pankreaskarzinom mit metastasen

[sommer01]

hallo
mein vater hat ein pankreaskarzinom wobei sich der tumor um das organ gebildet hat. die metastase in der leber wächst trotz chemo (10x) weiter. neu hinzu kommen metastasen in lunge und lymphe.
nun erhält mein vater seit 2 wochen eine stärkere chemo, welche ihn sehr schwächt. er isst den ganzen tag nichts und trinkt auch sehr wenig. ihm ist schwindlig, er schläft viel und kann kaum mehr laufen oder von einem stuhl aufstehen.
der behandelnde arzt hat zwar anhand den werten erkannt, dass mein vater nichts isst hat jedoch keine massnahmen oder vitamingabe angeordnet. ist dies normal? er wird mit chemo behandelt, ist eine zusätzliche strahlentherapie sinnvoll?
welche möglichkeiten gibt es, damit mein vater zu kräften kommt und so den teufelskreis etwas durchbrechen kann? gibt es alternative unterstützung? wenn ja welche?
ie sieht die lebenserwartung aus? wirklich nur ca 6 monate?

[ciangi]

hallo,
zuerst einmal ein trauriges willkommen hier im forum.
über die prognosen der ärzte solltest du dir nicht so sehr viele gedanken machen, was die lebenserwartung betrifft. bei meinem dad wurden damals 4-6 monate vorausgesagt, es wurden aber dann doch noch 33 monate. das ist einfach von patient zu patient verschieden. die ärzte sind auch keine götter, sie wissen eben nicht alles..........
was die appetitlosigkeit deines vaters betrifft: es gibt da so eiweiß-und vitamindrinks. ich glaube, der name war "meridene" oder so ähnlich. dieser shake hat sehr viele kalorien, ist ein nahrungsergänzungsmittel. mein dad hat davon immer 2 stück an tag getrunken. hat ihm anfangs sehr geholfen, um über die runden zu kommen. vielleicht fragst du mal den hausarzt. ist nicht billig, aber mein dad hat das damals verschrieben bekommen, musste nicht zuzahlen.
ich hoffe, ich konnte dir ein wenig helfen.
diese krankheit ist wirklich schei...., aber ich hoffe, dass dein dad sich wieder einigermassen erholen kann.
liebe grüße: monika

[Gundi1]

Monika,
bedanke mich auch für den Tip- hab´s gleich bei der Apo bestellt.
Meiner Mutter geht´s genauso wie Sommer01 beschrieben hat.
Dann gab´s auch noch einen Tipp hier im Forum mit einem homopathischen Mittel, was den Appetit anregen soll, leider wurde da nicht näher drauf eingegangen.

Grüsse
Gundi

[Glasplantage]

was meinem vater sehr geholfen hat, waren die mistelinfusionen. ich weiß nicht inwieweit das hier erlaubt ist zu posten, aber das kann ich nur jedem empfehlen, wenn der allgemeinzustand ohnehin schon sehr schwach ist. meinem papa gings immer gleich viel besser, als er die bekommen hat. ich weiß nicht wie das in deutschland ist, nehme aber an, dass das die kasse auch bei euch nicht zahlt .... ihr müsstet nach einem ganzheitlichen praktiker suchen (auch "antroposoph").

[ciangi]

hallo,
habe schon sehr oft gehört, dass diese mistelinfusionen sehr gut sein sollen. mein dad hat sie vom hausarzt verschrieben bekommen, hat sie aber leider nicht vertragen.....
die kasse zahlt zwar nicht, sie sind aber auch nicht so teuer....
gruß: monika

[Katharina]

Hi Alle,
die Mistel ist anerkannt und wird inzwischen auch von den KK übernommen.
Es kann schon vorkomme, dass ein Prdukt nicht vertragen wird. Es gibt aber verschiedene Wirkstoffe. Da muss man sich halt dann mit dem Arzt zusammen durchprobieren. Manche Ärtze sind immer noch etwas verbohrt was die Mistel angeht. Sie kann aber sehr sehr positiv auf das Allgemeinbefinden wirken, auch und grade während der CHemo. Daher: nicht abwimmeln lassen und ggfs. zu einem anderen Arzt gehen. Wie gesagt: die Kassen zahlen!

[Conny44]

Hallo,

ergänzend möchte ich hinzufügen, dass Mistel zumindest in der palliativen Therapie von den Kassen übernommen werden muss.

Hierzu ein Link:
http://www.biokrebs-heidelberg.de/us...el_Stebner.pdf

Des weiteren kannst du unter:

http://www.biokrebs-heidelberg.de/
dort unter Therapeutenliste: deine PLZ und Stadt eingeben, so dass dir Ärzte angezeigt werden.

Alles Gute!