Meine Krankengeschichte

[Herminchen]

Hallo,

ich bin Herminchen und möchte mich euch vorstellen.
1981 bekam ich aus heiterem Himmel überall Flecken am Körper und suchte danach
einen Hautarzt auf, in der Hoffnung dass er mir weiter helfen kann.
Dieser Diagnostizierte eine "URTICARIA PIGMENTOSA" mit der ich
überhaupt nicht´s anfangen konnte.
Ok, die Jahre vergingen, denn mir wurde ja mitgeteilt, dass es nicht´s
schlimmes ist.
Und da ich ja auch keine
Schmerzen hatte (außer Seelische schmerzen, denn ich konnte ja kaum noch unter
die Leute) und mir noch mitgeteilt wurde dass es dafür keine Medikamente gibt,
lebte ich so mit meinen Flecken bis ich eines Tages des besseren belehrt wurde.
Irgendwann in den 90er Jahren,
merkte ich, dass es mir nicht mehr so gut ging und wurde von Arzt zu Arzt
überwiesen, da sich ja keiner wirklich mit meiner Krankheit auskennt.
Ich bekam dann in Heidelberg
(Uni Klinik) einige Untersuchungen unter anderem auch eine Knochenmark
Punktion, die dann endlich Licht ins Dunkel brachte.
Ich hatte mittlerweile eine Systemische
Mastozytose, also im fortgeschrittenen Stadium.
Ok, nun gut!, aber auch diese
Ärzte konnten mir nicht helfen, da sie sich nicht auskannten.
Das haben sie nicht gesagt, aber
ich habe es bemerkt….denn alles was gemacht wurde oder auch nicht, war
ausprobieren oder mal sehn wie sie reagiert….
Ich bekam gegen meinen Juckreiz
der immer mehr wurde ein Antihistaminikum.
H1 und H2 Blocker( Ranitidin und
Telfast) die ich noch heute brauche.
Daraufhin wurde mir noch
vorgeschlagen, dass ich unbedingt Interferon brauche, da ich ja auch bestimmt
die hässlichen Flecken weg haben möchte.
Klar wollte ich das, aber nicht
mit einer Hammermedizin die mich total aus dem Gleichgewicht bringen würde.
Jedoch hatte ich keine andere
Wahl, als dieses Medikament auszuprobieren.
Es war einfach die Hölle, :cursing: ok wem´s
hilft!
Mir hat es nicht geholfen, es
war für mich mehr schlecht als recht.
Ich wusste, dass es nicht´s gibt
gegen diese Krankheit und mir keiner helfen konnte, also versuchte ich so gut
es geht mich mit dem zu arrangieren.
Jedoch machte mir meine Krankheit
immer wieder Probleme, die mich dazu zwang weitere nicht erprobte Medikamente
auszuprobieren, d.h. ich nahm noch 2x an Studien teil und musste leider immer
wieder feststellen, dass mir das alles nur schadet.
Ich hatte keine Lebensqualität
mehr vor lauter Schmerzen, die ich durch die Medikamente hatte.
Im Oktober 2009 wurde mir die
aggressive systemische Mastozytose (ASM),
DD aleukämische Mastzell
Leukämie diagnostiziert.
Ich wurde nach Wiesbaden
überwiesen, da ich eine Stammzelltransplantation brauche.
Das heißt, mein Knochenmark ist
bis zu 80% mit Mastzellen infiltriert.
Wir haben dann sofort eine
Spendersuche durch die DKMS in die Wege geleitet, bei der die Firma in der ich arbeite, mir total den Rücken stärkte.
Ja und nun weiß ich, dass ich einen Spender habe,( JUHUUU ) worauf wir dann gleich mit der
Behandlung begonnen haben.
Ich habe am 19.April mit meiner
Chemo ( Cladribine) angefangen und zwar wird diese in 3 Zyklen verabreicht, 5Tage Chemo-
4Wochen aussetzen, 5 Tage Chemo usw.
Im Moment geht´s mir gut.
Habe nun alle 3 Zyklen hinter mich gebracht und am 14 Juli wird noch einmal Knochenmark entnommen, um zu sehen ob wir den gewünschten Erfolg erreicht haben. Je nach dem geht´s dann nach Wiesbaden zur nächsten Chemo ( Immunsystem, Blutsystem und Knochenmark wird zerstört)
Und dann kommt die
Transplantation……Und danach beginnt ein neues Leben!!!!
Also ich denke, nun wisst ihr
das gröbste von mir, und ich bin froh
hier bei euch zu sein.
Werde mich ab und zu mal melden…und
wenn ich mich nicht melde…na ja dann geht´s mir halt nicht so gut!
Aber ich freue mich auf jede
Nachricht von euch, denn mit mir kann man ganz normal umgehen und es gibt nicht´s
was ich euch vorenthalten möchte….fragt mich und traut euch!
Ich nehme auch im August mein
Laptop mit nach Wiesbaden…..d.h. ich bin on!
Also ich freue mich auf euch!

Ganz liebe Grüße


Herminchen :thumbsup: