OPDIVO® (nivolumab)

[Yelli]

Mir hat der Arzt gestern eine Kortisonsalbe mitgegeben. Muss also Drohung gereicht haben, denn es wurde ohne Salbe zum Abend hin etwas besser. Ist zwar noch ordentlich rot, aber juckt nicht mehr so arg. Daher habe ich bis jetzt auf die Salbe verzichtet. Ich denke, dass sind Schübe und die sind mal schlimmer, mal weniger schlimm.
Wobei ich auch gelesen habe, dass in richtig argen Fällen die Therapie unterbrochen wird.
Ich nehme täglich etwas für das Immunsystem, das auch Hautreaktionen abmildern soll und hoffe, dass mir so der worst case erspart bleibt.

Ich drück dir die Daumen, dass es bei dir schnell besser wird!

[Lexi2110]

Meine Therapie ist heut auch komplett gemacht worden. Ich habe jetzt erst mal Bepanthen Lotion bekommen und solle es eincremen. Es ist nicht so schlimm als das man die Therapie aussetzen müsste, aber ich muss es im Auge behalten.

Bei mir war es so das es abends am stärksten ist, rot wird und heiss wird. Tagsüber merk ich kaum etwas. Ich creme es jetzt regelmäßig, aber auch mir ist Kortison avisiert worden für den Fall das es schlimmer wird, wobei ich auch gehört habe das sich Kortison und Immuntherapie nicht so gut vertragen.

Drücke dir auch die Daumen das es sporadisch bleibt und wir die Therapie wie geplant fortsetzen können.

[Pet 1968]

Dann hoffe ich ganz doll das es Euch hilft!!!

[Yelli]

Guten Morgen,

mein Arzt hat mir gesagt, dass die erste Kontrolluntrsuchung Ende September stattfinden soll. Therapiestart mit Nivolumab war Anfang Juli, Kontrolle also nach drei Monaten.
Mich würde interessieren, in welchen zeitlichen Abständen Ihr Kontrolluntersuchungen habt und ob ein CT zur Kontrolle ausreicht oder ein PET CT besser wäre.

Ich freue mich auf Eure Erfahrungsberichte.
Euch allen einen schönen, nicht zu heißen Tag (wir sollen 37 bekommen, stöhn)

[Pet 1968]

Hallo Yelly!

Ich habe immer alle 3 Monate Ct von Kopf bis Abdomen, hatte noch nie ein PET!
Und wichtig alle 2 Wochen Blut, weil ich hab ja als NW Schilddruesen unterfunktion.
Habe jetzt meine 2 Jahre Nivu geschafft!!!!!

Liebe Gruesse Petra aus dem kalten Australien

[Yelli]

Hi Petra, im Moment habe ich noch keine großartigen Nebenwirkungen, bin ja aber auch noch ganz neu dabei.
Mein Arzt sagt, dass ich nur per PET CT sicher sein kann, dass auch kleinste Metastasen gefunden werden. Beim allerersten CT hat man damals auch keine Metastasen gesehen, knapp einen Monat später hatte ich ein PET CT und da hat man dann die Knochenmetastase und die Lymphknotenmetastasen gefunden.

[Pet 1968]

Ja verstehe ich , Yelli!
Bei mir haben die Lympfknoten ( Metas ) ja schon am Hals rausgeguckt, da brauchte man kein PET, nur Biopsie was dann bestaetigt hatte das es LK ist.

Alles gute zu Dir!!! Petra