Adenokarzinom Stadium IV

[Anhe]

Guten Abend Belle-Ina,

zuerst möchte ich Dich herzlich im Lungenkrebsforum begrüßen, auch wenn der Anlaß kein schöner ist.

Ich verstehe schon, daß Deine Mutter sich über alles informieren möchte - es gibt nämlich auch einiges, um die palliative Therapie erträglicher zu machen. Also wenn Du Fragen hast, frag.

Ich stelle Dir einen Link ein, der alles Wesentliche zum Thema Mistel beinhaltet. Dennoch möchte ich Dich bitten, alle "Nebentherapien" explizit mit dem Onkologen Deiner Mutter zu besprechen.

http://www.krebsinformationsdienst.d...ung/mistel.php

Dir vorab - und vor allem Deiner Mutter - alles Gute.

Beste Grüße,
Anhe

[Reinhard]

Zitat von Anhe

Dennoch möchte ich Dich bitten, alle "Nebentherapien" explizit mit dem Onkologen Deiner Mutter zu besprechen.

Liebe Ina,

das obige möchte ich ganz dick unterstreichen.

Es ist bestimmt nicht so, dass die Medikamente bei allen gleich wirken.
Außerdem ist die Art des Krebses zu berücksichtigen und die bereits verabreichten Medikamente.

Manche Leute sind da wirklich sorglos.
Ich habe es erlebt, das mir ein ARZT rezeptpflichtiges Selen zukommen ließ, obwohl er mich nie gesehen hat und auch nie einen Befund oder Bericht über mich zu sehen bekam. Aber er war der Meinung, ich solle das nehmen.

Ich war eine zeitlang bei der chin. Medizin, bis die Ärztin wegzog. Der Kollege sagte mir gar nicht zu, der war mir viel zu unpersönlich.

Sehr wohltuend fand ich auch individuelle Massage mit Lympfdrainage, drei mal die Woche für je fast eine Stunde.

Ach ja, Mistel hatte ich auch eine Weile. Ich hatte dann einen Anlass alle Medikamente abzusetzen, die nicht unbedingt notwendig sind.

Liebe Grüße Reinhard

[goldnerstaub]

Hallo,

oh Mann ich schaff´s noch nicht mal meinen Realnamen aus der virtuellen Welt rauszuhalten.

@anhe
Vielen Dank für den Link, werd ich gleich meinem Papa weiterschicken.
Und selbstverständlich werden meine Eltern alles was sie machen wollen mit dem Onkologen besprechen...und ihre Homöopathin ist noch voller Ideen hat sie gesagt.

Es wäre schön, wenn es irgendwas gäbe (aber so ein Wundermittel gibt es wahrscheinlich nicht) die meiner Mama das Essen wieder schmecken lässt.
Einen Teller Suppe pro Tag, das ist alles im Moment aber trinken tut sie dafür ausreichend, ich glaub, dass ist auch schon viel wert.

Ich bin jetzt einfach gespannt, was das Staging nächste Woche sagt...und ich hoffe, dass sich ihre Blutwerte wieder erholen.
Ansonsten versuchen wir alle so normal wie möglich weiterzumachen, uns nicht aus der Bahn werfen zu lassen.

Habt ihr noch einen guten Tipp gegen das Restless Legs Syndrom?
Meine Mama hat´s mit Kühlen probiert (Tipp vom Arzt) aber das hat nicht so dolle geholfen.

Grüsse
Belle

[goldnerstaub]

Hallo,

@Reinhard
da waren wir zeitgleich am posten

Wie gesagt, meine Eltern besprechen alles mit dem Arzt...ich kenne diesen leider nicht, da ich noch nie mit im Krankenhaus war...aber sie scheinen mit ihm zufrieden zu sein.
Lymphdrainage, das hört sich interessant an...ist das gegen Wassereinlagerungen?
Werde ich auch mal weitergeben, meine Mama hat GottseiDank keine Wassereinlagerungen irgendwo, aber wer weiss was die Krankheit und die Therapien noch so alles an Nebenwirkungen mit sich bringen.

Grüsse
Belle

[goldnerstaub]

Hallo,

mein Papa ist jetzt auf der Suche nach einer Reha wo sich meine Mama wieder erholen kann.
Er hat was wunderschönes in Ostfriesland gefunden...viiiiel zu weit weg, meine Mama möchte irgendwo in der Nähe bleiben.

Weiss jemand von euch etwas Gutes in Bayern oder BadenWürttemberg?

Grüsse
Belle

[goldnerstaub]

Hallo,

hab gerade den Anruf bekommen, dass meine Mama wieder in der Klinik ist.
Sie isst und trinkt gar nichts mehr.
Sie kann (also sie hat keine Übelkeit oder entzündeten Schleimhäute oder so), aber sie möchte einfach nicht
Jetzt bekommt sie Infusionen...
Was sollen wir nur machen?
Abwarten?

Grüsse
Belle

[Gabitirol]

Liebe Belle!

Es ist schwer da einen Rat zu geben.
Die Ärzte und Schwestern machen bestimmt alles was deine Mama medizinisch braucht.
Geh zu ihr in die Klinik,setzt dich an ihr Bett und sei einfach da.

Ich wünsche Euch allen viel Glück und dass es deiner Mama schnell wieder besser geht.

LG Gabi

[goldnerstaub]

Hallo,

ich kann leider aus zeitlichen Gründen nicht zu ihr...aber mein Papa ist die ganze Zeit dort und ich hab gerade mit beiden telefoniert.
Meine Mama...wenn ich nicht rede, dann ist Schweigen am Telefon, ich dachte ganz kurz sogar, da wäre niemand dran
Mein Papa hat dann gesagt, jetzt wo sie im Krankenhaus sind und auf die Infusion warten, da hat sie einen Teller Suppe gegessen und auch was getrunken...das ist wirklich der Sturkopf meiner Mama, und zu Hause geht dann wieder nix...er war ganz frustriert als er mir das gesagt hat.

Achje *seufz*

Grüsse
Belle

[jensan]

Hallo goldnerstaub,

wenn ich deine Beiträge so lese, dann erkenne ich vieles das gerade bei uns passiert wieder....
Meine liebe Mutti hat auch ein Adeno und bereits Knochenmetas (Rücken), mehrere Lymphknoten sind leider auch schon befallen.
Die Diagnose haben wir Mitte Juni erfahren, meine Mutter ist 46.
Sie hat 5 Zyklen Cisplatin/Alimta (Zwischen den Chemos 3 Wochen Pause) bekommen, die ersten 3 hat sie relativ gut vertragen, obwohl es ihr seit Anfang der Chemo nicht gut geht. Nach der 4. Chemo hat sie ziemlich schlimme Nebenwirkungen bekommen: Bluthochdruck, zeitweise 200/110 (!!! 3 Tage Intensivstation und danach 1 Woche KH zogen der hohe Blutdruck nach sich), Höhrschäden, Gesichtslähmungen und die bekannten Nebenwirkungen wie Übelkeit, totale Appetitlosigkeit (wie bei deiner Mum), Kopfschmerzen, Schleimhäute gereizt, usw......
Nach 3 Zyklen wurde ein CT der Lunge gemacht, mit einem wirklich tollen Ergebnis: Lungentumor ist von 4,7 cm auf 2,3 cm geschrumpft!
!!!
Aber Aufgrund der starken Nebenwirkungen wird die Chemo umgestellt.
Morgen bekommt sie die 6. Chemo, allerdings bekommt sie Carboplatin statt Cisplatin.
Wir hoffen alle das diese Variante genauso gut anschlägt.
Zum Befinden meiner Mutter, tja so richtig gut geht es ihr nie, letzte Woche
hatten wir wegen der Gesichtslähmungen noch Verdacht auf Gehirnmetas!!! Hat sich laut MRT aber zum Glück nicht bestätigt.
Aber es waren wieder drei Tage der totalen Verzweifelung, wenn sowas im Raum steht, schaltet Mama (verständlicherweise) psychisch auch total ab, ansonsten ist sie überwiegend zu Hause, an guten Tagen schafft sie es auch mal für kurze Zeit aus dem Haus. Aber das Wichtigste: sie kämpft, und kämpft und kämpft!!!! Sie will nicht sterben und glaubt fest daran das sie noch viele Jahre damit leben wird.

Ich kann gut nachempfinden wie du dich fühlst, wenn ich mir Fotos ansehe kommen mir sofort die Tränen, meine Mama hat sich so verändert, sie tut mir so leid, und man kann einfach nicht helfen, sie brechen zu sehen, oder allgemein so leiden zu sehen tut echt weh, aber ich versuche stark zu sein, und informiere mich viel über ihre Krankheit um ihr zu helfen, manchmal sagt sie, sie glaubt ich hätte mehr Ahnung als die Ärzte Leider halten sich die Ärzte oft bedeckt mit Infos wie ich finde, da ist Mutti immer froh, was ich so aus dem Netz erfahre.

So jetzt muss ich mich aber mal um meinen kleinen Zwerg kümmern, er möchte jetzt unbedingt seinen Wunschzettel schreiben Aber es tut gut sich mal alles von der Seele zu schreiben....

Ich wünsche dir und deiner Familie alles erdenklich Gute und hoffe deiner Mutter geht es wieder etwas bessr!?!

Liebe Grüße

Jenny