Aromasin Nebenwirkungen

[Helga2151]

Hallo, Ilse

was mich betrifft- ich bin meiner Krebserkrankung (immerhin 2mal innerhalb von 2 Jahren ) immer mit einer infernalischen Wut begegnet. Ich hätte im Krankenhaus damals jedesmal am liebsten die Flaschen, die an Schläuchen an mir baumelten, vor die Wände geknallt. Die seichte, annehmende Art des Umgangs mit diesem Sch---Schicksal liegt mir nicht. Auch wenn Kollegen, wenn ich über den Port (der inzwischen raus ist) oder die Schmerzen klagte, sagten "aber du lebst" sagte ich zu denen : dann berichte mal über deine vielfältigen Erfahrungen mit Port und Krebs" ,dann waren sie still.
Ich war auch zu Semionaren zum Thema "Brustkrebs" meines Operateurs. Eins hatte z.B. den Titel "Positive Aspekte einer Krankheit". Ich habe den Arzt gefragt, wie er dazu kommt, das Adjektiv "positiv" zu verwenden. Darauf wie erwartet "laber laber laber". Nein, ich bin ganz einfach sauer, dass die In taktheit meines Lebens total "verrückt" worden ist und kann auf die Erfahrungen der letzten drei Jahre verzichten- sie waren unnötig wie ein Kropf.

Liebe Grüße Helga

[Ilse Racek]

Hallo Helga,

besänftigende, mitfühlend formulierte oder "aufmunternde" Kommentare von Nicht-Selbst-Betroffenen kann ich oft auch nur sehr schwer ertragen.

Und wütend war ich in den vergangenen Jahren bezüglich dieser Erkrankung, den "Neben- und Nachwirkungen" der Therapie und im Zusammenhang mit unqualifizierten Ratschlägen oft genug...

Also - Gleichgesinnte, die nicht immer alles geduldig und milde lächelnd oder "humorig" nehmen, gibt's genug. Und natürlich ist diese Sch...Krankheit so unnötig wie ein Kropf !
Ein Recht wütend zu sein haben wir allemal - nur, was hilfts ?

Lieben Gruß

[Heike03]

hallo helga,
erst mal ein liebes grüssle.
zu deiner wut gegen deine schwere zeit kann ich verständniss aufbringen.
leider schick ich jetzt ein aber dazu
ich bin selbst 04 an brustkrebs erkrankt. habe chemo und bestrahlung hinter mich gebracht. mir hat es auch die füsse buchstäblich unter dem boden weg gerissen bei der diagnose aber nach einer gewissen zeit hab ich den kopf gestreckt und zu mir selber gesagt: jammern hilft nicht, angst hilft nicht, als schau ich nur grad aus und geh meinen weg.
bei der chemo hab ich mir gleich nach 3 wochen eine glatze geschoren, mir ein paar bandanas genäht, den mit diesen "kassenfiffis" wollte ich nicht rum laufen, geld war auch nicht so heftig da weil ich mich 1/2 jahr vorher von meinem mann getrennt hatte. also bin ich mit bandana rum gerannt und ob du es glaubst oder nicht nach der 2 chemo bin ich mit glatze auf die gass gegangen. bisschen mehr geschminkt, große ohrringe ran, hey die haben gedacht die alte spinnt aber nicht das ich krank bin, und das hat mein selbstwertgefühl unwahrscheinlich gestärkt mit hoch erhobenem kopf so durch die stadt zu gehen.
es ist nicht immer leicht damit umzugehen, das ist mir klar aber ich habe von meinem chef einen sehr guten spuch bekommen, körper geist und seele müssen eins sein. ausserdem wenn ich morgen über die straße lauf und ein laster macht mich platt dann hatte ich zwar brustkrebs aber bin vom lkw patt gemacht worden.
ich muß dazu sagen, ich arbeite im krankenhaus in der ambulanten strahlentherapie. rede aber nicht mit patienten über meine krankheit und nur die, die in der zeit meiner strahlentherapie da waren kennen meine geschichte.
also du siehst ich bekomm jeden tag vorgelebt was wäre wenn und überhaupt.
meine lebenseinstellung ist: immer nach vorn sehen.
und mein lebensspruch: glaube an wunder, liebe und glück, schau immer nach vorn und niemals zurück. tu was '"du" willst und stehe dazu, den dieses leben das lebst nur "du".
drück dich ganz lieb, und hoffe das du doch ein bischen positiv denken und lachen kannst.
liebes grüssle

[Ilse Racek]

Hallo Heike,

ich find' Deinen Beitrag zu diesem Thema Klasse !

Und: Mit meiner Glatzen-Situation bin ich ähnlich "umgegangen" wie Du ;o)

Herzlichen Gruß

[Helga2151]

Hallo Ute, habe grade n ochmal Deinen Kommentar zu Armasin gelesen. Nach mehrmaliger Nachfrage hat meine Gynäkologin es mir so erklärt, dass das Medikament den Östrogenspiegel auf Null fährt und dadurch Arthrose entsteht (was ja eigentlich eine Alterskrankheit ist). Ich habe auch noch 3 1/2 Jahre vor mir und finde es wenig prickelnd, nachts ständig wegen der Schmerzen und Steifheit der Finger aufzuwachen. Habe 10 mal Akupunktur bekommen dagegen, aber außer dass das Setzen der Nadeln sehr schmerzhaft war (ich sei zu verspannt), hat es nichts gebracht.
Ich wünsche Dir viel Kraft und verliere den Mut nicht. Mir gehts auch nicht so gut, aber ich bin jetzt- da ich Single bin- ins Internet gegangen, um Kontakte zu knüpfen, Hauptsache nicht verzweifeln.
Liebe Grüße Helga

[Whitney16]

hallo helga,

deine extremen nebenwirkungen machen mich besonders betroffen und treiben mir gerade die tränen in die augen. ich habe die krankheit sehr gut überstanden - sozusagen mit hocherhobenem haupte, nach chemo + herceptin + bestrahlung...... und man sollte meinen, dass wir frauen nach solch einer diagnose mit schlimmer behandlungszeit ein wirklich "gutes leben danach" verdienen. nein, da kommen dann die nebenwirkungen hammerartig durch die hormonbehandlungen dazu. ich finde es auch furchtbar und bin an manchen tagen total wütend, besonders wenn ich wieder - wie heute - total schmerzen habe, dass ich mich kaum rühren kann. und ich bin kein jammerlappen. aber wenn man z.b. sich nicht mehr bücken kann, um etwa aufzuheben und z.b. die beiden katzen hungern müssen, weil ich nicht in der lage bin, die futternäpfe hochzuholen, finde ich das alles andere als lustig.



ich habe die vielen anderen probleme, wie du, nicht, und leider kann ich dir keinen rat geben, der aus eigener erfahrung herrührt. ich kann nur sagen, dass ich einen super onkologen habe, zu dem ich mit all meinen problemen kommen kann, wenn ich welche habe. meist weiß er rat bzw. kennt er wiederum einen arzt, den er mir empfehlen kann. und so bin ich heut eben nur noch mit meinen knochenschmerzen, die ich halt durch sport versuche zu reduzieren (und es klappt), belastet. die hitzewallungen muss ich - wie ihr alle - wohl oder übel in kauf nehmen. probleme mit den leberwerten habe ich nicht. ich weiß aber von frauen aus meiner klinik, dass sie das hatten. eine wurde umgestellt auf ein anderes hormonpräparat, eine andere wurde behandelt (aber ich weiß nicht wie), und es geht ihr besser. alles mit hilfe dieses arztes.

also kann ich dir nur raten, den arzt solange zu löchern und zu nerven, bis etwas herauskommt. sorry, dass ich dir keine anderen ratschläge geben kann.

mein weiteres problem ist der spärliche haarwuchs. aber da habe ich vorhin schon um erfahrungswerte und hilfe gebeten.

liebe helga, ich wünsche dir viel kraft, das durchzustehen, ich wünsche dir auch ganz viel glück, dass du gute, hilfreiche ratschläge bekommst.

ich selber werde mich umhören, frauen mit ähnlichen problemen interviewen, und sobald ich mehr weiß, schreibe ich hier im forum darüber.

alles liebe

kylie

[Hedi13]

Zitat von Helga2151

Hallo, Ilse

was mich betrifft- ich bin meiner Krebserkrankung (immerhin 2mal innerhalb von 2 Jahren ) immer mit einer infernalischen Wut begegnet. Ich hätte im Krankenhaus damals jedesmal am liebsten die Flaschen, die an Schläuchen an mir baumelten, vor die Wände geknallt. Die seichte, annehmende Art des Umgangs mit diesem Sch---Schicksal liegt mir nicht. Auch wenn Kollegen, wenn ich über den Port (der inzwischen raus ist) oder die Schmerzen klagte, sagten "aber du lebst" sagte ich zu denen : dann berichte mal über deine vielfältigen Erfahrungen mit Port und Krebs" ,dann waren sie still.
Ich war auch zu Semionaren zum Thema "Brustkrebs" meines Operateurs. Eins hatte z.B. den Titel "Positive Aspekte einer Krankheit". Ich habe den Arzt gefragt, wie er dazu kommt, das Adjektiv "positiv" zu verwenden. Darauf wie erwartet "laber laber laber". Nein, ich bin ganz einfach sauer, dass die In taktheit meines Lebens total "verrückt" worden ist und kann auf die Erfahrungen der letzten drei Jahre verzichten- sie waren unnötig wie ein Kropf.

Liebe Grüße Helga

hallo,

ich zitiere mal ganz bewußt den ganzen Beitrag von Helga
Ihr kennt mich vielleicht aus den anderen Boxen und zwar mit POSITIVEN Beiträgen. Dazu stehe ich auch weiter.

Allerdings habe ich hier, beim Lesen von "Helgas" Beitrag, in mir gespürt das ich im Grunde voll zustimmen kann.
Und ich muß zugeben das ich mich immer wieder neu selbt in den Hintern treten muß um meim Leben POSITIV sehen zu können.

Nach inzwischen jetzt abgeschlossenen, verschiedenen Untersuchungen
beginne ich heute....nein besser morgen ...mit Aromasin.

(weiß jetzt auch das ich bereits Osteoporose habe, schwere Arthrose habe und hatte ich sowieso, immer wieder große Magenprobleme auch und ein potenziellen KopfschmerzMensch bin ich auch noch....und....und....und)

Und nachdem ich, angefangen schon bei der ersten OP und weiterem, immer irgendwelche mehr oder weniger vielen NW und "Pannen" mitgenommen habe,
habe ich einigen Bammel davor mit den Tabletten zu beginnen. Und ich darf nicht darüber nachdenken das ich möglicherweise die nächsten Monate die hier auch beschriebenen NW erleben werde.
Meine inzwischen wieder gewonnene Lebensqualität bedeutet mir sehr viel, viel mehr als die nicht gesicherte und eventuelle Möglichkeit vielleicht
5, 7, 9.....Jahre länger zu leben.
Aber hierbei denkt man sicher mit 67 anders als vielleicht mit 40.

In jedem Fall aber verstehe ich "Helga" sehr gut.

So...und jetzt gehe ich mal raus in die herrliche Sonne und werde den Rest des Tages....mit strahlendem Gesicht und Gemüt....geniessen.

Alles Liebe ür Euch ALLE
Hedi

[Mai62]

Hallo,
ich (47 Jahre) bin auf der Suche nach Infos über Hormontherapie hier gelandet. Wurde in 9/09 BEH operiert. Habe nun die Chemo 9x hochdosiert alle 2 Wochen hinter mir. In dieser Zeit (und auch jetzt noch) ging es mir sehr schlecht und ich dachte ich hätte nun das Schlimmste überstanden. In 2 Wochen geht die Bestrahlung (35x) los und in 6 Wochen soll die Hormonbehandlung anfangen (Tamoxifen oder Aromathasehemmer). Ich will mir noch die Eierstöcke entfernen lassen. Dann brauch ich die GnAH-Dinger nicht nehmen.

Nachdem was ich hier gelesen habe, verliere ich den Mut. Hatte so gehofft, dass es nun wieder aufwärts geht und die "alte" Lebensqualität wieder kommt. Wie soll man mit den hier beschriebenen Nebenwirkungen ein normales Leben führen..... und das über Jahre. Hitzewallungen, Schweißausbrüche und massive Schlafstörungen habe ich schon seid der Chemo. Wenn da aber noch Knochenschmerzen usw. hinzu kommen, wie soll man denn mit all den NW Arbeiten? Wo nehmt ihr die Kraft her, euch immer wieder hoch zu rappeln?
Ich würde mich über Antworten sehr freuen!
Gruß Birgit

[Hedi13]

hallo Birgit,

nein...nein....so darfst Du nicht denken.
Auch ich hasse diese Nebenwirkungen die mich dauernd so richtig treffen.
Aber es gibt ganz ganz viele Frauen, denen es recht gut geht und die ihre Behandlungen und Medikamente recht gut vertragen.

Z.B. meine beste Freundin hat das gesamte "Programm" so gut vertragen das ich richtig neidisch geworden bin.

Wir sind doch hier um uns auch über die schlechten Punkte auszutauschen.
Denn wie wir fast alle selbst erfahren haben, werden wir sehr oft nicht so umfassend informiert was so alles auf uns zu kommen kann......nicht muß !
Dabei tauschen wir hier dann natürlich Negatives aber auch POSITIVES aus.
Und glaube mir, es ist mir oft garnicht nach positiv..............
trotzdem weiß ich das die "negativ"Schatten auch immer wieder verschwinden.

Also Kopf hoch, Du schaffst das !
Und alles wird gut

Grüsse Hedi

[Mai62]

Hallo Heidi,
vielen Dank für deine Worte . Ich hatte mit der Chemo schon alle Nebenwirkungen mitgenommen und dachte das geht nun so weiter. Aber du hast recht, muss ja nicht so sein. Heute denke ich auch schon wieder positiv. Das sind zwar die noch eher seltenen Tage, aber die werden wohl nun zunehmen.

liebe Grüße Birgit

[Ortrud]

Hallo,

ich habe Aromasin 14 Monate genommen. Bis auf Hitzewallungen, die ich aber auch vorher schon hatte, gab es bei mir keine Nebenwirkungen.
Leider war die Wirkung aber nach dieser Zeit vorbei.

Man kann eben nicht alles haben. Gott sei Dank gibt es noch andere Medikamente, auf die man dann zurückgreifen kann.
Mein Problem ist aber, was passiert, wenn es diese nicht mehr gibt. War es das dann?

Ortrud

[Hedi13]

hallo

aktuelles Thema mit älterem letzten Beitrag.

Ich hatte mich aus dem Forum etwas zurück gezogen, weil mich viele Beiträge immer wieder *negativ* herunter gezogen haben.
Unsere Erkrankung ist nun mal richtig *Scheiße*
Und sicher hat jeder seine eigene Geschichte die er mehr oder weniger belastend bewältigt.
Doch... ich habe immer mal wieder hier gelesen, aber bewußt nur positive Beiträge über die ich mich dann sehr gefreut habe und die auch Kraft gegeben haben.


Ich habe seid Febr.2010 Aromasin genommen.
Habe es auch gut vertragen.
Vor ca 2 Monaten fingen die Schmerzen im ganzen Körper an und wurden immer mehr.
Muskel, Knochen, Gelenke. Ich hatte das Gefühl das jeder einzelne Knochen betroffen war. Dazu kam extreme Müdigkeit, extremes frieren usw.
War bei verschiedenen Ärzten, da ich ja sowieso Arthrose-belastet bin.
Eigentlich konnte niemand helfen, außer mit Schmerzmitteln
Diese halfen jetzt auch nicht mehr und die Schmerzen wurden immer schlimmer. Die Nächte wurden zur Qual.
Ca vor Weihnachten kam mir die Idee das dieses Aromasin schuld sein könnte
Vor zwei Tagen habe ich Aromasin abgesetzt und "ich bilde mir ein" das die Schmerzen minimal besser sind, aber wirklich nur minimal.
Bin auf die nächsten Tage und Wochen gespannt, ja...ich bin überzeugt davon das es mir zunehmend besser gehen wird.
Anfang Januar werde ich gleich einen Termin bei meinem Onkologen machen und besprechen wie es weiter gehen soll.
Die AHT Therapie ist sicher eine sehr gute und notwendige Sache, aber meine Lebensqualität soll mein Leben ja auch lebenswert machen und das war es die letzte Zeit nicht mehr.

Wünsche Euch allen ein gutes und lebenswertes neues Jahr, werdet gesund.

Alles Liebe und Grüsse
Hedi13