Mein Vater hat Krebs

[thomas01]

Hallo zusammen,
habe gestern hier in einem Thread gelesen, dass der Mann der Betroffenenen während der Chemo eine Allergie gegen Milch entwickelt hat und sich dann immer übergeben musste. Bei meinem Vater ist es genauso. Wenn er ein Glas Mich trinkt, dauert es ca. 10min bis er sich übergeben muss. Habe da bisher noch keine weiteren Hinweise darauf gefunden. Geht es anderen ähnlich? Wäre ja mal wichtig zu wissen für die anderen Mitstreiter hier im Forum.
Unser Onkologe konnte sich das mit dem Übergeben nämlich gar nicht erklären und wollte schon die Chemo, die bis jetzt gut anschlägt, umstellen. Gott sei Dank haben wir durch eigene "Versuche" herausgefunden, das das Übergeben nur nach dem trinken von Mich vorkommt und so wurde alles beim alten gelassen.

Gruss
Thomas

[SeaU]

Hey
ja ,wir haben diese Erfahrung gemacht
Es betraf sogar alles was so mit Milch zutun hatte.
Also ein selbstgemachter Pudding auch.....
Wir haben es dann mit Laktosefreie Milch probiert,aber auch das ging nicht
Mit Soja Milch ging es zwar,aber die hat ihm nicht geschmeckt

Denke das es evtl mit der Tarceva Tablette bei uns was zu tun hatte.
Nehmt ihr die auch?

Mein Mann musste wegen des starken Hautausschlages sogar morgens und abends immer eine spezielle Antibiotika Tablette nehmen,die sich auf die Leber auswirken kann.Und das über alle die monate hinweg
Aber ohne ging es bei ihm gar nicht.

Also wie gesagt,bei uns war alles was mit Milch zu tun hatte das Problem.Auch gekaufte Puddings gingen nicht.
Bei einem selbstgebackenen Kuchen jedoch ginges,ich denke das der Milchanteil dort halt seht gering ist.....das es ohne Probleme ging

Nathalie

[thomas01]

Bei meinem Vater geht nur reine Milch nicht. Puddings u.ä. kein Problem. Selbst Milch im Kaffee. Er bekommt als Chemo Cisplatin mit Gemzar. Also was anderes.

[SeaU]

Hey
mein Mann hatte nur die Gemzar Chemo + die Traceva Tablette 100 mg.

Später zur Bestrahlung dann die 24 Std Chemo über den Port laufend 5 Fu

Dann ab Dezember die Xeloda als Tabletten Chemo

Wir gingen davon aus,das es eher von der Tarceva kam,als von der Chemo,da die Packungsbeilage bei der Tablette so etwas andeutete.

Wünsche euch viel Glück und dir viel Kraft.
Macht weiter so und kämpft


lieben Gruss
Nathalie

[jutta50]

Hallo zusammen,

wollte bzgl Milchunverträglichkeit was beitragen.
Wenn Laktose das Problem ist (alos der Milchzucker) dann helfen L-Produkte oder vor dem Essen eine Laktase-Tablette einnehmen.

Wenn das Milcheiweiß das Problem ist hilft bei manchen Allergikern ERhitzen des Produktes. (es gibt hitzelabile Eiweißbestandteile, die dadurch zerstört werden). Manchmal hilft auch ein Wechsel zu Ziegen oder Schafsmilch.
Oft werden bei einer Milcheiweißproblematik fette Milchprodukte besser vertragen als magere Produkte.
Es gibt sehr gute Soya-'joghurts'. Man muss nur die mit Frucht-Geschmack nehmen. die 'Natur' schmecken nicht gut.

lg
Jutta

[thomas01]

Habe gerade in einem anderen Thread über RPTC gelesen. Hat mir bis jetzt nichts gesagt. Hat da jemand Erfahrungen damit?

Gruss
Thomas

[thomas01]

Danke dir!

[thomas01]

Hallo liebes Forum,

bei meinem Vater geht es es jetzt langsam schlechter.
Seit Anfang des Jahres wurde die Chemo von Tarceva auf 5F umgestellt, weil der Ca19-9 auf 320 gestiegen war. Jetzt ist die Sache folgende: heute morgen Termin beim Onkologen und da wurde gesagt Leberwerte haben sich etwas verschlechtert, aber Marker ist um 80 Punkte gefallen. Hämoglobin bei 13,5. Grosse Freude, aber dann kam der Schock: mein Vater hatte heute Mittag ein Kontroll-CT. Ergebnis: Tumorgrösse hat sich verdoppelt. Der Onkologe kann das auch nicht richtig einschätzen.

Hat einer von euch das auch schon mal so gehabt?

[Andrea1984]

Hallo Thomas!

Nein ich habe das auch noch nie gehört, das ist ganz schön komisch! Ich weiß nur dass viele sagen dass man sich auf die Tumormarker nicht immer verlassen kann! Wie geht es jetzt weiter? Was hat der Arzt gesagt?
Alles Gute LG

[Andrea1984]

Mein Vater bekommt Folfirinox und hat bisher 3 Chemos hinter sich gebracht! Es stimmt es ist eine ziemlich heftige Chemo, aber meinem Vater geht es "noch" sehr gut dabei, nur den ersten Tag ist ihm ziemlich übel, danach gehts dann auch wieder! Diese Chemo dauert 46 Stunden und die Ärzte haben gesagt dass sie Patienten in guter Verfassung sein müssen!
Gemzar hat bei meinem Vater gar nichts gebracht!
Alles Gute

[thomas01]

Wir müssen bis Freitag warten. Dann liegt wohl der Bericht des CT beim Onkologen und dann wird entschieden wie es weitergeht. Müssen wir noch was warten.
Ist halt schon alles sehr merkwürdig. Der Marker und die Tumorgrösse. Auf der anderen Seite verliert er gaaaanz langsam immer mehr an Gewicht, hat aber z.Zt. kaum Schmerzen. Er kommt mit 3x20mg Oxygesic ret. am Tag aus und sagt manchmal er nimmt sie obwohl er keine Schmerzen hat. Alles nicht erklärlich und alles wiedersprüchlich.

[thomas01]

Ui hab da gerade meinen Riesenfehler gesehen! Er hat natürlich nach der Umstellung von Tareva Folfirinox bekommen. Nur 2x. Hat ihm nicht so bekommen. Das wird jetzt wohl wieder abgesetzt und er soll wohl wieder etwas in Tablettenform bekommen. Da weiss ich Fr. mehr. Lebermetas hat er bis jetzt keine gehabt.

[thomas01]

Hallo Leute,

mein Vater war heute wieder zur Chemo. Er kam ziemlich entsetzt wieder, da sein CA 19-9 bei 22.500 liegt. Im Mai war er noch bei 400. Im wurde in der Praxis gesagt, dass es sich hier um einen Fehlwert handeln könnte. Seine anderen Blutwerte sind nach wie vor fast im Normbereich und er hat auch kaum Schmerzen.

Der Wert scheint mir persönlich auch sehr hoch. Hat da jemand vielleicht ähnliche Erfahrunge, dass der Patient einen so hohen Wert hat, es ihm aber so gut geht?

[corina]

Hallo Thomas,

der Ca 19-9 Wert ist in der Tat hoch aber mache Dir bitte deshalb keine Sorgen. Mein Mann hat einen Wert von 150000. Es ist einzig und allein wichtig, wie sich Dein Vater fühlt. Mein Mann kämpft jetzt seit 13 Monaten gegen diese schlimme Krankheit. Er hat jetzt die 3. Chemozusammensetzung. Und der Krebs gibt nicht auf, er wächst weiter und macht meinen Mann krank und schwach. Er hat jetzt neben dem BSDK und den vielen Lebermetastasen die bereits nekrotisch sind auch eine fortgeschrittene Peritonealkarzinose. Es geht ihm heute sehr schlecht. Wieviel Zeit uns bleibt weiß keiner. Was ich eigentlich damit sagen will ist, dass Ihr Eure gemeinsame Zeit nutzen sollt. Macht Urlaub und versucht die schlimmen Gedanken zu verdrängen. Macht es nicht so wie ich und vergeudet wertvolle Zeit mit dem Grübeln, was irgend wann sein wird. Lebt und versucht zu genießen so gut es geht.
Wenn Du Lust hast kannst Du ja mal nachlesen. Ich wünsche Euch viel Glück beim Kampf gegen diese Krankheit und alle Kraft und Nerven der Welt. Das klingt hart, ist aber leider die verdammte Warheit.
Immer weiter kämpfen und nicht aufgeben, das ist das einzige was gegen diese schlimmen Krankheit etwas hilft und Mut macht.

LG Corina

[thomas01]

Hallo Corina,

danke für die Info. Wir leben ja schon seit 4 Jahren mit "dem Ding". Es geht ihm ja auch gut. Meine Eltern sind sehr aktiv und machen alles was möglich ist. War gestern nur ein kurzer Schock. Das haben sie dann schnell abgehakt und weiter gehts.