Wer bekommt Taxol wöchentlich???

[Mice]

Hallo,

wer hat Erfahrungen mit der wöchentlichen Therapie mit Taxol (Paclitaxel) und kann mir davon berichten?

Ich soll demnächst mit Taxol beginnen, weil meine Tumormarker stetig steigen und ich außerdem Probleme mit der Lunge habe, die vermutlich von einer Lymphangiosis carcinomatosa kommen. Eine weitere Ausbreitung im Lymphsystem ist für meine Onkologen nun keine Frage mehr, wir wollen diese mit der Chemo stoppen oder zumindest bremsen.

Meine Onkologin meinte, die wöchentliche Gabe würde kaum Nebenwirkungen haben, in erster Linie wohl Kribbeln und/oder Taubheit in Händen und Füßen und den Haarausfall ca ab der 6. Runde. Übelkeit soll angeblich kein Thema sein.

Welche Erfahrungen habt ihr damit gemacht?

Liebe Grüße,
Mony

[Stutz Käthi]

Hallo liebe Mony

vor einem Jahr steckte ich mitten in der wöchentlichen Taxol Therapie und kann dir nur von guten Erfahrungen berichten. Dies war bei mir auch bereits die zweite Chemotherapie ,ausser Knochenschmerzen und natürlich die dazugehörige Müdigkeit, hatte ich beinahe keine Nebenwirkungen, vorallem litt ich nie unter Uebelkeit. Wichtig ist, dass du die richtige Premedikation erhälst, Cortison und ein Antiallergikum , wobei das Cortison im Laufe der Behandlung deutlich reduziert werden kann. Ich habe während der ganzen Therapie immer 40% gearbeitet ,neben den anfallenden Hausarbeiten mit Ehemann und Sohn.

Das Gute kommt noch, in dem vor einem Monat gemachten CT konnte nichts mehr nachgewiesen werden !!!!!! ( Ich hatte Metas in den Knochen und der Leber)

Also liebe Mony, trete diese Therapie an in der Hoffnung, dass sie dir ebenso hilft wie mir Toi, toi, toi.......

Liebe Grüsse

Käthi

[Mice]

Liebe Käthi,

danke für die schnelle Antwort und die lieben Wünsche. Was du schreibst, hört sich ja wirklich nicht so schlimm an. Ich freue mich für dich, dass deine Metas den Rückzug angetreten haben! Mögen sie niiiiiie zurückkommen!!

Ich hoffe, ich darf dir noch ein paar Fragen stellen:
Hast du die Müdigkeit und Knochenschmerzen schon am Therapietag gehabt oder traten die auch mit 2 Tagen Verzögerung ein (davon schreiben die Mädels im Taxotere-Thread)?
Wie schnell fing der Haarausfall an? Sind alle Haare ausgefallen?
Hattest du auch Probleme mit Durchfall, wie bei Taxotere geschrieben wird?

Liebe Grüße,
Mony

[Sifra]

Hallo,

mein Mutti hat am Freitag das erste Mal Taxol bekommen. Soll jetzt noch 11 mal wöchentlich folgen. Letztes Jahr hatte sie Taxotere drei wöchentlich 4 mal.

Bis heute geht es ihr gut. Keine Übelkeit, keine Müdigkeit, nichts sonstiges - bisher. Ich halte dich auf dem Laufenden, ja? Wann geht es denn bei dir los?

Mich würde auch die Sache mit dem Haarausfall interessieren. Eine Ärztin meinte, es wäre nur leicht, eine andere meinte, es wäre ganz unterschiedlich und es könnte auch alles aus gehen.

Freu mich auf Austausch!

Liebe Grüße,
sifra

[Stutz Käthi]

Liebe Mony

natürlich kannst du mir Fragen stellen wenn ich kann, werde ich diese auch gerne beantworten.
Am Tag der Infusion war ich noch putzmunter , am zweiten und dritten begannen die Knochenschmerzen da ich aber auch unter Konchenmetas leide, war ich manchmal nicht sicher woher diese Schmerzen kamen aber meistens kam ich ohne Medis aus oder vielleicht versuchte ich es mit einem Paracetamol.
Unter Durchfall habe ich nie gelitten
Dies mit den Haaren war so eine Sache, noch bevor ich mit der Therapie begonnen habe , besorgte ich mir eine neue Perücke, die aber nie zum Einsatz kam. Meine Haare wurden wohl deutlich dünner aber es war nie so schlimm, als dass ich ans Tragen der Perücke dachte. Nur Menschen die mich sehr gut kannten ist etwas aufgefallen.

Natürlich wird dies von Frau zu Frau verschieden sein
So liebe Mony ich wünsche dir für die bevorstehende Therapie viel Kraft und Zuversicht.

Liebe Grüsse aus der eiskalten Schweiz


Käthi

[marion1964]

Hallo Ihr,

ich habe auch Taxotere weekly bekommen. Vertragen habe ich sie gar nicht, mir sind Fuß- und Fingernägel ausgefallen, die Haare sowieso und am Ende des zweiten Zyklus hatte ich Wasser im Herzen und in der Lunge. Außerdem sind meine Tränendrüsen kaputtgegangen.

Das Tolle daran war aber, dass die Metastasen (Knochen) nach diesen zwei Zyklen kleiner geworden sind, was bis dato noch keine Chemo gebracht hatte. Deswegen kann ich Dich nur unterstützen und Dir Mut zusprechen. Das Zeug ist wirklich hochpotent und es wirkt! Da sind so Nebenwirkungen nicht so schlimm, weil man weiß, das es das bringt.

Kopf hoch! Sieh das Ziel ... Metastasenfreiheit!

Marion

[Sifra]

Jetzt muß ich aber doch mal fragen. Weiß jemand, was genau die Unterschiede bei Taxol und Txotere sind? Ich finde immer nur Paclitaxel (Taxol) und Docetaxel (Taxotere). Meine Mutter hatte ja erst Taxotere dreiwöchig mit geringen Nebenwirkungen und seit letzter Woche Taxol.

Hier wird es immer gleich gesetzt, aber ich denke doch, daß es da Unterschiede gibt, oder? Jemand schon fleißig gesurft?

Etwas hilflos,
Sifra

[Mice]

Hallo Mädels,

@Sifra: ich wünsche deiner Mutter, dass sie weiter keine Nebenwirkungen hat und würde mich auch freuen, wenn wir uns hier austauschen würden, auch wenn sie mir etwas voraus ist. Ich habe Freitag glatt vergessen zu fragen, wieviele Zyklen ich machen soll , ist aber auch erstmal nicht sooo wichtig!

Zwischen Taxol und Taxotere scheint es doch einige Unterschiede zu geben. Taxotere ist wohl etwas wirksamer als Taxol, hat dafür aber auch wesentlich mehr Nebenwirkungen. Der Unterschied bei den Wirkstoffen ist eher was für Fachfrauen, hier ist eine Erklärung dazu:http://www.infomed.org/pharma-kritik/pk19b-96.html

@Käthi: na dann lassen wir uns doch mal überraschen, was aus unseren Frisuren wird ! Perücke habe ich bei meiner ersten Chemo nie getragen, trotz "Ganzkörperglatze". Meistens hatte ich Zandanas oder Baseballcaps auf, als es wärmer wurde, bin ich auch mal "oben ohne " gegangen. Knochenschmerzen habe ich jetzt schon ab und zu, weil ich adjuvant ein Bisphosphonat (Bondronat) bekomme.

@Marion: Du sagst es, weg mit den Metas!!! Da es Unterschiede zwischen Taxotere und Taxol gibt, lassen wir uns mal überraschen, welche Nebenwirkungen wir haben. Die Probleme mit den Nägeln habe ich aber von beiden Mitteln gelesen, das kann ja was werden. Ich kämpfe wegen Herceptin ohnehin schon mit kaputten Nägeln .

Ich habe mir als Starttermin jetzt den 27. ausgesucht, dann muss meine "Lieblingsband" am Samstag nicht auf ihre Fotografin verzichten und ich habe auch Spaß. Außerdem kann ich dann am 24. noch meinen 35. Birthday richtig gut feiern.

Wenn meine Kostenträger mitspielen, werde ich die Chemo für einige Zeit mit Hyperthermie koppeln, dafür gehe ich dann für 3-4 Wochen in die Habichtswaldklinik in Kassel. Mal sehen, ob es klappt, wäre ja eine zusätzliche Chance. Außerdem könnte ich mich dort "verwöhnen" lassen und bei Nebenwirkungen wäre auch gleich jemand zur Stelle.

Liebe Grüße aus dem auch nicht wirklich warmen Hannover - ich will jetzt endlich Frühling!!! Wenigstens scheint heute den ganzen Tag die Sonne, ist schon mal ein Anfang!
Mony

[Sifra]

Hallo MOny,

danke für deine Antwort. Das habe ich mir doch gleich noch vor dem Weg zur Arbeit rein gezogen.
Ich habe meine Mutter gestern besucht und es geht ihr gut. Bisher so gut wie keine Nebenwirkungen. Samstag hat sie stark geschwitzt und gestern war sie noch etwas rot-bäckig von dem Cortison. Das macht ihr am meisten Schwierigkeiten Vor allem im Magen! Jetzt hat sie einen Magenschoner bekommen und wir hoffen, daß es kommenden Freitag besser wird.

Wegen der Nägel macht sie sich am meisten Gedanken, die hatten sich ja stellenbweise schon bei Taxotere gelöst. Diesmal wollen wir es mit Nagellacken versuchen, das Pflegeset aus der Apotheke war nicht mehr aufzutreiben

Eine Mitstreiterin hatte ihr noch empfohlen ihre Fingerspitzen während der Chemo in ein Kühlkissen zu legen. hatte sie wohl von einer Bekannten aus Norwegen, die dort Kühlhauben und Handschuhe tragen, ob Haarausfall und Nagelverlust zu stoppen. Vielleicht probiert sie das, wenn es wieder los geht!

Heute ist sie zum Herzcheck und morgen Blutentnahme. Das macht mir immer am meisten Gedanken. Gibt es denn wirklich nichts, was man selbst dafür tun kann, daß die Leukos steigen? Irgendwelche Tipps?

Ich drücke dir jedenfalls ganz doll die Daumen und wir halten uns auf dem laufenden, ja? Viel Spaß bei dem Konzert. Hab schon auf deiner Seite etwas gesurft

Bis Freitag/Wochenende dann!

Liebe Grüße,
Silke