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Recht hast du, wir lassen uns nicht gaga machen vom Krebs, diesem unscheinbaren Unding.

Also wir reihen uns auch ein:

Willy 1952 Jahrgang, hat LK Pancoast Tumor, diagnose Nov. 2002, dann kombinierte Bestrahlung und Chemo, Feb 2003 li. obere Lungenlappen rezesiert mit Entfernung von 4 Nervenwurzeln, 4 Wirbelkörperteile, 4 Rippen, Plexus Brachialis und 13 befallenen Lymphknoten. Ist seither linksseitig gelähmt. März 2003 Nachweis von vernarbter Hirnmetas. Hat starke Phantomschmerzen. 16. Februar 2004 2 neue Tumore (in Lunge li. und am Rückenmark) von 2 und 6 cm. Zunehmend Symptome. Klinik hat CT /MRT Bilder verloren, so dass bis sie da sind kein Behandlungsplan erstellt werden kann. Er ist seit Nov. 2002 u.a unter Morphium.

Liz hat u.a. MS, Lyell Syndrom und andere Allergien (z.T. schwere), beide Söhne sind chronisch krank und/oder körperlich behindert (CF - Mukosviszidose) und Perthes, Osgood Schlatter, Korsettpflichtigen Scheuermann und Nierenmissbildungen.

Beide Boys wurden Opfer eines Gewaltverbrechens mit schweren Verletzungen und auch nach über 3 Jahren immer noch in ärztlicher Behandlung.

Wir warten seit 1999 resp. 2002 auf die Behindertenrenten und sind nun finanziell am Anschlag aufgrund der Erkrankungen, aber wir schaffen es irgendwie.... wir müssen!

Unser grosses Vorbild sind unsere Söhne Pascal bald 20, er hat schon im Mutterleib um sien Leben gekämpft. Mit 4 hiess es wird nicht älter als 8, heute ist er bald 20, macht eine Automechanikerlehre und steht mit beiden Beinen fest im Leben und hat rel. wenig Symptome.
Und Marc 24, der schon oft dem Teufelchen ab der Schaufel gestiegen ist.

Also auch wir haben den Kampf aufgenommen und lassen uns von diesem Mr. Nobody nicht unterkriegen (auch wenn es zwischendurch mal Krisen gibt!!!)

Liebe Grüsse Liz und Willy