Mein Kind hat NON HOGKIN

[Mia40]

Hallo zusammen!
Mein Sohn hat Non Hogkin und ist 14 Jahre alt, er macht zur Zeit Chemo in Heidelberg und nach dem 2. Block geht es ihm sehr schlecht, da die komplette Mundscheimhaut, auch im Hals weg ist. Er hat Schmerzen und bekommt Morphin!
Ich suche hier Leute deren Kids auch betroffen sind (leider) um sich auszutauschen.
So wünsch ich Euch ein schöner Tag
Lg Mia

[Mia40]

Dankeschön für den Tip, leider kann er den Mund momentan nicht mal öffnen, alles ist angeschwollen und verklebt.......es ist richtig schlimm!
Werde heut gegen Abend zu ihm fahren!
Grüssle Mia

[eva weiss]

Liebe Mia!
Möchte Dich auch recht herzlich hier begrüßen...
Das hört sich ja schlimm an,kann da vielleicht etwas abschwellendes von den Ärzten gegeben werden?Ansonsten soll Eibischwurzeltee den Schleimhäuten helfen.Der muß allerdings kalt angesetzt werden und ein paar Stunden ziehen..
Wünsch Euch von Herzen,dass diese schlimmen Tage rasch vergehen und es Deinem Sohn bald wieder besser geht
Alles Gute und liebe Grüße Eva

[Elfenland]

Liebe Mia,

ich begrüsse Dich recht herzlich, auch wenn der Grund das Du hier bist ... ist!

Für die Schleimhäute gerade im Mund, wurde hier im Forum schon oft Aloe-Vera-Saft empfohlen. Den bekommst Du im Reformhaus. Wenn es geht, jeden Tag ein kleines Gläschen davon trinken.

Mir hat sehr Propolis-Tinktur geholfen. Ich hatte damit 3 x täglich den Mund gespült, 4 Tropfen auf ein Glas Wasser. Während der Chemo hatte ich Gott sei Dank keine Probleme im Mund.

Welche Chemo bekommt Dein Sohn denn und welches Untersuchungergebnis hat er?

Ich wünsche Deinem Sohn alles, alles Gute und Dir auch!

LG Elfenland

[Mia40]

Hallo ihr Lieben,
Jona kann leider überhaupt nicht mal den Mund öffnen, weder reden noch Essen und Trinken. Letzte Nacht konnte ich bei ihm schlafen, heute war es bissle besser....der Arzt meinte bis WE solle es besser werden. Mal abwarten. Momentan zeiht mich des alles runter, am Nebenzimmer liegt ein Junge 15 Jahre, NON HOGKIN....leider hat die Krankheit während der Chemo....alles überholt......bin fix und fertig!
Trotzdem schöner Tag für Euch
LG MIa

[eva weiss]

Liebe Mia!
Auch wenn es momentan schlimm aussieht..oft kommt dann unerwartet die Wende und es geht bergauf...das wünsch ich den beiden Jungs von Herzen!!
Auch für Dich alles Gute,viel Kraft und Zuversicht...liebe Grüße Eva

[Mariesol]

Liebe Mia,

ich lese nur ab und zu hier im Non Hoghkin Forum. Ich schreibe normalerweise beim Lungenkrebs.
Ich lebe auch in der Nähe von Heidelberg und weiss, dass man in der Uniklinik Heidelberg sehr gut aufgehoben ist.Mein Freundin hatte NH und die Beschwerden während der Chemo waren ähnlich wie Du sie beschreibst. Sie ist jetzt seit 4 Jahren ohne Befund! Gestern bekam sie den Port entfernt.
Gib die Hoffnung niemals auf !

Tausend gute Wünsche und liebe Grüße von Mariesol

[Mia40]

Guten Abend,
leider muss mein Sohn nach 5. Chemoblöcken noch eine Hochdosischemo machen....ich bin echt am Rande.......hab furchtbare Angst um mein Kind
Lg Mia

[struwwelpeter]

Liebe Mia:

Ich hatte Dir bereits im Hodgkin Forum geantwortet. Lass Dich bitte nicht verunsichern!
Ich wünsche euch für die kommende Zeit viel Kraft!


Alles Gute und liebe Grüße

Ina

[stefuli1976]

liebe mia

ich wünsche dein sohn die chemoblöcke ohne grosse nebenwirkungen übersteht..
ich wünsche dir / euch alle kraft die ihr benötigt!!


stefuli

[Boxerhund1]

hallo Mia,

Wünsche dir und deinem Kind alles erdenklich Gute

[Nanny39]

liebe mia

ich drück euch auch hier...ganz doll die daumen für die hochdosierte...und wünsche euch viel kraft für die kommende zeit....denk an euch...


ganz liebe grüße
Nanny

[struwwelpeter]

Liebe Mia

Wie geht es Deinem Sohn inzwischen? Hat sich die Entzündung am Mund gebessert, geht es insgesamt etwas aufwärts?
Ich wünsche euch dass die Zeit der Chemo, inclusive der Hochdosis schnell vorüber geht. Es ist eine anstrengende Zeit, ich drücke euch die Daumen und hoffe sehr, dass bald alles wieder im "grünen Bereich" ist.


Liebe Grüße
Ina

[dutzelchen]

liebe mia,

ich möchte dir erst einmal ganz viel kraft rüberschicken....licht und vor allem zuversicht!!! ....die hochdosis klingt ersteinmal furchtbar schlimm....und ich kann sehr gut nachvollziehen, dass es dir angst macht....jedoch sollte es dir auch mut und hoffnung schenken, dass es die richtige therapie ist....
zunächst einmal weiss ich von zwei schülern an meiner schule...ein junge 14, ein anderer 16....beide in homburg an der uniklinik behandelt, dass sie nach der chemo auf jeden fall mit hochdosis und stammzellentherapie behandelt wurden....das , so erklärten die ärzte uns, schenke die größere sicherheit, diese form von non hodgkin in den griff zu bekommen ....und es ist so...beide sind wieder seit einiger zeit im schulbetrieb und motiviert am lernen!
einer macht nun abi!
die richtige diagnose ....und anschliessend zwar eine sehr harte, aber richtige therapie retten leben!!!
ich hoffe so sehr, dass auch du vertrauen schenken kannst....im augenblick ist es schwer, aber sobald er in kur kommt, seid ihr wieder etwas leichter!!!
sei lieb umarmt!
andrea

[Beba]

Liebe Mia
für komende Zeit wünch Dir
und Deinen Sohn ,viel Kraft,und
alles Erdenklich Gute,
Beba