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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Hallo Klecks,
ich schicke Dir erst einmal ein großes Kraftpaket rüber. Leider habe ich Deinen Text nicht so ganz verstanden. Habe ich es richtig gelesen, nach Abschluss der Behandlung wurde noch kein neues CT gemacht? Meinem Pa ging es nach den Bestrahlungen auch erst mal ziemlich lausig. Das Warten nervt auch total. ABER eigentlich sollte das Ding erst mal ordentlich auf die Mütze bekommen haben. Nach Abschluss der Behandlung hatte ich bei meinem Pa allerdings auch das Gefühl,... irgendwie wird man hängen gelassen bzgl. der weiteren Vorgehensweise. Meine persönliche Meinung war: "Hmmm, wir haben die Behandlung abgeschlossen und der Patient lebt ja immer noch, ... nun wissen wir auch nicht mehr weiter". Ich weiß das klingt total böse, aber so kam mir das vor. Inzwischen sind wir ja auch schon ein 3/4 Jahr weiter. Wichtig scheint für mich zu sein in der nun kommenden -hoffentlich ganz langen- terapiefreien Zeit, gaanz viel Kraft zu sammeln, auf die Füße kommen und das Leben zu genießen. Ich wünsche Euch auf jeden Fall alles alles Gute.
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Nicht mehr OpaTochter Beruf: Optimistin (meistens) Motto: Schlimmer geht immer. Papa: SCLC, Diagnose 07.02.2012 Den Kampf verloren am 18.11.2013 Hier gibt es meine Vorstellung: http://www.krebs-kompass.de/showpost...&postcount=524 |
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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Liebe Tanja,
meiner Mama gings damals auch nicht so rosig nach der Ganzhirnbestrahlung. Das Dein Papa nun so ein schlechtes Gefühl hat, kann ja auch damit zusammenhängen, dass es ihm gerade einfach nicht so gut geht. Das er Sachen auflöst ist vielleicht so eine Art von Verarbeitung? Vielleicht muss er ja was tun und sich somit seelisch darauf einstellen, dass es keine guten Nachrichten geben wird. Er scheint ja gerade sehr negativ zu sein. Wie wäre es mit einem Psychonko? (Meine Mama hat das immer kategorisch abgelehnt. WEnn ich krank wäre, wäre ich wahrscheinlich ständig da. Ist vielleicht auch so ein Generationsding). Ich finde es aber auch nciht richtig, dass ihr noch kein Abschlussct bekommen habt. DAs ist doch wichtig! Aber oftmals sind die onkologischen Praxen auch so ganz schlimm überlastet. Meine Mama musste auch immer dafür sorgen, dass sie einen neuen Termin bekommt und das alles richtig verläuft. Sonst hätten die auch ganz viel vermasselt und vergessen. Nicht gerade vertrauensvoll, aber offensichtlich die Realität. Das Du längere Zeit nichts von Dir hast hören lassen ist überhaupt nicht schlimm. Diese Phasen hatte ich auch. Ich nenne es heute die "ruhigen Phasen". Alles verlief soweit gut und vor allem Mama ging es noch gut. Drück Euch die Daumen, dass es bald weitergeht! Hoffe auch, dass sich die Situation zwischen Deinen Eltern wieder etwas entspannt. DAs ist nur zusätzlicher STress, den beide wohl nicht gebrauchen können. Aber daran kannst Du nichts ändern. Nur die beiden. LG! Tina |
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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Hallo Ihr Lieben, und noch vielen Dank für Eure letzten Beiträge!
Heute war also das Kontroll-CT. Der Radiologe war "sehr zufrieden". Auf der Lunge seien noch Vernarbungen zu sehen, was aber normal sei. Bei den Lymphknoten (drei waren ja vergrößert) war er der Meinung, dass die nicht mehr kleiner werden. Sind sie aber doch. Also sieht alles gut aus. Das ist es, was momentan zählt. Mal sehen, was der Onkologe sagt, wenn er den Bericht hat. Euch allen drücke ich auch die Daumen und wünsche ganz viel Kraft! Liebe Grüße! |
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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Hey Tanja,
das sind Super Nachrichten!!!!ich freue mich sehr für Euch! Es ist wirklich ein gutes Zeichen,wenn die Chemo so gut anschlägt! Drücke die Daumen,dass alles weiterhin so erfolgreich verläuft. Ich bin sehr froh,auch mal wieder was positives zu hören!!!! LG!tina |
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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Hallo Tanja, ich freu mich auch und wünsch euch weiterhin alles Gute!
Liebe Grüße
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Mein Papa: Kleinzelliges Bronchialkarzinom Diagnose am 21.12.2011 am 23.2.2013 |
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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Ganz, ganz lieben Dank an Euch Beide!!
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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Lebermetastasen........
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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Oh nein, das tut mir leid! Ich hoffe dass wieder eine gute Therapie gefunden werden kann und die Ärzte die Metastasen in den Griff bekommen! Wisst ihr schon etwas, kommt eine Bestrahlung oder eine weitere Chemo in Frage?
Ich wünsch euch alles Gute! Ich weiß, dieses Hoffen und Bangen ist oft einfach nur unerträglich, man macht alle Therapie so gut mit und dann bekommt man wieder eine hinten drauf! Einfach nur unfair! Trotzdem, alles Gute und viel Kraft!
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Mein Papa: Kleinzelliges Bronchialkarzinom Diagnose am 21.12.2011 am 23.2.2013 |
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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Danke dir!
Chemo... Ab morgen... Von einem Tag auf den nächsten... |
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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Ach Tanja! Das tut mir leid!!!
Dieser sch.... Kleinzeller ist einfach hinterhältig und verdammt schnell... Ich schließe mich Nina an und drücke Euch die Daumen, dass ein gutes Chemomittel gefunden wird, dass dem Mistvieh nochmal richtig einen drüber gibt! Alles Gute und viel Glück!! Ich denk an Euch!!! LG! Tina |
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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Lieben Dank, Tina...
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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Och mensch Tanja,
tut mir leid. xxx-Biest. Kenn ich. Was kriegt dein Pa??? Dabei fällt mir ein, ich muss meinen anrufen, den haben Sie gestern ins KK eingewiesen, weil er ziemlich klapperig ist und sie dort angeblich besser und schneller untersuchen können. Ich hoffe es ist "nur" ein stinknormaler Infekt. Bis demnächst.
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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
OpaTochter, danke für Deine Nachricht! Ich drücke Euch alle Daumen, dass es wirklich "nur" ein Infekt ist! Lass mal von Dir hören, wenn Du was weißt!
Immer diese Ungewissheit... Und dieser vor allem emotionale Stress... Ich muss mich noch bei Euch entschuldigen... ich habe immer alles mitverfolgt, konnte aber irgendwie nie schreiben... Nina und Tine, es tut mir schrecklich Leid :-( Mein Vater hatte inzwischen eine SMS geschrieben. Er wartet immer noch auf die Infusion (warten ist ja das schlimmste für ihn). Termin war um 10.30 Uhr. Auf dem Bogen gestern stand: Epirubicin, Endoxan und Vincristin. Ich werde es heute Abend ja im Pass sehen. Gestern konnte ich beim Arzt nicht viel fragen. War trotz aller Vorahnungen / Recherche wie überrollt. Erst (im Gespräch) war alles so positiv... CT vor 2 Monaten ohne Befund (nur noch der Lymphknoten), Blutwerte von vor 1 Monat okay. Beim Ultraschall konnte dann aber selbst ich sehen, dass da was ist... dann ging alles so schnell... erst hieß es schnelles CT, dann hat er sich wohl die Blutwerte angesehen (schätze ich) und direkt die erste Chemo für heute angesetzt. Beim Ultraschall sagte er "Da hat sich was verändert. Und zwar erheblich. Da sind Metastasen in der Leber. Und zwar viele." Von gestern Abend an hab ich nur geheult. Jetzt ist es scheinbar erstmal versiegt. Mein Kopf drohte auch zu platzen. Aber da ist einfach die Angst, vor dem, was noch kommt und was wird. Und das Mitgefühl mit den Betroffenen... wie unsere armen Lieben sich fühlen müssen / mussten :-( Macht es gut! |
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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Hallo Tanja,
ich weiß gar nicht was ich schreiben soll, ich hatte nur gerade das Gefühl, deinen Text hätte ich auch schreiben können,... ich werde meinen Faden heute oder morgen aktualisieren. Schaun wir mal,... Alles alles Liebe Daniela
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AW: Kleinzelliges Bronchialkarzinom
Morgen ct...
Ich hab so Angst... So ein schlechtes Gefühl... Wenn es mehr als die Leber ist... Es ist schwer zurzeit. Er zieht sich sehr zurück... Meine Eltern haben Dauer-stress... |
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