackzettel sind gespickt mit Neben- und Wechselwirkungen, dass es einem angst und bange wird.

Eigentlich wollte ich mit meiner Frage einen neuen Thread "Tablettenchemo" eröffnen, aber es hat nicht geklappt. Was ich da nur wieder vermasselt hab?? Hiiilfe, mein Hirn...

Ansonsten geht es mir jeden Tag ein bisschen besser. Wird auch langsam Zeit. Am 29.01. bin ich dann wieder stationär in Hammelburg zur regionalen Chemo.

Liebe Tina, ich hoffe, du hast bald wieder Erfolgsmeldungen für uns, ich drücke alle verfügbaren Daumen!

Alles Liebe
Anita
Gästin FIGO IIB - IV / Chemotherapie - 09.01.2004, 18:27

Hallo Anita
ich wurde mit Endoxan (Cyclophosphamid) behandelt und habe dir auf dein private EMail geschrieben
Gruß und schönes Wochenende

Schade, dass hier noch keine Erfahrungen über die Einnahme von Endoxan bzw. MTX beigesteuert wurden. Es kann doch nicht sein, dass nur ich (und neuerdings Brigitte) eine Tablettenchemo bekommen?
Inzwischen vertrage ich die Tablettenchemo recht gut. Das liegt wohl daran, dass ich die Tabletten jetzt ca. eine halbe Stunde nach dem Essen, mit viel Flüssigkeit, einnehme. Da eine Verabreichung während bzw. unmittelbar nach dem Essen vermieden werden sollte, hatte ich wohl zu lange abgewartet, sodass die Einnahme auf nüchternen Magen erfolgte.

Vielleicht meldet sich ja doch noch jemand und steuert Erfahrungen in Bezug auf die Wirksamkeit bei!

Anita

Liebe Anita,
vielleicht versuchst du es mal im Chemo-Forum, es ist ja möglich,dass jemand von einem anderen Forum Erfahrung mit dieser Chemo hat.
Ich wünsche dir alles Gute und drücke die Daumen, dass die Chemo wirkt!
Liebe Grüße
Margit

Liebe Margit,
danke für deinen Vorschlag. Ich werde ihn sofort in die Tat umsetzen!
Auch dir alles erdenklich Gute,
Anita

Hallo,

ich habe letztes Jahr im Oktober 5 Wochen lang Endoxan genommen. Man sagte mir, daß man bei Eierstockkrebs gute Erfahrungen damit gemacht hätte.
Vertragen habe ich die Tabletten gut, hatte nur immer etwas Blähungen. Geholfen hat es nicht, die Tumormarker sind weiter hoch und daraufhin habe ich die Therapie abgebrochen.
viele Grüße
Ute

Liebe Ute,

danke für deine Rückmeldung. Schade, dass Endoxan bei dir nicht "angeschlagen" hat. Ich hoffe aber, dir geht es gut!?

Alles Liebe und Gute
Anita

habe vor 8 jahren endoxan als infusion in einer cmf-chemo bekommen-( mit methodrexat
und fluorouracil) hat wie man sieht gut ge-
wirkt. ich kann es dir nur empfehlen.
wünsche dir viel kraft

Liebe Anita,
ich habe eine Takayasu Arteritis (kein Krebs) und wurde mit viel Kortison behandelt. In den letzten 3 Monaten bekam ich zusätzlich drei Infusionen Endoxan 1 g (im Abstand von 4 Wochen) und werde jetzt mit Mathotrexat-Spritzen und Kortison weiterbehandelt. Die Ärzte sagten mir, dass Endoxan als Infusion besser vertragen wird, was ich auch bestätigen kann. Außer über Müdigkeit und Leistungsschwäche in den ersten Tagen sowie Blähungen kann ich über keine Nebenwirkungen klagen.
Wie ich die Methotrexat-Spritzen auf Dauer vertrage, weiß ich nicht, ich bekomme heute erst die zweite.
Ich wünsche dir alles Gute, viel Kraft und gute Ärzte
Monika

Hallo, liebe Forumsteilnehmer!

Zufällig bin ich über die Suchmaschine auf dieses forum gestoßen und habe gleich eine Frage.
Meine Tante hat vor einer Woche eine Totaloperation hinter sich gebracht, sie hatte fortgeschrittenen Eierstockkrebs und es konnte wohl soweit alles entfernt werden.
Anschliessend soll sie eine Chemotherapie bekommen, wahrscheinlich um sicherzugehen, dass auch wirlich alle Krebszellen absterben, oder macht man nicht immer eine Chemotherapie im anschluss an die Op?
soweit ich verstanden habe, muss man 6 mal im abstand von drei Wochen eine Infusion bekommen. was ich aber nirgends finde, ist, wie lange die Infusion dauert? Einen Tag eine Wochen? Es ist immer nur von dem abstand der 3 wochen die Rede, nie davon, wie lange selbst die eigentliche Dauer ist.
Meine Tante mochte im KH nicht nachfragen, deswegen tue ich es jetzt hier. sie denkt immer noch, dass sie bald wieder areiten kann und im Juli ihren jährlichen Gran Canaria Urlaub antreten. Das wird doch kaum möglich sein zwischen den Chemos, oder? Ich will ihr die Hoffnung nicht nhemen, deshalb erkundige ich mich lieber erst einmal hier. Wie habt ihr eure Chemo verkraftet, sind euch die Haar ausgefallen, wart ihr sehr schlapp dazwischen?
Außerdem habe ich herausgelesen, dass man sehr Infektanfällig sein soll während dieser Zeit. Wie ist es da mit dem normalen Alltagsleben?

Es wäre so schön, wenn mir jemand vielleicht etwas von seinen erfahrungen diesbezüglich schreiben könnte!

Vielen Dank!!!!


Helena

Hallo Helena,

in der Regel ist die Standard-Chemo nach der Total-Op bei Eierstockkrebs 6 x Carboplatin/Taxol. Ich vermute, das wird sie auch bei deiner Tante sein, aber da solltest du dich nochmal schlau machen.

Die Chemo dauert (bei mir war es so, ich denke, dass ist auch i.d.R so) ca. 5-6 Stunden.

- Vorbereitung mit Medikamenten
- halbe Stunde wirken lassen
- eine Stunde Carboplatin
- drei Stunden Taxol
(oder erst Taxol dann Carbo... weiß jetzt nicht genau)
- dann ca. 1/2 Stunde bis 1 Stunde Kochsalzlösung

Danach ist sie dann für den Tag fertig und das wiederholt sich dann in 3 Wochen wieder, wenn die Blutwerte es zulassen (diese werden nach und nach sicherlich schlechter werden und vielleicht muss dann eine Chemo mal verschoben werden und das ganze zögert sich etwas länger heraus).

Ich hatte das Glück, dass mich die Chemo nicht allzusehr umgehauen hat, und ich somit weiter arbeiten gehen konnte. Allerdings nicht direkt am nächsten Tag, sondern so 3 - 5 Tage ist man doch erschöpft und kämpft mehr oder weniger mit Nebenwirkungen wie z.B. Muskel- und Gelenkschmerzen.

Die letzten Chemos waren bei mir immer donnerstags, somit viel ich blos 2 Tage auf der Arbeit aus, weil ja noch das Wochenende dabei war.

Aber mit dem Urlaub im Juli bin ich mir nicht so sicher, ob das hinhauen wird, eher nicht.
Erstmal wird sie schlecht planen können, weil man nie genau weiß, wann die Chemo sein wird, da sie sich wie gesagt wegen schlechter Blutwerte verschieben kann.
Außerdem muss man auch bedenken, dass man während der Chemo die Sonne meiden sollte.

Infektanfällig ist man nach der Chemo auch... die Ärzte sagen meist so 10 Tage lang nach der Chemo, aber das kommt immer darauf an, wie sie die Blutwerte entwickeln. In dieser Zeit sollte man größere Menschenansammlungen meiden, aber mit einem Mundschutz oder ähnlichem braucht sie nicht rumzulaufen. Ich könnte mich in der Zeit immer normal verhalten, aber auf ein Konzert wäre ich nicht unbedingt gegangen.

Zu der Frage mit den Haaren..... sollte es diese Chemo sein, dann sollte deine Tante sich darauf einstellen, dass die Haare komplett ausgehen werden. Bei anderen Medikamenten könnte man mehr Glück haben, aber Toxol/Carboplatin wird sicher dazu führen.

Ich hoffe, damit ist dir erstmal etwas weitergeholfen.

Andere Erfahrungen von Betroffenen folgen sicherlich noch.

Gruß... Kerstin

Achso... das habe ich vergessen.

Etwas weiter "unten" gibt es eine eigenen Rubrik für "Chemotherapie" (also nicht bei Krebsarten sondern bei Behandlung von Krebs). Dort wirst du sicherlich viele Erfahrungen lesen und deine Fragen beantworten können.

Gruß.. Kerstin

Danke für Eure Antworten!
Ich freue mich, dass ich hier so nett aufgenommen wurde!
Das mit dem Haarausfall hat man ihr jetzt auch im Krankenhaus in eienm Gespräch gesagt und ihr angeraten, sich vor der Chemo um eine Perücke zu kümmern.
Sie wird am Montag entlassen und hat dann erstmal 6 Wochen Pause, bevor die erste Chemo losgeht. Den Urlaub haben sie ihr komischerweise nicht verboten, sie solle nur die sonne meiden.
Na ja, wir werden sehen, wie sie die Chemo überhaupt verträgt, vielleicht möchte sie auch gr nicht mehr wegfliegen, wenn es ihr nicht so gut geht.
Körperlich und psychisch geht es ihr im Moment ganz gut, noch etwas schwach, aber sonst ist sie schon wieder ganz die alte. Das freut mich.
Sie hat mir heute am Telefon erzählt, dass sie nächste woche noch einmal ins KH muss, weil sie noch "Schienen" in beiden Harnleitern hat von der Op, wusste aber auch nicht warum( sie mag immer nicht nachfragen, wenn die Ärzte etwas sagen...). Kennt ihr sowas und warum wird so etwas gemacht?

LG Helena