Chemotherapie

[Minimaus72]

Hallo,

ich bins wieder, die Frau der 1000 Fragen.
Heute hat er in komplizierter OP den verdrehten Weisheitszahn rausgesägt bekommen und es war das Gespräch mit dem Arzt und der sagte, daß er sofort die Bestrahlung bekommen soll, d.h. ab Dienstag gehts los.
Danach die Chemo.
Meine Mutter fragte warum die Chemo hintendran kommt und nicht parallel.
Da entschieden die Ärzte zusammen, daß sie ab Dienstag 4 Tagen Chemo machen und dann 3 Wochen Pause, dann wieder 4 Tage Chemo usw.
Dabei die Bestrahlung, insgesamt 8 Wochen.

Hat schonmal jemand diese 4 Tage-3 Wochen Behandlung gehabt?

Darf man ihn in den 4 Tagen besuchen?

Kommt er in den 3 Wochen Pause nach Hause?

Darf man mit der PEG Magensonde trotzdem normal essen, wenn man schlucken kann?

Wir haben ihm heute eine Pilzrahmsuppe mitgebracht, die er wohl auch gegessen hat. Es hieß Suppe darf er ja essen.
Mittags hat der Pfleger ihm gezeigt wie man das mit Kamillentee und der Magensonde macht. Hinterher aber nicht mit Wasser gespült. Muß das nicht jedes mal gespült werden?
Am Abend bekam er Bauchschmerzen, er wurde wieder in die andere Klinik gebracht, wo man die Sonde gesetzt hat. Dort ist er zur Beobachtung und kommt morgen wieder zurück.

Fragen die hinterher immer erst einfallen, weil man so aufgeregt ist und so viele Wochen unter Spannung steht.

Danke für die Antworten
LG

[Minimaus72]

Weil ich nicht genau weiß ob der Beitrag hier, oder bei Kehlkopfkrebs rein muß.

Hallo,

ich bins wieder, die Frau der 1000 Fragen.
Heute hat er in komplizierter OP den verdrehten Weisheitszahn rausgesägt bekommen und es war das Gespräch mit dem Arzt und der sagte, daß er sofort die Bestrahlung bekommen soll, d.h. ab Dienstag gehts los.
Danach die Chemo.
Meine Mutter fragte warum die Chemo hintendran kommt und nicht parallel.
Da entschieden die Ärzte zusammen, daß sie ab Dienstag 4 Tagen Chemo machen und dann 3 Wochen Pause, dann wieder 4 Tage Chemo usw.
Dabei die Bestrahlung, insgesamt 8 Wochen.

Hat schonmal jemand diese 4 Tage-3 Wochen Behandlung gehabt?

Darf man ihn in den 4 Tagen besuchen?

Kommt er in den 3 Wochen Pause nach Hause?

Darf man mit der PEG Magensonde trotzdem normal essen, wenn man schlucken kann?

Wir haben ihm heute eine Pilzrahmsuppe mitgebracht, die er wohl auch gegessen hat. Es hieß Suppe darf er ja essen.
Mittags hat der Pfleger ihm gezeigt wie man das mit Kamillentee und der Magensonde macht. Hinterher aber nicht mit Wasser gespült. Muß das nicht jedes mal gespült werden?
Am Abend bekam er Bauchschmerzen, er wurde wieder in die andere Klinik gebracht, wo man die Sonde gesetzt hat. Dort ist er zur Beobachtung und kommt morgen wieder zurück.

Fragen die hinterher immer erst einfallen, weil man so aufgeregt ist und so viele Wochen unter Spannung steht.

Danke für die Antworten
LG

[Wangi]

Hallo Minimaus,
ich antworte jetzt mal obwohl ich nicht genau weiß welchen Krebs dein Vater hat.
Ich habe jede Woche 1x Chemo bekommen und 6 Wochen lang Bestrahlung.
Ihr könnt ihn bestimmt an den Chemo Tagen besuchen, wüßte nicht warum nicht.
Wenn seine Werte in Ordnung sind und er sich gut fühlt wird er zwischen den Chemos wahrscheinlich nach Hause können, einfach im KH mal fragen.
Man kann trotz der PEG essen, sollte er auch so lange wie möglich tun. Pilzrahmsuppe hört sich lecker an, selber gekocht? Dann bitte das Rezept
Man kann die PEG mit Kamillentee ODER Wasser spülen, wichtig ist an jedem Tag spülen, auch wenn sie nicht benutzt wurde und ich mag es nicht wenn mit Kaltem gespült wird, auch als ich Trinken durch die PEG bekommen habe mochte ich nur Warmes.
Wegen der Schmerzen ist normal, ich hatte 3 Tage lang Schmerzen, war aber auch die Tagen im KH, danach merkt man die PEG gar nicht mehr. Habt ihr euch schon wegen einem Pflegedienst umgeschaut? In der ersten Zeit muss die PEG alle 2 Tage neu verbunden werden und das konnte ich zu dem Zeitpunkt nicht, kam dann ein Pflegedienst. Heute mache ich das schon lange selber, 1x in der Woche.
Und frag ruhig so viel du willst, ich weiß wie unsicher man ist, man hat sich ja nie mit dem Thema befasst und möchte nix falsch machen.

Wünsche euch alles Gute
Lieben Gruß
Wangi

[Minimaus72]

Hallo Wangi,

vielen lieben Dank für Deine Zeilen. Ich habe mein Vater angerufen und ihm gesagt, daß die Schmerzen vom PEG nur ein paar Tage sind und das normal ist.
Nach langem hin und her sagte er, daß sie Ultraschall gemacht hätten gestern im anderen Krhs und feststellten, daß er Magengeschwüre hat.
Wieso haben die das nicht schon beim letzten Ultraschall festgestellt?
Er hat heute Mittag nur eine Hühnerbrühe bekommen, weil sie überlegen ob sie die Geschwüre rausholen. Er ist genervt, weil jedes Mal wieder was neues dazukommt. Er will endlich die Therapie anfangen und das durchstehen.
Er sagt das die erstmal das eine abarbeiten sollen und dann sich um das nächste kümmern.
Ob das wirklich Magengeschwüre sind, oder ob es ausgestrahlt hat?
Es sind nun schon viele Wochen vergangen und sie eiern immernoch rum, daß macht mich kirre.
Liebe Wangi vielen lieben Dank für die Hilfe, die guten Tips und Geduld. Werde euch sicher noch oft "nerven".

Liebe Grüße

[SteffiJo]

Hi Minimaus, bin schon wieder da )
Habe eben erste gesehen, dass Du hier auch noch eine Frage hast.
Meine Mama hat sich vor einem Jahr erst mal für eine alleinige Chemo ohne Bestrahlung entschieden (war auch nicht so verkehrt, aber Bestrahlung musste sie dann doch später dazunehmen). Und bei ihr war der Rhytmus ähnlich: 5 Tage Krankenhaus mit Chemo, dann 3 Wochen Erholung zuhause. Das haben wir 5 mal gemacht. Die Tage im Krankenhaus waren zwar nicht so toll, aber ich konnte sie immer besuchen, und die Vorfreude auf 3 Wochen zu Hause bleiben, hat dann immer über den Frust gesiegt.
Als ich vor einem Jahr auf dieses Forum gestossen bin (irgendwo findest Du meine Geschichte.."Meine Mutter hat Krebs - Hömöopahtie") war ich genauso unerfahren, durcheinander und verzweifelt wie Du. Ich habe alle Infos und Hilfen die ich hier bekommen habe wie ein Schwamm aufgesaugt. Und: ich habe tolle Menschen kennengelernt, die mir mit ihren Geschichten immer wieder Mut gemacht haben und jederzeit für mich da waren. Wolfgang, Julia, Wangi...und viele viele mehr. Und auch wenn ich nicht zu den Mitgliedern zähle, die hier täglich vorbeischauen und schreiben denke ich oft an dieses Forum.
ALSO: Nerven --> gibt´s nicht! Zuviel Fragen stellen --> gibt´s nicht.
Ich werde demnächst auch mal wieder ein paar Zeilen zu meiner Mama schreiben, wenn wir neue Ergebnisse haben. Denn wir müssen zur Zeit abwarten und Tee trinken!
Bis bald
Steffi

[hans61]

Hallo,
habe deine Frage gelesen,also ich habe einen Tonsillenkarzinom T3 m0 n0 gehabt und bei mir haben sie das operiert und es ist nur ein R1 Schnitt geworden und ich bekomme auch eine Radiochemotherapie,also hatte auch dei ersten Woche die Chemo stationär und jetzt habe ich die Bestrahlungen ambulant und in der 5 Woche denn wieder stationär die Chemo+Bestrahlungen und die restlichen Bestrahlungen wieder ambulant.
Besuch kann man jederzeit empfangen bei der Chemo,es sei denn man ist gerade zu Bestrahlung.
So wie ich von anderen weiß ist das verschieden in Deutschland manche machen die 1 und die 4 Woche die Chemo und manche die 1 und die 5 Woche ,aber es hängt natürlich auch mit der Anzahl der Bestrahlung zusammen.
Gruß Hans

[Minimaus72]

Hallo,

danke für Eure antworten.
Mein Vater hat Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenbefall.
Er hat jetzt zwei Tage Chemo bekommen taxotere 50mg und durfte heute für fast eine Woche nach Hause, dann wieder stationär 2 Tage chemo.
Ein Theater hatte meine Mutter mit der Sondennahrung, Zubehör usw. die er ja gleich heute Zuhause braucht.
Mehr dazu bald ausführlich.
Ist es normal, daß man außer Magenmittel und wegen Verdauung nichts weiter bekommt an Medi dazu?

Sonnige Grüße
Mini

[Minimaus72]

Die sonde war im krhs schon rot, es hat sich entzündet, die schwester meinte das müßte anwachsen und wäre normal (es kam nahrung oder magensäure raus)damit waren sie beim hausarzt, es eiterte. meine mutter hat salbe bekommen die sie auftragen soll, hat aber auch desinfektionsmittel bekommen. was soll sie draufmachen? Darf das in das Loch laufen?
Das Verbandsmaterial im krhs war mit aluminiumschicht auf der wunde. Jetzt hat er ganz normale auflagen bekommen, die meine mutter mit viel melkfett einschmiert, damit sie nicht festkleben an der wunde.

Weiß jemand noch wie man die entzündung schnell wegkriegt und was man beachten muß?

Vielen lieben Dank für Eure Hilfe
Lg
Mini

[Minimaus72]

Hallo,

ein heftiges Durcheinander, auf und ab haben wir in den letzten Wochen durchgemacht.

Das was ich von meiner Mutter weiß ist, daß mein Vater Kehlkopfkrebs hat mit Lymphknotenbefall, tochtergeschwulst in Lunge. Der Prof. sagt die Lage ist seeeehr ernst.

Er bekam 3 mal Taxotere, glaube ab dem 2. mal Cisplantin dazu?
Schmerzpflaster Fentanyl alle 3 Tage.

Nach dr 1. chemo hatte er eine thrombose und ganz kleine lungenembolie. Wurde hinterher festgestellt. Obwohl er überwiegend gelegen hat, hat man ihm keine thrombosespritzen gegeben. Zuhause hat er nachts die embolie bekommen.

Jetzt war er 14 Tage zuhause, soll am Mittwoch wieder zur Chemo ins Krhs.

Die Woche hatte er nachts atemnot, wenn er sich hinsetzte und ruhig atmete wurde es besser.
Er hatte wohl auch angst, daß es wieder eine embolie sein könnte.
Bei fentanyl steht als nebenwirkung, daß es das Atemzentrum beeinträchtigt, wenn die Dosis zu hoch ist. Er hat ja 10kg abgenommen.

Heute Nacht ist er die ganze Nacht rumgelaufen, hatte panik und Angstzustände.

Kennt jemand diese Nebenwirkung???

[Minimaus72]

Hallo,

diese Unruhe hat er am Tage heute auch gehabt. Meine Mutter hat beim Hausarzt angerufen und er hat ihm Trimipramin verschrieben.
10 Tropfen pro Tag.

Er nimmt jetzt:

Pantoprazol für den Magen
Novalgin Schmerztropfen
Fentanyl Schmerzpflaster alle 3 Tage
Trimipramin 10 Tropfen
Fucicortcreme für die PEG Sonde, wenn es entzündet ist

[Minimaus72]

Hallo,

mein Vater hat wie sich heute rausstellte seit einigen Tagen eine Fußheberschwäche. Sein Fuß fällt plump runter wenn er ihn anhebt.
Er lief Zuhause mit Hausschuhen und schlürfte schonmal rum, deswegen hat meine Mutter das nicht gleich gesehen. Er hat auch nichts erzählt.
Heute mit festem Schuhwerk und mit längeren Wegen fiel es auf und er erzählte davon.
Kennt jemand diese Nebenwirkung?

LG
Mini

[prissi09]

Hallo Mini,

ja ich kenne das, ist bei meiner Mutter auch so. Sie stolpert oft oder verliert ihre offenen Schuhe.
Liegt bei ihr daran, dass sie Polyneuropathie als Nebenwirkung von der Chemo hat. Wurde leider auch eher schlimmer als besser. Bei ihr sind Füße und Hände taub.
Man kann es mit Vitamin B versuchen, half bei uns nicht. Dann gibts auch die Möglichkeit Neuroleptiker zu nehmen, aber das hat meine Mutter abgelehnt, weil sie evt. Nebenwirkungen zu heftig findet.

LG

[janett]

Hallo,
mein Vater hat das gleiche wie bei "prissi09".
Da er schon vorher mit Polyneuropathie aufgrund seiner langjährigen Diabetis zu kämpfen hatte, haben sich die Nervenstörungen in Händen und Füßen nach seinen jetzigen 4 Chemos erheblich verschlechtert. Er humpelt zur Zeit wie ein 90ig-jähriger und ich muss ihm auch beim Schuhe anziehen helfen. Alles ist irgendwie taub und schmerzt. Ein Zusatzmittel in der Chemo ist schuld daran. Aber der Onkologe hat sich mehrmals mit dem Professor beraten, man kann diesen Wirkstoff einfach nicht weglassen da die Tumore sonst nicht komplett pzerstört werden können.
LG Janett

[Minimaus72]

Hallo,

mein Vater ist nach der 4. Chemo nach Hause gekommen mit einem Zettel für den Arzt, darauf stand ein neues Medikament.
Es wurde keine Info gegeben wofür und was beachtet werden muß.

Es soll für Pilz sein, mein Vater sagt er hätte aber keine Probleme im Mund.
Jetzt lese ich, daß dieser Pilz Blut, Mund und andere Stellen befallen kann.
Wieso sagen sie im Krhs dann nicht wo dieser Pilz ist?

Hat jemand Erfahrungen mit diesem Medi und mit den Nebenwirkungen?

LG
Mini

[Minimaus72]

Nachdem die Chemo mit Doctaxel zwar angeschlagen hat, aber nach Beendigung die Lungenmetastasen wieder da waren wurde heute mit der neuen Chemo angefangen.
Bei Doctaxel mußte er zwei mal die Pause die dazwischen war verlängern, weil die Blutwerte nicht stimmten.
Beim 2. Mal bekam er Transfusionen.
Können diese langen Pausen die Wirksamkeit unterbrochen haben?

Nun bekommt er 5-Fluorouracil und Erbitux.
Genaueres erfahre ich noch von meiner Mutter.

Hat jemand Erfahrung mit dieser KOmbination?
Mein Vater hat Kehlkopfkrebs mit Lymphknotenbefall und Lungenmetastasen.
Der Tumor am Kehlkopf und Lymphknoten sind durch die erste Chemo halbwegs ruhiggestellt, mit den Ergebnissen sind die Ärzte zufrieden.

Er hat als Nebenwirkungen von Doctaxcel Fußheberschwäche und extreme Unruhe.

Sorry das meine Zeilen wieder so durcheinander sind, ich weiß garnicht wo ich anfangen soll zu schreiben.

Lg
Mini