Lebermetastasen 5 Jahre nach BK

[Oma ANNA]

Liebe Karin

Moechte mich nur ganz kurz wieder melden und Dir ein ruhiges Wochenende wuenschen; sammle die Kaefte fuer die naechste Huerde, die erste hast Du bereits hinter Dir.

Ich druecke Dir die Daumen und denke ganz fest an Dich; wir alle hier, haben Dich so sehr in unser Herz geschlossen,
Alles Gute fuer die kommende Woche und wuensche Dir, Du bekommst den Bescheid, den Du erhoffst,

ganz liebe Druecker von weit weg,

Anna(-Oma)

[Karin B.]

Tamina........ nein, diese Punktion tut nicht weh!!!!!!! Du bekommst eine örtliche Betäubung (je nach dem von wo aus punktiert wird, bei mir war es am Rücken, unter dem rechten Schulterblatt)
Das einzigste, was sehr unangenehm ist, du darfst dich während der gesamten Untersuchung NICHT bewegen (ich lag auf der re. Seite, beide Arme über den Kopf gestreckt) was mit der Zeit sehr unbequem wurde, beide Arme eingeschlafen. Gedauert hat diese Punktion ca 1 Std, wobei der unangenehme Teil, das ruhig liegen, etwa 30 min. gedauert hat

[Rubbelmaus]

Liebe Karin,

ich wünsche dir weiterhin alles Gute und viel Kraft. Auch wenn ich mich z.Zt. nicht so regelmässig hier melde, lese dich doch immer deine Beiträge und denke an dich!

Viele Grüße
Heidi

[Karin B.]

ich habs nimmer ausgehalten heute und habe in HD angerufen, ob denn der Befund schon da wäre???????

Leider wäre der noch nicht da, lt Ärztin wüßten wir bis jetzt nur, dass es sich um einen bösartigen Befund handeln würde, aber was genau, da müssen wir warten.
Ich halte das bald nimmer aus, sind doch schon 8 Tage seit der Punktion.

[megjabot]

Hallo Brigitte
Hallo Karin

Habe auch mit euren Schutzengeln gescholten


....die werden sich jetzt aber gewaltig anstrengen....

Wünsch euch alles Gute

[Heike60]

Liebe Karin,
ich wünsche dir ganz viel Kraft für die nächste Zeit. Ich hoffe
das du bald ein greifbares Ergebnis bekommst. Diese Ungewiss-
heit macht einen mürbe.
Ich habe auch ganz viele Schutzengelchen zu Hause die mir
helfen sollten. Leider treiben die sich wohl in letzter Zeit
woanders rum. Hab schon überlegt ob ich nun anfange
kleine Teufelchen zu sammelnvielleicht helfen die uns
ja wenn unsere Engelchen eine Pause brauchen.
Ich denk an dich

[Karin B.]

ich danke euch
und euer daumendrücken hat sich gelohnt, hört sich zwar bescheuert an, aber es ist zum Glück in der Lunge eine Metastase und kein neues carzinom.
Das einzigste, was ich weiß ist, Her2neu 3+++
also somit steht fest, hätte ich damals das herceptin erhalten, nachdem mein in situ und auch der invasive Anteil beides Her2neu3+++ waren, wäre mir das nun vielleicht erspart geblieben.
Nun wird die Marschrichtung festgelegt und diese Dinger in Knochen Leber und Lunge, bekommen ordentlich eins auf die Mütze

[KarinF]

Hallo Karin,

ich drück dir auch ganz fest die Daumen. Kann mir gut vorstellen, wie es dir im Augenblick geht, denn ich habe selbst Metas.

Kopf hoch, lass dich nicht unterkriegen. Sag dir, jetzt erst recht.

Liebe Grüße und einen Knuddler
Karin

[Karin B.]

grüß euch,
so und nun brauch ich nochmals eure Hilfe.
habe den path. Befund und der sagt aus, dass östrog. 12 und prog. 4
also macht auch eine Aht einen Sinn. Nur welche?
Tamoxifen scheidet aus, da ständig unter diesem medi Schleimhautwucherungen waren, außerdem habe ich Thrombosen am li. Arm.
Arimidex weiß ich nicht, ob ichs nehmen kann, hatte ich ja schon mal für ca 3 jahre, danach fingen meine Eierstöcke wieder an zu produzieren.
Was gibt es da noch? Femara und Co muß mich unbedingt schlau machen
Am montag ist Gespräch im brustzentrum, am Dienstag gespräch wg Bestrahlung der Lendenwirbel
Bräuchte Infos wg AHT von euch.
wer könnte mich schlau machen?
da unser WE sehr stressig wird, (Sohn hat sich das li. Knie zertrümmert) weiß ich nicht, wieweit ich mir lesen komme um mir die Vor und nachteile der einzelnen medis anzulesen

[Ilse Racek]

Liebe Karin,

für die beiden Gespräche Montag und Dienstag wünsche ich Dir ein gutes "Gegenüber" im Brustzentrum.
Das liest sich vielleicht bescheuert, weil meine BK Erkrankung nicht ganz vergleichbar bisher einen etwas anderen Verlauf genommen hat, aber trotzdem fühle ich absolut mit Dir

Da ich im Brustzentrum meines Kreises eigentlich ein gutes Gefühl (diagnostisch und so) habe, hoffe ich sehr, dass auch Du in guten und kompetenten "Händen" bist.

Was die AHT betrifft, so habe ich in meinem betroffenen Freundeskreis unterschiedliche Erfahrungen erfahren.
Eine Freundin bekommt "nur" Arimidex, da sie auf Chemo nicht so erfolgreich angesprochen hat.........
Ich habe 2 1/2 Jahre Tamoxifen und dann Aromasin genommen und soll im September - weil Studien wohl dahingehend neuere Erkenntnisse gebracht haben - Femara bekommen.

Dir, Deinem Sohn und natürlich der gesamten Familie wünsche ich den Umständen entsprechend ein ruhiges Wochenende

und denke besonders am Wochenanfang an Dich

LG

[Manuela46]

Hallo Karin,

es macht mich sehr traurig was ich über dich lesen muss. Ich wünsche dir viel kraft für die nächste zeit.
Aber eines möchte ich dir noch sagen, mach dich nicht verrückt wegen dem herceptin welches du nicht bekommen hast. Ich habe es ein ganzes jahr lang bekommen und trotzdem eine pectorale metastase mit lymphknotenbefall bekommen. Da die meta jetzt hormonpisitiv war und die lymphknoten wieder her2neu+++, bekomme ich seit dem femara, welche mit diversen nebenwirkungen wie starke hitzewallungen schlafstörungen und knochenschmerzen einhergeht. Gegen den befund her2neu+++ wird gar nichts unternommen. Deswegen bin ich auch ganz schön sauer. Meine frauenärztin und auch meine hausärztin zucken beide immer mit den achseln wenn ich deswegen nachfrage. Leider habe ich noch keinen niedergelassenen onkologen gefunden der sich mit mir auseinanderstzt. Will mich aber verstärkt darum kümmern.

Wünsche dir und deiner familie, besonders auch deinem sohn noch alles gute.

LG Manuela46

[Renate2]

Liebe Karin,
daß Dich die Wartezeit verrückt macht, kann ich mir gut vorstellen.
Diese Ungewißheit würde mich nervlich auch in Knie zwingen.

Liebe Manuela,
ich gebe Dir gerne die Anschrift von meinem Onkologen, wenn Du Dir eine Meinung einholen möchtest.
Zu ihm kommen auch Patienten, die nicht in Moers wohnen.

Liebe Grüße
Renate

[Karin B.]

ich danke euch allen, für eure lieben Antworten

Manuela,
laß dich bitte nicht abwimmeln, mir erging es vor 5 Jahren so. Ich kann im Nachhinein nicht sagen, wenn ich alle Therapiene bekommen hätte damals, dass ich nun im Heute nicht mit den Metastasen betroffen wäre, es ist duchaus möglich, dass nichts gekommen wäre.
Mach dich schlau, was ein Onkologe angeht, ganz wichtig, hörst du

Was ich bis jetzt gefunden habe ist ständig der Name Letrozl
Ob das ein geeignetes medikament als AHT für mich wäre, weiß ich nicht.
Zual ich ja Arimides und Tamoxifen schon bekommen habe und bei letzten gespräch im Brustzentrum, war bis jetzt noch keine Rede von einer AHT allerdings lag da auch noch nicht die Lungenpunktion vor.

Ich denke, da die metastasen soviel "gute" Möglichkeiten für mich haben (Her2neu und Östrogen score 12) wird es vielelicht ganz ok sein, wenn ich zuerst mit der Navelbine anfange.
Die Entscheidung liegt bei mir!
Kann mich denn keiner an die Hand nehmen und mir den richtigen Weg zeigen??? ah das wäre traumhaft.
Was mich an der Navelbine stört ist, dass die so lange gegeben wird, hab doch so gar keine geduld.
Würde mich über Erfahrungen von euch freuen, ist doch leichter zu entscheiden, wenn man weiß, so war es da, so war es dort.
Angst wg haare zu verlieren habe ich nicht, denn heute weiß ich, das ist das kleinste Übel

Therapieplan wird in etwa so aussehen
Herceptin
Bondronat / Infusion
AHT
Chemo
Bestrahlung der Wirbelsäule
und auf dringenden Rat der Radiologin ein PET, da man die Knochenmetas nicht auf dem Sinti gesehen hat, nur ob ich das bekomme, ist fraglich

[Karin B.]

hallo Mädels,
auf in die nächste Runde.
Morgen nun Termin, Absprache wegen Bestrahlung der Wirbelsäule, soll so schnell wie möglich gestartet werden und kann auch zeitgleich mit der Chemo laufen.
Sobald ich morgen meine Strahlentermine bekomme, soll ich im Kh anrufen und Termin für die erste Chemo und Herceptin ausmachen, vermutlich am Donnerstag.
Alle 3 Wochen dann Herceptin und per Infusion Navelbine, danach 2x wöchentlich Navelbine als Tabletten.
Zusätzlich alle 4 Wochen Bondronat, wobeio ich ja schon eine Infusion in der Thorax Klinik bekommen habe, die im Kh heute, wollen mich zwar eher und lieber auf Zometa setzen, würde aber lieber das Bondronat haben wollen.
na mal sehen, das die Bisphosphonate nicht im Kh gegeben werden sondern beim Gyn. und der egal ist, was, hoffe ich, dass es mit dem Bondronat klappt.

Vor der Chemo will mein Doc im Kh noch einmal die Lebermetastase per Sono vermessen, damit wir einen Vergleichswert haben und danach alle 6 Wochen weitere Lebersono.
Mein Bauchgefühl sagt mir, dass es NICHT die Chemo sein wird, die helfen wird, sondern das Herceptin und auf meinen Bauch konnte ich mich bis dato eigentlich immer verlassen.

Haare habe ich mir kurz schneiden lassen, falls sie ausgehen, ist mir das gerade egal, hauptsache die Mistdinger bekommen ihr Fett weg.

Mit Sohnemann heute auch im KH gewesen, da ist am Freitag OP
Mein Mann tut mir schon leid, das reinste Krankenlagen, da der Jüngste seit heute mit Halsschmerzen klagt.

Wenn es möglich ist, was ich schwer hoffe, dann möchte ich sobald als möglich wieder arbeiten gehen, hätte normalerweise ab 18.8. Urlaub für 3 Wochen und danach würde ich gerne wieder durchstarten, sofern die Metas in der Wirbelsäule mitspielen.

[Karin B.]

liebe Brigitte,
dank dir für die lieben Worte
was mir am wichtigsten ist, sind die metas in der Lunge und in der Leber. Mit wäre es recht, wenn diese Dinger so schnell wir möglich nicht nur ihr Wachstum einstellen sondern auch ganz verschwinden würden, dafür kämpfe ich.
Wenn das mit der Lunge nicht klappt, dann hätte ich eine Option auf eine OP.